【課題】試料中に存在する核酸分子を、高感度に精度良く定量する方法の提供。
【解決手段】（ａ）核酸含有試料、第１マーカーが結合された標的核酸分子と相補的な配列を有する第１核酸分子プローブ、及び第２マーカーが結合された第１核酸分子プローブと相補的な配列を有する第２核酸分子プローブを添加した試料溶液を調製し、（ｂ）この試料溶液中の核酸分子を変性させ、（ｃ）さらに会合させた後、（ｄ）温度及び塩濃度が会合体形成時と同じ条件下で、会合体中の２本の核酸鎖間に共有結合を形成した後、（ｅ）当該試料溶液中の第１マーカー又は第２マーカーの光学的特性の時間変化を検出することにより前記標的核酸分子を定量する工程を有し、第１マーカーと第２マーカーの少なくともいずれか一方が、第１核酸分子プローブと第２核酸分子プローブとが会合している場合としていない場合とで光学的特性が変化する、核酸含有試料中の標的核酸分子の定量方法。 （もっと読む）

【課題】分析性能の低下を防止しつつ、常時安定してガス計測を行うことができるガス分析装置を提供する。
【解決手段】本実施例に係る第一のガス分析装置１０Ａは、燃料ガス１１を抜出す燃料ガス抜出し管１２と、この燃料ガス抜出し管１２に窓１３が設けられ、この窓１３の燃料ガス１１が流通する方向の面側にＴｉＯ₂層１４を有するＴｉＯ₂コーティング窓１５と、ＴｉＯ₂コーティング窓１５に外部から波長が可視領域の第１のレーザ光１６、波長が紫外から真空紫外領域の第２のレーザ光１７の両方をＴｉＯ₂コーティング窓１５を通過して燃料ガス１１に照射させる光照射手段１８と、燃料ガス抜出し管１２の燃料ガス１１に第１のレーザ光１６を照射して発生する散乱光１９を検出する検出器２０と、を有する。燃料ガス抜出し管１２に突出部２８−１、２８−２が設けられ、ＴｉＯ₂コーティング窓１５は燃料ガス抜出し管１２の突出部２８−１に設けられる。 （もっと読む）

【課題】正確なマトリックス値を求めることのできる塩基配列解析装置を提供する。
【解決手段】末端塩基の種類毎に異なる蛍光色素で標識した核酸断片試料を塩基長に従って分離し、前記蛍光色素の種類に対応させた４つの検出手段Da、Dg、Dc、Dtから得られた蛍光強度波形信号に基づいて核酸の塩基配列を決定する際に用いられる塩基配列解析装置２０において、前記４つの検出手段の蛍光強度波形信号に基づく泳動波形を表示装置６０に表示させる泳動波形表示手段３１と、泳動波形表示手段３１によって表示された泳動波形上で、塩基の種類毎に後述の信号強度比率を求めるべき位置の指定をユーザから受け付ける指定入力受付手段３２と、指定入力受付手段３２で指定された位置における前記４つの検出手段の信号強度比率を求め、該信号強度比率から前記マトリックス値を決定するマトリックス値決定手段３３とを設ける。 （もっと読む）

【解決手段】対象の検査方法およびシステムは、対象表面上の望まれないパーティクルを検出するための分光技術の使用を含む。この技術は、望まれないパーティクルと検査対象とが異なる材料により形成されることによる、検査対象と比較したときの望まれないパーティクルの異なる応答に基づく。対象の表面からの二次光子放出の時間分解分光法および／またはエネルギ分解分光法を使用することにより、ラマンおよび光ルミネッセンススペクトルを得ることができる。検査対象は例えばリソグラフィプロセスで使用されるパターニングデバイス、例えばレチクルであってもよい。その場合、例えば金属、金属酸化物、または有機物のパーティクルの存在が検出されうる。この方法および装置は高感度であり、例えばＥＵＶレチクルのパターン形成された側の小さなパーティクル（１００ｎｍ弱、特に５０ｎｍ弱）を検出することができる。 （もっと読む）

本発明は、被験体の血液において、蛍光実体及び第二の実体を有する蛍光分析物の存在を決定する、血中レベルを定量化する、及び／又は血液クリアランスをモニタ又は決定する非侵襲性の方法に関し、（ａ）蛍光実体を励起するために、前記被験体の瞳孔の少なくとも一部を含んでなる指定された領域上へ少なくとも１つの予め定められた波長の励起光を照射する工程、（ｂ）前記被験体の眼を通し、（ａ）の予め定められた波長と識別可能な波長を有する前記蛍光分析物から放出される光を受信し、これによって前記被験体の血液における前記蛍光分析物の存在を決定する、血中レベルを定量化する、及び／又は血液クリアランスをモニタ又は決定する工程を含んでなる又はから成る。本発明は更に、前記方法の何れか一つにおける使用のための、前記請求項の何れか一つに規定される蛍光分析物又は蛍光標識に関する。本発明は更に、前記方法の何れか一つにおいて用いられる診断組成物の調整のための、前記請求項の何れか一つにおいて規定される蛍光分析物及び蛍光標識の使用に関する。本発明は更に、ここに規定される方法の何れかにおける使用のための装置に関する。
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【課題】生体試料を視野範囲外に逃すことなく詳細な蛍光観察を行う。
【解決手段】生体試料１を含む観察領域２に照明光を照射する光源２２と、観察領域２からの透過光を撮影し観察領域２のマクロ画像４を取得するＣＣＤ３２と、生体試料１に励起光を照射する光源２４と、生体試料１の励起光の照射位置において発生する蛍光を検出して生体試料１のミクロ画像を取得するミクロ画像取得部３５と、生体試料１の識別情報を記憶する識別情報記憶部１５と、マクロ画像４を画像処理して生体試料１の識別情報を抽出し、抽出された識別情報と識別情報記憶部１５に記憶されている識別情報とが対応する生体試料１を特定する生体試料特定部１７と、ミクロ画像３の視野範囲に生体試料１が含まれるようにミクロ画像取得部３５の撮影範囲を移動させるパン制御部１９とを備える生体観察装置１００を提供する。 （もっと読む）

【課題】細胞に与えるダメージを低減しつつ、細胞の速い動きをも逃すことなく、長時間にわたるタイムラプス蛍光観察を行う。
【解決手段】生細胞Ａに対して励起光を照射する光源２と、該光源２から発せられた励起光が照射された結果、生細胞Ａから発生する蛍光を撮影して画像を取得する画像取得部３と、生細胞Ａの状態を検出する細胞状態検出部４と、該細胞状態検出部４により検出された生細胞Ａの状態に基づいて光源２による励起光の照射周期および画像取得部３による画像取得周期を切り替える周期切替手段５とを備える蛍光観察装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】水溶液中における、蛍光の励起、及び検出領域の大きさを変化させる、あるいは測定中に水溶液中の蛍光の励起、及び検出領域を移動させて計測領域を拡大し、限られた時間内に測定に関与する粒子数を積極的に増やして計測のＳＮ比を改善し、測定のスループットを向上させた蛍光相関分光装置を提供すること。
【解決手段】レーザー光源２と、前記レーザー光源からのレーザー光を測定試料となる水溶液に集光して共焦点領域を形成する光学系と、前記水溶液からの蛍光を集光する光学系と、集光した蛍光を検出する光検出器１６とを有し、前記水溶液中における、蛍光の励起、及び検出領域の大きさを変化させる、あるいは測定中に水溶液中の蛍光の励起、及び検出領域を移動させて計測領域を拡大するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】室温でも非破壊にて半導体の特性を測定する方法を提供する。
【解決手段】半導体試料５２にポンプ光を照射して光学フォノンを生成させた状態で半導体試料５２にプローブ光を照射し、半導体試料５２から反射されたプローブ光を時間分解測定して生成された光学フォノンの減衰定数および周波数を測定し（ステップＳ１００）、測定した減衰定数と、半導体試料５２と同じ元素からなる真性半導体の光学フォノンの減衰定数とを比較して半導体試料５２のキャリア極性を判定し（ステップＳ１１０）、測定した光学フォノンの周波数を、半導体試料５２と同じ元素からなると共に同じキャリア極性を有する半導体における光学フォノンの周波数とキャリア濃度との関係を定めた検量線に適用することにより、半導体試料５２のキャリア濃度を導出する（ステップＳ１２０）。 （もっと読む）

【課題】高感度かつ高精度に、細胞表面に存在するレセプター分子と特異的に結合するリガンド分子を検出することができる簡便な方法の提供。
【解決手段】被検試料中の、細胞表面に存在するレセプター分子と特異的に結合するリガンド分子を検出する方法であって、（ａ）レセプター分子が細胞表面に存在しており、かつ第１蛍光物質により蛍光標識細胞に、被検試料を接触させる工程と、（ｂ）工程（ａ）の後又は工程（ａ）において被検試料と同時に、蛍光標識細胞に第２蛍光物質により標識された検出用分子を接触させる工程と、（ｃ）工程（ｂ）の後、第１蛍光物質と第２蛍光物質との間で生じる蛍光共鳴エネルギー転移を測定する工程とを有し、前記蛍光標識細胞が細胞膜、細胞質、又は前記レセプター分子以外の細胞膜に存在する分子が第１蛍光物質により標識されており、前記検出用分子がリガンド分子と特異的に結合する分子であるリガンド分子の検出方法。 （もっと読む）

【課題】大きい分子や不動分子の影響を適材適所に除去するＲＩＣＳの画像解析方法を提供する。
【解決手段】ステップＳ１：複数フレームの蛍光画像を時系列的に取得する。各蛍光画像は、ピクセルのデータが時系列的に取得された複数のピクセルからなる。ステップＳ２：取得した蛍光画像に対して解析領域を設定する。ステップＳ３：解析領域Ｒ２の区分値を算出する。ステップＳ４：複数の画像を区分値に基づいて一以上のグループに分類する。ステップＳ５：グループごとに解析領域の平均画像を算出する。ステップＳ６：グループごとに解析領域の各画像から平均画像を減算して解析領域の新規画像を算出する。ステップＳ７：グループごとに新規画像に基づいて相関値を演算する。ステップＳ８：フィッティング式を用いて拡散時間（拡散定数）、分子数等の推定を行う。 （もっと読む）

【課題】 蛍光相関分光分析を用いて複数の種類の成分の分子が共存する試料中の各成分の存在比を検出する測定に於いて、各成分のみを含むコントロール試料の蛍光測定の回数をできるだけ少なくできるようにすること。
【解決手段】 本発明の蛍光分析装置、方法及びコンピュータプログラムに於いては、蛍光相関分光分析法により蛍光標識が付加された少なくとも二種類の成分を含む溶液試料中の各成分の存在比を検出する場合に、各成分の並進拡散時間の比の値を用いて少なくとも二種類の成分を含む溶液試料について測定された蛍光強度の自己相関関数値から少なくとも二種類の成分の各々の存在比を検出することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】高Ｓ／Ｎ、高感度かつ高速で分光検出を行う。
【解決手段】標本１にレーザ光を照射する光源３と、光源３から照射されたレーザ光を標本１上で走査させるＸＹガルバノミラー１４と、ＸＹガルバノミラー１４により走査されたレーザ光を標本１に照射する一方、レーザ光の照射位置において発生した蛍光を集光する対物レンズ９２と、ＸＹガルバノミラー１４と対物レンズ９２との間に配置され、レーザ光と蛍光とを分離するノンディスキャン検出用励起ＤＭ５６と、分離された蛍光を入射端７２から入射して導光し、直線状に形成された射出端７４から射出する落射用ファイバ７０と、落射用ファイバ７０の射出端７４から射出された蛍光を射出端７４の長手方向に直交する方向に分散させる回折格子３２と、回折格子３２により分散させられた蛍光の分散方向に沿って配列された複数のセルを有するマルチアノードＰＭＴ４０とを備える走査型顕微鏡装置１００を提供する。 （もっと読む）

【課題】微量成分の濃度と到達時間とを用いて作成した検量線によって測定する方法によらず、消光曲線の近似曲線の始点における傾きに基づいて微量成分の濃度を高精度に測定する。
【解決手段】微量成分を含まないブランク溶液と複数種類の濃度の微量成分をそれぞれ含む標準溶液とを対象として、蛍光強度の時間変化を示す複数の消光曲線を取得する第１工程と、複数の消光曲線を１階微分可能関数により近似する第２工程と、１階微分可能関数の始点における微係数を算出する第３工程と、複数の始点微係数とブランク溶液及び標準溶液に含まれる微量成分の濃度とを用いて検量線を作成する第４工程と、濃度が未知の微量成分を含む試料溶液を対象として取得した消光曲線を１階微分可能関数にて近似し、その始点微係数及び検量線から試料溶液中の微量成分の濃度を求める第５工程と、を有する。 （もっと読む）

【課題】試料を観察、測定する際に、測定の為の移動量が多い場合でも、また長時間にわたる場合でも、対物レンズ先端部に供給される液浸媒質が対物レンズ先端部からこぼれおちることが少ない液浸対物レンズ、液浸媒質の保持機構及びその製造方法を提供する。
【解決手段】液浸対物レンズは先端部、レンズ環部及びレンズ外枠から形成され、該レンズ環部は先端部のレンズからレンズ外枠１０に至る傾斜した面全体からなり、液浸対物レンズの先端部とレンズ環部とを含む領域内にレンズに先端部を取り巻くようにリング状に液浸媒質を保持するための第１の材質で表面処理した領域である液浸媒質を保持する第１のリング状部材（α部）を有し、第１のリング状部材の液浸媒質に対する親和性は、表面処理された領域の内側に連接する領域の液浸媒質に対する親和性より低い。 （もっと読む）

【課題】 多項目又は多検体の抗原抗体反応を簡便かつ迅速に検出する方法を提供すること。
【解決手段】 本発明は、互いに異なる蛍光色素で標識した複数の種類の抗原又は抗体を、被検試料溶液に混合し、その溶液中の少なくとも一つの蛍光色素の蛍光強度を測定して、その蛍光強度の時間変化に基づいて、蛍光強度に対応する蛍光色素で標識された抗原又は抗体が被検試料溶液中の分子に結合しているか否かを判定する。蛍光強度に対応する蛍光色素で標識された抗原又は抗体が被検試料溶液中の分子に結合していると判定された場合、蛍光強度に対応する蛍光色素で標識された抗原又は抗体が前記被検試料溶液中の分子と結合し抗原抗体反応を生じたと判定する。また、この方法に適したマイクロプレートが提供される。 （もっと読む）

【課題】ＶＦＴドメイン膜タンパク質のダイマーを調節する化合物の検出方法の提供。
【解決手段】本発明は、測定媒体中の細胞膜で発現するＶＦＴドメインタンパク質のダイマーの活性状態を調節する効果を有する化合物を選択する方法に関する。上記ダイマーは、同一か又は異なる第一タンパク質及び第二タンパク質で構成され、上記方法は以下の工程：（ａ）上記第一タンパク質及び第二タンパク質をそれらのＶＦＴドメインのＮ末端部で１対のＦＲＥＴパートナーのメンバーにより標識する工程、ここで上記対のフェルスター（Ｆｏｒｓｔｅｒ）半径（Ｒ_０）は２０〜５５Åである；（ｂ）試験化合物の非存在下及び存在下、所定の時間窓内で上記ＦＲＥＴシグナルを測定する工程；（ｃ）工程（ｂ）において上記試験化合物の非存在下とその存在下で測定されたＦＲＥＴシグナルに差異がある場合に、その試験化合物を調節化合物として選択する工程を含む。本発明は新薬及び新規味覚モジュレータの探索に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】蛍光寿命を利用して、血液等の蛍光吸収物質により影響されることなく腫瘍性病変等の病変判別に利用できる診断支援装置を提供する。
【解決手段】診断支援装置７１は、被検体に照射する励起光を発生する光源部７２と、この励起光の照射により被検体に生じた蛍光を検出する検出部７３と、検出された蛍光に基づき、第１の蛍光寿命及び第２の蛍光寿命を算出する蛍光寿命算出部７４と、第１の蛍光寿命と第２の蛍光寿命に基づいて病変判別を行う病変判別部７５と、を有する。 （もっと読む）

【課題】標的分子によって使用が制限されることなく高い蛍光共鳴エネルギー移動の効率を有するＦＲＥＴプローブおよびＦＲＥＴ検出方法を提供する。
【解決手段】標的分子との特異的な結合に伴う構造変化により、蛍光共鳴エネルギー移動を発生させるＦＲＥＴプローブであって、光ビームの照射を受けて励起エネルギーを発するためのドナー領域と、励起エネルギーを受けて蛍光を発するためのアクセプター領域と、ドナー領域とアクセプター領域の間に連結され、標的分子との特異的な結合に伴って構造変化することによりドナー領域とアクセプター領域を近接させる構造変化領域とを有し、アクセプター領域は、互いに連続配置され、励起エネルギーを受けて蛍光を発するアクセプター分子が結合する複数のアクセプター結合配列または励起エネルギーを受けて蛍光を発する複数の蛍光タンパク質を有する。 （もっと読む）

【課題】ナノポアを用いたバイオポリマーの計測方法は，非常に高速，安価分析であるが，バイオポリマーを構成するモノポリマ一つずつを判別する精度が低かった。
【解決手段】バイオポリマーのナノポアを介した両端にナノポアよりも大きな分子を結合し，外力によって前記バイオポリマーを往復運動させ，繰返し計測を行う。 （もっと読む）