【課題】ＦＩＳＨを用いて遺伝子異常が起こっている細胞を高精度かつ簡便に検出し解析する方法の提供。
【解決手段】ａ）真核細胞を含む細胞試料を準備する工程と、ｂ）工程ａ後、真核細胞の細胞表面に存在する分子に対する１種類又は２種類以上の抗体を用いて、前記細胞試料中の細胞に対して抗原抗体反応を行う工程と、ｃ）工程ｂ後、前記細胞試料中の細胞に対して浸透化処理を行う工程と、ｄ）工程ｂ後、前記細胞試料中の細胞に対して固定化処理を行う工程と、ｅ）工程ｄ後、前記細胞試料中の細胞に対して、１種類又は２種類以上の核酸プローブを用いてＦＩＳＨを行う工程と、ｆ）工程ｅ後、前記細胞試料に含まれている細胞中の前記核酸プローブからの蛍光シグナルを、三次元画像解析法を用いて解析する工程と、ｇ）工程ｂの結果と工程ｆの結果から、前記細胞試料中の細胞が遺伝子異常細胞であるか否かを判別する工程とを有する遺伝子異常細胞の解析方法。 （もっと読む）

【課題】焦点面上に所望の形状のビームスポットを形成できる顕微鏡を提供する。
【解決手段】照明光を空間変調する複数の領域を有する変調光学素子３８と、変調光学素子３８により変調される照明光の光学特性を調整する調整素子３７とを備え、前記調整素子は、前記変調光学素子を透過した前記照明光が、前記変調光学素子の前記複数の領域間で、前記照明光の光軸を中心として透過率および位相の少なくとも一つの非対称成分が相殺されるように調整される。 （もっと読む）

【課題】得られた蛍光指紋から対象成分の分布を可視化する成分分布分析において、更に、目的とする成分の同定を行うことができ、かつ、成分を定量的に評価することができる成分分布分析方法、成分分布分析装置、および、プログラムを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、所定の励起波長範囲および所定の蛍光波長範囲で、照射する励起波長および観測する蛍光波長を段階的に変化させながら、測定対象物上の複数の測定箇所における蛍光強度を測定して、測定対象物上の各測定箇所の蛍光指紋情報を取得し、各測定箇所ごとに取得した測定対象物の蛍光指紋情報と、予め取得された目的とする成分の蛍光指紋情報とを比較して類似度指標を計算し、類似度指標に基づいて各測定箇所に彩色すべき色を決定し、各測定箇所に彩色すべき色をカラーマッピングし、測定対象物に含まれる成分を可視化した画像を取得する。 （もっと読む）

【課題】皮膚と試料台とが密着した状態を維持しつつ、ラマンスペクトルの測定部位をＸ−Ｙ平面内で容易に移動させることができる装置を提供すること。
【解決手段】皮膚を測定対象とする共焦点顕微ラマン分光測定装置用のプローブ３０である。プローブ３０は、ハウジング３１と、ハウジング３１内に設置され、かつレーザー光の照射及び受光を行う対物レンズ３３と、ハウジング３１に取り付けられ、かつステージ３８ａに開口部が設けられたＸＹ可動ステージ３８とを備える。対物レンズ３３が、ＸＹ可動ステージ３８の動作と独立して動作するように、ＸＹ可動ステージ３８の開口部３８ｂ内に配置されている。 （もっと読む）

【課題】本発明は、単一の細胞及びその子孫細胞からなる同一遺伝子を有する細胞群の遺伝子の発現状態を複数世代にわたって正確に追跡することができる遺伝子発現状態追跡装置を提供することを目的とするものである。
【解決手段】遺伝子発現状態追跡装置は、捕捉された細胞の遺伝子発現状態を所定時間毎に撮影した撮影画像に基づいて遺伝子発現状態の時間的な変化を追跡する追跡処理装置１と、細胞のサイズよりも狭い間隔に形成された一対の対向する捕捉面を有する捕捉領域に細胞を捕捉して観察する細胞観察装置２と、捕捉面の間に培養液を流通させて細胞に養分を供給する供給制御装置３とを備えている。 （もっと読む）

【課題】プリズム毎の測定精度のばらつきを抑えることが可能な表面プラズモン共鳴蛍光分析装置、及び表面プラズモン共鳴蛍光分析方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、所定の面５３上に金属膜５５が形成されたプリズム５１を用意して金属膜５５上に検体を含む試料液を流し、金属膜５５で反射して当該金属膜５５に表面プラズモン共鳴が生じるようにプリズム５１内に励起光αを入射させ、金属膜５５に表面プラズモン共鳴が生じている状態でプリズム５１に内に入射する励起光αの光量と金属膜５５で反射された励起光である反射励起光α_ｓの光量とから当該金属膜５５に入射した励起光αのＰ波光量Ｐ_ｐを測定し、このＰ波光量Ｐ_ｐの測定に基づいてプリズム５１に照射する励起光αの光量及び偏向方向の少なくとも一方を調整することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）現象を応用して電場増強度を測定する方法に基づいて、金属薄膜の光学特性を正確かつ容易に測定することができる金属薄膜の光学特性測定方法及び金属薄膜の光学特性測定装置を提供する。
【解決手段】第１の励起光を照射し、金属薄膜表面に表面プラズモン光を発生させるとともに、金属薄膜に向かって、第１の励起光とは別の第２の励起光を照射して、金属薄膜表面に第２の光を発生させ、表面プラズモン光と前記第２の光とによる干渉縞を発生させ、第２の励起光の光量を変えながら、干渉縞のコントラストが最大となる時の干渉縞ピッチ及び伝搬長を測定し、干渉縞ピッチ及び伝搬長に基づいて、金属薄膜の光学特性を算出する。 （もっと読む）

【課題】被検体が特定の刺激を受けたときや所定の行動を起こす際の生体脳の神経活動状態等の生体情報を、長期間に亘って計測可能とし脳機能解析等に有用な情報を提供する。
【解決手段】脳１００表面に密着するように生体に埋植されるセンサ部１は、基板１０上に、青色の刺激光用ＬＥＤ１１、緑色の励起光用ＬＥＤ１２、赤色の蛍光を選択的に検出するべく受光部１４表面が光学フィルタ１５で被覆されたイメージセンサ１３、を備える。予め脳１００の測定対象部位内の特定細胞に光感受性タンパク質を導入すると共に周囲の細胞を電位感受性色素で染色した上で、センサ部１を装着し計測を行う。ＬＥＤ１１から刺激光が出射されると光感受性タンパク質が導入された細胞は活性化され、膜電位の変動に応じた強度の蛍光が電位感受性色素から放出される。従って、イメージセンサで検出された信号に基づいて測定対象部位の神経活動を反映した画像を作成することができる。 （もっと読む）

【課題】高感度な測定が可能な生体分子検出装置を提供する。
【解決手段】配向制御光の振動方向の切り替えにより、溶液中のフリー分子およびバインディング分子の配向方向を切り替え、フリー分子２０およびバインディング分子２２の１分子あたりの発光量を切り替えることが可能な構成とした。また、フリー分子２０およびバインディング分子２２は、配向制御光１１７の照射方向の切り替えに伴う配向方向の切り替えに要する時間に差が生じるため、それぞれの分子の発光量が増加するタイミングが異なる。従って、溶液中の全ての蛍光分子が蛍光を発生しても、フリー分子およびバインディング分子それぞれに付随した蛍光の寄与分を算出することができ、簡便な構成で検出対象物質の濃度を正確に測定することができる。 （もっと読む）

【課題】高感度な測定が可能な生体分子検出装置を提供する。
【解決手段】配向制御光１１７の照射方向を周期的に切り替えることにより、溶液中のバインディング分子１５の配向方向を周期的に切り替えた。溶液中の蛍光分子１４が発生する蛍光１２３からバインディング分子１５の配向周期に同期した成分を抽出して検出することにより、簡便な構成で検出対象物質の濃度を正確に測定することができる。 （もっと読む）

【課題】走査トンネル分光（ＳＴＳ）と走査トンネルルミネッセンス分光（ＳＴＬＳ）とを試料の同一の局所領域において実施する。
【解決手段】プローブ型光測定装置10として、先端が導電性と光透過性とを有するプローブ110によって、所定のバイアス電圧が印可されたときに試料の表面とプローブ110との間に発生するトンネル電流と、このトンネル電流の電流励起による試料からの信号光とを、複数レベルのバイアス電圧に対してそれぞれ測定する。 （もっと読む）

【課題】洗剤の蛍光増白剤に由来する蛍光か生物に由来する蛍光かを判別し、より精度良く生物粒子を検出する生物粒子評価装置を提供する。
【解決手段】レーザー光源１２がレーザー光を励起し、測定ポイントＰとダイクロイックミラー１８との間に、被測定粒子からの蛍光をコリメートする導入側凸レンズ１４及び、励起波長をカットするノッチフィルタ１６が配置される。ダイクロイックミラー１８と第１光センサ２３との間に、干渉フィルタ２１及び第凸レンズ２２が配置される。ダイクロイックミラー１８と第２光センサ２６との間に、干渉フィルタ２４及び凸レンズ２５が配置される。第１光センサ２３及び第２光センサ２６は、コンピュータ２８に接続され、コンピュータ２８が第１光センサ２３の検出データと第２光センサ２６の検出データとを比較して各被測定粒子の性質を判別する。 （もっと読む）

【課題】生体等の被験体が放射する蛍光を精度良く、且つ、安価に検出可能な検出装置および検出方法を提供する。
【解決手段】検出装置１は、蛍光を受光する受光部と、受光部と被験体との相対位置を変化させつつ、受光部が受光する蛍光の受光強度を算出する受光強度算出部３２と、受光強度算出部３２が算出する受光強度が最大となる相対位置の最適位置を特定する特定部３３とを備え、特定部３３が特定する最適位置を用いて、蛍光を検出する。 （もっと読む）

【課題】装置構成を小型化できる共焦点顕微鏡を提供する。
【解決手段】試料を励起する励起光を射出する光源と、試料に前記励起光を集光させることにより試料から発生した蛍光を撮像装置に導く共焦点光学系と、を備えた共焦点顕微鏡に関する。共焦点光学系は、励起光の振幅又は位相を変調するとともに励起光を試料に対して選択的に透過させる空間光変調装置を含む。 （もっと読む）

【課題】小スケールの操作、速度、感度、特異性、および製造の容易な酵素活性センサーを提供する。
【解決手段】 本発明は、酵素のための基質を含む平板導波管を備える酵素活性センサーに関し、この酵素活性センサーにおいて、（１）上記基質が検出可能な標識を含むか；または（２）上記酵素の活性が、基質を該検出可能な標識を含むように改変する。本発明はまた、酵素活性を検出する方法に関し、この方法は、（ａ）上記酵素活性センサーの平板導波管を、上記酵素が基質に対し作用することを許容する条件下で試験サンプルに曝す工程；（ｂ）減衰場を生成するために上記平板導波管を照射する工程、および（ｃ）前記検出可能な標識の存在について該減衰場を検査する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】検出対象物質を短時間に高感度で検出するとともに制御性に優れた蛍光一粒子検出方法および検出システムを提供する。
【解決手段】蛍光標識されたあるいは蛍光性を持つ蛍光物質と試料とを混合した試料溶液を調製する調製工程と、試料溶液の少なくとも一部を測定ステージに載置する載置工程と、共焦点光学系を用いて試料溶液中に設定された共焦点領域に励起光を照射し、測定ステージおよび共焦点光学系を所定の形式で相対運動させることで測定ステージに載置された試料溶液および共焦点領域の相対位置を移動させながら、共焦点領域を通過する蛍光物質が発する蛍光信号の蛍光強度の変動を所定時間だけ計測する計測工程と、を備えた蛍光一粒子検出方法とする。 （もっと読む）

【課題】 簡易な構造でコンパクトであり、かつ、短時間で多くの検体を正確に分析可能な光測定装置に用いられる光スイッチ等を提供する
【解決手段】 異なる波長の光源３ａ、３ｂ、３ｃそれぞれは、フィルタ５ａ、５ｂ、５ｃ、レンズ７を介して集光されて、ファイバ９ａ、９ｂ、９ｃに導光される。フィルタ５（５ａ、５ｂ、５ｃ）は、それぞれの光源３（３ａ、３ｂ、３ｃ）に対して設けられ、対応する光源の発する光の波長のみを透過するフィルタである。光スイッチ１１は、ファイバ９ａ、９ｂ、９ｃからの光を、それぞれファイバ１３ａ、１３ｂ、１３ｃ、１３ｄ、・・・、１３ｌのそれぞれに切り替えて光接続を行うものである。光スイッチを動作させることで、複数の全ての検体に対して、全ての光源からの光を順次照射することができる。 （もっと読む）

【課題】 より適切な増強電場を提供可能な検出装置等を提供する。
【解決手段】 検出装置は、複数の光源Ａ〜Ｄを有する第１の光源群１と、複数の光源Ａ〜Ｄを切り替え、複数の光源Ａ〜Ｄのいずれか１つを有効にさせる切り替え部６と、切り替え部６により有効になった光源Ｂからの光を光デバイス４の電気伝導体に入射させる第１の光学系２，３と、電気伝導体により散乱または反射された光の中からラマン散乱光を検出する検出器５とを含む。第１の光源群の複数の光源Ａ〜Ｄの各々は、有効な状態で、互いに異なる偏光方向を有する光を放射可能である。 （もっと読む）

【課題】局在プラズモンによる光増強効果を利用して被検体から生じる微弱な光を増強し検出する測定方法において、より良好なＳ／Ｎでの測定を実現する。
【解決手段】表面に透明な微細凹凸構造２２を備えた透明基板１０と、表面の微細凹凸構造２２表面に形成された金属膜２４とを備えた光電場増強デバイス１を用い、光電場増強デバイス１の金属膜２２上に被検体Ｓを配置し、光電場増強デバイス１の被検体Ｓの配置箇所に対して励起光Ｌ１を照射し、励起光Ｌ１の照射により生じた光を、透明基板１０の裏面側から検出する。 （もっと読む）

【課題】 より安定した検出信号を提供可能な光デバイスユニット等を提供する。
【解決手段】 光デバイスユニットは、電気伝導体を有し、光源Ａからの光を受けて生じたラマン散乱光を増強可能な光デバイス４と、前記光デバイス４に気体試料を誘導する誘導部４２０とを含む。前記誘導部４２０は、前記光デバイス４に臨む領域で、前記気体試料を旋回させる第１の流路４２２を有する。 （もっと読む）