【課題】ポジティブコントロールを配置していないＤＮＡチップの解析においても、もしくは、サンプルに含まれるＤＮＡ量が少ないチップの解析においても、アライメント処理を適切に行うことが可能な解析方法および装置を提供する。
【解決手段】
凹凸形状を有する基板表面にプローブが配置されたマイクロアレイに励起光を照射し、励起光で励起された各プローブからの蛍光量を数値データとして得るマイクロアレイの解析方法であって、プローブの蛍光量を測定して蛍光画像データを取得するステップ（ａ）と、基板表面からの反射光及び／又は散乱光を受光して、該光の受光強度からマイクロアレイの基板表面の凹凸形状をアライメント用画像データとして取得するステップ（ｂ）と、前記アライメント用画像データに基づいて前記蛍光画像データにおける各プローブの位置を決定するステップ（ｃ）と、を含む、マイクロアレイの解析方法とする。 （もっと読む）

【課題】従来に比べて蛍光検出をより正確に行うことができる蛍光検出装置、蛍光検出方法、および蛍光検出装置の診断方法を提供する。
【解決手段】蛍光検出装置は、レーザ光の照射により測定対象物が発する蛍光の受光信号を処理して処理信号を生成する信号処理部と、蛍光の蛍光強度および蛍光緩和時間を算出する分析部と、を有する。分析部は、また、処理信号を用いて、蛍光の受光部あるいは前記信号処理部の異常の有無を判定する。さらに、レーザ光の波長を、受光部の前面に設けたフィルタを透過する光の波長にシフトする波長変換素子が、レーザ光の光路上に挿入自在に設けられる。この蛍光検出装置は、前記波長変換素子が前記光路外の位置に配された状態で、蛍光を検出する測定モードと、前記波長変換素子が前記光路内の位置に配され前記測定対象物が前記測定点に位置しない状態で、前記分析部において、装置における伝送・処理遅延を診断する診断モードと、を切り替えて用いる。 （もっと読む）

【課題】 共焦点顕微鏡又は多光子顕微鏡による光計測を用いた走査分子計数法に於いて、試料溶液中に於いて明るさの異なる発光粒子が混在している場合に、それらの濃度又は存在比率を決定可能にすること。
【解決手段】本発明の発光粒子からの光を検出し分析する技術は、顕微鏡の光学系の光路を変更することにより試料溶液内に於いて光学系の光検出領域の位置を移動させながら、光検出領域からの光の強度を検出して、発光粒子の光の信号を個別に検出し、検出された発光粒子の光の信号の光強度の発生頻度分布に基づいて、試料溶液中に含まれる前記明るさの互いに異なる発光粒子のうちの少なくとも一つの濃度又は存在比率を決定することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】試料中に存在する核酸分子を、高精度かつ高感度に検出する方法の提供。
【解決手段】（ａ）核酸含有試料に、標的核酸分子と相補的な塩基配列を有し、かつ第１マーカー及び第２マーカーが結合された分子ビーコンプローブを添加した試料溶液を調製する工程と、（ｂ）調製された試料溶液中の核酸分子を変性させる工程と、（ｃ）前記試料溶液中の核酸分子を会合させる工程と、（ｄ）前記試料溶液の温度及び塩濃度が前記工程（ｃ）における会合体形成時と同じ条件下で、形成された会合体中の２本の核酸鎖間に共有結合を形成する工程と、（ｅ）会合体を形成する２本の核酸鎖のうちの一方が前記分子ビーコンプローブである会合体のうち、２本の核酸鎖間に共有結合が形成されていない会合体を解離させる工程と、（ｆ）前記試料溶液中の第１マーカー又は第２マーカーの光学的特性に基づき、前記標的核酸分子を検出する工程とを有する標的核酸分子の検出方法。 （もっと読む）

【課題】光源から試料への励起光の光学路上に用いる加工が簡単な構造を有する電気泳動装置を提供する。
【解決手段】本発明の電気泳動装置は光源から試料への励起光１０１の光学路上に、励起光１０１の照射と遮断とを切り替えるための、板状の部材を有した歯車状の板１０４を備えている。従って、加工が簡単な板で光源から試料への励起光１０１の光学路上にシャッタを構成できるため、安価にシャッタを提供できるという効果を奏する。 （もっと読む）

【課題】エバネッセント光を利用した測定装置において、迷光が光検出器に検出されることにより測定のための検出信号のＳ／Ｎが低下することや、迷光吸収による発熱のために測定の信頼性が損なわれることを防止する。
【解決手段】試料液を保持する反応槽１１および、この反応槽１１のセンサ部１４となる底面１２ｂを構成する導光性基板１２を有するセンサ１０と、導光性基板１２を通して底面１２ｂに全反射角以上の入射角で測定光Ｌ₀を入射させる光照射手段３０と、測定光Ｌ₀が底面１２ｂに照射されたとき、該底面から滲み出したエバネッセント光と試料液中の物質との相互作用により生じた光Ｌｆを検出する光検出器３１とからなる測定装置において、センサ１０に、上記光Ｌｆの少なくとも一部を光検出器３１側に通過させる開口１６ａを有し、その開口１６ａの周囲部分が光検出器側と導光性基板側とを隔絶する状態にして光拡散部材１６を取り付ける。 （もっと読む）

【課題】装置の複雑化を防止しつつ、検出光学系の焦点位置と試験片の位置とを精度良く合わせる。
【解決手段】試験片９上における分析対象物の状態を検知するクロマトグラフィー分析装置１は、光源２と、光源２から出射された光を試験片９に導き、当該試験片９に対する照射光Ｓを出射する照射光学系３と、光電変換を行う受光センサ４と、照射光Ｓに起因して試験片９で生じる検出対象光Ｔを受光センサ４に導く検出光学系５と、試験片９を駆動対象物として試験片９の厚み方向Ａに移動させる駆動装置８と、駆動装置８により駆動対象物を駆動させつつ光源２から光を出射させて受光センサ４での受光量の変化を検出することにより、検出光学系５の焦点位置と、試験片９の位置とを一致させるとともに、この状態で光源２から光を出射させて受光センサ４からの出力信号に基づいて分析対象物の状態を特定する制御部７とを備える。 （もっと読む）

【課題】時間分解蛍光測定装置において、測定対象物から発せられた蛍光の検出効率を向上させる。
【解決手段】測定対象物３０には、励起光が照射される。蛍光検出手段２４は、測定対象物３０から発せられた蛍光を検出する。蛍光検出手段２４は、複数の検出器が所定方向に一列に配列された検出器群を有する。光学素子２３は、蛍光が蛍光検出手段２４に入射するまでの間の光路中に配置される。光学素子２３は、励起光が測定対象物３０に照射された後、時間経過と共に蛍光が検出器群の複数の検出器のうちの異なる検出器で検出されるように、蛍光の進行方向を変化させる。ＰＣ２６は、検出器群での蛍光の検出結果に基づいて、蛍光寿命を算出する。 （もっと読む）

【課題】空気中の浮遊する生物由来の粒子のうちの特定の粒子を、高精度でリアルタイムに検出することができる検出装置を提供する。
【解決手段】検出装置は、分離粒子径よりも大きい粒子を分離するための分離器７００と分離後の空気から生物由来の粒子を検出するための検出器とを含む。分離器７００の導入孔７０には、その断面積を変化させるためのシャッタ７０Ａが設けられる。検出対象の粒子が指定されると、その粒子の粒子径を分離粒子径とするような導入孔７０の断面積に対応したスライド量、シャッタ７０Ａが移動される。これにより、検出対象の粒子よりも大きい粒子が導入された空気から除去されて検出器に導入される。 （もっと読む）

【課題】細胞内の標的タンパク質のポリユビキチン化および／または脱ユビキチン化を定量的に検出する方法を提供する。
【解決手段】標的タンパク質の細胞内でのポリユビキチン化および／または脱ユビキチン化を検出する方法であって、以下の工程を含む：１）標的タンパク質（Ａ）とタグ（Ｔ_１）との融合タンパク質（Ｘ）およびユビキチン（Ｂ）とタグ（Ｔ_２）との融合タンパク質（Ｙ）をともに発現する形質転換細胞であって、該融合タンパク質（Ｘ）は蛍光色素（Ｄ_１）で標識され、かつ、該融合タンパク質（Ｙ）は蛍光色素（Ｄ_２）で標識されている形質転換細胞を準備し、２）該標的タンパク質のポリユビキチン化および／または脱ユビキチン化が行われる条件で該形質転換細胞をインキュベートし、３）該形質転換細胞にレーザ光を照射し、４）該形質転換細胞が発する蛍光の蛍光寿命を計測する。 （もっと読む）

【課題】空気中に浮遊する生物由来の粒子を高精度でリアルタイムに検出することができる、小型化が可能な検出装置を提供する。
【解決手段】検出装置１Ａは、検出対象の微生物よりも大きい粒子を分離するための分離器７００と、エア管５００で接続された、空気中の生物由来の粒子を検出するための検出器１００とを含む。分離器７００からエア管５００を経て検出器１００までの流路上にファン４００が配備され、ファン４００が回転することで、分離器７００に外部空気が導入され、大きい粒子が分離された空気がエア管５００を経て検出器１００に運ばれる。 （もっと読む）

【課題】単体で１次反応から２次反応までを効率よく行うことが可能な分析チップを提供する。
【解決手段】分析チップ１０を、透光性を有する下側部材１１と上側部材１２との間に流路１５が形成される流路部材１１、１２と、流路部材の上側部材１２側から嵌合するカバー部材１３とで構成する。上側部材１２の上面側には、流路１５内と連通し、流路１５内に検体溶液を注入するための注入口１２ａと、流路１５内と連通し、注入口１２ａから注入された検体溶液を下流側から吸引するための吸引孔１２ｂとを形成する。カバー部材１３の上面側には、検体溶液に対して所定の前処理を行うための前処理用ポット１３ａと、検体溶液中の被検物質と光応答性標識物質とを結合させるための１次反応処理用ポット１３ｂと、注入口１２ａを挿入する注入口挿入孔１３ｃと、吸引孔１２ｂを挿入する吸引孔挿入孔１３ｄとを直線状に配置するよう形成する。 （もっと読む）

【課題】 コーティングを光学表面に施す前に、該光学表面の洗浄度を測定する方法を提供する。
【解決手段】 （ａ）予め洗浄された光学系１０を提供する。選択されたコーティングで被覆すべき、光学系１０の表面を洗浄する。（ｂ）ＵＶＯ洗浄された光学系１２を提供するために、洗浄が１〜３分間の範囲の時間に亘りＵＶＯ洗浄を使用して行われる。（ｃ）蛍光分光計を使用して、光学系１２の蛍光スペクトルを測定し、測定された蛍光スペクトルを、許容される蛍光スペクトルを有する標準光学系１６のスペクトルと比較する。（ｄ）光学系１２の測定されたスペクトルが許容される場合、洗浄された表面を選択されたコーティングで被覆すべき洗浄された光学系１２を送る。または、光学系１２の測定されたスペクトルが許容されない場合、測定されたスペクトルが、光学系１２の表面にコーティングを施すのに許容されるまで、工程（ｂ）および（ｃ）を繰り返す。 （もっと読む）

【課題】コストを削減し、設置面積を縮小し、正確かつ迅速な分析が実現可能な分析装置および分析方法を提供する。
【解決手段】１台の装置で、少なくとも１つのサンプルにつき多重分析を同時または連続して行う。すなわち、本発明の分析装置は、複数のサンプルホルダーと、前記サンプルホルダー内のサンプルに照射するための光源であって、１つの散乱光測定光源および少なくとも２つの蛍光励起光源の組合せの光源と、前記複数のサンプルホルダー間に設けられ、前記蛍光励起光源からの励起光の通過または遮断を切り替える遮光板と、を備える。 （もっと読む）

【課題】 試料の量子収率を正確にかつ効率良く測定することができる量子収率測定装置を提供する。
【解決手段】 量子収率測定装置１は、試料セル２の試料収容部３が内部に配置される暗箱５と、励起光Ｌ１を発生させる光発生部６と、被測定光Ｌ２を検出する光検出部９と、暗箱５内に配置された積分球１４と、暗箱５内において積分球１４を移動させる移動機構３０と、を備える。光発生部６は、暗箱５に接続された光出射部７を有し、光検出部９は、暗箱５に接続された光入射部１１を有する。積分球１４は、励起光Ｌ１を入射させる光入射開口１５、及び被測定光Ｌ２を出射させる光出射開口１６を有する。移動機構３０は、試料収容部３が積分球１４内に位置する第１の状態、及び試料収容部３が積分球１４外に位置する第２の状態の各状態となるように、積分球１４を移動させる。 （もっと読む）

【課題】生体内の分析物の存在又は濃度を検知するための光電検知装置を提供する。
【解決手段】外面を有するハウジング１１２と、当該ハウジングの外面の少なくとも一部分上に配置された複数の標識分子１１６と、前記ハウジング内に収容された回路基板１７０と、頂面と底面とを有し、前記回路基板上の回路に電気的に接続されており、当該光検知器の少なくとも頂面が光電性である光検知器１２０と、頂面と底面とを有し、当該底面は前記光検知器の頂面を覆うように配置されているフィルタ１３４と、当該フィルタの頂面を覆うように配置されている放射線源１１８と、を含んでいる光電検知装置であって、滑らかで丸い長円、卵形又は楕円形状（例えば、豆又は医薬品カプセル形状）をしており、生体内検知のために装置が人体内に埋め込まれるのを可能にする大きさであり、全体を内蔵できる。 （もっと読む）

【課題】 試料の量子収率を正確にかつ効率良く測定することができる量子収率測定装置を提供する。
【解決手段】 量子収率測定装置１Ａは、試料セル２の試料収容部３が内部に配置される暗箱５と、励起光Ｌ１を発生させる光発生部６と、被測定光Ｌ２を検出する光検出部９と、暗箱５内に配置された積分球１４と、暗箱５内において積分球１４を移動させる移動機構３０と、を備える。光発生部６は、暗箱５に接続された光出射部７を有し、光検出部９は、暗箱５に接続された光入射部１１を有する。積分球１４は、励起光Ｌ１を入射させる光入射開口１５、及び被測定光Ｌ２を出射させる光出射開口１６を有する。移動機構３０は、試料収容部３が積分球１４内に位置する第１の状態、及び試料収容部３が積分球１４外に位置する第２の状態の各状態となるように、試料収容部３、光出射部７及び光入射部１１を移動させる。 （もっと読む）

【課題】湿度に対する交差感度を低減させた光学的光ルミネセンス酸素プローブを提供する。
【解決手段】湿度に対する交差感度が低減された酸素感受性ルミネセンス要素、及びそれによって構成されたプローブ、並びに、閉空間内の酸素濃度を測定するためのルミネセンス要素及びプローブを製造し利用する方法が提供される。ルミネセンス要素は、酸素感受性光ルミネセンス色素を有するガラスファイバキャリアを含む。色素は、酸素透過性の疎水性ポリマーマトリックス内に組み込まれるのが好ましい。プローブはルミネセンス要素から成り、ルミネセンス要素は構造的サポート層上に積層される。 （もっと読む）

【課題】照明光の標本への集光性能を変化させることなく照明光を２次元的に走査する。
【解決手段】光源２からの照明光の波面を変調する空間光変調素子４と、非平行な軸線Ｓ１，Ｓ２回りにそれぞれ揺動する２枚のミラー５ａ，５ｂを有し照明光を２次元的に走査するスキャナ５と、スキャナ５における像を対物光学系７の瞳位置にリレーするリレー光学系６と、ミラー５ａ，５ｂの揺動に応じて、空間光変調素子４から対物光学系７までの間において、照明光の光線Ｌを光軸と交差する方向に移動させる光線シフト機構６ａ，８とを備え、該光線シフト機構６ａ，８は、光線Ｌを固定してミラー５ａ，５ｂを揺動させたと仮定した場合のリレー光学系６により対物光学系７の瞳位置にリレーされる像の移動方向とは逆方向に、ミラー５ａ，５ｂを停止させた状態を仮定した場合の対物光学系７の瞳位置の像が移動するように光線Ｌを移動させる顕微鏡装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】長時間の観察に耐える耐光性を有した生物学的診断用蛍光微粒子を提供すること。
【解決手段】不飽和脂肪酸で表面修飾された蛍光微粒子を含有することを特徴とする生物学的診断用蛍光微粒子。 （もっと読む）