バイオセンシング機器内部の赤外線センサを含むことによって、ストリップの反応部位でのものを含む、電気化学的試験ストリップ上の温度の直接的な評価を可能にするシステム及び方法が提供される。検体測定システムは、赤外線センサが、試験ストリップに関する温度を評価するために使用され、取得した温度情報を使用し、生体サンプル中の検体に関するデータを調整し、それによって正確な検体の測定値を提供することができる、検体測定システムが提供される。 （もっと読む）

【課題】複数の患者に対する血糖値計測を迅速、確実に実施することが可能でありながら、緊急事態にも速やかに対応できる新規な血糖値測定装置及び測定データ管理装置を提供する。
【解決手段】患者識別手段と、血糖値測定手段と、計時手段と、表示手段と、患者識別情報と患者データテーブルを照合し、患者識別情報を発見しなかった場合には、血糖測定を禁止する通常測定モードと、前記識別手段による前記患者識別情報の取得なしに前記血糖測定の実施を許す緊急測定モードとを有する制御手段とを備えることを特徴とする血糖測定装置。 （もっと読む）

【課題】本発明は、流体サンプル中の特定の分析物を検出する分析方法を開示するものである。
【解決手段】方法には、以下のステップが含まれる。まず、基板が提供される。基板は、その上面に凹状に設けられたチャネルを有する。チャネルは、第１のエリア、第２のエリア、第３のエリアを備え、これら３つのエリアは順に連結されている。第２のエリア及び第３のエリアのそれぞれは、反応材料を含有するニトロセルロース層を備え、それぞれの底部に形成される。第３のエリアのニトロセルロース層は、一定量の流体サンプルを吸収することができる。次に、流体サンプルを第１のエリアに適用し、第２のエリアによって、第３のエリアまで引き渡す。最後に、反応材料が流体サンプル中の特定の分析物と反応して検出用の信号を発生させる。 （もっと読む）

【課題】蛍光試薬を提供する。
【解決手段】少なくとも２つの異なる被験サンプル中のペプチド又はタンパク質を、ＨＰＬＣにより同時検出・定量するための蛍光試薬であって、７−クロロ−４−（ジメチルアミノエチルアミノスルホニル）−２，１，３−ベンゾキサジアゾール−ｄ６（ＤＡＡＢＤ−Ｃｌ−ｄ６）、又は４−（ジメチルアミノエチルアミノスルホニル）−７−フルオロ−２，１，３−ベンゾキサジアゾール（ＤＡＡＢＤ−Ｆ）、を有効成分とする蛍光試薬。
【効果】プロテオーム解析において、異なる被験サンプル中のペプチド又はタンパク質を、ＨＰＬＣにより同時検出・定量することが可能な新規蛍光試薬を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】液体サンプル、特に体液サンプル中の分析物を測定するための装置を提供する。
【解決手段】液体サンプル、特に体液サンプルを分析するために準備された検査エレメント(5)の分析領域(4)に液体サンプルを加えた後その液体サンプルを分析するように構成された分析装置(2)、及び検査エレメント(5)の作製のために分析領域(4)内の表面を親水性にするように構成された親水性付与装置(3)により、液体サンプル、特に体液サンプル中の分析物を測定する装置。 （もっと読む）

本発明は、個体における口腔癌及び歯周病の診断又はそれらの予後の提供に使用するための、新規の、口腔疾患及び歯周病の唾液メタボロームを提供する。本発明はまた、個体の唾液中に見出される代謝産物を検出することによって、口腔癌及び歯周病を診断する又はそれらの予後を提供する、新規の方法を提供する。最後に、本発明は、個体における口腔癌及び歯周病の診断又は予後に有用な、唾液代謝産物の検出用のキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】患者の栄養管理情報から予後（栄養管理実施後）の健康状態改善度合の予測を高い精度で行なうことのできる予測方法の提供。
【解決手段】栄養管理を実施した患者の予後の健康状態改善度合を予測する方法であって、（Ａ）栄養管理の開始時に患者の生化学検査値であるヘマトクリット、血中尿素窒素濃度、血中アルブミン濃度および血中亜鉛濃度を測定し、（Ｂ）測定した各生化学検査値をそれぞれ下記式（１）に代入することによりＳＰＩ（簡易予後指数）値を算出し、（Ｃ）得られたＳＰＩ値があらかじめ設定した基準値以上である場合は予後に患者が改善状態となり、該基準値未満である場合は予後に患者が非改善状態となると予測する、患者の予後健康状態改善度合の予測方法。
ＳＰＩ＝ａ₀＋ａ₁×Ｈｃｔ＋ａ₂×ＢＵＮ＋ａ₃×ＡＬＢ＋ａ₄×Ｚｎ （１）
（式（１）において、ａ₀、ａ₁、ａ₂、ａ₃およびａ₄は、あらかじめ線形重回帰分析を行うことにより求めた偏回帰係数。） （もっと読む）

本発明は、24例の膵臓腫瘍において改変された遺伝子を解析することによる、膵癌の病因に対する新しい洞察に関する。第1に、本発明者らは、これらの腫瘍に由来するDNA中の20,583個のタンパク質コード遺伝子に相当する、23,781個の転写物の配列を決定した。第2に、本発明者らは、各試料において100万個の一塩基多型を検索するマイクロアレイを用いて、ホモ接合性欠失および増幅を探索した。第3に、本発明者らは、SAGE技術および次世代の合成による配列決定技術を用いて、同じ試料のトランスクリプトームを解析した。本発明者らは、膵癌が平均63個の遺伝的改変を含み、その内の49個が点変異であり、8個がホモ接合性欠失であり、6個が増幅であることを発見した。さらなる解析により、試料の70％〜100％においてそれぞれ遺伝的に改変されている12個の調節プロセスまたは経路からなる中心的セットが明らかになった。このデータから、経路のこの中心的セットの調節不全が、膵臓腫瘍形成の主要な特徴の原因であることが示唆される。 （もっと読む）

【課題】安定したＨｂＡ１ｃの分析結果を得ることができる分析装置を提供すること。
【解決手段】検体容器９ａ内に収容された血漿層と血球層とに分離された血液サンプルを検体分注装置２０によって所定量分注し、試薬と反応させて分析する自動分析装置１は、圧力検出手段を備えた検体分注装置２０の分注プローブ２０ｂを用いて、検体容器９ａに収容された前記血液サンプル中の高さの異なる複数個所で圧力変化を検出部１８ｂにより検出し、前記圧力変化をもとに演算部１８ｃは血漿層と血球層との境界面を検出して、血球層の高さを算出し、前記血球層の高さに基づき検体分注装置２０により血球サンプルを吸引採取し、採取した血球サンプルについて前記血球サンプルの比重により影響を受ける項目の分析を分析光学系１１により行なう。 （もっと読む）

膵臓癌および前立腺癌、特に、膵管腺癌（ＰＤＡＣ）および去勢抵抗性前立腺癌を発症する素因を診断するための客観的方法を、本明細書において説明する。一態様において、診断法は、Ｃ１２ＯＲＦ４８遺伝子を標的とするｓｉＲＮＡを使用してＣ１２ＯＲＦ４８の発現レベルを決定する工程を含む。本発明は、ｓｉＲＮＡなどの生成物、およびそれらを含有している組成物も特徴とする。本発明は、がん、例えば、膵臓癌および前立腺癌などのＣ１２ＯＲＦ４８関連疾患の治療において有効な治療剤をスクリーニングする方法、ならびに細胞増殖を阻害して、１つまたは複数の疾患の症状を治療または軽減する方法をさらに提供する。本発明はまた、二本鎖分子などの生成物、ならびにそれらを含有しているベクターおよび組成物も特徴とする。 （もっと読む）

【課題】測定対象物質の体液中濃度と、生体又は生体から取り出した体液の赤外線吸収スペクトルの赤外線強度情報との相関を規定する濃度相関関数を演算する演算装置、及び、該濃度相関関数に基づいて前記測定対象物質の体液中濃度を測定する測定装置を提供する。
【解決方法】生体又は生体から取り出した体液の赤外線吸収スペクトルを読み取るスペクトル取得手段と、赤外線波長の組合せを選択する波長選択手段と、生体の実測体液中濃度を読み取る実測濃度取得手段と、該波長選択手段で選択した各赤外波長の赤外線強度情報と実測体液中濃度との相関を規定する濃度測定用関数演算の群を得る濃度測定用関数演算手段と、該赤外線強度情報を濃度測定用関数に適用して演算された体液中濃度の演算濃度と、体液中濃度の実測濃度との各相関係数を演算する相関係数演算手段と、相関係数が閾値以上である濃度相関関数を抽出する濃度相関関数抽出手段とを備える。 （もっと読む）

試料中の少なくとも１つの分析物を検出するための分析システム（１１０）、特に体液中のグルコースを検出するための分析システム（１１０）が提供される。分析システム（１１０）は、少なくとも１つの試験要素を用いて分析物を検出するように設計されている。試験要素は、分析物を検出するための少なくとも１つの分析ゾーン（１１６）を有する。試験要素は、情報の少なくとも１つの試験要素特定項目、及び／又は情報の少なくとも１つの位置特定項目を有する少なくとも１つの符号化（１１８）をさらに含む。分析システム（１１０）は、検出器（１２４）、及びさらに少なくとも１つの転送デバイス（１４２）を含み、該転送デバイス（１４２）は、少なくとも第１位置において分析ゾーン（１１６）を取得する可能性を該検出器（１２４）に提供し、第１位置とは異なっている少なくとも第２位置において符号化（１１８）を取得する可能性を該検出器（１２４）に提供するように設計されている。試験要素が試験ストリップ（１５４）である場合、分析システム（１１０）は、符号化（１１８）の情報の少なくとも試験要素特定項目を取得するように設計されている。試験要素が試験テープ（１１４）である場合、分析システム（１１０）は、該検出器（１２４）によって、情報の少なくとも位置特定項目を取得するように設計されている。
（もっと読む）

【課題】沈殿試薬を用いて、ＨＤＬ以外のリポ蛋白を選択的に沈殿させるＨＤＬコレステロールの測定方法において、沈殿試薬の溶解性の良化、攪拌効率の向上、沈殿物の分離を容易とする。
【解決手段】体液試料中のＨＤＬコレステロール以外のリポ蛋白コレステロールを選択的に分画して沈殿させる沈殿試薬を用いて高比重リポ蛋白コレステロールを分画して測定する高比重リポ蛋白コレステロールの測定方法において、前記沈殿試薬に不溶性粒子を添加する。これにより、不溶性粒子が、沈殿試薬の結晶の中に入り込み、試薬溶解性が向上する。また、攪拌時に不溶性粒子が攪拌子の役割を果たして攪拌効率が向上し、少ない攪拌時間で良好に攪拌することができる。また、単に、沈殿試薬に不溶性粒子を添加するだけなので、沈殿試薬と不溶性粒子とを結合させる場合のような制限を生じない。 （もっと読む）

流体サンプルを第１及び第２の相に分離する機械式分離器が開示されている。
機械式分離器は、第１及び第２の端部の間に延在する通路を有するフロート、フロートに関して長手方向に移動可能なバラスト、及びフロートの一部分とバラストの一部分との間に延在するベローズを含み、穿孔可能なヘッドがフロートの第１の端部を囲っている。ベローズは、穿孔可能なヘッドから隔離された状態で、フロート及びバラストの長手方向の移動のときに変形するように適合されている。フロートは、第１の密度を有し、バラストは第１の密度より大きな第２の密度を有する。ベローズは管の筒状の壁にシール係合するように構成され、かつ穿孔可能なヘッドはそれを通る穿刺先端の適用のために構成されている。分離装置は標準の医療用採集管と共に用いるのに適している。
（もっと読む）

流体サンプルを第１の相および第２の相に分離するための機械的分離器が、開示される。機械的分離器は、フロートと、フロートに対して長手方向に移動可能なバラスト組立体と、ベローズ構造とを含む。ベローズ構造は、第１の端部と、第２の端部と、それらの間の変形可能なベローズとを含む。フロートは、ベローズ構造の第１の端部の一部分に取り付けられ、バラストは、ベローズ構造の第２の端部の一部分に取り付けられる。取り付けられたフロートおよびベローズ構造は、それらの間に解放可能な干渉係合を含む。フロートは、第１の密度を有し、バラストは、フロートの第１の密度を上回る第２の密度を有する。
（もっと読む）

本発明は、抗血管新生療法を受容可能な被験体を同定する方法であって、被験体のサンプルにおける心筋トロポニンの量を測定し、該量を適当な参照量と比較することに基づく方法に関する。例えば、トロポニンTの参照量は10pg/mlであり、血管新生に対する好ましい治療薬は抗VEGF抗体である。また本発明は、本発明の方法の実施に適合されたキット及びデバイスも包含する。好ましい実施形態では、ナトリウム利尿ペプチドも測定する。これらのマーカーのレベルが高いことは、抗血管新生療法の間の心血管系合併症のリスクを示す。 （もっと読む）

本発明は、細胞性成分を含む生物学的流体を、凍結／融解処理によって加工する方法に関する。この方法は、分析的検出のための生物学的試料を製造するのに特に適している。 （もっと読む）

測定デバイス内にストリップコネクタを含むデバイスが提供される。また、システム、キットおよび方法も提供される。
（もっと読む）

【課題】簡便、迅速且つ高感度なタンパク質検出法を提供する。
【解決手段】本発明によれば、式Ｉ：


［式中、
Ｒ_１及びＲ_２は、同じか又は異なり、１個以上のアニオン性置換基で置換されたアリール基又はヘテロアリール基である。］
により表される水に易溶な蛍光化合物が提供される。 （もっと読む）

特定の態様では、本発明は、アクチビン−ＡｃｔＲＩＩａアンタゴニストを患者に投薬する方法、およびアクチビン−ＡｃｔＲＩＩａアンタゴニストで処置される患者を管理する方法を提供する。特定の態様では、本方法は患者において１つまたは複数の血液学的パラメータを測定することを含む。上記血液学的パラメータは、赤血球レベル、血圧または鉄貯蔵の１つまたは複数である。さらに、上記管理する方法は、患者において上記血液学的パラメータの観察されたレベルに適当な量で上記アクチビン−ＡｃｔＲＩＩａアンタゴニストを上記患者に投与することを含む。 （もっと読む）