分析装置にセットした場合、少ない検査項目であっても不都合なく分析部に自動供給される検体分析用具を提供する。基板の上に、１個以上の試薬パッドが配置された検体分析用具において、さらに、前記基板上に、重量バランスおよび摩擦バランスの少なくとも一方のバランスを取るためのバランスパッドを配置する。前記基板は短冊状であり、前記基板の一端が把持部であり、それ以外の部分がパッド配置領域であり、前記パッド配置領域の前記把持部と反対側に前記試薬パッドを配置し、前記把持部側の前記パッド配置領域に前記バランスパッドを配置する。 （もっと読む）

診断検査のためのシステムは、検査媒体（１２０）に用いられたサンプルについて診断検査を実行するための計器（１３０）と、この計器に適合する検査媒体を収容するように構成された容器（１１０）とを有する。計器は、容器の開口を選択的に閉塞させるためのクロージャ部（１４０）を有する。このシステムは、また、容器に対して操作可能に接続された、ランセット等のサンプリング装置（３６０）を提供する。更に、トリガリングイベントが発生したと判定したときに、電源、計器の自動オン機能、計器の診断検査機能、及び計器の他の機能を無効にする機構を提供する。トリガリングイベントとしては、たとば、一定の期間の終結、一定の日付の経過、一定の範囲の診断検査の達成、及び一定の数量の検査媒体の使用がある。
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センサデータの正確性を確認するための方法及びシステム。データ値はセンサから受け取る（２１００）。データ値に関連するパラメータがしきい値と比較される(２１１０)。例えば、データ値の２次微分係数がしきい値と比較される。付加的なしきい値の違反はセンサから受け取った更なるデータ値に対してモニタされる（２１３０）。２つのパラメータがしきい値を超えるとデータの受領は終了される（２１７０）。センサデータから導き出される分散の限量子に基づきデータにフィルタをかけるための方法及びシステム。限量子は、センサデータにフィルタをかけるアダプティブフィルタへの入力として用いられる。センサデータの信頼性を決定することでセンサのキャリブレーションを行い、信頼性のないデータ値を破棄し、破棄されないデータ値にフィルタをかけ、及びフィルタされたデータ値を用いてセンサの出力を調節する方法及びシステム。
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本発明は被覆されたテストエレメント、特に、少なくとも毛細間隙を包囲する領域に疎水性構造化された被覆を有する、毛細間隙を具備するテストエレメントに関する。
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抗凝固処理した血漿に対応する血液と液体試薬との混合物に少なくとも２の異なる測定を行うことによる抗凝固処理した血漿の分析対象物濃度を決定する方法であって、以下の工程：（ａ）所定容量の該血液試料を５倍またはそれ以上の容量の該液体試薬と混合し、（ｂ）該混合物に該少なくとも２の測定を行い、そのうち少なくとも１は該血液試料のヘマトクリットと相関関係を有し、少なくとも１は該分析対象物濃度と相関関係を有する、ついで（ｃ）（ａ）の容量が精密かつ正確な場合または（ｂ）の該血液試料のヘマトクリットが知られている場合に測定から得られた結果をコンピューター計算して該抗凝固処理した血漿の該分析対象物濃度を決定することを含む方法。さらに、血液、抗凝固処理した血液および／または抗凝固処理した血漿試料で測定を行うための測定および決定デバイス、および装置キットが記載される。
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本発明は、流体サンプル内の検体の存在を判定するための装置および方法に向けられている。この装置は、サンプル採取ウエルと、サンプルをサンプル採取ウエルへと絞るための圧搾プレートと、ランスを駆動するプランジャと、検査素子を収容する検査区画を使用する。さらに、この装置は、後の確認検査のために流体サンプルの一部をリザーバに保存する。プランジャがサンプル採取ウエルへと下げられるとき、装置のランスが、サンプル出口を覆っている脆弱材料に孔を開ける。このようにしてサンプル出口が開かれたとき、流体サンプルが、サンプル採取カップから検査区画へと流れる。一実施形態において、キャップが装置へ装着されるにつれ、プランジャが下降する。この装置は、唾液および口内液などの幅広くさまざまな流体サンプルにおいて検体の存在を検出するために有用である。さらに本発明は、このような装置の使用方法、およびこのような装置を含んでなるキットを提供する。
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流動性生体物質の遠心分離および処理のための使い捨て型容器（１）であって、前記容器（１）は開いた上端と閉じた下端（１６）とを設けられ、前記開いた上端は、（ａ）流動性生体物質の前記容器に対する出し入れに伴う、空気の出入りを制御するために外部環境に操作的に接続できる第一カニューレ（４）により貫通されている第一開口（３）と、（ｂ）中空針（９）を通し流動性生体物質を前記容器（１）に対して出し入れするために、前記中空針（９）で接続できる第二のカニューレ（８）により貫通されている第二開口（７）と、（ｃ）第三カニューレ（１２）を通し流動性生体物質を前記容器（１）に対して出し入れするために、シリンジの一端を受容しそれに適合することができるアタッチメントに操作的に接続している第三カニューレ（１２）により貫通されている第三開口（１１）と、を有する蓋（２）を具えている。
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内部キャピラリーストップを境界とする内部液体試料保持チャンバに液体を連通する試料注入口を有した少なくとも１つの実質的に平坦な表面を備えるハウジングを含んで構成される液体試料採取装置に液体サンプルを装填すること、前記試料注入口から溢れた余剰液体試料を除去し、前記保持チャンバ内へ液体試料を密閉し、及び、液体試料が前記内部キャピラリーストップを早期に突破することを防止する、前記実質的に平坦な表面の少なくとも一部上に配置されたシーリング要素を摺動可能に移動させること、を含むことを特徴とする液体試料採集装置の密閉装置及び方法。 （もっと読む）

本発明は、生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）が少なくとも２つの画定領域（１１，２１，３１，３１’）に適用されており、どの生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）が画定領域（１１，２１，３１，３１’）のどこに配置されているかを示すコード（１２，３２，３’）が備わっている、検体を分析するための担体媒体（１０，２０，３０，３０’）に関するものである。本発明はまた、以下のステップ、
ａ．第１配列の画定領域（３１）および／または前記画定領域（３１）内における第１配列の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）を有する一組の同一担体媒体（３０）を製造するステップ、
ｂ．これらの担体媒体（３０）のそれぞれに異なるコード（３２）を割り当てるステップ、
ｃ．前記配列の画定領域（３１）および／または前記画定領域（３１）内における前記配列の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）を関連するコード（３２）に従って保存するステップ、
ｄ．第２配列の画定領域（３１）、および／または前記画定領域（３１）における第１配列とは異なる第２配列の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）を選択するステップ、
ｅ．ステップａ〜ｃを第２配列について実施するステップ、
ｆ．ステップａ〜ｃをすでに使用した配列とは異なる次の配列について実施するステップ、
とを備える、担体媒体を製造する方法に関するものでもある。
本発明はまた、担体媒体（３０）における画定領域（３１）ごとに少なくとも１つの光学検知器があり、光学検知器は、担体媒体（３０）がこの装置（５０）に対する読み取り位置に至ると直ちに、検体における画定領域（３１）内の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）の反応を信号として検知する、請求項１〜１１の１つに記載の担体媒体の読み取り用装置と、以下のステップ、
ａ．検体を担体媒体（３０）に適用するステップ、
ｂ．その担体媒体（３０）を担体媒体（３０）の読み取り装置に対して読み取り位置へ移動させるステップ、
ｃ．その担体媒体（３０）のコード（３２）を管理センターへ送信するステップ、
ｄ．管理センター内でそのコード（３２）を評価して関連のある配列を決定するステップ、とを備える、担体媒体を担体媒体の読み取り用装置で読み取るための方法とに関するものでもある。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＯＡＴＰ−Ｃにおける多型が、人体におけるスタチン薬物動態（ＰＫ）、特にロスバスタチン薬物動態に対する影響と関連していることから、スタチン療法におけるそれらの使用に関するものである。本発明はまた、肝臓への取込がＯＡＴＰ−Ｃを介するものであるスタチン、特にロスバスタチンの有効性および安全性の予測におけるＯＡＴＰ−Ｃ多型の使用に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、生物学的試料を試剤でパルスし、引き続きこうしてパルスされた試料を安定化するための装置、キット及び方法に関する。本発明は、特に免疫に関連する医学的診断の分野で使用される。本発明の一実施態様は、液状の生物学的試料を収容し、その試料を第一の物質に曝露し、引き続き核酸安定化剤に曝露するのに適した容槽であって、ここで前記容槽は、ａ）前記容槽内部に存在する第一の物質、ｂ）前記安定化剤が存在する容器、ｃ）前記容槽内部と前記容器内部との間の接続部、ｄ）前記接続部を一時的に遮断する物的障壁
を有する。 （もっと読む）

支持された乾燥試薬を含有する区域に、その区域での試料の流れを所定の均一なやり方で向け、空気のパージを促進する構造的特徴を設けることにより、マイクロ流体装置を用いて得られる分析結果を改善する。
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【課題】
【解決手段】少なくとも2つの半導体の合金を含む合金化された半導体量子ドット（この量子ドットは、均質な組成を有しかつ少なくとも2つの半導体のモル比に非線形に関連するバンドギャップエネルギーによって特徴付けられる）;それに関連する合金化された半導体量子ドットのシリーズ;第1の半導体および第2の半導体の合金を含む濃度勾配量子ドット（第1の半導体の濃度は量子ドットのコアから量子ドットの表面まで徐々に増大し、第2の半導体の濃度は量子ドットのコアから量子ドットの表面まで徐々に減少する）;それに関連する濃度勾配量子ドットのシリーズ;in vitroおよびin vivoでの使用方法;ならびに合金化された半導体量子ドットおよび濃度勾配量子ドットならびにそれらに関連する量子ドットのシリーズを作製する方法。 （もっと読む）

本発明は、死プロセス、特にアポトーシスを受けた細胞、および、血液凝固の際の活性化血小板へ、化学物質を選択的に標的化する新規の方法を提供する。本発明はさらに、医療、診断剤および治療目的のための、前記方法で用いることができる化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）第１金属塩又は酸化物でできているコア；及び該コアを囲む（ｂ）発光性であり、非半導体特性を有する第２金属塩又は酸化物でできているシェル；を含む、発光性の無機ナノ粒子に関する。これらの粒子は、それらの高い（Ｆ）ＲＥＴ効率を考慮して、（蛍光）共鳴エネルギー転移（（Ｆ）ＲＥＴ）に基づくバイオアッセイに有利に用いることができる。 （もっと読む）