【課題】粥状硬化性動脈硬化は脳梗塞や心筋梗塞を誘発するため、その早期発見と進行予測を可能にするマーカー（因子）と、当該マーカーを指標とする粥状硬化性動脈硬化の診断または予測方法、ならびに予防または治療効果の評価方法が求められていた。
【解決手段】本発明は、ヒトを含む被験動物より採取した試料中のCD166（ALCAM）を検出することを特徴とする、粥状硬化性動脈硬化の診断または予測方法、化合物による粥状硬化性動脈硬化の予防または治療効果の評価方法、ならびにそのためのキットおよび装置を提供する。 （もっと読む）

本発明は、患者の組織又は体液からなる物質の質量又は濃度を表す値を評価するための方法に関し、ａ）質量又は濃度、及び患者の分布空間、又はその近似を反映する１つ又は複数の計算された、又は測定された値の間の関係を決定するステップと、ｂ）関係が基準を満たしているかどうかを判定するステップとを含む。本発明は、本発明を実施するためのコントローラ、装置、及びデバイスにさらに関し、デジタル記憶手段、コンピュータプログラム製品、及びコンピュータプログラムにさらに関する。 （もっと読む）

【課題】人工透析装置の大掛かりな装置の改造を必要とせず、かつ高時間分解能を有する尿素濃度測定装置、および尿素濃度測定方法を提供する。
【解決手段】測定対象溶液の流路１１の側面に赤外線光源１２を設ける。そして、流路１１を介して赤外線光源１２と向かい合う位置に第１の赤外線センサ１４ｂ及び第２の赤外線センサ１５ｂが設けられている。第１の赤外線センサ１４ｂは、測定対象溶液中の尿素により吸収される波長帯の第１の赤外線透過量を検知し、第２の赤外線センサ１５ｂは、尿素により吸収されない波長帯の第２の赤外線透過量を検知する。そして、第１の赤外線透過量と、第２の赤外線透過量との差に基づいて尿素濃度の測定を行う。 （もっと読む）

本発明は、カメラを利用した検体定量測定機器及び方法に関するものであり、更に詳しく分析しようとする検体に対する正確な分析結果を導出するために要する識別コードを別の装備なしでカメラを利用して検体反応結果を撮影することと共に読み取ることができるように、検体が注入されて反応した検体反応結果及び検体キットに対する識別コードを一面中のカメラ認識領域に含む検体キットの前記カメラ認識領域を撮影するカメラ、前記カメラによって撮影された前記検体キットのカメラ認識領域の映像から検体反応結果映像と識別コード映像を分離する映像処理部、前記検体反応結果映像及び前記識別コード映像を各々読み取る読取部及び前記識別コード映像の読取結果が使用されて前記検体反応結果映像の読取結果が処理されるようにする制御部を含む。 （もっと読む）

【課題】ヒト子宮頸癌の検出、特徴づけ、予防、および治療を行うための、核酸分子およびタンパク質の提供。
【解決手段】子宮頸癌マーカーとしての、異常形成などの前癌状態を含む子宮頸癌に関連する核酸分子およびタンパク質。該核酸分子および該タンパク質を用いた、検出、特徴づけ、予防、および治療を行うための組成物、キットおよび方法。 （もっと読む）

本発明は、概して、内因性第ＶＩＩＩ因子および内因性フォンヴィレブランド因子を欠失する血友病Ａの遺伝子導入非ヒト動物モデル、ならびに外因性ヒトＶＷＦの投与により、遺伝性もしくは後天性の血友病Ａまたはフォンヴィレブランド病（ＶＷＤ）を治療するための方法に関する。本発明により、例えば、機能的な内因性第ＶＩＩＩ因子（ＦＶＩＩＩ）遺伝子欠損および機能的な内因性フォンヴィレブランド因子（ＶＷＦ）遺伝子欠損を有するゲノムを有する、遺伝子導入非ヒト動物が提供される。 （もっと読む）

【課題】血液検体採取と試験のための装置と方法を提供する。
【解決手段】装置は、血液検体が溜まり、最小限の量の血液検体が検出される血液検体量検出領域を有するテストストリップを備える。最小限の血液検体量が検出されると、テストストリップの屈曲面が血液検体に対向するように、テストストリップが血液検体採取部位に関して移動され、血液検体小滴の表面張力を利用して、テストストリップ上の測定地点への血液検体の移動を促進し、この測定地点で検体中の血糖が測定される。 （もっと読む）

本発明は、腎損傷を患うまたは有する疑いのある対象における監視、診断、予後診断、および治療計画の決定のための方法および組成物に関する。具体的には、本発明は、腎損傷の診断および予後診断のバイオマーカーとしてβ２糖タンパク質１を検出するアッセイを用いることに関する。 （もっと読む）

本発明は、アシネトバクター・カルコアセチカスの野生型ＰＱＱ−ｓＧＤＨのタンパク質配列（配列番号２）の４２８位にアミノ酸置換を含有する、ＰＱＱ−ｓＧＤＨの新規の突然変異体に関する。本発明は、グルコースアッセイ、特に糖尿病の被験体における血中グルコースアッセイにおいて関心がもたれるグルコース電極の開発、及びグルコースを燃料として利用するバイオ燃料電池の実現のための上記ＰＱＱ−ｓＧＤＨ突然変異体の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】測定のばらつきが少なく、短時間であっても正確な値が得られ、液体試料のロスが少ない分析用デバイスを提供することを目的とする。
【解決手段】キャビティ５３に試料４０を流し込み、連結部５９を介してキャビティ５３の周方向に隣接したキャビティ６１に吸い上げ凝集試薬６７ａ，６７ｂと反応させる。キャビティ６１からこの外周側に形成されたキャビティ６６へ連結流路６４を介して遠心力で移送するとともに遠心分離する。連結流路７０を介してキャビティ６６と連結された計量流路８０に定量を吸い上げる。計量流路８０に保持された試料を外周側に形成されたセル５２ａへ遠心力によって移送し、試薬５８ａ１，５８ａ２を有する毛細管エリア５６ａへセル５２ａの試料を吸い上げて反応させる。毛細管エリア５６ａに保持された試料を遠心力によってセル５２ａに移送して、セル５２ａの外周側に溜まった液体にアクセスして計測する。 （もっと読む）

【課題】安全でかつ簡便に血中銅濃度を正確に測定し得る試薬を提供すること。
【解決手段】本発明の試薬は、クエン酸緩衝液、非イオン性界面活性剤、および還元剤を含有し、血中銅濃度を測定する際に、検体中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離させる。本発明は、さらに、この試薬を含む血中銅濃度測定用キットおよびこの試薬を用いた血中銅濃度の測定方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、５−ＦＵをアッセイするための、方法、組成物、装置およびキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】動物細胞およびトランスジェニック動物中のＨＢＭ、ＬＲＰ５、またはＬＲＰ６由来のＨＢＭ様ポリペプチドを発現させるために使用する方法および材料、また、ＨＢＭ様ポリペプチドを発現するトランスジェニック動物を提供する。
【解決手段】特定のコード配列、オリゴヌクレオチドプライマー、およびプローブを含む核酸、タンパク質、クローニングベクター、発現ベクター、形質転換された宿主。医薬組成物の開発方法、骨発達に関与する分子の同定方法、ならびに骨発達および脂質調整に関与する疾患の診断および治療方法。好ましい実施形態では、骨粗鬆症の治療、診断、および予防方法。 （もっと読む）

検体レベルをモニタリングするための組成物、方法、およびシステムが本明細書において提供される。本開示は、臨床設定における生物学的流体において、検体（例えば、シトレート、カルシウム、ホスフェート、およびマグネシウム）のリアルタイムなモニタリングのための方法およびシステムを提供する。１つの実施形態において、本開示は、検体を提供する工程；検体レセプター、およびインジケーターを提供する工程であって、ここで上記検体レセプターおよび上記インジケーターの少なくとも一部分は、レセプター／インジケーター複合体を形成する、工程；上記レセプター／インジケーター複合体を上記検体と接触させる工程；および検出可能なシグナルを生み出すために上記検体が上記レセプター／インジケーター複合体と相互作用するのを可能にする工程を含む方法を提供する。 （もっと読む）

中央値の間の顕著な差が生じる度に、ユーザー又は糖尿病のユーザーの介護者が気づくように、別個の期間にわたって収集された共通の種類のフラグを有する中央値の使用により、フラグ付けしたグルコース濃度パターンを検出するシステム及び方法。 （もっと読む）

本明細書で説明するのは、保存された血中グルコースデータに基づいた事実情報を利用するシステム及び方法であり、ユーザーの糖尿病の管理に対する洞察を更に得ることを可能にする。 （もっと読む）

痛風患者における静脈内PEG化ウリカーゼ療法における注入反応の危険性および抗体媒介性効果消失を予測するための方法およびキットが提供される。日常的なSUAモニタリングを用いて、PEG化ウリカーゼを施されているが、もはや治療から利益を得ることができず、注入反応の危険性が大きな患者を同定することができる。 （もっと読む）

【課題】脳腫瘍血管形成のより良好な理解を得るために、脳内皮細胞（EC）を単離するため、および遺伝子発現パターンを評価するための新しい技術を開発する。
【解決手段】正常および悪性の結腸直腸組織から誘導された脳ECからの転写物が非内皮細胞からの転写物と比較された場合、内皮中で優勢に発現する遺伝子が同定された。正常な内皮と腫瘍由来の内皮との間の比較は、腫瘍関連脳内皮において特異的に上昇した遺伝子を示した。これらの結果は、ヒト脳における新生物内皮および正常な内皮が分子レベルで識別可能であること、および将来において抗血管形成治療の開発のための顕著な意味を有する。 （もっと読む）

本発明は、対象が免疫調節組成物による治療に応答する可能性を正確に判定するための方法であって、対象由来の試料中の１以上のマーカーを検出する工程を含み、少なくとも１つのマーカーは、表１または３〜５に示す単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）と連鎖する方法と、治療または継続治療に対して好適な対象を選択するためのアッセイ結果に基づいて、対象に適切な治療を提供するためのプロセスを提供する。 （もっと読む）

本発明は、以下の工程：a. 向かいあう第1の面と第2の面とを有するフィルタメンブレン(6）、および中空スペースを規定する受容コンパートメント(2）を含む血液フィルタを提供する工程；およびb. 血液サンプル(1）を受容コンパートメント(2）中に挿入する工程；を含む、血液をろ過して、血漿または血清を生成するための方法に関し、ここで中空スペースの体積は血液サンプル(1）の体積よりも3〜20倍大きくなり、それにより受容コンパートメント内のガス圧が増加し、その結果血液サンプルをフィルタメンブレン(6）によりろ過し、そしてここで、血液サンプル中に含まれる血漿または血清は、フィルタメンブレンを介して押し出される。本発明はまた、以下の工程：a. 向かいあう第1の面と第2の面とを有するフィルタメンブレン(6）および第1の体積を有する受容コンパートメント（2''）を含む血液フィルタを提供する工程；b. 血液サンプル（1）およびガス（2'）をシリンジ中に挿入する工程、ここで、血液サンプル（1）は第2の体積を占有し、そしてガス（2'）はシリンジの第3の体積を占有し；c. シリンジを血液フィルタに対して接続して、互いに液体連通させる工程；そしてd. シリンジ中の圧力を、血液サンプル（1）が受容コンパートメント（2）により受容されるまで増加させ、それにより血液サンプル（1）をフィルタメンブレン（6）を介してろ過する工程、を含む、血液をろ過して、血漿または血清を生成するための方法にも関し、ここで、血液サンプル中に含有される血漿または血清は、フィルタメンブレン（6）を介して押し出される；ここで、第1の体積と第3の体積の合計が、第2の体積と比較して3〜20倍大きい。本発明はまた、向かいあう第1の面と第2の面とを有するフィルタメンブレン（6）；ろ過する血液サンプルを受容するための中空スペースを規定しそしてフィルタメンブレン（6）により覆われる少なくとも1つの開口を有する受容コンパートメント（2）、に関し、ここで第1の面は、受容コンパートメント（2）に向かい合い、そして受容コンパートメントの中空スペースは、ろ過される血液サンプルの体積と比較して3〜20倍大きな体積を有し；そしてサンプリングコンパートメント（10）はフィルタメンブレン（6）の第2の面上に配置される。 （もっと読む）