【課題】ヒト皮膚における色素沈着を再現したモデル動物を提供する。
【解決手段】活性化型RET遺伝子が遺伝子導入されており且つメラニン産生能を有するヘアレス齧歯類遺伝子改変動物を提供。皮膚への紫外線照射によって、表皮基底層でメラニン産生が亢進して一時的色素沈着が生じた後、該色素沈着からの回復を経て遅延性色素沈着が生ずる、遺伝子改変動物。遺伝子改変動物を用いることを特徴とする、遅延性色素沈着の予防又は治療に有効な物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】癌組織特有の構造を有したヒト以外の免疫正常動物を提供する。
【解決手段】０〜８０℃の温度範囲で水和力が変化するポリマーを表面に被覆した細胞培養支持体上で、ポリマーの水和力の弱い温度域で癌細胞を培養し、その後、培養液をポリマーの水和力の強い状態となる温度に変化させることで培養した癌細胞を剥離させ、移植対象となる動物の所定部位に移植した、癌組織特有の構造を有したヒト以外の免疫正常動物。 （もっと読む）

【課題】ＬＬＮＡ、ＬＬＮＡ：ＤＡで蓄積されたデータを直接的に活用できる、簡便な交差感作性の評価方法を提供する。
【解決手段】第１の被験物質と第２の被験物質との交差感作性を評価する方法であって、マウスの一方の耳介に第１の被験物質を塗布するステップと、一定期間後に、他方の耳介に第２の被験物質を塗布するステップと、前記他方の耳介における惹起反応を検出するステップとを含む、交差感作性評価方法。 （もっと読む）

【課題】非ヒト動物の細胞による薬物代謝の影響を抑制または欠失させた、ヒトの肝細胞集団を体内に有するキメラ非ヒト動物を提供する。
【解決手段】（ｉ）免疫不全であること、（ｉｉ）肝障害を受けていること、および（ｉｉｉ）内在性のCyp3a遺伝子の機能が欠失していること、を特徴とする非ヒト動物に、ヒト肝細胞を移植することを含む、該非ヒト動物の薬物代謝系が欠失または抑制され、かつ該ヒト肝細胞による薬物代謝系を備えるキメラ非ヒト動物の作出方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、異なる個体に由来する細胞が共存する系で、細胞間のタンパク質相互作用を網羅的かつ定量的に評価し、重要な相互作用や相互依存性の強いシグナルを同定する解析方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、２以上の個体に由来する細胞が共存している微小環境における遺伝子の発現プロファイルを、個体ごとに分類して得る工程と、細胞間で相互作用しうる２つのタンパク質の組合せを選択する工程と、前記発現プロファイルに基づいて、前記タンパク質の組合せの中で、前記２以上の個体の１の個体において、前記タンパク質の一方をコードする遺伝子の発現量がその他の個体より高く、かつ、前記１の個体とは別の個体において、前記タンパク質の他方をコードする遺伝子の発現量がその他の個体より高くなっている場合に、該タンパク質の組合せによる相互作用が、前記２以上の個体に由来する細胞間においてより重要な相互作用であると推測する工程と、を含む、２以上の個体に由来する細胞間におけるタンパク質の相互作用の解析方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】被験体より容易に入手し得る生体試料を用いた被験体の疲労の程度を判定する方法、被験物質の疲労に対する有効性を判定する方法、疲労を回復、改善又は予防し得る物質を探索する方法、及び疲労判定試薬又はキットを提供すること。
【解決手段】被験体由来の生体試料における、リン脂質酸化体及び／又はその代謝物の発現量を分析及び／又は比較することを含む、疲労の程度を判定する方法。 （もっと読む）

【課題】簡便に、かつ特別な機器を用いることなく、皮膚感作性物質、皮膚刺激性物質を検出でき、これらを同時に識別することができる方法を提供する。
【解決手段】マウス１の一方の耳介３に被験物質を塗布するステップＳ１と、一定期間後に、他方の耳介３に同じ被験物質を塗布するステップＳ２と、前記他方の耳介３における惹起反応を検出するステップＳ３とを含む、皮膚感作性物質の検出および皮膚感作性物質と皮膚刺激性物質との識別を同時に行う方法、皮膚感作性物質または皮膚刺激性物質の検出方法。 （もっと読む）

【課題】ヒトのアレルギー性鼻炎に酷似した病態を示すモデル動物、およびこれを用いたアレルギー性鼻炎治療剤のスクリーニング方法並びにその利用を提供する。
【解決手段】内因性インターロイキン３３を有するヒト以外のモデル動物をブタクサ花粉で感作した後に、ブタクサ花粉を当該モデル動物の鼻腔内に投与することによって得られることを特徴とするアレルギー性鼻炎モデル動物。 （もっと読む）

【課題】組織の色素脱失を予防又は改善する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
組織の色素脱失の予防又は改善効果を示す物質をより精度よくかつ迅速、正確にスクリーニングする技術を用いて、ＷＮＴシグナル経路を活性化する物質である、ＷＮＴ１、ＷＮＴ３Ａ、ＷＮＴ７Ａ、ＷＮＴ７Ｂ、ＷＮＴ１０Ｂ、ＮＯＲＲＩＮが、組織の色素脱失に対して顕著な予防又は改善効果を示すことを見出し、組織の色素脱失を予防又は改善する方法の確立に至った。 （もっと読む）

【課題】被験体より容易に入手し得る生体試料を用いた被験体の疲労の程度を判定する方法、被験物質の疲労に対する有効性を判定する方法、疲労を回復、改善又は予防し得る物質を探索する方法、及び疲労判定試薬又はキットを提供すること。
【解決手段】被験体由来の生体試料における、カルジオリピン及び／又はその代謝物の発現量を分析及び／又は比較することを含む、疲労の程度を判定する方法。 （もっと読む）

【課題】Spns2遺伝子の機能解析により得られた知見に基づき、免疫系疾患に対し新たな作用機序を有する医薬、または試薬を提供すること、ならびに医薬または試薬の開発などに有用な手段を提供すること。
【解決手段】Spns2遺伝子を欠損してなる、免疫機能低下非ヒトモデル動物及び下記工程：（ａ）前記非ヒトモデル動物及びその野生型対照に被験物質を投与する工程、（ｂ）前記被験物質を投与した非ヒトモデル動物及び野生型対照における投与前後の血中またはリンパ液中のリンパ球の数を調べ、比較する工程、および、（ｃ）前記（ｂ）の比較結果に基づいて、血中またはリンパ液中のリンパ球の数を変動させる被験物質を選択する工程を含む、リンパ球のリンパ器官から血中またはリンパ管への遊出を制御する物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】塩味応答性が低下及び／又は上皮型ナトリウムチャネルが阻害されている、医薬、医薬部外品、飲食品等に対する塩味応答性低下の予防又は改善効果及び塩味増強剤等を評価するのに有用なモデル動物の作製方法を提供する。
【解決手段】ヒト高血圧症発症機構に即して、非ヒト動物に高血圧を発症させる工程を含む、塩味応答性が低下しているモデル動物及び味蕾の上皮型ナトリウムチャネルが阻害されたモデル動物の作製方法。 （もっと読む）

【課題】脳の神経シナプスタンパク質であるＧＩＴ１（Ｇ ｐｒｏｔｅｉｎ−ｃｏｕｐｌｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｋｉｎａｓｅ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ １）の遺伝子が欠損された、人間を除く、特に、哺乳類を注意欠陥多動性障害モデルとして提供すること、及びＧＩＴ１遺伝子欠損マウスを使用してＡＤＨＤ候補物質である薬物を投与して回復を誘導することができる新たな薬物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ＧＩＴ１欠損マウスに対する分子生物学的、細胞生物学的、電気生物学的、動物行動学的分析に関し、候補物質である薬物投与により注意欠陥多動性障害である多動と前頭葉におけるシータ波の回復を観察し、注意欠陥多動性障害の回復を誘導することができる新たな薬物のスクリーニングを行う。 （もっと読む）

【課題】ＳＡＲＴストレス負荷動物に被検物質を投与した後、その脳組織を発現プロテオーム解析することによって、該被検物質の線維筋痛症に対する作用、鎮痛作用或いは抗ストレス作用等の薬理作用を研究、判定又は評価する方法を提供する。
【解決手段】ＳＡＲＴストレス負荷動物の脳組織において起こっている蛋白質発現の変化が、被検物質によってどのように影響するかを発現プロテオーム解析することにより、線維筋痛症や疼痛性疾患に有効な物質や抗ストレス物質を探索等することができる。 （もっと読む）

【課題】実際のヒト肝細胞でのＢ型肝炎ウイルス感染からＢ型肝炎発症までの新規な免疫機構を解明し、Ｂ型肝炎発症ヒト肝細胞キメラモデル動物の作製方法、ならびに、作製したＢ型肝炎発症ヒト肝細胞キメラモデル動物を利用するＢ型肝炎治療および／または進行抑制化合物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】Ｂ型肝炎発症ヒト肝細胞キメラモデル動物の作製方法は、Ｂ型肝炎ウイルスを感染させたヒト肝細胞キメラモデル動物に抗アシアロＧＭ１抗体を投与する抗アシアロＧＭ１抗体投与工程と、Ｂ型肝炎ウイルスを感染させたヒト肝細胞キメラモデル動物にクロドロネートを投与するクロドロネート投与工程と、抗アシアロＧＭ１抗体投与工程の後、かつクロドロネート投与工程の１日後ないし４日後に、ヒト末梢血単核球を、Ｂ型肝炎ウイルスを感染させたヒト肝細胞キメラモデル動物に投与するヒト末梢血単核球投与工程と、を含む。 （もっと読む）

【課題】サイトカイン産生に起因する炎症性疾患の治療用候補薬剤を選択するためのアッセイの提供。
【解決手段】ａ）前記候補薬剤を腸細胞に接触させることと、ｂ）ＮＦ−κＢファミリーの転写因子の核外移行或いは核内移行の変化、ＮＦ−κＢファミリーの転写因子の転写活性の破壊、ｐ６５（ＲｅｌＡ）の特異的ヒストンアセチル化、腸細胞のサイトゾル内でのＰＰＡＲγ／ＲｅｌＡ複合体量の変化、及び１以上のサイトカインのレベルの変化から成る群から選択される、前記候補薬剤の作用を解析する。 （もっと読む）

【課題】患者の死亡あるいは心および／または血管イベントの増大した危険度を測定するための方法の提供。
【解決手段】上記患者のｓＰＬＡ２活性を測定すること、上記活性を所定値と比較すること、を含み、上記所定値と比較して上記患者のより高いｓＰＬＡ２活性は、死亡あるいは心および／または血管イベントの増大した危険度を示す。 （もっと読む）

【課題】安定的に神経系疾患の病状を呈する遺伝的に均質な神経系疾患モデル動物及び細胞、該モデル動物又は細胞を用いた、より効率的な神経系疾患の治療・予防薬の開発手段の提供。
【解決手段】DBZ遺伝子発現不全非ヒト哺乳動物であって、対応する野生型動物と比較して、
（ａ）大脳皮質の細胞数が減少している、及び／又は
（ｂ）神経突起の成長が抑制されている、及び／又は
（ｃ）大脳皮質形成時の細胞移動が遅延している、及び／又は
（ｄ）オリゴデンドロサイトの分化が抑制されている
ことを特徴とする動物。
DBZ遺伝子発現不全哺乳動物であって、オリゴデンドロサイトの分化が抑制されている細胞。
該動物又は細胞に被検物質を適用し、脳の器質的変化、オリゴデンドロサイトの分化又は行動異常の改善を評価することによる、神経系疾患の治療・予防薬のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】新規な前立腺癌の治療剤、特に去勢抵抗性前立腺癌（ＣＲＰＣ）の治療剤を提供することを解決すべき課題とした。
【解決手段】前立腺癌、特にＣＲＰＣにおいて、CAMKK2遺伝子の発現が上昇することにより、癌細胞の増殖を抑制すること並びにアンドロゲン受容体の感受性を弱めることができることを見出したことを基にして、本発明を完成した。 （もっと読む）