【課題】 生体内での脂肪の代謝を促進する物質を、より簡便かつ安価にスクリーニングする方法を提供すること。
【解決手段】 脂肪代謝改善効果を有する被験試料のスクリーニング方法を提供する。この方法は、脂肪代謝改善効果を有すると思われる試料を溶媒に溶解する工程、肝実質細胞に、該試料含有溶液を添加して培養する工程、該培養された肝実質細胞を破砕して上清を得る工程、該上清の中性脂質量を測定する工程、および該中性脂質量が、試料非含有溶液を添加して培養された肝実質細胞中の中性脂質量と比較して、低い値の試料を選別する工程を包含する。 （もっと読む）

本出願は、対応する非癌組織と比較して、結腸直腸癌においてその発現が顕著に上昇している新規ヒト遺伝子RNF43、さらには、胃癌においてその発現が顕著に上昇しているCXADRL1およびGCUD1を提供する。これらの遺伝子およびこれらの遺伝子によってコードされるポリペプチドは、例えば、細胞増殖性疾患の診断に用いることができ、かつ疾患に対する薬剤を開発するための標的分子として用いることができる。
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本発明は、少なくとも部分的に、例えばプロテインキナーゼＣシータ（PKCシータ）など、Ｔ調節性細胞上には存在せず、エフェクタ細胞（Th1及びTh2）上には存在する特定の遺伝子の発見に基づく。さらに、炎症性サイトカインの産生や、炎症性のエフェクタＴ細胞の細胞増殖にとって重要な経路は、調節性Ｔ細胞によっては用いられていない。従って、ある局面では、本発明は、免疫細胞中の
調節性Ｔ細胞機能をエフェクタＴ細胞機能に対して促進する方法を提供するものであり、本方法は、免疫細胞を、この免疫細胞中のプロテインキナーゼＣシータ経路を阻害する作用薬に接触させるステップを含む。
別の局面では、本発明は、対象における調節性Ｔ細胞機能をエフェクタＴ細胞機能に対して促進すると有益であろう状態を有する対象を治療する方法を提供し、本方法は、対象における免疫細胞中のプロテインキナーゼＣシータ経路を阻害する作用薬を投与するステップを含む。更に別の局面では、本発明は、調節性Ｔ細胞機能を調節することなく、エフェクタＴ細胞機能を特異的に調節する化合物をスクリーニングするための検定法を提供するものであり、本検定法は、プロテインキナーゼＣシータ経路分子を検査化合物に接触させるステップと、該検査化合物の、プロテインキナーゼＣシータ経路分子活性の調節能を判定するステップとを含み、プロテインキナーゼＣシータ経路分子活性の調節は、当該検査化合物が、エフェクタＴ細胞機能の特異的モジュレータであることの指標である。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病およびインスリン抵抗性の診断および治療のための組成物および方法を提供する。特に、本発明は、本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドの修飾物質を同定する方法およびこれらの修飾物質を糖尿病の治療に用いる方法、さらには患者における本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドのレベルを測定することによって糖尿病を診断する方法を提供する。 （もっと読む）

新規なヒトＩＬ−１８の天然の結晶構造が同定される。 （もっと読む）

本発明は少なくとも１０アミノ酸残基断片を含む、あるいはそれにより構成される、次の配列番号１：ＤＲＫＭＥＶＥＥＬＳ_ｐＰＬＡＬＧＲＦＳＬ、のペプチドに関するもので、１０番目の位置のセリン残基はリン酸化されているのを特徴とし、前記断片は前記リン酸化セリン残基含有断片である。また、本発明は前記定義されたペプチド配列を同定できるポリクローナル又はモノクローナル抗体に関する。 （もっと読む）

新規ポリペプチドをコードする核酸配列を開示する。これらの核酸によりコードされるポリペプチド、および該ポリペプチドに免疫特異的に結合する抗体、ならびに該新規ポリペプチドの誘導体、変種、変異体またはフラグメントも開示する。該ポリペプチドおよびポリヌクレオチドを製造するためのベクター、宿主細胞、抗体および組み換え法、ならびにそれらの使用方法も包含される。さらに本発明は、これらの新規ヒト核酸および蛋白のいずれかが関与している疾病の診断、治療および予防のための治療的、診断的および研究的方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、キチナーゼ様分子を阻害することに関する、炎症性疾患（例えば喘息、ＣＯＰＤ、炎症性腸疾患、アトピー性皮膚炎、アレルギー、アレルギー性鼻炎、強皮症など）の治療のための組成物および方法を包含する。本発明はさらに、限定されるものでないが喘息、ＣＯＰＤなどを挙げることができる炎症性疾患の治療のための新たな化合物の同定方法を包含する。これは、本発明が、ＩＬ−１３およびキチナーゼ様分子の発現が炎症性疾患を媒介しかつ／もしくはそれと関連すること、ならびにキチナーゼ様分子を阻害することが該疾患を治療しかつ予防さえすることを初めて立証するためである。従って、本発明は、キチナーゼ様分子を阻害することが炎症性疾患を治療かつ予防するという新規発見に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｊａｂ１蛋白質、Ｊａｂ１蛋白質をコードするヌクレオチド配列を有する核酸、またはＪａｂ１蛋白質発現組み換えウィルスを含む、フラビウィルスまたはペスティウィルス感染疾患を治療または予防するための組成物に関するものである。
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本発明はトランスジェニック動物、並びに遺伝子機能の特徴付けに関する組成物及び方法に関する。特に、本発明は、ＰＲＯ１９６、ＰＲＯ２１７、ＰＲＯ２３１、ＰＲＯ２３６、ＰＲＯ２４５、ＰＲＯ２４６、ＰＲＯ２５８、ＰＲＯ２８７、ＰＲＯ３２８、ＰＲＯ３４４、ＰＲＯ３５７、ＰＲＯ５２６、ＰＲＯ７２４、ＰＲＯ７３１、ＰＲＯ７３２、ＰＲＯ１００３、ＰＲＯ１１０４、ＰＲＯ１１５１、ＰＲＯ１２４４、ＰＲＯ１２９８、ＰＲＯ１３１３、ＰＲＯ１５７０、ＰＲＯ１８８６、ＰＲＯ１８９１、ＰＲＯ４４０９、ＰＲＯ５７２５、ＰＲＯ５９９４、ＰＲＯ６０９７、ＰＲＯ７４２５、ＰＲＯ１０１０２、ＰＲＯ１０２８２、ＰＲＯ６１７０９又はＰＲＯ７７９遺伝子に破壊を有するトランスジェニックマウスを提供する。かかるインビボ研究及び特徴付けは、神経障害；循環器、内皮又は血管新生疾患；眼の異常；免疫疾患；腫瘍学的疾患；骨代謝異常又は疾患；脂質代謝疾患；又は発生異常のような遺伝子破壊に関連する疾患又は機能不全の予防、改善又は修復に有用な治療薬及び／又は治療法の貴重な同定及び発見をもたらしうる。 （もっと読む）

本発明は広く、組織分化因子（TDF）類似体に関する。さらに具体的には、本発明は、TDF様受容体の機能モジュレータとして働く分子の同定、設計および産生に有用な、構造に基づく方法および組成物に関する。さらに本発明は、TDFに関連した疾患を検出、予防、および治療する方法に関する。 （もっと読む）

P2X7レセプターの発現または活性をダウンレギュレートするための方法及び組成物を開示する。好ましい組成物はsiNAを含む。前記方法及び組成物は、神経変性疾患、アルツハイマー病、炎症性疾患、及びある種の癌のようなP2X7レセプターの活性の増大によって特徴付けられる疾患の治療において有用である。
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本発明は、癌の治療および／または予防において使用するポリペプチド、ＰＴＫ７を提供する。またポリペプチドと相互作用する、またはその発現もしくは活性を調節する薬剤、そのような薬剤の同定のための方法、および癌の診断におけるＰＴＫ７の使用が提供される。
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本発明は、図１に示されるように、酵素活性を調節する化合物を同定するための「係留」の使用に関する。本発明は、目的の標的部位の外側の標的に結合されているエクステンダーの使用に依存する、係留の形態に関する。エクステンダーは、目的の部位の外側の標的に接着しているので、目的の部位内の構造的混乱または機能的混乱の可能性が最小にされる。さらに、標的変異体は、構造的完全性および機能的完全性について、機能的スクリーニングを使用して、評価され得る。
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【課題】ネズミ若しくはヒト由来と同等のＴＧＦ−βＩＩＩ型受容体を提供する。ＴＧＦ−βは細胞増殖や生長、細胞接着および細胞表現型に及ぼすなど作用を有する。
【解決手段】特定のヌクレオチド配列を有するＴＧＦ−βＩＩＩ型受容体をコードするＤＮＡ若しくはその配列の一部分、それらによりコードされたＴＧＦ−βＩＩＩ型受容体ポリペプチド、ＴＧＦ−βＩＩＩ型受容体を特異的に認識する抗体が提供される。また、これらを用いて形質転換された細胞系を利用したＴＧＦ−βの結合を妨害する化合物のスクリーニングアッセイ系も提供される。 （もっと読む）

II型糖尿病と染色体5q35上の遺伝子座との関連性が開示される。詳細には、この遺伝子座内の遺伝子SLIT-3は、II型糖尿病に関する罹患性遺伝子であることが連鎖解析により示される。薬物送達を標的化する経路およびII型糖尿病を有するヒトまたはII型糖尿病を発症する危険性があるヒト、特に肥っていないヒトの同定におけるII診断適用が開示される。 （もっと読む）

本発明は、正常肺および患部肺からの組織における遺伝子発現を試験することにより、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）に関係した遺伝子発現の変化を同定および定量する。本発明はまた、有用な診断マーカー、ならびに疾患状態、疾患進行、薬剤毒性、薬剤有効性および薬剤代謝をモニターするために有用なマーカーとして働く、発現プロフィールを同定および定量する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
本出願は、一般に、検出及び／又は治療のための、システム及び／又は方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ウイルス粒子および／または真核細胞の表面上にて融合ポリペプチドをコードする核酸を発現し得るポリヌクレオチドベクターを含む構築物に関する。本発明の方法は、融合タンパク質をコードする核酸配列を含有するウイルス提示ベクターを使用する。この融合タンパク質は、リーダーペプチド、候補ポリペプチド、免疫グロブリン分子の一部、および膜貫通部分を含有する。必要に応じて、この融合タンパク質はさらに、候補ポリペプチドの発現をウイルス粒子表面（あるいはエンベロープ、ｅｎｖ）上へ向ける、エンベロープ組み込みシグナルを含有する。
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被験体が、肝疾患を患っているか、または発症する危険性があるかどうかを判定する方法。本方法は、被験体由来の試料を用意すること、および試料中のＧＡＤＤ４５β発現レベルまたはＧＡＤＤ４５β活性レベルを決定することを含む。試料中のＧＡＤＤ４５β発現レベルまたはＧＡＤＤ４５β活性レベルが、正常な被験体由来の試料中の発現レベルまたは活性レベルよりも低い場合、被験体は、肝疾患を患っているか、または発症する危険性があることを示す。また、肝疾患を治療するための化合物を同定する方法、およびかかる疾患を治療する方法も開示される。 （もっと読む）