【課題】純度の高いラベル化ヌクレオチドを、ＨＰＬＣを用いるよりも安価に且つ短時間で容易に調製することができる方法を提供する。
【解決手段】ラベル基を有するヌクレオチドアナログ（Ｌ−Ｎ）と、前記ラベル基を有しないヌクレオチドアナログ及び／又はヌクレオチド（Ｎ）との混合物を、前記ラベル基を有しないヌクレオチドアナログ及び／又はヌクレオチド（Ｎ）の相補塩基を含む精製用核酸テンプレート、プライマー及び核酸ポリメラーゼを含む精製用核酸合成系に供する工程を含み、前記精製用核酸合成系において、前記ラベル基を有しないヌクレオチドアナログ及び／又はヌクレオチド（Ｎ）が、前記ラベル基を有するヌクレオチドアナログ（Ｌ−Ｎ）に優先して前記核酸ポリメラーゼに取り込まれ伸長鎖に変換されることによって、前記混合物中の前記ラベル基を有するヌクレオチドアナログ（Ｌ−Ｎ）の純度を上げる、ラベル化ヌクレオチドの精製方法。 （もっと読む）

【課題】生体試料中の細胞の凝集度合いが高い場合にも精度の高い細胞分析を行うことが可能な細胞分析装置を提供する。
【解決手段】この細胞分析装置１は、生体試料に含まれる凝集した細胞を分散させるための第１分散処理および第１分散処理とは異なる第２分散処理を生体試料に実行する細胞分散部と、第１分散処理および第２分散処理が実行された生体試料に含まれる所定の細胞の特徴を反映した特徴情報を検出する主検出部２１と、主検出部２１による検出結果に基づいて、生体試料に含まれる所定の細胞を分析するデータ処理装置４とを備える。 （もっと読む）

【課題】本発明は、試料中の生体アミンを簡便、迅速、及び高感度に検出する方法、並びに該検出に必要な蛍光性化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、カルボン酸残基を有する蛍光性テトラフェニルエテン誘導体に生体アミンを作用させると、生体アミンが存在しない場合と比較して、蛍光強度が顕著に増大することを利用した生体アミンの検出方法に関する。また、本発明は、該生体アミノの検出方法に使用可能なテトラフェニルエテン誘導体を提供する。 （もっと読む）

【課題】単離された高純度のＸ染色体保有集団およびＹ染色体保有集団の精子を提供すること。
【解決手段】高い純度を有する、天然には存在しない精子の単離された集団（１５）、ならびに質量、容量、配向または発光される光のような特徴に基づいて、精子（２８）を区別する技術であって、分析の方法ならびにビーム形成光学要素（３０）および検出器（３２）のような装置。高純度を有する、単離された非天然の集団の精子は、高純度集団の精子に対する適用のほんの数例として述べる、哺乳動物からの子孫の性選択、卵の授精のための種々のインビトロプロトコル、人工授精のような種々のインボプロトコル、受賞動物または食肉動物の産生を含むビジネス方法、あるいは希少なまたは絶滅の危機にある動物の保存を含む多くの適用を有する。 （もっと読む）

【課題】血流感染症(敗血症)の血液培養フラスコ内での比較的短い培養のあと、ヒトタンパク質や、赤血球および白血球などの血球の残留分画による干渉なしに、血液から純化形態で微生物病原体を分離することができ、そのタンパク質プロフィールの質量分析測定によって微生物病原体を直接同定することができる方法を提供する。
【解決手段】質量分析測定に必要なMALDIおよびその他のイオン化プロセスにおいて、界面活性剤を添加することにより、該血液培養からの血液試料の血球を溶解させる工程と、遠心分離または濾過によって該微生物を沈殿させる工程と、該微生物のマススペクトルを取得する工程と、該マススペクトルによって該微生物を同定する工程と、を含む。 （もっと読む）

本発明は、剃毛によって除去された体毛、特に顔の毛（１０）が、体毛に付着する、又は剃毛によって除去された、皮膚の粒子（１８）、脂肪（２０）及び／又は汗（２２）等の体の物質（１８、２０、２２）から分離され、分離された体毛（１０）のミネラルの含有量が測定され、及び／又は分離され除去された体の物質（１８、２０、２２）のｐＨ値及び／又は伝導度が分析される、体のパラメータを割り出すプロセスに関する。本発明はまた、プロセスを行うための装置に関する。
（もっと読む）

【課題】初期段階の乳房炎を安価かつ簡便に発見することのできる乳検査方法を提供する。
【解決手段】本発明の乳検査方法は、前記乳の一部である処理分に当該処理分から活性化因子を発生させる処理を施す第１工程と、前記処理が施された前記処理分と前記乳の残部である非処理分との混合液中に存する体細胞を、前記処理分に含まれる活性化因子によって活性化させる第２工程と、前記第２工程後の前記混合液を使用して前記乳中の体細胞数を測定する第３工程と、を含む。本発明によれば、高価で保管が煩雑な活性化薬剤を使用することなく体細胞を活性化することができる。 （もっと読む）

【課題】遺伝子送達のためのベクターとして使用され得る組換えアデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）の高力価の、実質的に精製された調製物を産生するための方法および組成物を提供する。
【解決手段】ベクター産生の開始において、該ＡＡＶプロデューサー細胞は、１つ以上のＡＡＶパッケージング遺伝子、目的の異種（すなわち、非ＡＡＶ）トランスジーンを含むＡＡＶベクター、およびアデノウイルスのようなヘルパーウイルスを含む。産生されたＡＡＶベクター調製物は、目的のトランスジーン（例えば、治療遺伝子）の任意の広範な組織および細胞への送達を媒介し得る。該ＡＡＶベクター調製物はまた、ヘルパーウイルス、ならびにヘルパーウイルスタンパク質および細胞タンパク質および他の夾雑物を実質的に含まない。ウイルス感染性および／もしくは複製に影響を及ぼす薬剤のスクリーニングの評価において有用である定量的な、高処理能アッセイ。 （もっと読む）

脊椎動物の血液脳関門（ＢＢＢ）透過性を反映することを目的とした昆虫モデルが提供される。ＢＢＢ透過性の調査は創薬において非常に重要である、すなわち、優れたＣＮＳ薬はＢＢＢを横断しなければならない一方、ＢＢＢ透過性は、末梢作用性の薬物については望ましくない副作用を引き起こす可能性がある。具体的には、本発明は、脳または中枢神経系に対する生物学的作用、および脳または中枢神経系の疾病または障害に対する作用のうち少なくともいずれか一方を備えた物質のスクリーニングにおける昆虫の使用に関する。本発明はさらに、所望の生物学的活性を有するが血液脳関門を横断しない物質のスクリーニングにおけるそのような昆虫の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）試料を収得して、試料内のウイルスを溶菌させるステップと、（ｂ）前記溶菌された試料を特定プロテアーゼで処理して、試料内のタンパク質をペプチドで切断するステップと、（ｃ）質量測定装置で前記試料内のペプチドの質量を測定するステップと、（ｄ）前記プロテアーゼと同一なプロテアーゼにより切断された公知のウイルスタンパク質来由ペプチドの質量と前記試料内のペプチドの質量とを比較することで、前記試料ペプチドが来由されたタンパク質を確認するステップと、を含むウイルス診断方法及び前記診断方法に利用できるウイルス診断システムに関するものである。
（もっと読む）

血液サンプルを溶血させその少なくとも１つのパラメータを測定する装置（１００）は、血液サンプルを収容するサンプルチャンバ（１０２）を備える。サンプルチャンバは、第１の側壁（１０４）および反対にある第２の側壁（１０６）を有する。装置は、第１の側壁と第２の側壁の間にもたらされる血液サンプルを溶血させるように第１の側壁および第２の側壁に超音波を発生させる超音波手段（１２０、１２２）をさらに備える。さらに、装置は、溶血された血液サンプルが第１の側壁と第２の側壁の間にもたらされるとき、その溶血された血液サンプルの少なくとも１つのパラメータを測定する、光学測定手段（１４２、１４４）を備える。装置の超音波手段は、第１の側壁に超音波を発生させる第１の超音波手段（１２０）、および第２の側壁に超音波を発生させる第２の超音波手段（１２２）を備える
（もっと読む）

【課題】検体サンプルに結合した電気化学発光物質を効率よく発光させ、高感度に検体サンプルを検出することのできる生体サンプル分析方法を提供する。
【解決手段】電気化学発光物質が修飾されたプローブと検体サンプルとからなる結合体を測定電極上に配し、１〜１００ｎｍの粒径を持つ金コロイドを電解液中への添加濃度が波長５２０ｎｍの光学的濃度で０．１〜０．５になるようにジチオール化合物とともに電解液を測定電極に滴下した後に測定電極に電圧を印加して結合体の発光を測定することにより高感度に検体サンプルを検出する。 （もっと読む）

【課題】新規NおよびC末端二重トランケートtau分子(「タイプIA、IB、IIAおよびIIB tau分子」)および組換えおよび生物学的供給源の両方からこれら分子を得、スクリーニングする。
【解決手段】新規NおよびC末端二重トランケートtau分子(「タイプIA、IB、IIAおよびIIB tau分子」)および組換えおよび生物学的供給源の両方からこれら分子を得る方法、およびアルツハイマー病の診断および治療に関連するこれら分子のスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、核受容体のリガンド結合ドメインを制御可能な形態で含む単離されたタンパク質、それを製造する方法、リガンドの同定のためのその使用、単離されたタンパク質を含む試験系及び試験系を使用して核受容体のリガンドをスクリーニングするための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】埃のような異物を排除して被験者から汗成分のような液体を次工程の分析装置で使用可能であり、確実に簡単に収集することができる液体収集装置を提供する。
【解決手段】液体収集装置３０００のカセット容器としてのセンサーチップ１００は、試薬が含まれており被検体の指の皮膚を当てることで汗成分を吸収する吸収部８０と、この吸収部９８０に連通して汗成分を電気信号に変換する試薬と電気信号を出力するための電極７１，７２を有する変換部と、を有する。 （もっと読む）

本発明は、封入体回収物の乾燥重量に基づいて組み換えタンパク質生産由来のタンパク質産物を測定する方法に関する。より具体的には、本発明は、細菌封入体（ＩＢ）回収物中の組み換えタンパク質濃度を算出する方法であって、式中のタンパク質産生性変換係数（ＰＰＣＦ）を用いてＩＢ回収物スラリーのアリコート中の乾燥固形物の総濃度を乗ずるステップを含み、該式の結果が該ＩＢ回収物スラリーの該アリコート中の総組み換えタンパク質濃度を提供し、かつ、該組み換えタンパク質についてのＰＰＣＦは、アリコート中の総乾燥固形物に対する該アリコート中の組み換えタンパク質の比率に１０００を乗ずることによりＩＢ回収物スラリーのアリコートにおいて算出される方法に関する。 （もっと読む）

【課題】使用する血液の鮮度に拘らず高い培養効率を奏することが可能な血清を、一度に大量に得ることができる血清調製方法及び血清調製装置を提供する。
【解決手段】少なくとも血小板を含有する血液から血清を調製する血清調製方法において、血液中の血小板の細胞膜を破壊する処理を行う血小板処理工程を設けた。血小板処理工程の後には、血液中の易熱性タンパク質を析出させる析出工程と、この析出工程により析出した易熱性タンパク質を除去する除去工程とを設けることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、主として、新規な自己免疫性皮膚炎発現マウス、及び当該マウスを用いた自己免疫性皮膚炎の治療薬のスクリーニング方法を提供することにある。
【解決手段】本発明は、ＢＡＬＢ／ｃ系マウス（好ましくは、ＢＡＬＢ／ｃ−ａｌｙ／ａｌｙマウス）由来の単核球を免疫不全マウスに移植することにより得られる、自己免疫性皮膚炎発現マウス、及び当該マウスに被験物質を投与し、当該被験物質による、自己免疫性皮膚炎の治療効果を調べることを含む、自己免疫性皮膚炎の治療薬のスクリーニング方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、i)生物材料を提供する工程、およびii)該生物材料を、(a1)10〜90容量％のメタノール、および(a2)少なくとも１つのさらなる添加剤、および(a3)任意に酸を含む第一の非水性組成物と接触させる工程、iii)該生物材料を最高99容量％のエタノールを含む第二の組成物(B)中に移動させる工程を含む生物材料の処理方法、並びに、該方法に使用可能な生物材料の保存のための新規組成物およびこの方法より得られる生物材料、処理された生物材料の分析方法、種々のキット、および、このような方法における組成物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】低侵襲的であり、且つ客観性の高い評価結果が得られる、皮膚の状態を評価する方法を提供すること。
【解決手段】
被験対象の皮膚より採取した角質を用いて遺伝子発現解析を行い、その結果によって皮膚の状態を評価する。好ましい一態様では角質から抽出したｍＲＮＡを試料として用いる。 （もっと読む）