【課題】安価、簡易、かつ、省スペースな化学物質判定装置を提供する。
【解決手段】本発明の化学物質判定装置１は、既知の蛍光物質または蛍光物質群に励起光が照射されることによって放射された、該既知の蛍光物質または蛍光物質群の放射光の光特性データから抽出された標本特徴量を、蛍光物質または蛍光物質群ごとに記憶する標本特徴量データベース３１と、上記対象物に励起光を照射することによって得られた、該対象物の放射光の光特性データから対象特徴量を抽出する特徴量抽出部２１と、対象特徴量を、標本特徴量データベースに記憶された各標本特徴量と比較する特徴量比較部２２と、特徴量比較部２２の比較結果に基づいて、対象物に含まれる蛍光物質または該蛍光物質が属する蛍光物質群を判定する物質判定部２３とを備えている。 （もっと読む）

【課題】グルコースなどの糖類の検出能に優れ、かつ低侵襲性である蛍光ハイドロゲルファイバー、その製造方法、ならびにそれを用いた糖類測定用センサーを提供する。
【解決手段】９，１０−ビス［［Ｎ−（６’−アミノヘキシル）−Ｎ−（２−ボロノベンジル）アミノ］メチル］−２−アセチルアントラセンと、アクリロイル−（ポリエチレングリコール）−Ｎ−スクシンイミドエステルを反応させて得られる化合物を含む蛍光ハイドロゲルファイバーおよびその製造方法、ならびにそれを用いた糖類測定用センサーである。 （もっと読む）

本発明は、無症候性患者、好ましくは外科的介入を受けている患者における、セプシスを含めた全身性炎症反応症候群（ＳＩＲＳ）の早期診断および予測の技術分野に関する。特に、無症候性患者におけるＳＩＲＳを検出もしくは診断するための、またはＳＩＲＳを患うかもしくは発症するリスクを検出もしくは診断するための方法であって、ａ）患者からの試料中のＩＬ−６またはその変異体のレベルを決定する工程；ｂ）工程ａ）で決定されたＩＬ−６またはその変異体のレベルを参照レベルと比較する工程；ｃ）ＳＩＲＳを検出もしくは診断する工程、またはＳＩＲＳを患うかもしくは発症するリスクを検出もしくは診断する工程を含む方法が提供され、ここで、試料は短い時間間隔で少なくとも２回単離され、工程ａ）およびｂ）が、各試料について繰り返される。対応する治療モニタリングおよび死亡率予測法、パーツのキットも提供される。
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【課題】患者情報に分析結果情報を対応付ける。
【解決手段】患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから当該医用情報を取得して表示部に表示させる検体検査管理コンソールにおいて、管理サーバから検査対象患者の患者情報、検査情報等を取得し（ステップＳ５）、検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を自動分析装置から取得し（ステップＳ１０）、取得された患者情報及び分析結果情報を表示部に表示させる（ステップＳ１１）。ユーザが患者情報及び分析結果情報を確認した後、検体検査管理コンソールは、患者情報と分析結果情報とを対応付けて管理サーバに送信する（ステップＳ１２）。管理サーバでは、分析結果情報を患者情報と対応付けて保存する（ステップＳ１３）。 （もっと読む）

【課題】粒子分析装置において、励起光強度や蛍光物質の濃度、及び周辺環境に影響されることなく、高精度に被検粒子の内部構造に基づく分析を可能にする。
【解決手段】粒子分析装置１は、パルス励起光Ｌ１を発生する励起光発生手段１０と、被検粒子Ｄを含む液体７１を含む流れＦにパルス励起光Ｌ１を照射する励起光照射手段２０と、パルス励起光Ｌ１が照射されることにより被検粒子Ｄから生じる蛍光Ｌｆを受光する受光手段３０と、パルス励起光Ｌ１の照射と同期して蛍光Ｌｆを時間分解する時間分解手段４０と、時間分解された蛍光Ｌｆを検出する検出手段５０と、検出手段５０により検出された蛍光Ｌｆの強度から蛍光Ｌｆの蛍光寿命Ｔｆを算出し、蛍光寿命Ｔｆに基づいて被検粒子Ｄを分析する分析手段６０とを備える。 （もっと読む）

【課題】疲労すると免疫力が低下することが考えられ、免疫力の低下の原因の１つとしてウイルス感染が挙げられている。ウイルス感染と疲労度との関係を明確にし、ウイルス感染を疲労度の指標として評価すると共に、抗疲労物質のスクリーニング法を提供する。
【解決手段】被験者の体液を採取し、体液中のヒトヘルペスウイルスの量を測定することにより、日常生活や疾患にともなう疲労度との関係を明確すると共に簡便かつ定量的に評価する。さらに、抗疲労物質及び抗疲労食品の生体における抗疲労力を測定することで、抗疲労物質をスクリーニングする。 （もっと読む）

【課題】採血後の血液中の血糖値及び／またはヘモグロビンＡ１ｃ値の変動を効果的に抑制することができ、血糖値及び／またはヘモグロビンＡ１ｃ値を高精度にかつ安定に測定することができ、しかも冷蔵保存といった煩雑な作業を省略し得る、血糖値及び／またはヘモグロビンＡ１ｃ値測定用の採血管を得る。
【解決手段】血液中の血糖値及び／またはヘモグロビンＡ１ｃ値を測定するのに用いられる採血管であって、採血管本体と、採血管本体内に収容された薬剤とを備え、該薬剤が、マルトースと、フッ化物塩とを、ｐＨ調整用酸とを含み、ｐＨが３．０〜６．５の範囲とされている液状薬剤／または、更に、乾燥した状態で収容されている採血管。 （もっと読む）

本発明は、不特定の愁訴(non-specific complaint)を示す患者の細菌感染を診断する方法に関し、当該方法は：(i)不特定の愁訴を提示する患者から採取した試料を提供する工程；(ii)当該試料中のプロカルシトニン(PCT)又はその12アミノ酸以上の断片のレベルを判定する工程；及び(iii)当該判定されたPCTレベルと所定の閾値レベルとを比較することにより、前記患者が細菌感染を起こしているか否かを判定する工程；を含む。また、本発明は、不特定の愁訴を示す患者に抗生物質を投与するための処置の指標を提供するための前記方法の使用にも関する。また、本発明は、不特定の愁訴を示す患者を抗生物質で処置するための前記方法の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】生体毒性（特に腎毒性）が起こる前におよびそれが病理学的検査により実証される前に生体毒性（特に腎毒性）を迅速かつ正確に検出するための新たなマーカー遺伝子の提供。
【解決手段】毒性作用のある化合物に曝露された生体の腎臓組織または細胞、及び、少なくとも前記化合物に毒性作用を呈していない生体の腎臓組織または細胞、のそれぞれについてSod3（Superoxide dismutase ３）遺伝子の発現レベルを検出するSod3遺伝子発現レベル検出ステップと、前記発現レベルのそれぞれを比較するステップと、を含むことを特徴とする腎臓毒性検出・予測方法。 （もっと読む）

ＭＣＰ１、ＩＬ８、ＫＣ、ＭＭＰ２、ＭＭＰ３、ＩＬ６、ＭＭＰ１、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＭＰ９、ＩＬ１Ｂ、アポリポタンパク質Ａ１、アポリポタンパク質Ｅ、ＤＣＮ、ＣＩＬＰ、およびＣＯＭＰを含む、対象由来の試験試料中の特定のポリペプチドの発現レベルの測定を使用する、変形性関節症（ＯＡ）を診断するためのバイオマーカー、バイオマーカーパネル、および方法を開示する。また、関連するＯＡ治療の有効性を監視するための方法、診断試薬、およびキットも説明する。
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血液試料における１または複数の疾患血液細胞を検出する方法は、血液試料を、１または複数の線状チャネルを含むマイクロ流体デバイスの少なくとも１つの入口に導入するステップを含み、非疾患血液細胞と比較して疾患血液細胞の変形能が低下していることに基づいてチャネルの断面の少なくとも一部に沿って疾患血液細胞を単離するように適合させた、長さと、アスペクト比を規定する高さおよび幅の断面とを各チャネルが有し、疾患血液細胞は、チャネルの第１の部分に沿って第１の出口へと流動し、非疾患血液細胞は、チャネルの第２の部分に沿って第２の出口へと流動する。１または複数のチャネルは、細胞のサイズに基づいてチャネルの断面の部分に沿って細胞を単離するように適合させることもできる。一部の実施形態では、１または複数のチャネルが、螺旋状チャネルでありうる。
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診断方法、治療関連方法、または予後判定方法に関して、病態もしくは疾患、または疾患の病期もしくは進行等の表現型を同定するために、バイオマーカーを評価することができる。生理学的状態のプロファイリングまたは表現型の決定において、体液由来の循環バイオマーカーを使用することができる。これらには、核酸、タンパク質、および、小胞等の循環構造物が含まれる。バイオマーカーを、疾患、病態、病期、および病態の段階に対する治療レジメンの候補を選択するためにセラノーシス（theranosis）目的に使用することができ、かつ治療効果を決定するために使用することもできる。バイオマーカーは、小胞およびマイクロRNAを含む循環バイオマーカーであってよい。 （もっと読む）

本発明の主題は、色変化によるエコールの検出のための試験細片である。この試験細片を製造するための方法、この試験細片を使用するための方法、およびこの試験細片の使用も本発明の主題である。 （もっと読む）

【課題】体液中の低密度リポ蛋白コレステロール（LDL）を高い選択性で測定できる方法を提供すること。
【解決手段】体液中の低密度リポ蛋白コレステロール(LDL-C)の測定方法であって、アリルアミン又はジアリルアミン単位を有するポリマー化合物で体液を処理し、（ａ）コレステロールエステラーゼ及び（ｂ）コレステロールオキシダーゼまたはコレステロールデヒドロゲナーゼを用いて低密度リポ蛋白コレステロール(LDL-C)を測定する方法。 （もっと読む）