本発明は、癌患者におけるＥＧＦＲ阻害因子の臨床的利益を予測するバイオマーカーを提供する。 （もっと読む）

本発明の対象は、原発性の非感染性疾患を有する患者のin vitro診断、予後診断、及びリスク階層化のためのアッセイ及びin vitro方法であって、患者の体液試料中のプロカルシトニン（ＰＣＴ）のレベルが、更なる疾患又は病状に罹る患者のリスクを示すものに関する。
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本発明は、遺伝子型決定を使用して、ニューロン代謝減少に関与する認知機能減少、例えばアルツハイマー病を治療するのに有効な量で、ケトン体濃度を上昇させうる化合物を用いた治療のために、患者を選択する方法に関する。
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本発明は、試料を固定及び／安定化するための方法及び装置に関する。生体分子は、安定化又は固定され、すなわち、保存される。安定化される生体分子は、特に、ＤＮＡ、ＲＮＡ及びタンパク質である。本発明の目的は、生体分子及び組織の固定及び／又は安定化を向上させることであり、簡単な方法で特定の形態において生体分子及び組織を分析することを可能とすることである。この目的を達成するため、試料は、最大の高さ１０ｍｍ、好ましくは５ｍｍを有する浸透性の入れ物の中に配置される。試料の寸法は、まず、入れ物の開口部を試料に押し当てて好適に定義される。試料で満たされた浸透性の入れ物は、固定及び／又は安定化手段に浸漬する。その結果、試料は、固定及び／又は安定化される。上述の高さ及び縁の鋭い開口部を有する浸透性の入れ物が、本発明のために提供される。 （もっと読む）

本発明は、コラーゲン模倣３重らせん及びその原線維に非共有的自己集合できる、Ｎ−及びＣ−末端に疎水性アミノ酸を有するコラーゲン関連ペプチド（ＣＲＰ）、並びにその合成、使用方法及び組成物に関する。 （もっと読む）

DNMT3A及びDNMT3Bの一つ又は複数を標的にするのに十分な一つ又は複数のmiR-29の有効量を投与することによって、必要とする対象においてin vitro及びin vivoの両方で、所望のDNAメチル化パターンを回復し、メチル化によって発現抑制された腫瘍抑制遺伝子(TSG)の再発現を誘導し、及び/又は腫瘍形成を抑制する方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、癌性および悪性状態、およびさらに炎症誘発性免疫反応により媒介される疾患の、診断および予後診断において用いるための、新規なバイオマーカーを提供する。バイオマーカーは糖タンパク質であり、そのレベルおよび発現は、本発明者らにより特定の疾患状態と対応づけられている。本発明はさらに、癌性状態または炎症誘発性疾患の処置において用いられる処置の療法への応答をモニタリングするのに用いる方法へも拡張される。 （もっと読む）

生体試料中に核酸配列の不均衡が存在するか否かを判定するための、方法、システム、及び装置が提供される。不均衡を判定するための1つ以上のカットオフ値、例えば2つの配列(又は配列のセット)の比率が選択される。このカットオフ値は、母体血漿等の母体核酸配列のバックグラウンドを含む試料中の胎児DNAのパーセンテージに、少なくとも部分的に基づき決定され得る。また、このカットオフ値は、反応あたりの配列の平均濃度に基づいても決定され得る。一つの側面において、このカットオフ値は、特定の核酸配列を含むことが見込まれる情報的ウェルの割合から決定され、その割合は、上述のパーセンテージ及び/又は平均濃度に基づき決定される。このカットオフ値は、逐次確率比検定(SPRT)等の、多くの異なる種類の方法を使用して決定され得る。
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自閉症スペクトラム障害（ＡＳＤ）の診断、リスク評価、及びモニタリングを行うための方法が開示されている。より具体的には、本発明は、ＡＳＤの臨床症状を有する個人と、ＡＳＤの症状を示さない対象との間で存在量が異なることが見い出されたヒト血漿中の小分子（代謝産物）の測定に関する。さらに、本発明は、ＡＳＤに関連した生化学的異常の寛解を目的とした推定的治療戦略のモニタリングに関する。
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本明細書にて説明するのは、懐妊被験者での早産の危険性を評価するための方法である。この方法は、被験者由来の生物学的試料において早産関連の１種類以上のバイオマーカーを検出および定量化することを含む。また、本明細書にて説明するのは、早産の危険性を予測する際に有用な単離されたバイオマーカーおよびキットである。 （もっと読む）

本発明の実施形態は、胎児染色体異数性が、妊娠女性から得られる生体試料に存在するか否かを決定するための方法、システム、および装置を提供する。生体試料の核酸分子は配列決定され、その結果ゲノム断片が配列決定される。臨床的に重要な染色体およびバックグラウンド染色体の各々の量は、当該配列決定の結果から決定される。これらの量にから算出されるパラメータ（例えば、比率）は、一つ以上のカットオフ値と比較され、それにより胎児染色体異数性が存在するか否かの分類を決定する。
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本発明は、サンプルから多数の分析物を検出するための組成物、システムおよび方法を提供する。
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天然もしくは合成の硫酸化多糖、好ましくは２−Ｏ脱硫酸化ヘパリンを用いて、終末糖化産物受容体（ＲＡＧＥ）とそのリガンドの相互作用を処置および阻害するための方法及び薬物が提供される。薬物は、好ましくは、静脈内にエアロゾル化により、経鼻的に、関節内に、くも膜下腔内に、皮下に、局所にまたは経口的に投与される。薬物は、糖尿病、炎症、腎不全、老化、全身性アミロイドーシス、アルツハイマー病、炎症性関節炎、アテローム性動脈硬化症、および大腸炎を含む多様な状態を治療するために有用である。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、従来技術の欠点を回避し、より迅速に、かつ複雑化された付加的装置を有さずに行うことができ、より迅速でより簡単なＨＤＬコレステロール測定を行うことができる。生物学的液体から非−ＨＤＬリポタンパクを分離する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
沈澱剤によって沈澱を生成するＬＤＬリポタンパク，ＶＬＤＬリポタンパク，カイロミクロンから、沈澱を生成しないＨＤＬリポタンパクを分画した後、従来の遠心分離法の代わりにフィルタろ過法によって生成した沈澱物を除去することによって血清中のＨＤＬリポタンパクを分離する。フィルタとしては親水性セルロース混合エステルが好ましく、孔径が０.８μｍ以下のものが用いられる。フィルタろ過法を採用することにより、従来の遠心分離法における煩雑な操作，長い所要時間を簡略化，短縮化することが可能となった。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍細胞中のシグナル伝達経路の構成因子の活性化状態を検出する組成物および方法を提供する。本発明の使用から導出されるシグナル伝達経路の構成因子の活性化状態に関する情報は、癌診断、予後予測、および癌治療の設計に使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、凝固診断の分野にあり、そして試料中のフォンビルブラント因子（ＶＷＦ）活性をインビトロで測定する方法に関する。本方法はＧＰＩｂαタンパク質の突然変異機能獲得型変異の使用を含み、従ってリストセチン、ボトロセチン又は別のリストセチン−又はボトロセチン−等価物質の使用を省略することを可能にする。本発明は、更にＡＤＡＭＴＳ−１３プロテアーゼのフォンビルブラント因子（ＶＷＦ）切断活性を測定する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】安定した測定結果を得ることが可能な血小板凝集測定方法を提供する。
【解決手段】この血小板凝集測定方法は、検体と、少なくとも血小板アクティベータを含む試薬とにより測定試料を調製するステップと、測定試料を第１の速度で攪拌するステップと、第１の速度で測定試料を攪拌した後、測定試料を第１の速度より大きい第２の速度で攪拌するステップと、第２の速度で測定試料を攪拌している間に測定試料から光学情報を取得するステップと、光学情報に基づいて、血小板の凝集を分析するステップとを備えている。 （もっと読む）

本発明は、生体液、特に流動状況にある試料中の微小粒子、特に循環性微小粒子のプラスミン活性を測定する方法に関し、ここで前記方法は、診断方法又は治療に付随する方法として使用され得る。 （もっと読む）

本開示は、ヒト患者から採取した種々の体液中の個別アミノ酸の同定法を提供する。また、種々の年齢群（例えば新生児、乳児、小児、および成人）における種々の体液（例えば血漿、尿、脳脊髄液、および唾液）中の正常アミノ酸レベルに関する基準範囲も提供する。 （もっと読む）

以下のアミノ酸配列：Ｚ₁‐ＬＶＲＹＴＫＫＶＰＱＶＳＴＰＴＬ‐Ｚ₂（ＡＬＢ‐４０８）を有するペプチド、ならびに、その生物学的活性断片、および／または変異体、および／または誘導体、特にアミド化、アセチル化、硫酸化、リン酸化、および／もしくはグリコシル化誘導体、ならびに、多重合成によって得ることができるＡＬＢ４０８‐４２３の生物学的活性を有するペプチドであって、Ｚは０〜１０の数のアミノ酸残基を表す。 （もっと読む）