本発明は、ＥＧＦＲキナーゼ阻害剤による癌患者の治療の有効性を予測する診断方法及び予後の方法を提供する。上皮及び／又は間葉バイオマーカーの発現レベルを測定することによって、腫よう細胞が上皮間葉転換（ＥＭＴ）を起こすかどうかを評価することを含み、ＥＭＴを起こす腫よう細胞はＥＧＦＲキナーゼ阻害剤による阻害に対する感受性が実質的に低い、ＥＧＦＲキナーゼ阻害剤による阻害に対する腫よう細胞増殖の感受性を予測する方法を提供する。上記方法論を取り入れた、ＥＧＦＲキナーゼ阻害剤を用いて癌患者を治療する改善された方法も提供する。さらに、ＥＧＦＲキナーゼ阻害剤に対する腫ようの応答性を予示する新しいバイオマーカーを特定する方法も提供する。また、ＥＭＴを起こした腫よう細胞の、ＥＧＦＲキナーゼ阻害剤による阻害に対する、感受性を回復する薬剤を特定する方法も提供する。
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【課題】CD４⁺ Ｔ−細胞表面上の受容体に対する新規なリガンドの提供。
【解決手段】ＡＴＣＣ ＨＢ１１４８３として寄託されているハイブリドーマＨＢＬ１０６により生成される、Ｌ１０６と称するモノクローナル抗体以外であり、しかも、ある特定な配列で示されるアミノ酸配列以外のアミノ酸配列を有する、ＡＣＴ−４受容体ポリペプチドのための特異的結合パートナー、および、当該特異的結合パートナーをコードする核酸セグメントの提供。 （もっと読む）

ＰＩ３−キナーゼ活性の調節剤を用いた再生可能な幹細胞のｅｘ ｖｉｖｏおよびｉｎ ｖｉｖｏ拡大方法、再生可能な幹細胞の拡大された集団、およびその用途。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、表皮の不全角化のメカニズムを解明することで、従来技術とは異なる全く新規なアプローチで表皮不全角化の抑制・治療手段を開発することを課題とする。
【解決手段】 本発明は、扁平上皮細胞癌関連抗原−１（Squamous Cell Carcinoma Antigen Type 1、以下「ＳＣＣＡ−１」と称す）が保有するシステインプロテアーゼ阻害活性を抑制する候補物質の活性を指標とする、表皮不全角化を抑制する物質のスクリーニング方法、そのような方法によりスクリーニングされた表皮不全角化を抑制する物質、そしてさらには表皮細胞中のＳＣＣＡ−１のカスパーゼ−14阻害活性を抑制することで、表皮細胞の角化の正常化を図り、表皮不全角化を抑制する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ロスコビチンとして知られる候補物質２，６，９−三置換プリンを含むＣＤＫＩ用の薬力学的マーカー(pharmacodynamic markers)に関する。これらのマーカーの同定によって、インビトロ及びインビボの両方において、ロスコビチン様活性の簡便な検出が容易となる。 （もっと読む）

【課題】脳疾患機構の解析に有用な神経細胞株の樹立。
【解決手段】神経系細胞を、接着培養後立体的環境下で培養することを含む、神経細胞株の製造方法、該方法により得られた細胞株および脳疾患の治療・予防剤となり得る物質のスクリーニング方法等を提供する。 （もっと読む）

本発明は、サンプル内の生体細胞中で、時間依存的に誘発される発現を防止するための試薬に関する。本発明は同様に、この目的のための方法およびこのように処理された細胞プレパラートに関し、ここで、生体外においてサンプル中の生体細胞における時間依存性発現誘導を防止するための前記試薬は、ホルムアルデヒド供与体を含有する。 （もっと読む）

【課題】
化学物質における無影響環境基準を評価又は決定するための客観的でかつ簡便で精度のよい適正な方法を提供する。
【解決手段】
（１）哺乳動物を用いた被験物質の感作性試験から得た最大無誘発濃度を体内濃度シミュレーションモデルに適用することにより、被験物質の標的臓器における最大存在濃度を計算する第１工程、（２）被験物質の変異原性試験結果から、被験物質の最大無作用濃度を求める第２工程、（３）第１工程の最大存在濃度と、第２工程で求めた最大無作用濃度とを比較する第３工程、及び（４）第３工程で得らた差異に基づき被験物質の無影響環境基準を評価又は決定する第４工程を有する方法、及び、前記方法により評価又は決定される、被験物質の無影響環境基準に基づき被験物質に係る安全取り扱いの条件を評価又は決定する工程を有する物質に係る安全取り扱いの条件を評価又は決定する。 （もっと読む）

【課題】細胞に有害な副作用に関する薬物のスクリーニング方法、胎児及び成人の肝臓サンプルの区別方法、胎児及び成人の脳組織の区別方法、ならびにこれら方法のための固体支持体を提供することを本発明の課題とする。
【解決手段】発現プロフィールが成人及び胎児並びに青年期の組織中の肝臓及び脳について構築された。これらは段階及び臓器中で高度に差別的に発現されるプローブを提供する。プロフィール及びプローブは潜在的薬物標的を優先し、疾患の進行及び寛解を監視し、また薬物代謝を評価するのに使用し得る。これらの使用を促進する固体支持体がまた提供される。以上によって上記課題が解決された。 （もっと読む）

本発明は、一般に、インビボおよびインビトロの両方においてヌクレオシドアナログに対して低減した感受性を示すＢ型肝炎変種の分野に関する。より詳細には、逆転写酵素変異ｒｔＡ１８１Ｓが提供される。本発明は、そのような変種を検出するためのアッセイおよび方法を提供し、該アッセイは、抗ウイルス療法レジメンをモニターし、患者治療を調整するのに有用である。生物学的サンプルにおけるＨＢＶ変種の存在を検出するための診断キットについても記載している。 （もっと読む）

【課題】 抗肥満・抗糖尿病作用の評価方法、抗肥満・抗糖尿病物質のスクリーニング方法及びスクリーニング用キット、並びに、肥満・糖尿病の診断方法を提供する。
【解決手段】 本発明の抗肥満・抗糖尿病作用の評価方法は、（１）肥満者由来の成熟脂肪細胞を被検物質で処理する工程、（２）工程（１）で処理した成熟脂肪細胞の、第１表又は第２表で表される遺伝子の群から選択される少なくとも１個の遺伝子の発現量を測定する工程、及び、（３）工程（２）で測定した発現量によって被検物質の抗肥満・抗糖尿病作用を評価する工程、を包含する。第１表又は第２表に表される遺伝子群は、肥満者由来の成熟脂肪細胞において特異的に発現量が上昇又は低下しているものである。 （もっと読む）

【課題】 骨格筋の萎縮の程度を正確に検査するためのキットを提供する。
【解決手段】 （a）抗遅筋ミオシン抗体、（b）アクチン染色試薬、（c）抗デスミン抗体及び／又は抗α−アクチニン抗体を組み合わせてキットとして用いる。好ましくは、さらに、核染色試薬、及び抗アセチル化チューブリン抗体も同時に用いる。
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本発明は、個体におけるアミロイドペプチド関連神経障害を検出する方法；および個体におけるアミロイドペプチド関連神経障害の病期分類のための方法を提供する。本方法は、海馬ニューロン、特に歯状回の顆粒細胞における、カルビンジンなどのカルシウム応答遺伝子産物のレベルを検出する段階を含む。本発明はさらに、アミロイドペプチド関連神経障害を治療する薬剤を同定すること、ならびに本方法によって同定された薬剤も提供する。 （もっと読む）

【課題】 発光した蛍光を効率良く集光することを目的とする。
【解決手段】 本発明に係る蛍光検出方法は、セル本体１０２に設けた試料流路１０４にレーザ光１１を照射して放射された蛍光を検出する方法である。前記放射された蛍光を集光レンズ１６と対向した位置にある反射部１０６で反射させ、反射させた前記蛍光を集光レンズ１６に入射させる。この場合において、前記集光レンズ１６に入射する蛍光は、集光レンズ１６側へ放射する蛍光と、前記集光レンズ１６と対向した位置にある反射部１０６で反射させた蛍光である。 （もっと読む）

【課題】 糖尿病や肥満の治療のみならず予防にも有効な、糖尿病及び／又は肥満の治療・予防剤を提供する。
【解決手段】 ジンゲロール類を有効成分として含有する糖尿病及び／又は肥満の治療・予防剤は、ＴＮＦ−αの発現量上昇に起因するアディポネクチン発現量低下を特異的に阻害・防止し、ＴＮＦ−αの発現量が低い正常時にはアディポネクチン発現量を上昇させない。本発明の糖尿病及び／又は肥満の治療・予防剤は、日常的に摂取することができ、糖尿病や肥満の予防に有効である。成熟脂肪細胞におけるアディポネクチンの発現量を指標とした抗糖尿病及び／又は抗肥満作用の評価方法及び評価用キット、並びに、抗糖尿病及び／又は抗肥満物質のスクリーニング方法及びスクリーニング用キットも提供される。 （もっと読む）

新規のポリペプチド、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、前記発現ベクターでトランスフェクションされた細胞、前記ポリペプチドの製造方法、及び虚血後の再灌流による細胞傷害治療又は炎症性疾患治療に有用な物質を得るための簡便なスクリーニング系を開示する。
前記ポリペプチドは、末梢白血球において発現している、カリウム依存的ナトリウム−カルシウム交換体である。 （もっと読む）

本発明は、冠動脈心疾患そして特に、狭窄およびＭＩに関連する遺伝的多型、ならびに薬物処置に対する応答の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変体タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法に関する。本発明は、新規のＳＮＰ、このようなＳＮＰの固有の組み合わせ、ならびにＣＨＤそして特に狭窄およびＭＩに関係するＳＮＰのハプロタイプの同定に関する。
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【課題】ヒト・インターロイキン−１１受容体（ＩＬ−１１Ｒ）の製造方法の提供。さらに、治療薬の製造、ＩＬ−１１の受容体への結合および受容体シグナリングに対する阻害剤のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】ヒト・ＩＬ−１１受容体およびそのフラグメントをコードしているポリヌクレオチドを開示する。ヒト・ＩＬ−１１受容体蛋白、それらの製造方法、ヒト・ＩＬ−１１とその受容体との結合に対する阻害剤、およびそれらの同定方法の提供。 （もっと読む）

本発明は、個体におけるビタミンＣのバイオアベイラビリティを調節することができる組成物に関する。特に、本発明は、ビタミンＣトランスポーターの発現を調節することができる化合物を同定するための方法、食物又は食料品における前記化合物の使用、及び疾患組織又はストレスを与えられた組織の治療又は予防のためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、STAT依存性の遺伝子転写を調節する際に使用するためのヒトSLIMポリペプチドを提供する。 （もっと読む）