【課題】本発明は、被検体において毛の成長を促進する方法の提供を課題とする。
【解決手段】前記方法は、Wntタンパク質レベルを増加させるか、またはWntで促進されるシグナル伝達の効果を模倣する薬剤を投与することによってWntで促進されるシグナル伝達の効果を誘導または模倣する段階を含む。 （もっと読む）

【課題】腱及び／又は靭帯細胞の分化誘導剤、並びに分化誘導剤を含む腱又は靭帯関連疾患を予防又は治療するための医薬を提供する。
【解決手段】腱及び／又は靭帯細胞への分化能を有する細胞から腱及び／又は靭帯細胞への分化誘導剤は、（Ａ）Ｍｋｘタンパク質、（Ｂ）前記Ｍｋｘタンパク質のアミノ酸配列において、１〜数個のアミノ酸が欠失、置換、逆位、付加及び挿入からなる群から選ばれる少なくとも一種の変異を有し、かつ、腱及び／又は靭帯細胞への分化能を有する細胞から腱及び／又は靭帯細胞への分化を誘導する活性を有する変異体、（Ｃ）前記（Ａ）又は（Ｂ）のタンパク質をコードする核酸、並びに、（Ｄ）前記（Ｃ）の核酸を含む発現ベクターの少なくとも一種を有効成分として含む。 （もっと読む）

【課題】Ｄｌｇの発現および／または機能を調節することにより、Ｄｌｇ遺伝子、Ｄｌｇおよびこれらの発現や機能の異常に起因する生体機能の異常を回復させる手段、疾患の防止手段または治療手段を提供する。
【解決手段】Ｄｌｇ（ｄｉｓｃｓ ｌａｒｇｅ）対立遺伝子の一方が欠損した非ヒト哺乳動物に被検化合物を投与し、ｓＦＲＰ（ｓｅｃｒｅｔｅｄ ｆｒｉｚｚｌｅｄ−ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ）の発現および／または機能を測定して、該被検化合物を投与しなかったものと比較してｓＦＲＰの発現および／または機能の増加を判定することを特徴とする、次のいずれかの化合物の同定する；（ｉ）ｓＦＲＰの発現および／または機能を増強する作用を有する化合物、および（ｉｉ）腫瘍形成を阻害する作用を有する化合物。 （もっと読む）

【課題】対象の食欲及び／又は体重を調節する方法の提供。
【解決手段】有効な量のマクロファージ抑制性サイトカイン１（ＭＩＣ−１）調節薬剤を前記対象に投与するステップを含む方法。前記薬剤は、前記対象に存在するＭＩＣ−１の量を増加又は減少させるか、或いは、前記対象に存在するＭＩＣ−１の生物活性を抑制又は増強する。またＭＩＣ−１抑制薬剤が、対象における内因性ＭＩＣ−１の量を減少させる薬剤である上記の方法。さらには対象における内因性ＭＩＣ−１の量を減少させる薬剤が、抗ＭＩＣ−１抗体又はその断片と、ＭＩＣ−１の遺伝子を標的とする触媒分子及び抑制分子と、ＭＩＣ−１の転写又は翻訳抑制物質とからなる群から選択される上記の方法。 （もっと読む）

【課題】神経疾患の処置方法および慢性疼痛を処置するための医薬組成物の提供。
【解決手段】有効量の二本鎖（ds）RNAの髄腔内注射。このdsRNAは標的遺伝子の発現を阻害する。好ましい一実施形態では、慢性疼痛は慢性神経因性疼痛であり、別の好ましい一実施形態では、慢性疼痛は癌性疼痛、骨関節炎性疼痛、異痛または痛覚過敏症からなる群から選択される。また、好ましい一実施形態では、神経疾患はアルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、統合失調症（schizophrenia）、癲癇、鬱病および疼痛からなる群から選択される。 （もっと読む）

【課題】ヒト主要組織適合複合体の表現型を有するトランスジェニックマウスおよび細胞を提供する。
【解決手段】破壊されたＨ−２クラスＩ遺伝子、破壊されたＨ−２クラスＩＩ遺伝子、機能的なＨＬＡクラスＩトランスジーンおよび機能的なＨＬＡクラスＩＩトランスジーンを含むトランスジェニックマウスおよび単離されたトランスジェニックマウスの細胞、並びの前記マウスの使用方法であって、前記マウスまたはその細胞は、実施態様においてＨ−２クラスＩ分子およびクラスＩＩ分子の両方を欠いており、機能的なＨＬＡクラスＩトランスジーンおよび機能的なＨＬＡクラスＩＩトランスジーンを含んでおり、また別の実施態様において、ＨＬＡ−Ａ２^＋ＨＬＡ−ＤＲ１^＋β２ｍ゜ＩＡβ゜という遺伝子型を有している。 （もっと読む）

【課題】痛みを調節する薬物のスクリーニング方法及び痛みを治療する方法を提供する。
【解決手段】痛みを調節する医薬化合物を製造するための、Ｓ１Ｐ（スフィンゴシン−１−リン酸）またはそれらの機能的フラグメントもしくは誘導体を使用する。更に痛みを調節する化合物を同定するためのＳ１Ｐまたはそれらの誘導体の機能的フラグメントの使用を包含する。 （もっと読む）

本発明は、ジスルフィド結合により安定化された組換えＭＨＣクラスII分子に関する。具体的には、本発明は、（i）ＭＨＣクラスIIα鎖の細胞外部分の全部または一部分と、（ii）ＭＨＣクラスIIβ鎖の細胞外部分の全部または一部分とを含む組換えＭＨＣクラスII分子であって、（i）および（ii）が、機能的ペプチド結合ドメインを提供し、（i）および（ii）が、前記α鎖のα２ドメイン中に位置するシステイン残基と前記β鎖のβ２ドメイン中に位置するシステイン残基との間のジスルフィド結合により結合しており、前記システイン残基が天然ＭＨＣクラスIIのα２およびβ２ドメインに存在しない、組換えＭＨＣクラスII分子を提供する。原核系でこれらの分子を作製する方法およびこれらの分子の各種の使用がさらなる態様を形成する。 （もっと読む）

本発明は、生体試料中のN末端ピログルタミン酸修飾MCP-1(MCP-1 N1pE):MCP-1の総濃度の比をバイオマーカーとして用いて、炎症性疾患又は炎症関連疾患の処置をモニタリングする方法に関し、さらに、生体試料中のMCP-1の総濃度に対するN末端ピログルタミン酸修飾MCP-1の割合を決定する新規な方法にも関する。本発明はまた、グルタミニルシクラーゼ(QC)阻害剤のスクリーニング又はグルタミニルシクラーゼ(QC)阻害剤の有効性の測定のための診断キット及び方法も提供する。 （もっと読む）

本明細書は、一塩基多型（ＳＮＰ）を含むハンチンチン遺伝子の対立遺伝子多様体の発現を選択的に低減するためのアンチセンス化合物及び方法を開示する。該方法、化合物、及び組成物は、ハンチントン病（ＨＤ）の治療、予防又は改善にとって有益である。 （もっと読む）

本明細書に示されているのは、ＬＫＢ１および／またはＡＭＰＫの遺伝子またはタンパク質の減少または変化によって特徴付けられるがんまたはがん症候群にかかっている患者にＴＯＲキナーゼ阻害剤を投与することを包含している、患者におけるがんまたはがん症候群を処置するか、および／または予防する方法である。 （もっと読む）

本発明は、ＰＰＡＲガンマリン酸化（例えば、ネズミペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ（ＰＰＡＲガンマ）２またはネズミＰＰＡＲガンマ２相同体（ヒトを含む）中の対応するセリン残基）の調整により、古典的ＰＰＡＲガンマ活性化を上回る抗代謝障害活性を選択的に促進するための方法および組成物を提供する。このようなＰＰＡＲガンマリン酸化の選択的抑制による被験体における代謝障害のための治療の応答性を防止し、処置し、または予測するための方法も提供される。さらに、このようなＰＰＡＲガンマリン酸化を調整し得る化合物を同定するための方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、遺伝学的に規定されたがんに感作されたモデル系において、生物学的証拠の相対的重さを高確率ドライバー遺伝エレメントのライブラリーに体系的に割り当てるように設計された、状況特異的フォワード遺伝子スクリーニングに関し、ここで、操作された変異の群は、所与の腫瘍種の特定の臨床上関連する遺伝子サブクラスを反映する。スクリーニングは、ｉｎ ｖｉｖｏで形成されても、ｅｘ ｖｉｖｏで形成されてもよい。スクリーニングによって、ドライバー遺伝エレメントを標的とするためのクリニカルパス仮説の形成、および同時に、がんにおけるドライバー遺伝エレメント（複数可）の役割の迅速な機能確認が可能となる。
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【課題】異常に切断されたタンパク質を異所性発現する酵母、およびこのような異常に切断されたタンパク質の機能を酵母内で調節する化合物を同定するためのスクリーニング法を開示する。
【解決手段】該スクリーニングによって同定された化合物を用いて、異常に切断されたタンパク質、またはタンパク質の誤った折りたたみが関連する疾患を治療または予防することができる。このような疾患には、パーキンソン病、痴呆を伴うパーキンソン病、レーヴィ体痴呆、パーキンソニズムを伴うアルツハイマー病、および多系統性萎縮症などが含まれる。 （もっと読む）

治療用量の医薬組成物を投与することにより哺乳動物における癌を緩和するための組成物及び方法が提供され、この医薬組成物は、例えばＡＸＬとそのリガンドＧＡＳ６の間の結合相互作用の競合的又は非競合的阻害により、ＡＸＬタンパク質活性の活性を阻害するものである。 （もっと読む）

細胞混合物から、磁化された細胞を高定性的且つ高定量的な収率で分離するように構成された磁気分離システムであって、複数の分離区域周辺に磁束を生成し、混合物中の大部分の磁性細胞を引き付けるのに十分であるように構成された少なくとも一つの電磁石と、区域中に配置された管を介して管理した流速で細胞混合物を駆動するためのポンプとを含み、それによって、混合物から大部分の磁性細胞を分離する、磁気分離システム。前記システムは、細胞の活力を維持しながら、細胞の残りの部分に対して低濃度の希少細胞を有する細胞の流体混合物から希少細胞を回収するのに、特に有用である。 （もっと読む）

【課題】腹圧性尿失禁治療薬を効率よくスクリーニングできる新たな評価系および優れた腹圧性尿失禁治療薬を提供する。
【解決手段】セロトニン５-ＨＴ_２Ｃ受容体を活性化する物質を含有してなる腹圧性尿失禁の予防・治療剤、アンドロゲン結合部位を刺激する物質を含有してなる腹圧性尿失禁の予防・治療剤及び動物の腹筋もしくはそれを支配する神経を電気刺激して腹圧を上昇させ、この時の漏出時圧（leak point pressure）を測定することを特徴とする腹圧性尿失禁予防・治療薬のスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）