本発明は、化学感覚受容体およびそれらのリガンドの改質剤を特定する方法を含み、それは、例えば、試験物質が、その化学感覚受容体のビーナスフライトラップ領域内の１以上の相互作用部位と相互作用するのに適当であるか否かを決定することによって行われ、また化学感覚受容体、および化学感覚受容体およびそれらのリガンドを調節することができる改質剤を特定することを含む。また、本発明は、式（Ｉ）を有する化学感覚受容体およびそれらのリガンドの改質剤、その亜属、および具体的化合物も含む。さらに、本発明は、化学感覚受容体およびそれらのリガンドの改質剤を含む摂取可能な組成物、および化学感覚受容体およびそれらのリガンドの改質剤を用いて、摂取可能な組成物の甘味味覚を増強させる、あるいは化学感覚受容体に関連する疾患を治療する方法を含む。加えて、本発明は、化学感覚受容体およびそれらのリガンドの改質剤を調製する方法を含む。
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本発明は、腎疾患のマーカーに関するものである。 （もっと読む）

【課題】 卵巣に対する新規な毒性評価方法を提供する。
【解決手段】 以下の工程（ａ）、（ｂ）および（ｃ）：
（ａ）培養卵胞に被験物質を接触させる工程、
（ｂ）前記（ａ）の工程の後、以下の（１）〜（５）から選択される少なくとも１つ以上の項目を実施する工程、
（１）卵胞直径の測定、
（２）トリパンブルー染色法による顆粒膜細胞の生死確認、
（３）アポトーシスの検出、
（４）生殖内分泌合成酵素および／または生殖内分泌関連タンパク質の検出、
（５）生殖内分泌の濃度の測定、
（ｃ）前記（ｂ）の結果を、被験物質を接触させない場合の結果と比較する工程、を含む、卵巣に対する被験物質の毒性評価方法等。 （もっと読む）

【課題】高感度かつ微量の物質を検出・定量するバイオセンサを提供する。
【解決手段】処理すべき光の波長λよりも小さい外形寸法の金属の微細構造体２が複数個、外形寸法よりも小さい間隔で所定の配置で配列されてなる単位配列パターンが２次元的に配列されることによって単位処理領域が基板１上に形成され、金属の微細構造体２の上に、検出対象物質と選択的に結合しうる官能基を有する物質３の層を備える。 （もっと読む）

本発明は、Ｓｅｐｔ４タンパク質のパーキン媒介性のユビキチン化を測定する、パーキン活性についてのインビトロ、エクスビボおよびインビボアッセイを提供する。該アッセイはパーキンタンパク質のリガーゼ活性を調節する剤についてスクリーニングするのに使用しうる。 （もっと読む）

【課題】より精度の高い脳卒中・無症候性脳梗塞の検出又はスクリーニング方法等を提供すること。
【解決手段】被験者の生体サンプル中における、ポリアミンから生成されるアルデヒド体、インターロイキン−６、及びＣ反応性蛋白質の含有量、並びに、ポリアミンオキシダーゼ活性又はポリアミンオキシダーゼの蛋白質量を測定し、得られた測定値と被験者の年齢を指標として脳卒中又は無症候性脳梗塞を検出する方法、該検出方法を実施するためにキット、及び、該キットを含む、脳卒中又は無症候性脳梗塞を検出するためのシステム。 （もっと読む）

【課題】必要検体量が微量でかつ低コストである生化学検査の方法及びそのための装置を提供することにある。
【解決手段】検査試薬および検体を膜に噴射することによって付与し、該膜で該検査試薬と該検体とを反応させる生化学検査方法。 （もっと読む）

本発明は、心疾患ならびに気道および肺の疾患の診断および／またはリスク層別化のための方法に関する。前記方法によれば、遊離断片のＮ末端プロエンドセリン（ＮＴ−プロＥＴ−１；図１によるプレプロＥＴのＡＳ１８〜５２）、またはその断片および部分ペプチドの１つまたは複数が判定される。本発明の別の目的は、心疾患ならびに気道および肺の疾患のリスク層別化のための方法であって、少なくとも１つのマーカー、またはマーカーの組合せは、インビトロ診断において十分な感受性および特異性を有する方法を提供することである。
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【課題】本発明は、血液等の懸濁液から血球等の不溶成分を小型の装置で効率よく分離するための分離手段を提供することを目的とする。
【解決手段】チップを、チップ外部の回転軸に対し、第１回転速度と前記第１回転速度よりも高速の第２回転速度とで順次回転させ、遠心力および重力により懸濁液から不溶成分を分離するためのチップであって、導入された懸濁液を蓄液すると共に、懸濁液から遠心力および重力により分離された不溶成分を保持する第１の貯液槽と、前記遠心力及び重力により分離された懸濁液中の不溶成分以外の成分を流出させるための分離流路とを有し、前記分離流路は、前記第１の貯液槽に接続され、該接続位置から上方に、かつ、第１の回転速度に於ける遠心力と重力の合力に垂直な方向より内周側に延伸していることを特徴とする分離チップ。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】赤ちゃんの尿を検査するためにおむつ内で使用するための回収挿入体が開示されている。回収挿入体は、尿を回収して一時的に保持するように構成され、後から尿中の被分析物の有無を検査されることができる。回収挿入体は、おむつの吸収体から流体的に分離されており、身体側ライナーと外カバーの間に配置されるかあるいは身体側ライナーによって画定されるポケット内に配置されることができる。回収挿入体は、挿入体カバーと、スポンジ、セルロース系材料、ポリマー不織材料などの挿入体コアとを含む場合がある。さらに、回収挿入体は、超吸収性材料を実質的に含んでいない場合がある。 （もっと読む）

【課題】より簡単に行うことができる蛋白質の定量方法を提供する。
【解決手段】試料中における定量の目的蛋白質及び対照蛋白質を、それぞれ異なる蛍光色素で標識した抗体を用いて染色し、染色された目的蛋白質及び対照蛋白質のそれぞれの総蛍光強度を測定し、前記測定された目的蛋白質の総蛍光強度と対照蛋白質の総蛍光強度との比を目的蛋白質の定量値とすることを含む、蛋白質定量方法。 （もっと読む）

本発明は、改善された収率および／または質で異種タンパク質を産生できる宿主細胞集団を迅速に同定するためのアレイを提供する。このアレイは、タンパク質産生に関与する１つもしくは複数の標的遺伝子の発現が増大するように、タンパク質分解に関与する１つもしくは複数の標的遺伝子の発現が低下するように、またはそれらの両方となるように遺伝子改変されている１つまたは複数の宿主細胞集団を含む。このアレイ内の１つまたは複数の株は、対象とする異種タンパク質をペリプラズム区画に発現することもでき、または外側細胞壁を通して細胞外に異種タンパク質を分泌することもできる。株アレイは、治療用タンパク質、ホルモン、成長因子、細胞外受容体またはリガンド、プロテアーゼ、キナーゼ、血液タンパク質、ケモカイン、サイトカインおよび抗体などを含めた、対象とするいかなるタンパク質の発現改善のスクリーニングにも有用である。 （もっと読む）

病原体から単離されるリボソームからのタンパク質翻訳に基づく、病原体を同定するための方法及び装置を提供する。
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KRC分子が、骨形成及び鉱化作用を含む多種の細胞プロセスの調節において調節薬として多岐にわたる重要な機能を有していることを本発明は示した。骨芽細胞のTGF-βシグナリングは、KRC、Runx2、Smad3とE3ユビキチンリガーゼであるWWP1との間の多量体複合体の形成を促進する。なお、Runx2ポリユビキチン化及びプロテアソーム依存にする分解を促進するWWP1の活性により、WWP1はRunx2の活性を阻害する。さらに、KRC及びWWP1は、Runx2ポリユビキチン化を促進するWWP1の活性によりRSK2機能を阻害する、RSK2との複合体を形成する。KRC活性の調節剤を同定するための方法が提供される。KRC発現及び／又は活性を調節する薬剤を使用する、免疫応答、骨形成、鉱化作用、及びKRC関連の疾患を調節するための方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】ヒトの心臓肥大を予防および処置するための新たな薬理学的ストラテジーを提供すること。
【解決手段】心臓肥大が誘導する疾患状態を処置することにおける使用のために適切な物質をスクリーニングする方法であって、該方法は、
ａ）実質的に単離された酵素と、該物質とを接触させる工程であって、該酵素は、肥大シグナルに応答して心筋細胞で発現される少なくとも１つの遺伝子の活性産物のレベルの調節に関与する、工程；
ｂ）該物質の存在下での該酵素の活性を測定する工程；および
ｃ）該物質の非存在下での該酵素の活性を測定することによってコントロールを提供する工程、
を包含し、
ここで、該コントロールと比較して、該物質による該酵素の活性の調節は、該物質が該心臓肥大が誘導する心臓疾患状態を処置することにおける使用のために適切であることを示す、
方法。 （もっと読む）

【課題】大腸癌の治療薬のスクリーニング法の提供。
【解決手段】大腸癌の治療のための薬物を同定する方法であって、細胞内において、候補薬物の存在下におけるトポイソメラーゼＩＩαとβ−カテニンとの相互作用の強度を測定する工程を含んでなる方法が提供される。この方法では、候補薬物の存在によりこの相互作用が抑制された場合に、その候補薬物が大腸癌の治療に有効な薬物として同定される。 （もっと読む）

ガン細胞を検出する方法が開示される。この方法は、（ａ）電気的シグナルをもたらすことができる生成物を生じさせるように、酵素が細胞と基質との反応を触媒する条件のもと、細胞を酵素のための基質と接触させること；および（ｂ）電気的シグナルのレベルを測定することを含み、この場合、所定の閾値と比較した前記電気的シグナルのレベルの違いにより、ガン細胞が示される。この方法は、診断、ガン治療をモニタリングすること、ガンを処置する薬剤を同定すること、およびガン治療を個々に最適化することに適合化されることができる。 （もっと読む）

【課題】新規なストレスバイオマーカーを利用したストレス抑制物質又はストレス増強物質のスクリーニング方法や、ストレスの判定方法や、ストレス診断用キットを提供すること。
【解決手段】水浸拘束によりストレスを負荷したラットの血清を二次元電気泳動に供試する。ストレス負荷前後の二次元電気泳動の泳動像を比較し、ストレス負荷後のアポリポタンパク質Ｈ、フェチュインβ、アクチンβ、エノラーゼβのいずれかのタンパク質をマーカーとして使用する。例えば、健常な哺乳動物から採取した血清の場合と比較して、アクチンβやエノラーゼβやアポリポタンパク質Ｈやフェチュインβの検出量が変化しているとき、評価対象の哺乳動物はストレスと判定される。 （もっと読む）

【課題】被験体の血糖値を低下させること、および被験体の血中ＧＬＰ−１レベルを増加させることに対する新規アプローチを提供すること。
【解決手段】本発明は、一定量のＧＰＲ１１９アゴニストと一定量のジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）インヒビターとの組み合わせであって、その結果この組み合わせが、一定量のＧＰＲ１１９アゴニストのみまたは一定量のＤＰＰ−ＩＶインヒビターのみによって得られる効果よりも被験体の血糖値の低下または血中ＧＬＰ−１レベルの増加に効果がある組み合わせ、ならびに糖尿病および糖尿病に関連する状態または血中ＧＬＰ−１レベルの増加によって改善される状態の治療または予防のためのこのような組み合わせの使用に関する。本発明はまた、ＧＬＰ−１分泌促進薬のスクリーニングのためのＧタンパク質共役型受容体の使用に関する。 （もっと読む）

子宮内膜癌に関する診断および治療への適用について記載する。診断および治療への適用は、ＦＧＦＲ２遺伝子およびその発現産生物における、ある種の活性化変異に基づく。本発明は、ＦＧＦＲ２活性化変異に関連するヌクレオチド配列、アミノ酸配列、プローブ、およびプライマー、そして被験者の子宮内膜癌を診断および分類するためにこれらの変異体を包含するキットを対象とする。 （もっと読む）