精神神経疾患の薬力学的バイオマーカーを同定および測定するための方法、ならびに治療に対する被験者の応答をモニタリングするための方法を提供する。例えば、精神神経疾患を有する被験者における迷走神経刺激の有効性をモニタリングするための材料および方法が提供される。

（もっと読む）

口腔の疾患および病気を処置するのに有用な化合物を同定するための方法を本明細書で記述する。 （もっと読む）

精神神経疾患の薬力学的バイオマーカーを同定および測定するための方法、ならびに被験者の治療への応答をモニタリングするための方法を提供する。例えば、精神神経疾患をもつ被験者における経頭蓋磁気刺激の有効性をモニタリングするための材料および方法が提供される。
（もっと読む）

口腔の疾患または病気を処置するのに有用な化合物を同定するための方法を本明細書で記述する。 （もっと読む）

【課題】内因性サイトカイニン濃度の減少を介する、オーキシン効果の閉じ込め、根の成長の維持、ならびに増加した種子、胚および子葉の大きさおよび／または重量の促進に関する問題を克服すること。
【解決手段】根の成長を刺激するか、または側根もしくは不定根の形成を増強するか、または根の横地重力屈性を変更するための方法であって、該方法は、植物または植物の一部において活性なサイトカイニンのレベルを低減させる、植物サイトカイニンオキシダーゼまたは他のタンパク質のレベルを、植物または植物の一部において増加させる工程を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、アトルバスタチンを用いて患者を治療する際の、筋疾患の発生についての患者素因、および／または変化したバイオトランスフォーメーションについての患者素因の測定方法に関する。その際、患者の生体試料において、ＵＧＴ１Ａ３遺伝子（ウリジン二リン酸グルクロノシルトランスフェラーゼ遺伝子 １Ａ３）中の少なくとも１つの単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）の存在、および／または高められたＵＧＴ１Ａ３遺伝子発現が測定される。さらに、本発明は、本方法の際に使用できるオリゴヌクレオチド、並びにこのオリゴヌクレオチドを使用する診断キットに関する。 （もっと読む）

【課題】より強力なインスリン分泌促進作用を有し、より副作用（低血糖誘発など）の少ないインスリン分泌促進剤などの薬物のスクリーニング方法、及び、より有効な腫瘍転移抑制剤（ＭＭＰ−２阻害剤など）などの薬物のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】対象蛋白質とレポータールシフェラーゼの融合蛋白質を用いたスクリーニング方法は、インスリン分泌促進作用を有し、より副作用（低血糖誘発など）の少ないインスリン分泌促進剤などの薬物のスクリーニングに有用である。また、前記スクリーニング方法に使用される融合タンパク質をコードするポリヌクレオチドが導入された形質転換細胞、前記形質転換細胞を含むスクリーニングキットなども、同様に優れた薬物のスクリーニングなどに有用である。 （もっと読む）

本発明は、線維化レベルと原因の持続期間の比を計算するステップを含む、個体の肝線維化進行を評価するための非侵襲的方法、ならびに２つの異なる時点ｔ_１およびｔ_２で、線維化レベルＦＬ（ｔ_１）およびＦＬ（ｔ_２）を測定するステップと、ＦＬ（ｔ_２）−ＦＬ（ｔ_１）と（ｔ_２−ｔ_１）の比を計算するステップとを含む、個体の肝線維化進行を評価するための非侵襲的方法、ならびに個体が遅滞性、中程度、または急性の線維症者であるかどうかを評価するための非侵襲的方法に関する。 （もっと読む）

非カノニカル生物学的活性を有する単離ヒスチジル−ｔＲＮＡシンテターゼスプライスバリアントポリヌクレオチドおよびポリペプチド、ならびにそれに関連する組成物および方法が提供される。一局面において、本発明は、非カノニカル活性を有する単離ＨＲＳスプライスバリアントポリペプチド；ＨＲＳスプライスバリアントポリペプチドをエンコードするＨＲＳスプライスバリアントポリヌクレオチド；ＨＲＳポリペプチドを結合する結合剤；ＨＲＳポリペプチドおよびポリヌクレオチドの類似体、変異体およびフラグメント、ならびに上述のいずれかを作製および使用する組成物および方法に関する。本発明のＨＲＳポリペプチドによって、サイトカイン産生の調節、細胞増殖の調節、アポトーシスの調節、細胞シグナル伝達の調節、血管新生の調節、細胞移動の調節、細胞結合の調節、細胞代謝の調節などを行うことが可能である。
（もっと読む）

【課題】メラニン産生抑制作用を有する物質の機作を指標とするメラニン産生抑制剤の鑑別方法を提供する。
【解決手段】メラニン産生抑制作用を有する物質の機作を指標とするメラニン産生抑制剤の鑑別方法は、１）チロシナ−ゼへの直接阻害作用を有しないこと、２）チロシナ−ゼファミリ−タンパク減少作用を有しないこと、３）プロトンポンプ阻害作用を有すること、を特徴とするメラニン産生抑制剤の鑑別方法を提供することにより、前記課題を解決することができる。 （もっと読む）

ネオ活性変異体を有する対象を治療および評価する方法が、本明細書に記載される。一局面において、本発明は、ｉ）２ＨＧネオ活性を有する変異体ＩＤＨの存在、またはｉｉ）２ＨＧの上昇したレベルを特徴とする細胞増殖関連疾患を有する対象を治療する方法を提供し、前記対象は、２−ヒドロキシグルタル酸尿症を有しないか、または２−ヒドロキシグルタル酸尿症を有すると診断されていない対象であり、前記方法は、それを必要とする前記対象に、治療的に有効な量の、対象の２ＨＧの前記上昇したレベルを減少させる治療薬、２ＨＧネオ活性を有する前記変異体ＩＤＨの阻害剤、対象の前記上昇したレベルの２ＨＧの望ましくない効果を改善する治療薬、または２ＨＧネオ活性を有する前記変異体ＩＤＨをコードするｍＲＮＡを標的とする、核酸に基づく阻害剤のうちの１つ以上を投与し、それによって、前記対象を治療することを含む。 （もっと読む）

【課題】対象において栄養膜細胞の細胞死、分化、浸潤、および／または細胞融合および代謝回転の調節を必要とする状態に関連する１つ以上のポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチドマーカーを検出するための方法を提供すること。
【解決手段】上記方法は、（ａ）対象からサンプルを入手する工程と；（ｂ）このサンプルから抽出したポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチド中において１つ以上のこのマーカーを検出する工程と；ならびに（ｃ）この検出されたマーカーのレベルを標準について検出されたレベルと比較する工程とを含み、ここで上記マーカーは、ＳＭＡＤ２、ホスホ−ＳＭＡＤ２、ＳＭＡＤ−３、ホスホ−ＳＭＡＤ３、ＳＭＡＤ７、および／またはセルロプラスミン、ならびに／またはＳＭＡＤ２、ホスホ−ＳＭＡＤ２、ＳＭＡＤ−３、ホスホ−ＳＭＡＤ３、ＳＭＡＤ７、および／またはセルロプラスミンをコードするポリヌクレオチドを含む。 （もっと読む）

腎損傷を患うまたは有する疑いのある対象における監視、診断、予後診断、および治療計画の決定のための方法および組成物を開示する。具体的には、腎損傷の診断および予後診断のバイオマーカーとして、前立腺酸性ホスファターゼ、ラクトトランスフェリン、可溶性エリスロポエチン受容体、フォン・ヴィルブランド因子、可溶性内皮タンパク質Ｃ受容体、β−２−糖タンパク質１からなる群から選択される１種類以上のマーカーを検出するアッセイを開示する。 （もっと読む）

【課題】昆虫に特異的に作用する安全性の高い昆虫成長制御剤を提供する。
【解決手段】ディファレンシャル・ディスプレイ法により、カイコアラタ体由来のcDNAから幼若ホルモン酸メチル基転移酵素遺伝子をクローニングした。また、該遺伝子を組み込んだベクターDNAで形質転換した大腸菌で発現させた組換えタンパク質が、幼若ホルモン酸メチル基転移酵素活性を有することを見出した。さらに、アミノ酸配列の相同性に基づき、ショウジョウバエ、蚊、ハスモンヨトウ、オオタバコガ由来の幼若ホルモン酸メチル基転移酵素遺伝子を見出し、ショウジョウバエ、ハスモンヨトウ、オオタバコガ由来の幼若ホルモン酸メチル基転移酵素遺伝子がコードするタンパク質が幼若ホルモン酸メチル基転移酵素活性を有することを見いだした。 （もっと読む）

本発明は、腎損傷を患うまたは有する疑いのある対象における監視、診断、予後診断、および治療計画の決定のための方法および組成物に関する。具体的には、本発明は、腎損傷の診断および予後診断のバイオマーカーとして、可溶性の終末糖化産物特異的受容体、殺菌性透過性増強タンパク質、インターロイキン１２、線維芽細胞増殖因子２３、および腸の脂肪酸結合タンパク質からなる群から選択される１種類以上のマーカーを検出するアッセイを用いることに関する。 （もっと読む）

蛍光発生ペプチド基質を使用してプラスミン活性を決定するための組成物、キットおよび方法が提供される。 （もっと読む）

内表面に1つまたは複数のバイオマーカーが付着するように適合された毛細管と、毛細管内のバイオマーカーとコンジュゲートした量子ドットを励起するための光源と、1つまたは複数の所定の波長範囲のそれぞれがバイオマーカーのうちのただ1つのみと相関しており、該1つまたは複数の所定の波長範囲における量子ドットによって発光された蛍光エネルギーを検出および定量化するための検出システムとを含む、炎症状態を示すバイオマーカーを検出するための装置および方法を開示する。また、量子ドットの蛍光強度を安定化させる方法も開示する。
（もっと読む）

【課題】病理組織標本切片において、プログラム細胞死、癌細胞、および組織幹細胞を十分な検討ができるように判別する。
【解決手段】抗体または抗体パネルを用い、ヒトのホルマリン固定パラフィン包埋病理組織標本切片で、不可逆的アポトーシスの開始を示すcleaved caspase-3、癌細胞で出現するとされるサバイビンを含む抗アポトーシス因子(Bcl-2、Flip、AATF等)、自己貪食空胞核形成に関与するbeclin-1と空胞形成に関与するLC3、またミトコンドリアとリソソームの特異抗原について、抗原回復免疫染色を行い、腫瘍細胞の細胞死の状況とサバイビン等による悪性腫瘍細胞と組織幹細胞の同定が出来た。これらは、病理診断に新たな情報を付加し、抗腫瘍治療等の前後の病理標本解析で、治療効果等を評価できることを意味する。 （もっと読む）

【課題】原発性アルドステロン症を診断するのに好適なアルドステロン用計算尺等を提供する。
【解決手段】本発明に係る互いに摺動可能に接続したホルダ２００とスライダ３００とを備えるアルドステロン用計算尺１００は、スライダ３００に、血漿アルドステロン濃度を示す目盛り３１０が所定距離だけ離間して表記され、かつ、血漿アルドステロン濃度と血漿レニン活性との比率を示す目盛り３２０が所定距離だけ離間して表記され、ホルダ２００に、第１の表示窓２１０と第２の表示窓２２０とが開設されて、当該第１の表示窓２１０の縁部には血漿レニン活性を示す目盛り２３０が所定距離だけ離間して表記され、当該第２の表示窓２２０の縁部には血漿アルドステロン濃度と血漿レニン活性との比率を示す目盛り３２０を指示するマーカ２４０が表記され、第１の表示窓２１０には、目盛り３１０が表示され、第２の表示窓２２０には、目盛り３２０が表示される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、初期の腎臓疾患を検出するとともに腎臓疾患の進行度を同定するための、哺乳動物の腎臓疾患の新規診断マーカーおよびそれを用いた方法、並びにそれを用いた検出キットを開発することを課題とする。本発明はさらに、哺乳動物の腎臓疾患に関して、腎臓疾患の類症鑑別を迅速かつ簡便に行うための、新規診断マーカーおよびそれを用いた方法、並びにそれを用いた検出キットを開発することを課題とする。
【解決手段】本発明者は、尿中の炭酸脱水酵素（carbonic anhydrase）-VI（CA-VI）アイソザイムタンパク質の存在を検出するかまたは定量することにより、上述した課題を解決することができることを明らかにした。 （もっと読む）