【課題】妊娠高血圧症候群の新規診断マーカーの提供。
【解決手段】被験者より採取した生体試料中の、Kininogen-1、フィブリノーゲンα鎖、C4aおよびITIH4の分解産物からなる群より選ばれる１以上のペプチドの量を測定することを特徴とする、該被験者における妊娠高血圧症候群の診断のための検査方法。 （もっと読む）

本発明は、サンプル液（１）、特に血液サンプルの粘弾性特性を測定するための測定システム（４０）のためのカートリッジ装置（５０）を対象とし、その内部に構成される少なくとも１つの測定キャビティ（２０，２０'）と前記サンプル液（１）に接して検査を実行するための前記少なくとも１つの測定キャビティ（２０，２０'）内に設けられる少なくとも１つのプローブ要素（２２，２２'）を有するカートリッジ本体（３０）と、前記カートリッジ本体（３０）に取り付けられ得るカバー（３１）と、を備え、前記カバー（３１）は、前記少なくとも１つの測定キャビティ（２０，２０'）を少なくとも部分的に覆い、かつ、前記少なくとも１つの測定キャビティ（２０，２０'）内の所定位置において、前記プローブ要素（２０，２０'）を保持するための保持要素を構成する。本発明は、サンプル液（１）の粘弾性特性を測定するための測定システム（４０）及び方法を対象とする。 （もっと読む）

【課題】フィブリノゲンの存在下におけるトロンビン活性の測定、またはトロンビンの存在下におけるフィブリノゲン活性の測定のための方法が説明されている。
【解決手段】この方法は、第１反応成分の反応性を可逆的に抑制して、不活性な第１および第２反応成分を有する混合物を生成することと、混合物に、第１反応成分の活性を評価する場合、過剰な第２反応成分を添加するか、第２反応成分の活性を評価する場合、過剰な第１反応成分を添加することと、第１反応成分を可逆的に活性化することと、第１反応成分を、混合物中の第２反応成分および過剰な第２反応成分と反応させるか、または混合物中の第２反応成分および過剰な第１反応成分と反応させることと、乾燥混合物中に元々存在する第１または第２反応成分の活性または機能性を決定することと、を含む。 （もっと読む）

【課題】より正確な血液凝固関連マーカーの濃度を得ることができる血液凝固関連マーカー濃度の測定方法を提供する。
【解決手段】血球検査用採血管と血液凝固検査用採血管とに採血された血液検体を用いて血液凝固関連マーカーの濃度を測定する方法であって、前記血球検査用採血管中の血液検体を用いて、全血液中に占める赤血球の容積比率であるヘマトクリット値Ｈ（％）を測定し、前記血液凝固検査用採血管中の血液検体を用いて、全血液中に占める赤血球の容積比率であるヘマトクリット値Ｈ２（％）と、血液凝固関連マーカーの濃度ｃ２とを測定し、下記式（１）に従って、血液凝固関連マーカーの濃度ｃ１を算出する血液凝固関連マーカー濃度の測定方法。
〔数１〕
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本発明は、血液サンプルが凝固するために必要な時間を測定するための検定を行うための装置および方法を提供する。装置は、１つ以上の凝固剤で被覆される反応チャンバを備える。一滴の血液または同等物は、サンプル適用ポートに配置され、希釈され、反応チャンバの中で凝固剤に接触させられる。希釈血液サンプルは、血液が凝固するまで、反応チャンバを通して前後に移動させることができる。血液凝固過程は、反応チャンバ中の血液サンプルの流動を防ぐフィブリンスタンドを形成する。凝固時間は、サンプルが反応チャンバに進入する時点から、反応チャンバ中の波形が変化するか、またはサンプルの運動または流動が停止する時点までの総時間であり、濁度によって測定することができる。
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トロンビンレセプターアンタゴニストによる血小板凝集阻害を測定する方法が提供される。第一に、トロンビンレセプターアンタゴニストで処置された患者から血液サンプルを採取する。固定化GPIIb/IIIaレセプターリガンドを含む粒子及びトロンビンレセプターアクチベーターを一緒にして前記血液サンプルを混合する。続いて、前記粒子の凝集に適した条件下で前記混合物をインキュベートし、前記混合物で血小板仲介凝集を判定する。凝集がなければ、当該患者は、トロンビンレセプターアンタゴニストによる処置に応答して血小板血栓の形成能力が低下したことを示す。トロンビンレセプターアンタゴニストによる血小板凝集阻害を測定するキットもまた提供される。前記キットは、粒子上に固定されたGPIIb/IIIaレセプターリガンド、トロンビンレセプターアクチベーター、抗凝固剤、及び抗凝固血液を血小板凝集に適した状態で維持するための緩衝物質を含む。
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【課題】ヘパリンの存在及びヘマトクリットに非感受性のアッセイの提供。
【解決手段】エカリンを含むアッセイ試薬を用いるフィブリノーゲンアッセイを行う方法。フィブリノーゲンアッセイを行う装置は、カバー（１０）、オーバーレイ（２０）及びベース（３０）を含む。カバー（１０）は光透過性のガラス又はポリマーの薄いシートであって、サンプル受容開口部（１４）及び細長い開口部（１２）を有する。オーバーレイ（２０）は、ガラス又はポリマーの薄いシートであって、サンプルウェル（２２）、反応チャンバ（２４）、及び反応チャンバ（２４）とサンプルウェル（２２）とを連絡する通路（２６）を有する。 （もっと読む）

【課題】複数の分析項目を分析するための分析装置において、表示部でのパラメータ画面の表示エリアを減らすことなく、かつパラメータ画面の切替えごとに項目選択画面を表示させる操作を行なうことなく、パラメータ画面の切替えを行なう。
【解決手段】複数の分析項目のパラメータ情報が記憶されている記憶部１と、項目選択画面を表示部５に表示させる項目選択画面制御部７と、選択された分析項目のパラメータ情報を記憶部１から読み出してパラメータ画面を表示部５に表示させるパラメータ画面制御部３を備えている。項目選択画面制御部７は表示部５にパラメータ画面が表示されている状態で、パラメータ画面よりも前面に項目選択画面をパラメータ画面の表示内容を認識できる程度に半透明に表示させ、項目選択画面でいずれかの分析項目が選択されてパラメータ画面制御部３によりパラメータ画面が切り替えて表示された後も項目選択画面を閉じずに表示させ続ける。 （もっと読む）

【課題】装置が複雑化および大型化するのを抑制しながら、複数の分析項目を測定することが可能な血液凝固分析装置を提供する。
【解決手段】キュベット２５０中の血液試料と試薬とが混和された測定試料を測定する測定部７０を備え、キュベット２５０を保持するための挿入孔７１ａの側面から当該挿入孔７１ａに保持されたキュベット２５０へ向けて、血液凝固時間測定用の第１波長の光と、合成基質測定用の第２波長の光および免疫比濁測定用の第３波長の光の少なくともいずれか一方とを含む複数の波長の光を照射するランプユニット４０と、複数の波長の光が照射されたキュベット２５０中の測定試料からの光を受光する光電変換素子７２ｂとを含み、制御装置４は、ランプユニット４０から照射された複数の波長の光のうちのいずれかの波長の光に対応する光電変換素子７２ｂの受光結果に基づいて、その波長の光に対応する分析項目の分析結果を取得するようにしている。 （もっと読む）

血液検査の結果に影響を与えることのない血清試料を血漿から迅速に調製できるフィブリノーゲン除去用フィルタ、フィブリノーゲン除去用フィルタデバイス、及び、それらを用いるフィブリノーゲン除去方法を提供する。血漿からフィブリノーゲンを除去するためのフィルタであって、フィブリノーゲン吸着性を有する繊維集合体、微粒子又は多孔性ポリマーからなり、表面積が０．５ｍ^２／ｇ以上であり、空隙率が８５％以下であるフィブリノーゲン除去用フィルタ。
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特に心血管処置のための、止血及び血液処理のための処置は、サンプリング指示、即ち、何時血液サンプルを抜き取るのか及び血液サンプルを前処理する方法、種々の凝固障害の同定を可能にする止血分析結果の解読を助けるための決定樹、並びに止血分析結果に関連する治療示唆を与える。分析、解読及び同定は好適にプログラミングされたコンピュータにより行ない得る。 （もっと読む）