【課題】血液脳関門を通過して中枢に作用する薬物、あるいは血液脳関門自体に作用する薬物、あるいは中枢での作用を期待しない薬物で脳内に移行する薬物のスクリーニング系を提供することである。また、本発明の他の目的は、このスクリーニング系に様々な病態環境を負荷することで病態下における病因解析研究や上記スクリーニングを可能とすることである。
【解決手段】培養液と、当該培養液を保持するプレートと、当該培養液に浸漬し、かつ、当該プレートの底面に接触しないで配置されたフィルターと、からなる立体培養装置を用い、当該フィルターが直径０．３５〜０．４５μｍの穴を多数有し、当該フィルターの上面に初代培養脳毛細血管内皮細胞を播き、当該フィルターの下面に初代培養脳ペリサイトを播き、当該プレートの内面に初代培養アストロサイトを播き、通常の培養液で共培養してなる、血液脳関門インヴィトロ・モデルである。 （もっと読む）

非ヒト動物における糖尿病に対する感受性を診断するための方法であって、ａ）表４に規定されるような多形性またはこのような多形性と連鎖不平衡にある多形性がその動物のゲノムに存在するか否かを同定する工程と；およびｂ）それによってその動物が糖尿病に感受性であるか否かを診断する工程とを含み、場合によってこのような同定する工程が動物由来のサンプルで行われる方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、可溶性の補酵素結合型のグルコースデヒドロゲナーゼ（ＧＤＨ）を含む組成物の熱安定性を向上する方法に関するものである。
【解決手段】可溶性の補酵素結合型のグルコースデヒドロゲナーゼを含む組成物において、該組成物に加温処理を施す工程を含む、該酵素の安定性を向上させる方法。本発明による熱安定性の向上は、グルコース測定試薬、グルコースアッセイキット及びグルコースセンサー作製時の酵素の熱失活を低減して、該酵素の使用量低減や測定精度の向上を可能にする。また、保存安定性に優れたＧＤＨを用いた血糖値測定試薬の提供を可能にする。 （もっと読む）

γ−Ｇｌｕ−Ｃｙｓ−Ｇｌｙ、γ−Ｇｌｕ−Ｃｙｓ（ＳＮＯ）−Ｇｌｙ、γ−Ｇｌｕ−Ａｌａ、γ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ、γ−Ｇｌｕ−Ｃｙｓ、γ−Ｇｌｕ−Ｍｅｔ、γ−Ｇｌｕ−Ｔｈｒ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、γ−Ｇｌｕ−Ｏｒｎ、Ａｓｐ−Ｇｌｙ、Ｃｙｓ−Ｇｌｙ、Ｃｙｓ−Ｍｅｔ、Ｇｌｕ−Ｃｙｓ、Ｇｌｙ−Ｃｙｓ、Ｌｅｕ−Ａｓｐ、Ｄ−Ｃｙｓ、γ−Ｇｌｕ−Ｍｅｔ（Ｏ）、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｖａｌ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｌｙｓ、γ−Ｇｌｕ−γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−ＮＨ₂、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−ｏｌ、γ−Ｇｌｕ−Ｓｅｒ、γ−Ｇｌｕ−Ｔａｕ、γ−Ｇｌｕ−Ｃｙｓ（Ｓ−Ｍｅ）（Ｏ）、γ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ、γ−Ｇｌｕ−Ｉｌｅ、γ−Ｇｌｕ−ｔ−Ｌｅｕ、γ−Ｇｌｕ−Ｃｙｓ（Ｓ−ａｌｌｙｌ）−Ｇｌｙ、γ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｐｈｅ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｓｅｒ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ａｒｇ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ａｓｐ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｍｅｔ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｔｈｒ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｈｉｓ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ａｓｎ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｇｌｎ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ、γ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｏｒｎ、γ−Ｇｌｕ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ、γ−Ｇｌｕ−Ｃｙｓ（Ｓ−Ｍｅ）、γ−Ｇｌｕ−Ａｂｕ−Ｇｌｙ、γ−Ｇｌｕ−Ｃｙｓ（Ｓ−Ｍｅ）−Ｇｌｙ、およびγ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｇｌｙから選択される１種または２種以上を含有してなるカルシウム受容体活性化剤。
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本発明は、血液試料中の血小板を赤血球、屑片およびその他の粒子と識別する血液計測システムに関する。本計測システムは、光学トリガーを使用し、フローセルを照射するレーザビームの光軸に対して相対的な光学センサの位置でデータを収集する。軸方向センサは、フローセルの照射開口中の粒子に起因する軸方向の光損失を測定する。さらに、本計測システムはフローセル内に電気パラメータ、たとえばＤＣおよびＲＦパラメータを発生させるＲＦユニットを含むことができる。血液標本は球状化剤を使用または使用せずに調製することができる。
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配列番号３または配列番号５で示すアミノ酸配列、並びにそれらのホモログ、バリアント、及び誘導体を含むGPR26 G-タンパク質共役受容体（GPCR）ポリペプチドを開示する。GPR26ポリペプチドをコードすることができる核酸も開示する。GPR26受容体は、精神疾患の診断及び治療に有用である。
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ヒト細胞において効率的に発現される修飾ヒトＴＲＰＭ８核酸配列、および細胞に基づいたアッセイ、および前記を含有する検査キットを提供する。これらのアッセイは、本発明に従っての修飾ヒトＴＲＰＭ８核酸配列を発現する細胞を使用して、ＴＲＰＭ８モジュレーターを同定する、そしてその場合前記配列は、野生型ヒトＴＲＰＭ８核酸配列に対して、所望の細胞におけるイオンチャネルの発現を最適化するために修飾されている。これらの修飾ＴＲＰＭ８配列を使用するアッセイで、公知の冷却剤、例えばメントールおよびイシリンより強く、または匹敵する程度にＴＲＰＭ８イオンチャネルを調節する化合物が同定されることが示された。

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【課題】体液のオスモル濃度のポイント・オブ・ケア検査を提供するための装置および方法を提供する。
【解決手段】装置（２６）は、試料流体の受け入れおよび検査のために流体経路が貫通している試料受け入れチップ（２）を有する。本発明により、試料流体のオスモル濃度検査が可能になり、試料流体は、容量が約３０ｎＬ未満であり、また本発明により、流体の蒸発も低減しつつ、臨床の場において迅速かつ正確に流体オスモル濃度を測定する方法および装置が実現される。 （もっと読む）

糖尿病または前糖尿病状態を持つ対象を識別する方法、糖尿病または前糖尿病状態を発症するリスクを有する対象を識別する方法、糖尿病または前糖尿病状態に関連する疾患を他の疾患からまたは糖尿病の下位分類内で差別的に診断する方法、患者の糖尿病または前糖尿病状態への進行のリスクを評価する方法、糖尿病または前糖尿病状態を持つ対象における治療の有効性を評価する方法、および糖尿病または前糖尿病状態を治療する療法を選択する方法が開示される。
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【課題】軽量小型かつ動作が確実な肺拡散能（ＤＬ_co）測定装置を得る。
【解決手段】本発明による肺の拡散能（ＤＬ_co）を測定する装置は、患者に対しＤＬ_co検査ガス２を制御して供給するのに使用する、電気機械的に作動する弁装置１７を取り付けた主流超音波フローおよびモル質量センサ８と、肺胞容量の決定に必要なトレーサーガス濃度の算定に使用する副流モル質量センサ２６と、および副流ＣＯセンサ２７と、を備える。主流モル質量センサ８、または副流モル質量センサ２６によってＨｅ濃度を測定する。ＣＯ濃度は、副流ＣＯセンサ２７によって測定する。肺胞容積およびＣＯ拡散は、吸気から呼気にわたるＨｅおよびＣＯ濃度の減少を測定することによって決定する。 （もっと読む）

【課題】 いわゆるディスポーザブルタイプとしての使用に適しており、手軽かつ正確に希釈することが可能なカートリッジを提供すること。
【解決手段】 試料液が導入される液導入口３と、上記試料液を希釈するための希釈液４０が貯蔵された希釈液槽４１と、液導入口３から導入された上記試料液から一定量を分離する試料液計量手段４３と、上記試料液および上記希釈液の少なくとも一部ずつを混合するための希釈槽４２Ａと、を含む希釈手段４と、を備えており、別体とされた装置に装填されるカートリッジでＡあって、試料液計量手段４は、液導入口３から延びる導入流路４３ａと、導入流路４３ａに対して分岐部４３ｂを介して繋がる計量流路４３ｃおよびオーバーフロー流路４３ｄとを含んでおり、計量流路４３ｃは希釈槽４２Ａへと向かっている。 （もっと読む）

方法は、消費者の頭皮湿分含量の測定を提供する。より具体的には、本発明は、（ａ）前記消費者から、該消費者の毛髪及び頭皮の状態と関連付けられた複数の特性に関する入力情報を収集する工程、（ｂ）該頭皮湿分含量を測定する湿分計を提供する工程、（ｃ）該湿分計を使用して、該消費者の頭部から少なくとも２つの測定湿分含量値を得る工程、（ｄ）工程（ａ）で収集した該入力情報及び工程（ｃ）で得た該測定湿分含量値を使用して、該消費者の該毛髪及び頭皮の健康を改善するのに有効であろう該消費者向けの少なくとも１つの該ヘアケア製品を推奨する工程、及び（ｅ）該消費者に、少なくとも１つの該ヘアケア製品に関する情報を提供し、それによって該消費者が、消費者の毛髪及び頭皮に最適な健康を提供する少なくとも１つの該ヘアケア製品を使用できるようにする工程を含む方法を対象とする。
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【課題】 従来の生物の物質エネルギー代謝機能の計測法では、検知される情報は細胞外の情報で間接的であり、酸素あるいは酸化還元物質と生体機能との対応が不明であるため、計測評価の信頼性、精度に欠ける。
【解決手段】 本発明による生物の物質エネルギー代謝機能の計測評価に用いるファイバー探針電極は、光照射により生物の物質エネルギー代謝系から電子を受け取り酸化反応を行う光反応触媒を備えている。該ファイバー探針電極は、アノードとして作用し、該電極と電気的に接続され受け取った電子を還元反応により消費するカソードとして作用するもう一つの電極とで電気化学セルを構成し、生体中の電子伝達物質あるいは／および物質エネルギー代謝系で代謝される生体反応物質を、光照射を併用することで電気化学セルを介して電気信号として精度良く直接検知することができる。 （もっと読む）

【課題】 μＴＡＳによる加工技術を応用して、容易かつ低コストに製造することができ、吸光度測定用光学セル、試料搬送流路、圧力チャンバ、試料混合槽、送液ポンプ等の流体要素およびその複合システムを構成する中空構造体からなるマイクロ中空デバイス、特に微量な血液で血球計数を行うのに適したＣＢＣ（Ｃomplete Ｂlood Ｃount：血球計数）センサおよびこれらの製造方法を提供することにある。
【解決手段】 ベース基板１２と、このベース基板上に形成された光硬化型樹脂からなる厚膜レジスト１４と、この厚膜レジスト上に載置された現像液注入穴を設けた透明なカバー基板１６とからなり、前記厚膜レジストは、ソフトベークし、前記カバー基板上から前記厚膜レジストに対し露光およびベーク処理して、前記厚膜レジストを硬化させると同時に上下基板を接合させ、前記カバー基板の現像液注入穴１５ａ、１５ｂから現像液を注入し不要部分を溶解除去して、所要のマイクロ中空構造部２０を形成した構成からなる。 （もっと読む）

【課題】尿を自動吸引可能な尿レシーバに使用する尿センサの提供。
【解決手段】尿レシーバ１０２が、尿レシーバ着用者の尿を吸引する容器部と、容器部と着用者の肌との間にあって尿を検出する一対の電極２１８ａ，２１８ｂを備えた尿センサ１１８とを有する。一対の電極２１８ａ，２１８ｂは、絶縁性被覆１７０によって覆われる。被覆１７０には、電極２１８ａ，２１８ｂのそれぞれを僅かな面積だけ露出させる透孔１６９ａ，１６９ｂが形成される。 （もっと読む）

【課題】 信頼性の低い検査結果が医師に報告されてしまうのを確実に防ぐことができる臨床検査情報処理装置を提供する。
【解決手段】 検体を分析した結果を示す分析結果を処理する臨床検査情報処理装置１。検体を分析する分析装置１０、２０、３０の精度管理の結果を示す精度管理結果情報を取得する取得手段と、この取得手段によって取得された精度管理結果情報に基づいて、前記分析装置１０、２０、３０が検体を分析したときの分析結果を承認する検体承認手段とを備えている。
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【課題】 小型の測定機で簡単かつ迅速にタンパク質凝集体を含む試料を分析可能とする。
【解決手段】 タンパク質及び／又はその凝集体を含む試料を電気化学測定により分析するタンパク質凝集の分析方法であって、タンパク質として電気化学的に活性なアミノ酸残基を含むタンパク質を用いるとともに、タンパク質及び／又はその凝集体を電極表面に接触させた状態で電気化学測定を行う。タンパク質は非標識タンパク質であることが好ましい。電気化学測定法として、電極の電位を変化させながら電流値を測定する。試料としてタンパク質を溶液中で所定時間インキュベーションして凝集させた後の溶液を用い、インキュベーションの経過に伴う電流値の変化から、タンパク質の凝集の度合いを調べる。電気化学的に活性なアミノ酸残基を含むタンパク質として、トリプトファン残基及び／又はチロシン残基を含むタンパク質を用いる。具体的には、アミロイドβタンパク質、プリオンタンパク質が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】 ポンプなど機構的に複雑な試料供給手段を必要とせず、単純な構造でメンテナンスが容易、かつ、高感度な微生物検査チップを提供する。
【解決手段】 検査対象となる微生物を含む試料液を保持するリザーバ部３と、リザーバ部３に保持された試料液を回収する回収部６と、リザーバ部３が保持する試料液を、毛細管現象により回収部６へ導入する細管部５と、細管部５に設けられた、微生物を測定するための誘電泳動電極４と、誘導泳動電極４に交流電圧を印加してインピーダンス変化の測定を行う測定本体８との電気的接続を行う外部端子７とを備える。 （もっと読む）

本発明は、脂質膜中のヒトアミロイドベータタンパク質（ＡｂＰ）の新奇のチャネル構造と、試験化合物、例えば薬、リガンド（天然または合成）、タンパク質、ペプチド、および有機小分子を、それらが膜ＡｂＰチャネルを結合したり阻害したりするような能力についてスクリーニングするための、迅速で、定量的で、特異的なアッセイに関する。本発明はさらに、アルツハイマー病や他の疾患を治療するための、治療上適切な化合物をスクリーニングし特定するステップに関する。
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【課題】 抗うつ作用物質を迅速且つ簡便にスクリーニングできる方法を提供する。
【解決手段】 本発明に係る抗うつ作用物質のスクリーニング方法は、所定の刺激によって一定の電気生理学的応答を示し、うつ関連物質と接触することによって当該電気生理学的応答が変化する細胞を準備する工程と、前記準備された細胞に対して、スクリーニングの対象となった候補物質と、うつ関連物質と、を接触させて、当該細胞における電気生理学的応答を測定する候補物質処理工程と、前記準備された細胞に対して、うつ関連物質を接触させて、当該細胞における前記電気生理学的応答の変化を測定する対照処理工程と、前記候補物質処理工程において前記候補物質とうつ関連物質とを接触させた細胞において、前記対照処理工程においてうつ関連物質を接触させた細胞において測定された前記電気生理学的応答の変化が抑制されるか否かを評価する評価工程と、を含むものとする。 （もっと読む）