【課題】物質測定に基づいた、うつ病またはうつ状態の客観的かつ高精度の同定方法を提供する。
【解決手段】本発明は、うつ病またはうつ状態の患者に実質的に特異的に現れるタンパク質分解産物を検出することを特徴とする。このペプチドは、特にアルブミン、αフィブリノーゲン、βフィブリノーゲン、アポリポプロテインA−I、アポリポプロテインA−IV、アポリポプロテインC−III、アポリポプロテインE、α−2−HS−グリコプロテイン、ラット腎臓特異的(KS)遺伝子様遺伝子の発現産物、インターα(グロブリン)インヒビターH2、脳特異的血管新生抑制因子3、有機アニオントランスポーター3、ジンクフィンガー様プロテインH101および補体C3からなる群から選ばれる少なくとも一種のタンパク質の分解産物である。 （もっと読む）

【課題】皮膚性状に重要な働きを有するエストロゲンをはじめとするステロイドホルモンの皮膚中の濃度を、簡便に測定できるようにする。
【解決手段】テープストリッピング法により採取された皮膚角質層からステロイドホルモンをＬＣ−ＭＳで分析することにより皮膚角質層中のエストロゲンをはじめとするステロイドホルモンを定量する。 （もっと読む）

本発明は、臨床診断のための方法およびデバイスに関する。具体的には、本発明は、急性心筋梗塞に罹患した被験体が既存の心筋機能不全にも罹患しているかどうかを診断する方法に関し、該方法は、（ａ）該被験体のサンプル中のナトリウム利尿ペプチドの量を測定するステップ；（ｂ）該被験体のサンプル中の心筋トロポニンの量を測定するステップ；（ｃ）比（ナトリウム利尿ペプチド／心筋トロポニン）を算出するステップ；（ｄ）ステップ（ｃ）で算出した比に基づいて、上昇したナトリウム利尿ペプチドレベルが既存の心筋機能不全に関連するか、または上昇したレベルが急性心筋梗塞により引き起こされているかを診断するステップを含む。該方法は、個体が、心筋梗塞が生じる前に心筋機能不全、特に心不全に罹患していたかどうかを決定することを可能にする。さらに、本発明は、上述の方法を実施するための診断用デバイスおよびキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、樹状細胞またはその前駆体、特に抗原を提示している樹状細胞の細胞表面に位置するタンパク質の同定に関する。特に、本発明は、これらのタンパク質と結合する抗体などの化合物に関する。これらの化合物は、樹状細胞またはその前駆体のサブセットを検出および／または濃縮するために用いることができる。これらの化合物はまた、抗原に対する体液性および／もしくはT細胞媒介性免疫応答を調節する目的で樹状細胞もしくはその前駆体に対して抗原をターゲティングさせるために用いること、または罹患状態に関与する樹状細胞もしくはその前駆体に対して細胞傷害性物質をターゲティングさせるために用いることができる。 （もっと読む）

標的核酸配列と会合するポリペプチドおよびポリペプチド複合体を単離する方法が提供される。本方法は、標的核酸配列ならびに該標的核酸配列と会合している１つ以上のポリペプチドもしくはタンパク質を含むサンプルを入手するステップと、該サンプルと、該標的核酸配列の少なくとも一部分に相補的でハイブリダイズすることのできる配列を含む少なくとも１つのオリゴヌクレオチドプローブとを接触させるステップであって、該オリゴヌクレオチドプローブは少なくとも１つのロックされた核酸（ＬＮＡ）ヌクレオチドを含み、該オリゴヌクレオチドプローブは少なくとも１つの親和性標識（例えば、ビオチン）をさらに含むステップと、該少なくとも１つのオリゴヌクレオチドプローブおよび該標的核酸配列がプローブ−標的ハイブリッドを形成できるように相互にハイブリダイズさせるステップと、該少なくとも１つの親和性標識へ結合する（例えば、ストレプトアビジン被覆磁気ビーズを使用して）分子によって該プローブ−標的ハイブリッドを固定化することによって該プローブ−標的ハイブリッドを該サンプルから単離するステップと、該標的核酸配列と会合している該１つ以上のポリペプチドを溶出させるステップとを含む。本スクリーニング法において使用するためのプローブ（例えば、長いスペーサーを備える）もまた提供される。
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本発明は、癌の診断のための方法ならびに微小胞における発癌タンパク質を検出することによって被験体の試料中の癌の進行および／または抗癌治療の治療効果をモニタリングするための方法、ならびに癌を処置するための微小胞の交換を阻害する薬剤の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、心血管イベントを発症する対象のリスクを予測する方法であって、前記対象の心血管系（の試料）中の少なくとも１つのバイオマーカーを検出するステップを含み、前記バイオマーカーが、腫瘍壊死因子α前駆体、リソソーム膜タンパク質（１）、インターロイキン５前駆体、インターロイキン６前駆体、Ｃ−Ｃモチーフケモカイン（２）前駆体、Ｃ−Ｃモチーフケモカイン（５）前駆体ＲＡＮＴＥＳ、カテプシンＬ１前駆体、アデニル酸キナーゼ（１）、ロイコトリエンＢ４受容体（１）、補体因子Ｄ、分泌性リン酸化タンパク質（１）、小分子誘導性サイトカインＡ１７前駆体、Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフケモカイン（１０）前駆体、腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー（１１）（ＲＡＮＫＬ）、Ｃ−Ｃモチーフケモカイン（１８）前駆体、７２ｋＤａ ＩＶ型コラゲナーゼ前駆体、好中球コラゲナーゼ前駆体、脂肪酸結合タンパク質（４）、カルパイン（２）、（ｍ／ＩＩ）大サブユニット、マクロファージ遊走阻害因子、カテプシンＳ前駆体、インターロイキン（１３）前駆体および可溶性ＩＣＡＭ−１からなる群から選択される少なくとも１種のタンパク質を含む方法に関する。
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【課題】検出対象物質の検出に要する時間を短縮する。
【解決手段】定在波を発生する振動板１１０３及びピエゾ素子１１０２と、定在波の節の位置に配置され標的物体を捕捉するための捕捉部と、捕捉部に捕捉した標的物体を検出するためのＴＭＲ素子１１０１とを有する。 （もっと読む）

本開示は、ヒト患者から採取した種々の体液中の個別アミノ酸の同定法を提供する。また、種々の年齢群（例えば新生児、乳児、小児、および成人）における種々の体液（例えば血漿、尿、脳脊髄液、および唾液）中の正常アミノ酸レベルに関する基準範囲も提供する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】非侵襲的出生前診断方法であって、ａ．胎児有核細胞を含有する可能性の高い有機流体検体を妊婦から採取する工程と、ｂ．有機流体検体の濃縮を行い、少なくとも１種類の胎児有核細胞を含む少なくとも１つの細胞集団を得る工程と、ｃ．少なくとも１種類の胎児有核細胞から少なくとも１つの細胞を単離する工程と、ｄ．少なくとも１種類の胎児有核細胞から単離した少なくとも１つの細胞に対して遺伝子解析を行い、診断に適した少なくとも１つの胎児有核細胞の遺伝的特徴を明らかにする工程と、を備える。少なくとも１種類の胎児有核細胞から少なくとも１つの細胞を単離する工程は、その目的用のマイクロ流体デバイスを用いて、単一細胞を個別に選別することにより実行される。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、早期診断が可能な胃癌、肺小細胞癌、肺非小細胞癌等に対する新規腫瘍マーカーを提供すること。
【解決手段】ヒトから採取した生体試料中のカルモジュリン（Calmodulin）の発現量を測定する。カルモジュリンの発現を検出した場合、対象者は癌である可能性が高いと判定される。カルモジュリンの発現量の測定には、抗カルモジュリンモノクローナル抗体や、カルモジュリンのｍＲＮＡの存在を検出するためのプライマーセット若しくはプローブ、又はそれらの標識物が好適に用いられる。また、ヒト腫瘍細胞株を被検物質の存在下に培養し、細胞培養上清中のカルモジュリンの発現量を測定し、被検物質の非存在下における場合と比較・評価することにより、腫瘍の抑制剤・治療剤をスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

【課題】腎障害に罹患している患者において、透析の必要性を生じるリスク及び時期を診断予測するための、信頼性のある、かつ効率的な手段及び方法を提供する。
【解決手段】（ａ）患者由来のサンプルにおけるBNP型ペプチド又はその変異体のレベルを測定するステップ、（ｂ）BNP型ペプチド又はその変異体の測定されたレベルを少なくとも一の参照レベルと比較することによってリスクを診断するステップとを含む。 （もっと読む）

【課題】 毛髪等に蓄積された化学物質を迅速かつ定量的に抽出、分析することのできる新しい技術手段を提供する。
【解決手段】 密閉容器内に毛髪もしくはその同等物からなる固形試料と、溶媒または溶媒と溶出促進剤と共に固体振動子を収納した後に、密閉容器を振動させ、前記試料の粉砕と同時に試料からの化学物質の抽出を行う。 （もっと読む）

【課題】心血管疾患の判断には、血清コレステロール、ＨＤＬコレステロール、中性脂肪等の数値目標が設定されているが、極めて概括的で、その数値によって疾患が特定されるものでもなく、単なる精密検査の指針と考えられている。従って、より心血管疾患に関連する部分のあると思われる血栓傾向を得て、これを利用しようとするものである。
【解決手段】先ず、血中の心血管系疾患既往の有無に相関する因子の数値を測定する第一の工程、抽出された相関因子のデータに基づき、ＲＯＣ曲線を作成する工程、感度と特異度の良好なｔｈｒｅｓｈｏｌｄ値を選定する工程、前記測定値を選定されたｔｈｒｅｓｈｏｌｄ値に対応させる工程より構成される。 （もっと読む）

本発明は呼出呼気におけるマーカーの検出に関する。呼出呼気におけるマーカーの有無を様々な臨床データを評価するために使用する。たとえば、服薬遵守に関する患者の遵守や薬剤代謝に関する患者の酵素(代謝)能である。本発明の一実施形態はマーカーで標識された親治療薬を備え、その治療薬の(たとえば酵素の作用を介する)代謝に基づき、当該マーカーが揮発性又は半揮発性となって、呼気中に現れる。ある関連実施形態において、マーカーは重水素ラベルを含み、これもまた治療薬の代謝に基づいて呼気中に現れる。本発明の他の実施形態において、治療薬は(重水素で標識されていてもされていなくてもよい)タガントに関係しており、そしてこれが容易に測定可能なマーカーを呼気中に生成する。 （もっと読む）

【課題】糖尿病媒介タンパク質およびその治療的使用を提供すること。
【解決手段】保護的および有害な糖尿病媒介タンパク質およびそれをコードするポリヌクレオチド、糖尿病媒介タンパク質を発現するトランスジェニック動物、糖尿病媒介タンパク質の発現を変化し得る試験化合物を同定するための薬物スクリーニング法、および糖尿病媒介タンパク質の発現を変化子得る化合物を投与することによって糖尿病を予防または回復させる方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、電離放射線（ＩＲ）に対する細胞反応を測定するための方法を提供する。本発明はまた、ＩＲに対する細胞反応を評価するための、複数の診断的および予後の癌バイオマーカーを提供する。ある局面において本発明はグリオーマにおけるＩＲ反応のバイオマーカーを同定するための方法を提供し、ある実施形態ではそのマーカーを複数のグリオーマ細胞系統において同定する。この局面で提供されるバイオマーカーはＩＲに反応して当該グリオーマ細胞によって産生される小分子代謝物である。本発明のある実施形態において、これらの小分子代謝物を、臨床的モニタリングおよび放射線治療反応の予後を確立するために使用する。特に、放射線治療前およびその間の、患者生体液中のこれら候補バイオマーカーの存在は、個人における放射線治療（例えば個別化医療）の予期される結果について医師に知らせ得る。
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癌、特に男性対象における前立腺癌を検出するためのバイオマーカーであって、少なくとも１種のホメオドメインを含有する転写因子、例えば、ＨＯＸペプチド又はＥＮ−２ペプチド又はそれらの断片を含むバイオマーカーを提供する。前立腺癌の検出及び／又は治療における前記バイオマーカーの使用は、その方法及びキットと共に提供される。
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代謝年齢に関するバイオマーカーのほか、こうしたバイオマーカーを、代謝年齢を決定するバイオマーカーとして用いる方法も提供される。加えて、対象の代謝年齢を調節する方法もまた提供される。また、代謝年齢のバイオマーカーとしての一連の小分子実体も提供される。 （もっと読む）

【課題】捕獲化合物およびその収集物、ならびに生体分子の分析にその化合物を用いる方法を提供すること。
【解決手段】捕獲化合物およびその収集物、および生体分子の分析にその化合物を用いる方法を提供し、該収集物、化合物および方法を、プロテオームのような複合体タンパク質混合物の分析に供する。その化合物は、複合体タンパク質混合物の分離および単離に供される多機能試薬である。その方法を行うための自動化システムも提供する。該捕獲化合物および収集物により、生体分子の複合混合物の選別が可能となり、さらに、それらにより疾病状態などの特定の表現型を予測するかまたはその指標であるタンパク質構造を同定することができ、それによってランダムSNP分析、発現プロファイリングおよびタンパク質分析法の必要性がなくなる。 （もっと読む）