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Fターム[2G045FA36]の内容

生物学的材料の調査、分析 (60,403) | 測定の操作、検知手段(物理的) (4,180) | 磁気的なもの (183)

Fターム[2G045FA36]に分類される特許

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本発明は結腸直腸癌及び卵巣癌(それぞれCRC及びOC)の診断に関する。本発明は、内生小分子とCRC又はOCとの関係を記載する。詳細には、本発明は、ビタミンEアイソフォーム及び関連代謝産物の測定によるCRC及びOCの診断に関する。本発明はまた、前記方法により同定された診断マーカーにも関する。本発明は、CRCの潜在的な症例及び症状が現れる前の段階、様々なステージ及び重篤度のCRCの診断、CRCの早期発見、CRC及びOCの健康状態についての治療の効果のモニター及び診断に関する。
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【課題】 アミノ酸変異を伴う遺伝子多型の中から、薬物トランスポーター、特にABCB1およびABCG2、の機能に大きく影響を及ぼすものを見出して、その医薬品への影響および遺伝子多型の臨床判別する方法を提供する。
【解決手段】 被検者のDNA試料について、薬物動態に影響をもたらすアミノ酸変異を伴う薬物トランスポーター遺伝子多型の有無を検出することにより、薬物の被検者体内での動態への影響を予測することを特徴とする遺伝子多型の検出方法、さらには薬物動態に影響をもたらすアミノ酸変異を伴う薬物トランスポーター遺伝子多型を被検薬物と接触させてその相互作用を検出することにより、該遺伝子多型によって影響をうける薬物をスクリーニングすることを特徴とする薬物のスクリーニング方法。遺伝子多型としては、ABCB1のAla893ProならびにABCG2のPhe208Ser、Ser248Pro、 Phe431LeuもしくはPhe489Leuが好適である。 (もっと読む)


【課題】未だ見出されていない子宮体癌の特異的腫瘍マーカーとなり得る生体要素を見出し、これを基とする子宮体癌を検出する手段を提供すること。
【解決手段】被験者の血液検体中のタンパク質における分子量1000〜200000Daの範囲の質量分布と発現強度を測定し、当該質量分布と相対発現強度のパターンを、健常人におけるパターンと比較して見出される差異を指標として、当該被験者における子宮体癌を検出する検出方法を提供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。 (もっと読む)


【課題】本発明は、多様な分析物の検出を行うためにカスタマイズすることができる、超常磁性ナノセンサーをもつ小型で一体型のNMRによる分析物検出装置を提供する。
【解決手段】本発明の分析物検出装置は、一般的には、それぞれがNMR用微小コイルに囲まれるか、そのすぐ周囲にあり、各ウェルが、液体試料を、標的分析物が存在すると自己集合または離散する磁性ナノ粒子とともに含んでいるために、測定された液体試料のNMR特性が変化する1つ以上のウェルをもつ。本装置は、例えば、ポイント・オブ・ケア診断および/または現場使用のための携帯用装置として使用することが可能であり、または、本装置を、患者の体内において、対象とする1つ以上の生物種を継続的または間欠的に観察するために埋め込むことも可能である。 (もっと読む)


本発明は、被験者の多発性硬化症を診断する方法であって、被験者から採取した生物学的試料中の、α1アンチトリプシン(a1AT)及びビタミンD結合タンパク質(VDBP)から選択されるマーカーのリン酸化レベルを測定すること;及び試料中のマーカーのリン酸化レベルを基準値と比較することを含む方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、線維化変性のインビトロ検出のための、ウロモジュリン、MAC2BP、AGP1およびカテプシンAの中から選択される少なくとも2つのマーカーの組合せの使用に関する。さらに、本発明は、生物試料中の該マーカーのレベルの測定のためのキットに関する。
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【課題】簡易かつ迅速に、ヘモグロビンA(HbA)に対するヘモグロビンA1c(HbA1c)の比率を高い精度で測定可能なHbA1cの測定方法及びキットの提供。
【解決手段】HbA及びHbA1cを含む測定試料に対して、HbA及びHbA1cと特異的に結合する抗HbA抗体が結合又は吸着した担体粒子(A)、及び、HbA1cと特異的に結合する抗HbA1c抗体が結合又は吸着した磁性体含有粒子(B)を加えて、(A)−HbA1c−(B)複合体を形成させ、前記複合体の磁性量を測定することによりHbAに対するHbA1cの比率を測定するヘモグロビンA1cの測定方法であって、前記(B)の平均粒子径は、前記(A)の平均粒子径よりも小さいものであり、前記(A)の粒子径と(B)の粒子径との差を利用して、(A)−HbA1c−(B)複合体と未反応の前記(B)とを分離し、前記複合体を捕集する工程を有するHbA1cの測定方法。 (もっと読む)


【課題】 簡易かつ迅速に、ヘモグロビンAに対するヘモグロビンA1cの比率を高い精度で測定することが可能なヘモグロビンA1cの測定方法及びヘモグロビンA1c測定用キットを提供する。
【解決手段】 捕捉物質が固定化された固定相に、測定試料及び標識物質を有する検出試薬を含む移動相を展開させることにより、測定試料中のヘモグロビンAに対するヘモグロビンA1cの比率を測定するヘモグロビンA1cの測定方法であって、標識物質として磁性体含有粒子を用い、前記磁性体含有粒子の磁性量を測定することにより、ヘモグロビンAに対するヘモグロビンA1cの比率を算出するヘモグロビンA1cの測定方法。 (もっと読む)


【課題】痴呆症、特に、頻度の高いアルツハイマー病及び脳血管性痴呆を適切に診断ないし検出する。
【解決手段】本発明は、哺乳動物由来のサンプル中のヒドロキシオクタデカジエノイックアシッド(HODE)類、7−ヒドロキシコレステロール(7-FCOH)類及びペルオキシレドキシン(Prx)類からなる群から選ばれる少なくとも1種を測定することを特徴とする痴呆症の
診断方法。 (もっと読む)


本発明は、急性心臓代償不全の症状を示す患者において心疾患、特に急性心臓事象を診断するための方法であって、(a)該患者からのサンプル中のNT-プロBNP(N-末端脳ナトリウム利尿ペプチド)またはその変異体のレベルを、好ましくはin vitroで測定する工程、(b)該患者からのサンプル中のNT-プロANP(N末端心房性ナトリウム利尿ペプチド)またはその変異体のレベルを、好ましくはin vitroで測定する工程、(c)NT-プロANPおよびNT-プロBNPの測定されたレベルの情報を組み合せる工程を含んでなる方法であって、ここで、増加していないかもしくは僅かに増加したレベルのNT-プロBNPの存在下での、増加したレベルのNT-プロANPが、急性心臓事象の存在を示し、または非常に増加したレベルのNT-プロBNPの存在下での、増加したレベルのNT-プロANPが、慢性心疾患の存在を示す、方法に関する。本発明はまた、急性心臓事象を慢性心疾患の代償不全と区別することを可能にする。本発明はまた、対応キットの使用および心疾患の治療方法に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、腎毒性のマーカーとしてのトランスサイレチンを提供することを課題とする。
【解決手段】トランスサイレチンが、腎毒性を評価するための新規マーカーとして同定された。腎毒性において、トランスサイレチンは腎皮質に蓄積され、ここで、近位尿細管の顕著な変性/再生を特徴とする毒性効果が、毒性化合物に曝された生物において観察される。 (もっと読む)


本発明は、試験被験体から採取される脳脊髄液サンプルに存在する1つ又は複数のバイオマーカーのレベルを測定することを含む(上記バイオマーカー(複数可)は、グルコース、ラクテート、アセテート種及びpHから成る群から選択される)、統合失調症又は双極性障害のような精神病性障害を診断又はモニタリングする方法に関する。本発明はまた、被験体由来のCSFの試験サンプルを準備すること、上記CSF試験サンプルに対してスペクトル解析を実施することであって、それにより1つ又は複数のスペクトルを得る、スペクトル解析を実施すること、及び上記1つ又は複数のスペクトルを、1つ又は複数の対照スペクトルと比較することを含む、被験体において精神病性障害を診断又はモニタリングする方法に関する。本発明はまた、本発明の方法を実施するためのセンサ、バイオセンサ、多検体パネル、アレイ、アッセイ及びキットに関する。 (もっと読む)


本発明は、(i)対象における2種以上のマーカーであって、前記マーカーの少なくとも2種が、トランスシレチン、ネオプテリン、C−反応性タンパク質(CRP)、血清アミロイドA(SAA)、血清アルブミン、アポリオポタンパク質−A1(Apo−A1)、アポリポタンパク質−A2(Apo−A2)、ヘモグロビンベータ、ハプトグロビンタンパク質、DEPドメインタンパク質、ロイシンリッチアルファ−2−糖タンパク質(A2GL)及び仮想タンパク質DFKZp667I032から選択されるマーカーの発現データを提供すること;並びに(ii)前記発現データを、TB以外の炎症性状態に罹患している患者を含む対照患者の群からの前記マーカーの発現データと比較し、それによって、前記試験対象がTBに罹患しているかどうかを判定することを含む、試験対象における結核(TB)を診断する方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、ホルマリン固定生物試料由来のタンパク質を溶液中に移行させおよび後で定量できる方法に関する。本方法は、インタクトの完全長タンパク質を抽出しおよび次いで分析することを可能にする。 (もっと読む)


本発明は、磁気共鳴に基づくセンサおよび関連する方法に関する。より詳細には、本発明は、試料溶液中の分析物の存在の検出するための磁気共鳴に基づくセンサに関する。センサは、分析物が可逆的に結合することができる部分に結び付けられた磁気ナノ粒子を備え、同ナノ粒子は、ナノ粒子に対して不透過であるが分析物を透過させる半透性の壁を備えたチャンバに閉じ込められている。分析物をナノ粒子に結合する際、ナノ粒子は凝集し、これがチャンバ内の試料溶液のT2緩和時間の変化により検出される(磁気緩和スイッチ)。分析物は、グルコース等の炭水化物、抗体、アミノ酸、核酸、オリゴヌクレオチド、治療薬、ペプチド、タンパク質、等であり得る。センサはアッセイとして使用されてもよく、ハイスループット分析のためのウェルプレート等のMRSまたはMRIを使用して読み取られ得る。
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【課題】 生体の正常と正常以外の状態の評価判別方法の提供。
【解決手段】 正常状態の生体においてインタクトなタンパク質として存在するが、正常以外の状態の生体において該インタクトなタンパク質の少なくとも1つの部分タンパク質または部分ペプチドとして存在する場合、該タンパク質、部分タンパク質および部分ペプチドの少なくとも1つをマーカーとして用いる生体の正常状態と正常以外の状態、病態、または病態の進行度を評価判別する方法であって、生体試料中の該インタクトなタンパク質、部分タンパク質および/または部分ペプチドの種類、存在量および/または存在比を測定し、タンパク質/部分ペプチドプロファイルを得ることを含む、生体の正常状態と正常以外の状態、病態、または病態の進行度を評価判別する方法。 (もっと読む)


被験者における2型糖尿病、代謝症候群、準臨床的アテローム性動脈硬化症、心筋梗塞、卒中または糖尿病の臨床症状を発症する感受性を診断するまたは予知する方法およびキット。該方法は、その被験者からの血液試料中の小型稠密低密度リポタンパク質(sdLDL)粒子上の一つまたは複数の結合したタンパク質(アポCIII、アポCI、アポAIまたはアポE)の量を検出し且つ定量することを含む。 (もっと読む)


本発明は、アルツハイマー病といった神経性及び神経変性疾患又は障害の臨床疾患進行の初期又は脳障害及び臨床症状の発症前における診断、観察、及び治療効果の評価の方法に関する。被験者の中枢神経系(CNS)内で産生される生体分子のインビボでの代謝の測定方法が提供される。 (もっと読む)


Wntシグナル伝達経路は、胚発生ならびにM腫瘍形成に関与する。ディシブルド(Dvl)は、カノニカルおよび非カノニカルWntシグナル伝達経路で、受容体フリズルド(Fz)からのWntシグナルを下流構成要素に伝達し、DvlのPDZドメインは双方の経路において必須の役割を果たし、DvlのPDZドメインはFz受容体に直接に結合する。本発明ではNMR支援仮想リガンドスクリーニングを使用していくつかの化合物が同定され、DvlのPDZドメインに結合することが分かった。分子動力学シミュレーションを使用して、PDZドメインとこれらの化合物との間の結合を詳細に分析した。これらの化合物は、Fz−Dvl相互作用を妨げることでWntシグナル伝達をブロックできる、PDZドメインの高親和性阻害物質の合理的デザインの基礎を提供する。
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標的(例えば生体分子)をスクリーニングするための一般システムを説明する。
スクリーニングは、以降の生物学的試験で見られるように、標的の自然発生的な低活性または不活性状態に対して結合し、標的機能のインヒビターとして作用する化合物の発見に用いることがでる。本発明は、以降の生物学的試験で見られるように、標的の自然発生的な低活性または不活性状態に対して結合し、標的機能のインヒビターとして作用する化合物を発見するために、新規な様式で、標的(例えば生体分子)をスクリーニングするための一般システムに関する。 (もっと読む)


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