【課題】 毛髪等に蓄積された化学物質を迅速かつ定量的に抽出、分析することのできる新しい技術手段を提供する。
【解決手段】 密閉容器内に毛髪もしくはその同等物からなる固形試料と、溶媒または溶媒と溶出促進剤と共に固体振動子を収納した後に、密閉容器を振動させ、前記試料の粉砕と同時に試料からの化学物質の抽出を行う。 （もっと読む）

尿サンプル中の少なくとも３つのポリペプチドの存在または非存在または振幅を決定する工程を含む、腎疾患の診断方法であって、前記ポリペプチドマーカーが、分子量および移動時間の値によってテーブル１で特徴付けられるマーカーから選択される、診断方法。
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尿試料中の少なくとも１つの検体の濃度を正規化するための方法であって、
以下の工程：
ａ）少なくとも１つの検体の濃度を測定する工程；
ｂ）少なくとも１つのコラーゲンまたはコラーゲン断片の濃度を測定する工程；
ｃ）前記少なくとも１つのコラーゲンまたはコラーゲン断片の濃度に対して、前記少なくとも１つの検体の濃度を正規化する工程、
を含む、前記方法。 （もっと読む）

本発明は、試料中のマーカーSLIM-1の濃度を測定する工程、任意に、試料中の心不全の1種類以上の他のマーカーの濃度を測定する工程、ならびにSLIM-1について測定された濃度および任意に1種類以上の他のマーカーについて測定された濃度(１つまたは複数)を、参照集団において確立されたこのマーカーまたはこれらのマーカーの濃度と比較することにより心不全を評価する工程を含む、心不全のインビトロ評価方法に関する。また、心不全の評価におけるマーカータンパク質としてのSLIM-1の使用、SLIM-1を含むマーカー組合せ、およびSLIM-1を測定するためのキットが開示される。
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【課題】血液中に含まれるリポ蛋白であるカイロミクロン（ＣＭ）の簡易な分離方法の提供。
【解決手段】血液中のカイロミクロン（ＣＭ）を含むリポ蛋白画分を吸着させるための溶離液１、ＣＭを溶出するための溶離液２の塩濃度の異なる溶離液を１、２の順に陰イオン交換カラムに流すことにより、ＣＭを当該陰イオン交換カラムにより分離する方法であって、溶離液１は塩濃度が１８０ｍｍｏｌ／Ｌから２００ｍｍｏｌ／Ｌであり、溶離液２の塩濃度が２１０ｍｍｏｌ／Ｌから２８０ｍｍｏｌ／Ｌであることを特徴とする血液中のＣＭの分離方法。 （もっと読む）

【課題】高価な分析機器や有機溶媒などを使用することなく、食品分析の専門家でなくても操作できる、水産物又はその加工品の脂質含有量の簡便・迅速な測定方法を提供する。
【解決手段】水産物又はその加工品から採取した試料を加熱して人為的に過酸化反応を誘導させ、生じた脂質過酸化物とその分解物をチオバルビツール酸と反応させ、反応生成物中の赤色色素の量を測定し、指標とする標準物質と対比することにより、該水産物又はその加工品の脂質含有量を測定する方法。反応生成物の赤色度を、標準物質の赤色度と目視で比較する方法、可視・紫外吸光度又は蛍光強度を測定して定量する方法、クロマトグラフィ−を用いて測定する方法のいずれかを採ることができる。 （もっと読む）

本発明は呼出呼気におけるマーカーの検出に関する。呼出呼気におけるマーカーの有無を様々な臨床データを評価するために使用する。たとえば、服薬遵守に関する患者の遵守や薬剤代謝に関する患者の酵素(代謝)能である。本発明の一実施形態はマーカーで標識された親治療薬を備え、その治療薬の(たとえば酵素の作用を介する)代謝に基づき、当該マーカーが揮発性又は半揮発性となって、呼気中に現れる。ある関連実施形態において、マーカーは重水素ラベルを含み、これもまた治療薬の代謝に基づいて呼気中に現れる。本発明の他の実施形態において、治療薬は(重水素で標識されていてもされていなくてもよい)タガントに関係しており、そしてこれが容易に測定可能なマーカーを呼気中に生成する。 （もっと読む）

【課題】糖尿病媒介タンパク質およびその治療的使用を提供すること。
【解決手段】保護的および有害な糖尿病媒介タンパク質およびそれをコードするポリヌクレオチド、糖尿病媒介タンパク質を発現するトランスジェニック動物、糖尿病媒介タンパク質の発現を変化し得る試験化合物を同定するための薬物スクリーニング法、および糖尿病媒介タンパク質の発現を変化子得る化合物を投与することによって糖尿病を予防または回復させる方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】生体試料中の還元型の低分子チオールと酸化型の低分子チオールを同時に正確に分別定量する方法の提供。
【解決手段】生体試料を除タンパク処理し、除タンパク処理試料から第１の部分及び第２の部分を同量ずつ採取し、第１の部分の還元型低分子チオールを蛍光標識し、第２の部分の低分子チオールを還元剤を用いて還元処理した後に還元型低分子チオールを蛍光標識し、蛍光標識された第１の部分の低分子チオール及び第２部分の低分子チオールをＨＰＬＣを用いて分析し、第１の部分の分析値及び第２の部分の分析値より、還元型低分子チオールと酸化型低分子チオール濃度を算出する、生体試料中の低分子チオールの還元型及び酸化型を分別定量する。 （もっと読む）

本発明は、電離放射線（ＩＲ）に対する細胞反応を測定するための方法を提供する。本発明はまた、ＩＲに対する細胞反応を評価するための、複数の診断的および予後の癌バイオマーカーを提供する。ある局面において本発明はグリオーマにおけるＩＲ反応のバイオマーカーを同定するための方法を提供し、ある実施形態ではそのマーカーを複数のグリオーマ細胞系統において同定する。この局面で提供されるバイオマーカーはＩＲに反応して当該グリオーマ細胞によって産生される小分子代謝物である。本発明のある実施形態において、これらの小分子代謝物を、臨床的モニタリングおよび放射線治療反応の予後を確立するために使用する。特に、放射線治療前およびその間の、患者生体液中のこれら候補バイオマーカーの存在は、個人における放射線治療（例えば個別化医療）の予期される結果について医師に知らせ得る。
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精神病性障害またはその素因を診断またはモニターする方法であって、被験体から採取された試料中において、クラステリン前駆体、インターαトリプシン阻害物質、ＩｇＭ、アポリポタンパク質Ａ２およびα２ Ｈ５糖タンパク質から選択されるバイオマーカーのレベルを測定することを含む方法。 （もっと読む）

本発明は、液体サンプル中の１種以上の細胞結合分析物(cellularly bound analytes)を決定する方法であって、液体サンプルを適用するための、少なくとも１つの供給ゾーン（５）と、細胞成分を透過させるのに適しており、少なくとも１つの指標ゾーンを膜上に含み、前記指標ゾーンが、細胞結合分析物と相互作用でき、細胞結合分析物に対する少なくとも１種の結合要素を含む、多孔質膜（２）と、液体が指標ゾーンを通過した後に液体を吸収する、膜上の少なくとも１つの吸収領域（３）とを含んでなる装置を用いて実施される方法に関する。少なくとも１つの指標ゾーンは、供給ゾーン（５）と吸収領域（３）間にある。本方法は、例えば、胎児母体間出血の場合において、またはキメラにおいて、不均一な細胞集団中の小さい細胞集団を濃縮および定量するために、細胞上に低濃度で提供される分析物を検出するために、ヘマトクリット値を決定するために、および／またはｍｉｘｅｄ−ｆｉｅｌｄ反応において細胞結合分析物を同時に決定するために実施される。 （もっと読む）

本発明は、生物学的サンプル中の興味のある抗体量を決定するための新規方法に関する。1つの態様では、本発明の方法は、F(ab)₂断片を産生するために、ペプシン消化による該生物学的サンプルのタンパク質除去工程を少なくとも含むことを特徴とする。好ましい態様では、興味のある抗体の配列を同定する1個またはそれ以上のペプチドを、タンデム質量分析検出を備えた高速液体クロマトグラフィー(HPLC-MS/MS)を用いてモニターする。
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癌、特に男性対象における前立腺癌を検出するためのバイオマーカーであって、少なくとも１種のホメオドメインを含有する転写因子、例えば、ＨＯＸペプチド又はＥＮ−２ペプチド又はそれらの断片を含むバイオマーカーを提供する。前立腺癌の検出及び／又は治療における前記バイオマーカーの使用は、その方法及びキットと共に提供される。
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【課題】扁平上皮癌の発生危険度を判定し診断するための簡便で精度の高い検査方法とその装置を提供する。
【解決手段】一定濃度のアルコールを一定量摂取した後、呼気中のアセトアルデヒド濃度の経時変化を測定し、アセトアルデヒド濃度の急激な上昇が見られた場合や、時間経過によるアセトアルデヒド濃度の減少度が小さい場合に、扁平上皮癌発生の危険度が高いと判定する扁平上皮癌発生危険度の簡易判定方法であって、摂取するアルコールが炭素の安定同位体である¹³Ｃでラベル化されたアルコールであり、呼気中の¹³Ｃアセトアルデヒド濃度を測定する。 （もっと読む）

代謝年齢に関するバイオマーカーのほか、こうしたバイオマーカーを、代謝年齢を決定するバイオマーカーとして用いる方法も提供される。加えて、対象の代謝年齢を調節する方法もまた提供される。また、代謝年齢のバイオマーカーとしての一連の小分子実体も提供される。 （もっと読む）

【課題】口腔内に存在し、口臭の指標となり得る物質を検出することで、口臭の強さを簡易に判定し、客観的かつ定量的な評価を行う方法の提供。
【解決手段】式(1)で表されるインドール-3-酢酸の口臭指標物質としての使用、並びに当該物質を指標物質とする口臭の判定方法及び口臭抑制剤のスクリーニング方法。
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本発明は、化学療法剤に対する哺乳動物の腫瘍の応答の予測又は判定方法、並びに、哺乳動物から単離したサンプル中のＳＰＡＲＣタンパク質もしくはＳＰＡＲＣ ＲＮＡを検出及び定量化する工程を含む、哺乳動物の腫瘍の治療方法を提供する。本発明はさらに、腫瘍からタンパク質又はＲＮＡを単離する手段、ＳＰＡＲＣタンパク質又はＳＰＡＲＣ ＲＮＡの検出及び定量化手段、コントロールＲＮＡ、並びに腫瘍内のＳＰＡＲＣタンパク質又はＳＰＡＲＣ ＲＮＡレベルに基づいて腫瘍の応答を予測するためのルールを含む、化学療法剤に対する哺乳動物の腫瘍の応答を予測するためのキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、N末端ペプチドの同位体ラベリングに基づいて特異なタンパク質分解処理を決定するためのサンプルの同時分析に関し、同位体ラベリングが、酵素タンパク質分解の間の¹⁸Oの組込みによって達成される。例えば本発明は、同位体ラベリングを用いて２つのタンパク質サンプルを分析するための装置であって、２つのサンプルソース、修飾試剤のソースを備えたタンパク質修飾ユニット、ラベリング及びタンパク質切断ユニット及び対応するラベルソース、N末端ペプチド単離ユニット、分離ユニット、質量分光器ユニット、並びにデータ分析ユニットを有する装置である。
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【課題】標的核酸の検出法として、ＤＮＡマイクロアレイ技術が存在する。しかし、プローブやターゲットに標識を行う必要があること、装置構成の関係からプローブ数に限度があること、固液相反応なのでハイブリ反応に時間がかかる。
【解決手段】サンプル溶液中の標的核酸を同定するための方法であって、サンプル溶液中の標的核酸と前記標的核酸と特異的に結合可能なプローブとをハイブリダイゼーション反応させる工程と、前記ハイブリダイゼーション反応を行った溶液を分子篩に供給し、前記標的核酸とハイブリダイズしたプローブとハイブリダイズしなかったプローブとを分離する工程と、前記ハイブリダイズしたプローブを質量分析する工程と、前記質量分析で得られた分子量から標的核酸を同定する工程とを有することを特徴とする方法。 （もっと読む）