【課題】ラット交尾行動評価系を用いた優れた早漏治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】本発明は、被験物質を雄性ウィスター-イマミチラットに投与する工程、該ラットの射精潜時を測定する工程、及び該射精潜時を延長させた物質を選択する工程を含む早漏の治療薬又は予防薬のスクリーニング方法に関する。また、本発明は、被験物質を投与した雄性ウィスター-イマミチラットを自然発情雌性ラットと同居させる工程をさらに含む早漏の治療薬又は予防薬のスクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

【課題】肌のマイクロレリーフの構造及びその機能に着目することにより、従来の肌理評価法よりも、より正確にマイクロレリーフの状態を評価することを可能にする評価法を確立することである。
【解決手段】角層の収縮状態を測定することによる。角層はマイクロレリーフの構成要素であり、角層の収縮状態を測定することにより、より正確にマイクロレリーフの状態を評価することが可能になった。 （もっと読む）

【課題】タンパク質蓄積性筋疾患の予防又は改善に有用な化合物の利用及びその化合物のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】ゲルダナマイシンは、タンパク質蓄積性筋疾患の予防／治療薬、又は筋線維内におけるタンパク質の蓄積などの抑制剤として有用である。そして、ゲルダナマイシンをリード化合物としたゲルダナマイシン誘導体を用いることによりタンパク質蓄積性筋疾患に有効な治療薬のスクリーニングが容易になる。 （もっと読む）

【課題】細胞の測定を容易に行うことができると共に、細胞に効率よくせん断速度負荷を加えることができる細胞用力学負荷装置を提供する。
【解決手段】少なくとも一部が透明な第１平板１と、第１平板１に対して隙間を隔てて平行に配置されている第２平板１Ａと、第１平板１と第２平板１Ａとの間の隙間に設けられ、赤血球Ｓを含む試料を入れる血液試料室４と、試料中の赤血球Ｓに周期的なせん断速度負荷を加えるため第１平板１と第２平板１Ａを逆方向に平行振動させる平板振動手段１７とを備える。上下の平板１，１Ａが同じ速度で逆方向に振動するため、上下の平板１，１Ａの中央箇所では赤血球Ｓが移動せず、測定範囲から外れないため、赤血球Ｓの測定を容易に行うことができる。また、従来の片側振動装置に対して、２倍のせん断速度を与えることができる。 （もっと読む）

【課題】患者の生活活動に伴う血糖値等を簡易かつ精度よく測定することができ、その生活活動に伴う測定値を簡易に臨床応用できる測定装置を提供することを目的とする。
【解決手段】生体液中の特定の分析物に選択的に応答する試薬が配置されたバイオセンサが装着される筐体と、この筐体内に、前記バイオセンサを用いて前記特定の分析物の量を測定する分析物測定手段と、前記筐体の動き量を測定する動き測定手段と、前記分析物測定手段と前記動き測定手段が接続された制御手段とを備え、前記制御手段は、前記動き量に基づいて前記筐体にダメージが与えられたか否かを監視するダメージ監視手段を有する測定装置を提供する。 （もっと読む）

【課題】高感度であり、小型であり、かつ安価な化学物質検出センサおよび化学物質検出方法を提供する。
【解決手段】本発明の一の態様によれば、カイコガ性フェロモン受容体以外の昆虫の嗅覚受容体タンパク質をコードする遺伝子が導入され、ボンビコール受容細胞で前記遺伝子を発現するトランスジェニックカイコガ２を備えることを特徴とする、特定の化学物質を検出するための化学物質検出センサ１が提供される。 （もっと読む）

本発明は、試料中の細胞を動的に追跡する方法であって、試料の連続する２つの時間経過画像中の細胞間の対応尺度を生成する段階と、前記対応尺度を評価して、これらの２つの画像中の個々の細胞を関連付ける事象を生成する段階であり、それらの事象が、グループ：不変、細胞除去、細胞移動、細胞衝突及び細胞分裂の中から選択される段階と、これらの２つの画像中の個々の細胞を関連付ける事象の追跡出力を提供する段階とを含む方法を提供する。本発明では、関連付ける事象を確定する前記段階が、生成された細胞衝突事象及び細胞分裂事象の正当性を、このような事象毎に適応閾値を計算し、それらの閾値を事象パラメーターと比較することによって検証することを含む。試料中の細胞を動的に追跡するシステムも提供される。 （もっと読む）

ウサギに化合物を投与し、そして該ウサギの中心耳動脈の管内腔の基線直径と比較して該ウサギの該中心耳動脈の管内腔の直径を測定する段階を含む、インビボにおける血管運動反応に及ぼす該化合物の効果を評価する方法であって、該基線直径が該化合物の投与前に測定される方法。 （もっと読む）

本発明は、マラリア原虫 (Plasmodium)属の寄生原虫、特に、熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum)に感染した赤血球(RBC)の硬直性を上昇させる能力について化合物をスクリーニングする方法に関する。本発明はまた、脾臓の濾過機能の代替法として、変形能が異常であり、特に変形能が低下したRBCの濾過ユニット内での貯留を可能とする、RBCを濾過する方法にも関する。前記方法は、特に、患者に由来する血液試料からマラリア原虫に感染したRBC、または後天性もしくは遺伝性の球状赤血球症と関連する球状赤血球を単離および/もしくは検出すること、または患者の脾臓機能をin vitroで解析することを可能とする。本発明はまた、iRBCと選択的に相互作用するか、もしくは輪状体iRBCと選択的に相互作用し、それらの硬直性を上昇させるのに適する化合物を選択するための前記方法の適用、または変形能が異常であり、とりわけ変形能が低下したRBCを単離および/もしくは検出するための、RBCを濾過する方法の適用にも関する。この新規の濾過方法はまた、自動化にも適し、硬直したRBCのクリアランスまたは濃縮も可能とし、先天性または後天性のRBC障害(マラリアを含めた)における広い実験および医学的適用をもたらす。 （もっと読む）

【課題】細菌の形状が「く」の字の縦方向につぶれたような形状の場合でも太さを計測することが可能な細菌判別装置を提供する。
【解決手段】
光を照射して検体を蛍光させ、検体からの蛍光を含む画像を撮像し、画像から蛍光された領域を抽出し、領域における面積が所定面積未満となるまで、領域の分割を反復し、領域を分割するための各分割線分の長さに基づいて、検体の太さを算出し、太さに基づいて、検体が細菌であるか否かを判定する。この分割処理では、領域の重心の位置を算出し、領域の輪郭を算出しと、輪郭を形成する輪郭点のうち、重心の位置からの距離が所定距離以下となる対象輪郭点を算出し、重心の位置と対象輪郭点とを通る直線を算出し、直線上において、２つの輪郭点を結ぶ線分のうちの１つを分割線分として算出し、分割線分で領域を分割し、分割された領域における面積が所定面積未満であるか否かを判定する。 （もっと読む）

【課題】尿の温度を計測する温度計測手段を有し、この温度計測手段における受尿の継続を確保し、高精度な測定結果を得ることを可能とする尿温測定装置及び尿温測定装置を備えた便器装置を提供すること。
【解決手段】温度を計測する温度計測手段を備え、温度計測手段の計測する温度に基づいて被験者の排泄する尿の温度である尿温を測定する尿温測定装置において、温度計測手段の受尿状態を検知する受尿状態検知手段と、受尿状態検知手段によって検知した温度計測手段の受尿状態を被験者に報知する報知手段と、を有する。 （もっと読む）

【課題】細胞含有溶液の遠心分離、非開放系下での沈降細胞数の計測、余剰液の除去、沈降細胞の取り出しを効率的に行う遠心分離用容器を提供するものである。
【解決手段】少なくとも容量部(A)と(B)からなり、かつ、次の特徴を有する細胞の濃縮に用いる遠心分離用容器。a）容量部(A)の下部に容量部(B)があり、それらの容量が(A)＞(B)、b）容量部(A)と(B)を容易に分離、もしくは分断可能、c）容量部(B)に、細胞量を計測する目盛を具備 （もっと読む）

【課題】非侵襲的に透析をモニタリングするための正確で簡便な手段を提供する。
【解決手段】透析患者の呼気中アンモニア濃度を測定することによって透析をモニタリングする方法及び装置において、水晶振動子１２１によるアンモニアガスセンサを用いる。すなわちガスセンサは、板状の水晶振動子１２１、一対の電極１２２，１２３、感応膜１２４、によって構成されており、水晶振動子１２１を挟んだ両電極間に交流電力を供給することにより、水晶振動子１２１を固有の振動数で振動させることができる。一方の電極１２２の表面に、更に感応膜１２４が形成されている。この感応膜１２４は、アンモニアの吸着に適したリン酸ジルコニウム膜を用いている。 （もっと読む）

【課題】感度の低下を防止しながらタンパク分子等の生体分子を正確に測定して、構造解析等の力学的性質を高精度に観察すること。
【解決手段】互いに向かい合うように対向配置され、それぞれ先端が自由端となるように片持ち状に形成されて主面２ａ、３ａに生体分子Ｐを固定可能な第１のプローブ２及び第２のプローブ３と、該第１のプローブと第２のプローブとを、それぞれ主面を向かい合わせにした状態を維持しながら相対的に接近又は離間させて、互いの距離を可変させる可変手段４と、第１のプローブ及び第２のプローブの撓みをそれぞれ測定する測定手段５と、該測定手段による測定結果に基づいて、生体分子の解析を行う解析手段６とを備え、測定手段が、第１のプローブ及び第２のプローブにそれぞれ生体分子を固定させた状態で、可変手段４により互いの距離を可変させている間の撓み変化を測定する微小力測定装置１を提供する。 （もっと読む）

本発明は、動物精子細胞中におけるＤＮＡ断片化の決定のための方法を述べている。特に、変性ＤＮＡ溶液と次に適宜染色によるサンプル処理、たんぱく質変性界面活性剤を含まない溶解溶液と次に適宜染色によるその後の処理、およびクロマチン／ＤＮＡの完全性の評価による精子細胞のクロマチン／ＤＮＡの完全性の評価方法に関する。本発明はさらに、動物精子細胞の品質を評価するためのキットに関し、前記キットは、変性ＤＮＡ溶液とたんぱく質変性界面活性剤を含まない溶解溶液とを含む。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質においてコンホメーション転移を誘発させるためのin vitroの方法であって、前記コンホメーション転移によりβ-シート二次構造の含有量の増加がもたらされ、a)転換緩衝液を提供するステップと、b)負に帯電した脂質を含む層状脂質構造の溶液を転換緩衝液に加えるステップと、c)転換緩衝液にタンパク質分子を加えるステップと、d)転換緩衝液、加えた脂質およびタンパク質分子から試料混合物を形成するステップと、e)試料混合物において転換温度を確立するステップと、f)ステップd)の試料混合物をステップe)による転換温度に、コンホメーションが転移したタンパク質が形成されるのに十分な時間曝露させるステップとを含む方法に関する。この方法により層状脂質性構造とコンホメーションが転移したタンパク質との水溶性の複合体が形成され、コンホメーションが転移したタンパク質はオリゴマーβ-シート中間構造である。アミロイド形成的凝集体は、層状脂質構造を能動的に破壊することによって層状脂質性構造とオリゴマーβ-シート中間構造との水溶性の複合体から生成され得る。このようなタンパク質は、伝播性海綿様脳症(TSE)、アルツハイマー病、多発性硬化症、およびパーキンソン病などの神経変性疾患に関与しているかもしれない。本発明の開示は、たとえばPrPCからPrPScへの転換の様々な態様を開拓するため、ならびに新しい診断的なTSE試験およびヒトにおけるクロイツフェルト-ヤコブ病などのTSEに対する潜在的な治療または予防を開発するための、本方法によって生成したタンパク質の使用を含む。
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