【課題】早期の内臓脂肪型肥満症の発現、糖尿病及び高脂血症の併発という特性を有し、該形質が遺伝的に確立され、劣性遺伝するマウスの提供。
【解決手段】肥満症を自然発症するマウスであり、肥満症を自然発症するという形質に関して常染色体劣性遺伝を示し、ホモ接合体のみ肥満となるICRマウス由来のdarumaマウス。 （もっと読む）

【課題】小腸組織の増殖を促進するＧＬＰ-2アナログを提供し、その治療的使用及び関連した用途を提供する。
【解決手段】下記の置換からなる群より選ばれた少なくとも１種のアミノ酸置換を含む、ヒトＧＬＰ-2ペプチドアナログ。
ａ）該アナログをDPP-IV酵素による切断に対して耐性にする置換アミノ酸が位置２及び／又は位置３に組込まれている置換;
ｂ）酸化に安定な置換アミノ酸が位置１０に組込まれている置換；及び
ｃ）Lys、His及びAlaから選ばれる置換アミノ酸が位置２０に組込まれている置換。 （もっと読む）

本発明は、部分的には、細胞増殖の阻害、タンパク質キナーゼ活性の調節およびポリメラーゼ活性の調節を含むが、それらに限定されるわけではない、特定の生物活性を有する分子に関する。本発明の分子はカゼインキナーゼ（CK）活性および/またはポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ（PARP）活性を調節することができる。本発明は、部分的には、そのような分子の使用法にも関する。 （もっと読む）

【課題】急性呼吸窮迫（呼吸困難）を患う被験者について、(i)肺性疾患、(ii)心臓血管複合症、(iii)肺性疾患を伴う心臓血管複合症、または(iv)心臓血管もしくは肺が原因でない呼吸困難のいずれであるかを鑑別する方法を提供する。
【解決手段】a)被験者のサンプル中のSP-Bの量を測定するステップ；b)上記被験者のサンプル中のナトリウム利尿性ペプチドの量を測定するステップ；およびc) a)とb)で測定した量を参照量と比較することにより(i)肺性疾患、(ii)心臓血管複合症、(iii)肺性疾患を伴う心臓血管複合症または(iv)心臓血管もしくは肺が原因でない呼吸困難のいずれであるかを鑑別するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、硬組織についてより精密、かつ迅速な評価を行なうことを可能とする硬組織の評価方法を提供することにある。
【解決手段】
本発明の硬組織の評価方法は、硬組織における結晶の配向方位を決定し、当該配向方位の結晶の配向性を分析することを特徴とする。また、本発明の硬組織の評価方法の好ましい実施態様において、前記配向方位が、前記硬組織における結晶の配向方位の中で最大の配向方位であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、硬組織についてより精密な評価を行ない、正確かつ迅速に骨粗鬆症の評価を可能とする骨粗鬆症の評価方法を提供することにある。
【解決手段】
本発明の骨粗鬆症の評価方法は、硬組織における結晶の配向性を分析することにより、骨粗鬆症の評価を行うこと特徴とする。本発明の骨粗鬆症の評価方法の好ましい実施態様において、さらに、骨粗鬆症の原因因子に応じて、骨粗鬆症の評価を行うことを特徴とする。また、本発明の骨粗鬆症の評価方法の好ましい実施態様において、原因因子が、原発性骨粗鬆症、又は続発性骨粗鬆症であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】便器を取り外すことなく生体情報測定部のメンテナンスを行うことができる生体情報測定便器を提供する。
【解決手段】生体情報測定便器１０は、ボール１６と下水配管とを連通する排出経路２６を有する便器部１１ｘと、ボール１６に排泄された尿に関する生体情報を測定するための生体情報測定部１２と、生体情報測定部１２を機能させるため便器部１１ｘと生体情報測定部１２とを接続する信号経路Ｓ１，Ｓ２および流体経路Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３とを備え、これらの信号経路Ｓ１，Ｓ２および流体経路Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３にそれぞれ接合分離可能な着脱手段ＳＢ１，ＳＢ２，ＲＢ１，ＲＢ２，ＲＢ３を設けている。生体情報測定部１２は空洞部６内に配置され、着脱手段ＲＢ１，ＲＢ２，ＲＢ３が分離すると、流体経路Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３を自動的に閉止する開閉手段Ｖ１，Ｖ２，Ｖ３を設けている。 （もっと読む）

【課題】便器の使用者が排出した大便を、直接触ることなく、衛生的に計量することができる便計量装置を提供する。
【解決手段】便器２に設けられ使用者の大便を計量する便計量手段３と、便計量手段３で計量した大便の重量を表示する表示手段４とを備える。便器２に便計量手段３を設け、この便計量手段３により大便の重さを計量し、大便の重さを表示手段４に表示することができる。また、便計量手段３は、平板状をなし、外面に汚れの付着を防止するコーティングを施したから、場所を取らず、また、汚れの付着を防止できる。 （もっと読む）

動物の体重状態または体重状態の素因を診断する方法であって、本方法は、動物由来の組織または生体液サンプル中の少なくとも１種のバイオマーカーの観察レベルを決定し、観察レベルと参照レベルとをバイオマーカーに関して比較することによってなされ；ここで、参照レベルと比較した観察レベルが、体重状態または素因を個別的または集合的に示す。 （もっと読む）

【解決手段】 下記式（Ｉ）で表される化合物もしくはその光学活性体、またはこれらの製薬学的に許容される塩を有効成分として含有することを特徴とする呼吸器疾患の予防・治療剤。
【化１】


（式中、Ｚは−Ｃ（ＣＨ₃）₂−、−ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ₃）₂）−；ｎは０〜２； Ｒ¹はＣ１−４アルキル、ヒドロキシル、トリフルオロメチル、アセトキシ；Ｒ²は、Ｈ、Ｃ１−４アルキル。）
【効果】鎮咳効果を目的として、肺癌、かぜ症候群、肺結核、肺炎、急性気管支炎、慢性気管支炎等の呼吸器疾患の予防・治療剤として優れた効果を示す。 （もっと読む）

【課題】COPDにおける最も重要な予後決定因子である体重減少に関連する遺伝子、および、該遺伝子または該遺伝子の近傍DNA領域に存在するCOPDにおける体重減少に関連する多型を見出すことを課題とする。
【解決手段】上記の課題を解決するために、COPD患者における体重減少を起こす潜在的原因である慢性かつ全身性の炎症に関して、sPLA₂の炎症誘発性特性に焦点を当て、グループIIサブファミリーsPLA₂の遺伝子の周辺に12個の一塩基多型（SNP）を見出した。 次に、276人の男性COPD患者からのゲノムDNAを使用することにより、COPD患者における体重減少に、SNP10（NCBI SNPリファレンス：rs584367）が、COPD患者におけるBMIの減少に関連している感受性SNPであることを見出した。 （もっと読む）

【課題】
有用な摂食亢進作用、体重増加作用および肥満作用を有するポリペプチドを提供すること。
【解決手段】
本発明者らは、ＳＡＬＰＲと結合するリラキシン−３をラット脳室内に投与し、投与後の摂食量、体重、脂肪量などを観察することにより、リラキシン−３が有用な摂食亢進作用、体重増加作用および肥満作用を有することを見出した。本発明により、有用な摂食亢進作用、体重増加作用および肥満作用を有するポリペプチド、当該ポリペプチドを含有する疾患治療剤、当該ポリペプチドの受容体の賦活化、抑制化をする化合物、物質もしくはその塩のスクリーニング方法、当該スクリーニング用キット、および当該ポリペプチドの発現を阻害する物質などを含有してなる摂食抑制剤、肥満治療剤、糖尿病治療剤などが提供される。 （もっと読む）

【課題】 エンドセリンアンタゴニストおよびエンドセリン受容体アンタゴニストの新たな用途を開発する。
【解決手段】 哺乳動物における肥満の抑制に使用されるエンドセリンアンタゴニスト、哺乳動物における肥満を抑制するための、エンドセリンアンタゴニストもしくはエンドセリン受容体アンタゴニストを含有する医薬組成物、ならびに抗肥満活性を有するエンドセリンアンタゴニストもしくはエンドセリン受容体アンタゴニストのスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、膜型グアニル・サイクレース由来の細胞外領域と、膜型グアニル・サイクレース以外の受容体由来の細胞内領域からなるキメラ受容体を提供することにある。さらに本発明は、該受容体を利用した膜型グアニル・サイクレースのリガンド及び阻害物質をスクリーニングする方法、ならびに該方法により得られる物質を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明者らは、ヒトNPR-A/マウスG-CSFRキメラ受容体発現ベクターを構築し、マウスBa/F3細胞へと導入することにより、ヒトANPに感受性の高いキメラANP受容体発現細胞株を得ることに成功した。この細胞を用いることにより、該キメラ受容体のリガンド又は阻害物質のスクリーニングが可能である。 （もっと読む）

高血圧症（ＨＴ）に対する疾患感受性や素因と関連する遺伝子、ＳＮＰマーカー及びハプロタイプを開示する。ＨＴリスク遺伝子に存在する多型を用いた診断方法、及び臨床経過やＨＴに対する治療の効果を予測するための方法も開示する。本発明の遺伝子、遺伝子産物及び薬剤は、ＨＴの予防や治療の効果をモニタリングするのにも有用である。ＨＴの診断、治療の選択及び予後判定を行うためのキットも提供する。 （もっと読む）

本発明はＳ６キナーゼ１活性の特異的な阻害を介して肥満を処置する有効な薬剤のスクリーニング法を提供する。また、Ｓ６キナーゼ１に特異的なインヒビターの有効量を投与することによる肥満の処理法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、対象の食欲及び／又は体重を調節する方法を提供し、この方法は、有効な量のＭＩＣ−１調節薬剤を前記対象に投与するステップを含み、前記薬剤は、前記対象に存在するＭＩＣ−１の量を増加又は減少させるか、或いは、前記対象に存在するＭＩＣ−１の生物活性を抑制又は増強する。 （もっと読む）

脂肪蓄積、脂肪動員を調節する方法及び組成物をここに提供する。方法には、SIRT1又はSir2など、あるサーチュインの活性又はレベルを調節するステップが含まれよう。例示的な方法には、細胞を、フラボン、スチルベン、フラバノン、イソフラボン、カテキン、カルコン、タンニン又はアントシアニジンなどのサーチュイン活性化化合物；又はニコチンアミドなどの阻害性化合物に接触させることで、脂肪蓄積をそれぞれ増す又は減らすステップを含む。他の方法には、あるサーチュインの活性又はたんぱく質レベルを増す作用薬を投与するステップなどを含む、対象のインシュリン耐性、代謝症候群及び糖尿病を治療又は防止する方法がある。 （もっと読む）