【課題】簡便に、かつ特別な機器を用いることなく、皮膚感作性物質、皮膚刺激性物質を検出でき、これらを同時に識別することができる方法を提供する。
【解決手段】マウス１の一方の耳介３に被験物質を塗布するステップＳ１と、一定期間後に、他方の耳介３に同じ被験物質を塗布するステップＳ２と、前記他方の耳介３における惹起反応を検出するステップＳ３とを含む、皮膚感作性物質の検出および皮膚感作性物質と皮膚刺激性物質との識別を同時に行う方法、皮膚感作性物質または皮膚刺激性物質の検出方法。 （もっと読む）

【課題】軟質の合成樹脂からなる容器に収容された薬液の乾燥を防いで長期間保存できる保存装置及びそれを用いた薬液の保存方法を提供する。
【解決手段】保存装置は、密閉容器と、密閉容器内に収納される少なくとも１つの薬液収容容器と、密閉容器内に収納される加湿材とを備えている。加湿材は少なくとも水を内包する袋体により構成され、袋体は合成樹脂フィルムよりなる内層と不織布よりなる外層とを備えている。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、LPA₄受容体を介したLPAの作用を解明し、その作用を利用した薬剤スクリーニングの方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明者らは、LPA₄受容体のノックアウト動物を作出し、そのノックアウト動物を詳細に検討した結果、LPA₄受容体を介したLPAからのシグナルの欠損が、抗糖尿病作用を示すことを見出し、その結果に基づいて、LPA₄受容体に結合するLPA₄アンタゴニストである化合物のスクリーニング方法についての発明を完成した。 （もっと読む）

【課題】タンパク質蓄積性筋疾患の予防又は改善に有用な化合物の利用及びその化合物のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】ゲルダナマイシンは、タンパク質蓄積性筋疾患の予防／治療薬、又は筋線維内におけるタンパク質の蓄積などの抑制剤として有用である。そして、ゲルダナマイシンをリード化合物としたゲルダナマイシン誘導体を用いることによりタンパク質蓄積性筋疾患に有効な治療薬のスクリーニングが容易になる。 （もっと読む）

【課題】免疫刺激物質で免疫反応を惹起することなく被験物質の免疫抑制活性の有無を高感度にかつ簡便に判定することが可能な、げっ歯類動物を用いた免疫抑制物質のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、免疫抑制物質のスクリーニング方法であって、げっ歯類動物に被験物質を投与する投与ステップと、上記げっ歯類動物から免疫組織又は免疫細胞を採取する採取ステップと、上記免疫組織又は免疫細胞における１以上のマーカー遺伝子の発現量を測定する測定ステップと、上記マーカー遺伝子の発現量（ｍ）と上記被験物質を投与していない対照動物の免疫組織又は免疫細胞における同じマーカー遺伝子の発現量（ｎ）とを比較して、上記被験物質の免疫抑制活性を判定する判定ステップと、を備えるスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】対象の食欲及び／又は体重を調節する方法の提供。
【解決手段】有効な量のマクロファージ抑制性サイトカイン１（ＭＩＣ−１）調節薬剤を前記対象に投与するステップを含む方法。前記薬剤は、前記対象に存在するＭＩＣ−１の量を増加又は減少させるか、或いは、前記対象に存在するＭＩＣ−１の生物活性を抑制又は増強する。またＭＩＣ−１抑制薬剤が、対象における内因性ＭＩＣ−１の量を減少させる薬剤である上記の方法。さらには対象における内因性ＭＩＣ−１の量を減少させる薬剤が、抗ＭＩＣ−１抗体又はその断片と、ＭＩＣ−１の遺伝子を標的とする触媒分子及び抑制分子と、ＭＩＣ−１の転写又は翻訳抑制物質とからなる群から選択される上記の方法。 （もっと読む）

【課題】Arf6遺伝子機能喪失動物、腫瘍の検査方法及び腫瘍治療薬のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】Arf6遺伝子機能喪失動物、血管内皮細胞で特異的に発現する遺伝子のプロモーターにより制御されたCre遺伝子を有するトランスジェニック動物、血管内皮細胞で特異的に発現する遺伝子のプロモーターがTie2遺伝子のプロモーター、Arf6阻害物質を有効成分とする腫瘍治療剤、Arf6遺伝子機能喪失動物を用いた腫瘍の検査方法及び腫瘍治療薬のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】肌面の表面弾力および肌面の内部硬さの双方を同時にしかも肌面上の同一部位において測定すること。
【解決手段】所定の周波数の振動が与えられる接触子２０と、接触子２０が人の肌面に接触されたときに、接触子２０の周波数の変化を測定する発振回路２３と、接触子２０が人の肌面に所定の圧力により押圧されたときに、肌面から受ける反力を測定する歪計２４と、発振回路２３および歪計２４の測定結果に基づいて肌面の特性を測定する肌特性測定部３０と、を有する肌特性測定装置１を構成する。 （もっと読む）

本発明は、腎損傷を患うまたは有する疑いのある対象における監視、診断、予後診断、および治療計画の決定のための方法および組成物に関する。特に、本発明は複数のアッセイを用いることに関し、そのうちの１つ以上は、腎損傷の診断および予後診断のバイオマーカーとしてヒアルロン酸、免疫グロブリンＡ、免疫グロブリンＧ１、免疫グロブリンＧ２、インスリン様成長因子結合タンパク質７、α−１抗トリプシン、血清アミロイドＰ成分、メタロプロテアーゼ阻害剤２、肝細胞増殖因子、細胞間接着分子１、β−２−糖タンパク質１、インターロイキン−１β、好中球エラスターゼ、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１１Ｂ、インターロイキン−１１、カテプシンＤ、Ｃ−Ｃモチーフケモカイン２４、Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフケモカイン６、Ｃ−Ｃモチーフケモカイン１３、Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフケモカイン−１、Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフケモカイン−２、およびＣ−Ｘ−Ｃモチーフケモカイン−３、マトリリシン、インターロイキン−２受容体α鎖、インスリン様成長因子結合タンパク質３、ならびにマクロファージコロニー刺激因子１からなる群から選択される腎臓損傷マーカーを検出するように構成される。 （もっと読む）

【課題】血液中のｐ３−Ａｌｃを測定する方法を提供する。具体的には、被験者の血液を有機溶媒処理することを特徴とする血液中のｐ３−Ａｌｃを測定する方法に関する。
【解決手段】低極性有機溶媒と親水性有機溶媒との混合物と血液試料とを接触させることにより、血液を有機溶媒処理することを特徴とする血液中のｐ３−Ａｌｃを効率的に測定することができる。また、血液中のｐ３−Ａｌｃを測定することを含むアルツハイマー病の診断方法に関する。具体的には、被験者から得た血液試料の前処理として有機溶媒処理を行うことにより、血液中のｐ３−Ａｌｃの測定が可能となり、血液検体を用いてアルツハイマー病を診断することができる。 （もっと読む）

【課題】培養を経ることなく取得する細胞群の細胞数や細胞の特性を細胞の採取前に簡易に判定する。
【解決手段】生体から採取された末梢血内の血中タンパク質濃度を測定するタンパク質濃度測定ステップＳ１と、該タンパク質濃度測定ステップＳ１において測定された血中タンパク質濃度に基づいて生体内の生体組織における細胞特性を推定する細胞特性推定ステップＳ２とを含む生体組織判定方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】個体において骨形成を促進させること。
【解決手段】本発明は、ＧＰＲ１１９受容体を用いて、個体において骨質量を増加させるために有用な化合物を同定する方法に関する。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、骨粗鬆症のような低骨質量によって特徴付けられる状態を治療するためまたは予防するための、および個体において骨質量を増加させるための治療剤として有用である。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、個体において骨形成を促進する。ある実施形態において、上記個体はヒトである。 （もっと読む）

本発明は、剃毛によって除去された体毛、特に顔の毛（１０）が、体毛に付着する、又は剃毛によって除去された、皮膚の粒子（１８）、脂肪（２０）及び／又は汗（２２）等の体の物質（１８、２０、２２）から分離され、分離された体毛（１０）のミネラルの含有量が測定され、及び／又は分離され除去された体の物質（１８、２０、２２）のｐＨ値及び／又は伝導度が分析される、体のパラメータを割り出すプロセスに関する。本発明はまた、プロセスを行うための装置に関する。
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本発明は、脂肪移植片中の細胞膜に対する損傷を防止するために用いることができるポリマーを提供する。ポロキシマーＰ１８８などのトリブロックコポリマーを、対象に移植する脂肪細胞または脂肪組織と混合することは、細胞膜を安定化させ、これにより軟部組織の再建または増大での脂肪移植の成功を高める。かかる方法はまた、成人幹細胞または脂肪組織由来の他の細胞の移植においても用いることができる。リポ酸などの他の剤も、細胞移植のためのポリマー／細胞組成物に加えることができる。
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【課題】臨床診断アナライザシステムにおいて自動ピペット採取装置の検量作業を容易にする方法を提供する。
【解決手段】液体の体積を液体の重量測定結果から求める方法であって、ハウジング内にロードセルと校正用各種センサー及び処理ユニットが配置されており、ロードセルは検量用重りを用いて検量して液体サンプルの重量をロードセルにより測定し、空気の温度、圧力、湿度などのセンサーの値をもとに、処理ユニットは液体サンプルの重量に対応した体積を求める。 （もっと読む）

ゲノムがＧＰＲ１０１遺伝子ノックアウトを含むトランスジェニック非ヒト動物またはそれから単離される細胞と、ゲノムが構成的に活性があるＧＰＲ１０１遺伝子を含むトランスジェニック非ヒト動物またはそれから単離される細胞、ならびに、肥満、代謝症候群、脂質異常症、インスリン耐性症候群、２型糖尿病、拒食症および悪液質を含むエネルギー代謝に関連する疾患の処置、予防または診断を改善するためのモデルとして、トランスジェニック非ヒト動物を使用する方法が記載される。 （もっと読む）

【課題】全身性疼痛疾患と同様の症状を発現し、全身性疼痛疾患の発症メカニズムや治療法の研究に好適に利用でき、安価かつ容易に製造可能な、全身性疼痛疾患の非ヒトモデル動物を提供すること。更に、中高年の女性に圧倒的に多く発症している全身性疼痛疾患の症状に対応し、雄と雌とで症状の差を有する全身性疼痛疾患の非ヒトモデル動物を提供すること。
【解決手段】拘束ストレス、情動性ストレス及びＳＡＲＴストレスのうちいずれかを与えられた動物からなることを特徴とする全身性疼痛疾患の非ヒトモデル動物である。更に、前記モデル動物は、性腺を摘出されていることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】生体内での酸化状態を正確に反映することができ、且つ簡便な、タンパク質試料の酸化状態の解析法を提供する。
【解決手段】 メチオニン残基の酸化状態を解析すべきタンパク質試料と、同位体¹⁸Ｏで酸素原子が標識された過酸化水素Ｈ₂¹⁸Ｏ₂とを反応させて、前記メチオニン残基の酸化状態が固定化されたタンパク質試料を得る工程と、前記酸化状態が固定されたタンパク質試料を、測定に供して、前記メチオニン残基の酸化度を定量する工程と、を含む、タンパク質試料中のメチオニン残基の酸化状態を解析する方法。前記測定が、質量分析計を用いたＭＳ測定であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ペプチドからより多くの情報量を取得し、データベース上のペプチドを特定することのできるペプチドの同定手法。
【解決手段】ペプチドのＣ末端からアミノ酸を逐次的に分解し、Ｃ末端からアミノ酸残基が欠損したＣ末端欠損ペプチドを得る。Ｃ末端欠損ペプチドの分子量と、ピログルタミル化ペプチドの分子量とをそれぞれ測定する。Ｃ末端欠損ペプチドの分子量と、ペプチドの分子量との差を算出することにより、Ｃ末端欠損ペプチドの逐次的分解による分子量の減少量を求める。減少量に対応する分子量を有するアミノ酸を選択することにより、ペプチドのＣ末端から所定の数のアミノ酸を同定する。データベースに記録された一連の既知アミノ酸配列の中から、同定された所定の数のアミノ酸から構成されるペプチドのＣ末端アミノ酸配列と一致するＣ末端アミノ酸配列を有する既知アミノ酸配列を抽出する。 （もっと読む）

【課題】 微量の蛋白質やペプチドの吸着が起こりにくく、プロテオーム解析にも使用できる生体試料保存用試験管、特に尿検査試験管を提供する。
【解決手段】 単量体としてホスホリルコリン基を有する単量体（ａ）と疎水性単量体（ｂ）とを含み、かつその共重合比a／ｂが３５／６５〜７５／２５である共重合体を原材料である試験管にコーティングしてなることを特徴とする生体試料保存用試験管。 （もっと読む）