【課題】試薬のコストを含む測定コスト全体を低く抑えつつ、異常血球の存在又は白血球の分布の異常を検知することが可能な血液分析装置、血液分析方法及びコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】白血球数を測定項目として含むＣＢＣ測定項目を測定する第一の測定モードと、該ＣＢＣ測定項目に加えてＣＢＣ測定項目以外の他の測定項目を測定する第二の測定モードとを含む複数の測定モードから一の測定モードの選択を受け付ける。第一の測定モードの選択を受け付けた場合、試料調製部に、白血球数を測定するための測定試料を調製させ、取得した白血球の分布データに基づいて、検体に含まれる異常血球又は検体に含まれる白血球の分布の異常を検知する。 （もっと読む）

近赤外スペクトル領域で非侵襲的にイメージングするのに有用な化合物及び方法を開示する。式中のＱが（ａ）及び（ｂ）からなる群から選択されるポリメチン架橋の一部である、式Ｉで表されるシアニン化合物を提供する。式Ｉで表される化合物のバイオコンジュゲート、該化合物を用いた生体分子の標識化方法、及びイメージング方法も包含する。
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本明細書では、態様の中でも、生体粒子を含有する懸濁液に由来するアリコートを選別するための方法および装置が記載される。特定の実施形態では、生体粒子が、細胞、細胞小器官、タンパク質、ＤＮＡ、生物学的起源の破砕物、生物学的化合物によりコーティングされたマイクロビーズ、またはウイルス粒子でありうる。したがって、本明細書で記載される方法および装置は、循環する癌細胞、胎児細胞、および体液中に存在する他の希少細胞などの希少細胞を定量化して、疾患を診断、予後診断、または治療するのに用いることができる。
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本発明の分野は免疫療法であり、特定の免疫療法による治療の有効性を判定するための方法に関する。本発明の方法は、前記治療法の臨床転帰を評価するため、免疫療法による治療開始後のある時点において、特別なバイオマーカーを測定することを含んでなる。従って、本発明は、医学分野へ適用される。 （もっと読む）

新たなインスリン分泌増強剤のスクリーニング方法及びそのようなスクリーニング方法を行うための手段が開示されている。当該手段は，互いに異なった波長の蛍光を発する２種の異なる蛍光タンパク質をそれぞれコードする２種の異なるＤＮＡと，Epac2をコードするＤＮＡとをイン・フレームで融合させてなる，蛍光標識Epac2をコードするＤＮＡ及び該ＤＮＡで形質転換した細胞を含む。候補物質を当該ＤＮＡで形質転換された細胞に接触させて該物質とEpac2との結合の有無を検出することによる，インスリン分泌増強剤のスクリーニング方法も開示されている。

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【課題】低分子の核酸にも適用可能であって、簡便かつ安全に定量することが可能な核酸の定量法、及び核酸の定量装置を提供する。
【解決手段】本発明に係る核酸の定量法は、蛍光色素を予め結合させた標識核酸を生物に投与、若しくは細胞の培養液に添加する工程（ａ）と、生物の体内に分布した、若しくは細胞に取り込まれた標識核酸を、生物由来の核酸、若しくは細胞由来の核酸と同時に抽出して精製する工程（ｂ）と、工程（ｂ）により得た精製物の蛍光強度を測定する工程（ｃ）と、工程（ｃ）の測定値に対し、工程（ｂ）中の標識核酸の損失量を考慮して、標識核酸の定量を行う工程（ｄ）とを備える。 （もっと読む）

本発明は、軟骨組織の変性を包含する医学的研究、軟骨生理学、及び疾患の分野に関する。より具体的には、本発明は、軟骨細胞における異化過程を阻害し、かつ軟骨及び／又はECMの変性を低下させる化合物を同定する方法及び手段に関する。また、本発明は、変形性関節症の治療において有用な化合物にも関する。また、本発明は、その修飾が、ECM及び／又は軟骨の変性の低下を結果的に生じ、かつ炎症を低下させる標的にも関する。加えて、本発明は、ECM及び／又は軟骨の変性並びに炎症を特徴とする容態を治療する上での組成物及びその使用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】凝集型の網状赤血球を計数することが可能な動物用血球測定装置を提供する。
【解決手段】蛍光強度と前方散乱光強度とを座標軸とするスキャッタグラムから赤血球と網状赤血球とを含む第１の座標領域を分画し、この第１の座標領域内のプロットデータに基づいて蛍光強度に対する血球数の分布を求め、求めた分布から血球数がピークとなる蛍光強度Ｘと前記分布の分散σとを取得する。取得した蛍光強度Ｘおよび分散σと、凝集型の網状赤血球の測定に適用される係数αとをもとに、Ｔｈｒ＝Ｘ＋α・σの演算を行って、蛍光強度の閾値Ｔｈｒを求め、この閾値Ｔｈｒをもとに凝集型の網状赤血球を含む第２の座標領域を分画し、第２の座標領域内のプロット数を計数して凝集型の網状赤血球数を取得する。ここで、係数αは、凝集型の網状赤血球を含まないイヌ等の網状赤血球数を計数する場合の２倍程度の大きさに設定される。 （もっと読む）

精神神経疾患の薬力学的バイオマーカーを同定および測定するための方法、ならびに被験者の治療への応答をモニタリングするための方法を提供する。例えば、精神神経疾患をもつ被験者における経頭蓋磁気刺激の有効性をモニタリングするための材料および方法が提供される。
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少なくとも１個のケモカイン受容体サブユニットが少なくとも１個のアンジオテンシン受容体サブユニットと会合してなる、ヘテロ二量体又はヘテロオリゴマー受容体。 （もっと読む）

疑わしい生物試料におけるＰｒＰ^Scの存在又は欠失の検出のための方法であって、試料マトリックスからＰｒＰ^Scを実質的に分離することによって、試料中に存在してよいＰｒＰ^Scを濃縮する工程、少なくとも１つの分子標識で濃縮したＰｒＰ^Scを標識して、標識したＰｒＰ^Scを製造する工程、及びアトモル量の標識したＰｒＰ^Scを検出することができる装置上で、標識したＰｒＰ^Scを検出する工程を含み、その際前記ＰｒＰ^Scの濃縮及び標識したＰｒＰ^Scの検出の間の時間が、４８時間以下である方法。
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【課題】リン酸化タンパク質に特異的で且つ高い配位能を有し、リン酸化タンパク質を蛍光発色基により、リン酸化ペプチドをラベルする方法を提供することにある。
【解決手段】本発明に係るリン酸化ペプチドのラベル方法は、下記式（Ｘ）の構造を有する蛍光発色化合物を、被検試料に作用させる工程を含むことを特徴とする。


［式中、Ｙは、リンカー基を示し、Ｚは蛍光発色基を示す。］ （もっと読む）

【課題】ルシフェラーゼ等のような化学修飾法による直接標識法が適用困難な標識酵素に対しても好ましく適用可能であり、且つ標識操作も簡便で検出系構築の際の自由度が高い新規な標識方法、並びにこれを用いた被検物質測定方法を提供すること。
【解決手段】本発明のポリヌクレオチドの標識方法は、ジンクフィンガー領域を有する標識物質と、該ジンクフィンガー領域の認識部位を有するポリヌクレオチドとを接触させることにより、ジンクフィンガー領域とその認識部位との間の結合を介してポリヌクレオチドに標識物質を結合させることを含む。被検物質測定方法では、ジンクフィンガー領域の認識部位を含み被検物質に特異的に結合するポリヌクレオチドを用いる。該ポリヌクレオチドに標識物質と被検物質が結合して形成された複合体を分離し、該複合体中の標識物質からのシグナルを測定することにより、被検物質を測定できる。 （もっと読む）

【課題】虚血を処置するための組成物および方法ならびに冬眠状態に関する分子を提供する。
【解決手段】虚血を処置するための組成物および方法ならびに冬眠状態に関する分子が、開示される。すなわち、冬眠期間中の種々の時点における動物の冬眠状態を評価する方法が開示される。また、冬眠中の動物は冬眠の中期より初期および後期に覚醒しながら生き延びやすいことが本明細書中で開示される。さらに、冬眠の中期ではなく初期の冬眠動物から得られる血漿画分は、ラットモデルにおける虚血に影響を及ぼし、虚血処置に用いられ得る分子を含むことが開示される。さらに本明細書中で、これらの分子がＦＰＡおよびその誘導体ならびにブラジキニンおよびその誘導体を含むことを示す。 （もっと読む）

光を発することが可能なオブジェクトを検出する装置および方法を提供する。当該装置および方法は、光の強度を決定可能な少なくとも２つの光学センサを有する光検出器と、当該光学センサにより生成された出力信号を処理し、処理結果を既知のタイプに対応する既知の結果と比較し、そのオブジェクトが当該既知のタイプか否かを決定するコンピュータとを有する。 （もっと読む）

【課題】再生医療の細胞源として有用な肝臓幹細胞の同定、再生過程の診断、がん治療の効果および予後の判定に有用な腫瘍マーカーを提供することを課題とするもので、肝臓修復、特に再生過程におけるREG I（Regenerating gene I 遺伝子産物、αおよびβの２個の遺伝子を含む）発現と局在との関連について検討を行い、REG I（Regenerating gene I 遺伝子産物、αおよびβの２個の遺伝子を含む）が幹細胞マーカーとして有用であることを見出し、さらに肝臓修復の効果を判定するための幹細胞マーカーの検査方法を提供することを目的とする。
【解決手段】膵臓再生因子REG I（Regenerating gene I 遺伝子産物、αおよびβの２個の遺伝子を含む：以下単にREG Iということがある）の発現量と局在を指標とする幹細胞の検査方法。 （もっと読む）

【課題】特定の磁性体に結合するペプチドを候補ペプチド群からスクリーニングするに際し、磁性体に所望の結合効率を示すペプチドを簡便に選択することのできるスクリーニング方法および、かかるスクリーニング方法を実施するためのスクリーニングキットを提供すること。蛍光性を具備した磁性体を提供すること。
【解決手段】蛍光物質を用いて標識したペプチドを含む候補ペプチド群についてスクリーニングを行うこと、および、蛍光物質の結合したペプチドを磁性体に結合させて複合体を作製することによる。 （もっと読む）

本発明は、薬物としての以下の一般式（Ｉ）：


に対応するピリドカルバゾール型化合物の使用、より具体的には抗がん化学療法におけるそれらの適用に関する。本発明の別の主題は、特定の式（Ｉ）の化合物、及び本発明の式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物でもある。最終的には本発明は、神経変性型の病変、例えばアルツハイマー病及び統合失調症の予防及び／又は治療を目的とした薬物の調製のための、寄生虫病、例えばマラリアの予防及び／又は治療を目的とした薬物の調製のための、又は緑内障の予防及び／又は治療を目的とした薬物の調製のための式（Ｉ）の化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｂｃｌ−２ファミリー阻害剤治療について癌患者を同定、分類及びモニターできる方法及びキットに関する。本発明の方法及び組成物は、癌または腫瘍細胞中のＢｃｌ−ｘ_Ｌの増幅または高いＢｃｌ−ｘ_Ｌポリペプチド発現の判定に関する。 （もっと読む）

本発明は、腎損傷を患うまたは有する疑いのある対象における監視、診断、予後診断、および治療計画の決定のための方法および組成物に関する。具体的には、本発明は、腎損傷の診断および予後診断のバイオマーカーとして、可溶性の終末糖化産物特異的受容体、殺菌性透過性増強タンパク質、インターロイキン１２、線維芽細胞増殖因子２３、および腸の脂肪酸結合タンパク質からなる群から選択される１種類以上のマーカーを検出するアッセイを用いることに関する。 （もっと読む）