本発明者は、支持媒体、好ましくは包埋媒体、ある量の検出可能な存在物が結合し、媒体によって支持される、コンパクト形状を有するコンパクト粒子を含み、該コンパクト粒子が生物学的、好ましくは細胞のコンパクト粒子であり、好ましくは細胞性のコンパクト粒子である、検出可能な存在物に対する参照標準を開示する。本発明者はまた、支持媒体、好ましくは包埋媒体、ある量の検出可能な存在物が結合し、媒体によって支持される、コンパクト形状を有するコンパクト粒子を含み、該コンパクト粒子が、非生物学的コンパクト粒子であり、好ましくは細胞様寸法、好ましくは1.5mm未満を有する非細胞性コンパクト粒子である、検出可能な存在物に対する参照標準を開示する。

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本発明は、組織学的分析用に生物学的試料を処理することに関する。具体的には、本発明は、連続スループットで操作でき且つキシレンなどの有毒溶媒の使用を不要にする高速自動処理システムに関する。本発明は、組織学的分析用に生物学的試料を処理する方法であって、超臨界流体またはそれに近超臨界流体を含む組成物に試料を接触させて、1バールを超える圧力下で好ましくはパラフィンである試料に包埋剤を含浸させる段階を含む方法を提供する。本発明はまた、組織学的分析用に少なくとも1つの試料（10）を調製するための処理装置（1）であって、少なくとも1つの試料（10）のための少なくとも1つの処理反応槽（9）を含み、少なくとも1つが超臨界相または近超臨界相にある少なくとも1つの物質を反応槽（9）に供給するための供給手段（4）と、コンジット（8）を介して反応槽（9）に包埋剤を添加するための少なくとも1つの供給手段（7）とを含むことを特徴とする処理装置（1）を提供する。

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患者内部の組織塊から標本を収集するあるいは切断及び収集するための装置及び方法である。装置は周囲組織から収集された標本を分離する可撓性膜を備える標本収集アセンブリを含む。収集装置はまたシャフトに向かって収集された標本を引き寄せる構造及び／または装置並びに患者から小さい切開部を介して収集された標本を挿入並びに後退し易くする構造を含む。
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本発明は、組織微細配列のスライド上の目的位置に任意の組織を配列するレシピエントブロックにおいて、前記レシピエントブロックが（ａ）添加剤と（ｂ）ワックスとからなることを特徴とするレシピエントブロック、及び、（１）添加剤水溶液を調製する段階と、（２）前記添加剤水溶液を鋳型に注いだ後、冷却させてゲル化する段階と、（３）添加剤ゲルをアルコールで脱水する段階と、（４）脱水された添加剤ゲルを有機溶媒に浸漬して透明化する段階と、（５）透明になった添加剤ゲルにワックスを浸透させる段階と、（６）このようにして得られたブロックに円筒孔を形成する段階とを含むレシピエントブロックの製造方法に関する。
また、本発明は、レシピエントブロックの円筒孔に任意の組織を配列する段階と、（２）組織が配列されたレシピエントブロックを５０〜７０℃の温度で２０〜４０分間加熱した後、冷却する包埋段階とを含む組織微細配列ブロックの製造方法に関する。
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細胞内分析のための生物細胞サンプルを調製するための方法及び装置。本発明は、かかるサンプル調製のための常用の方法の多くの段階が除かれ、方法自体を自動化してそれに伴う利点に至るという認識に基づく。本発明の方法は、(a)細胞の固定化、(b)透過化及び(c)フローサイトメトリー技術により容易に検出可能であるプローブによる注目の細胞内分子の染色(又は標識)を含んで成り、全ては細胞洗浄段階(及び再懸濁)段階を伴わない。むしろ、単独の細胞洗浄段階は、これら3つの段階が行われた後に影響されている。好適に、当該洗浄段階は、注目の細胞を維持する一方で干渉物質をろ過して廃棄する半透過性の膜に、固定化、透過化及び染色した細胞サンプルを通過せしめることによって行われている。

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