【課題】 化合物の結晶粒を確実に識別して、その構造解析を容易に行うことができる化合物の観察方法及び該方法に用いる着色溶液を提供すること。
【解決手段】 Ｘ線回折実験において、試料である化合物の結晶画像を撮影し、撮影した画像により結晶を観察しながら試料のＸ線照射位置決め作業を行うに際し、結晶を着色溶液６に入れた後、結晶を着色溶液６とともにすくい上げて固化し、結晶に透過光を照射して結晶画像を撮影するようにした。 （もっと読む）

生物学的流体サンプルは、サンプルの均一な層を試薬含有表面上に生成する方法によって吐出される。一実施形態においては、複数の開口を有するノズルが用いられて、サンプルが試薬含有表面上に同時に吐出される。代替的実施形態において、サンプルの単一の小滴は、パターンで、表面上に、好ましくは平行な線の配列で吐出される。生物学的サンプルと試薬との間の反応は、光学的方法によって得られた試薬含有表面の分光写真画像から読み取られる。
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本発明は、干渉を回避するために自己免疫性疾患被検体の生体試料を前処理する方法であって、特に該試料が中和抗体アッセイなどの細胞ベースの生物活性アッセイに供されるものである方法を記載する。
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【課題】 被破砕物を収容した破砕容器を固定した状態であっても破砕容器内に投入した破砕媒体を回転及び上下運動させて被破砕物を破砕することを可能にした破砕方法とそれを用いた破砕装置及び破砕処理装置を提供する。
【解決手段】 リング状の回転磁界発生器１１，１２を上下に配したリング内に被破砕物と破砕媒体とを収容した破砕容器Ａをその底部が下方の回転磁界発生器１２のリング内に位置するように挿入し、回転磁界発生器１１，１２に交互に３相交流電流を印加し、強磁性体で形成された破砕媒体を回転及び上下運動させて被破砕物を破砕する。破砕容器Ａを破砕装置１に挿入するだけで破砕処理できるので、破砕容器Ａを昇降及び水平移動させる移動手段を設けることにより破砕処理を自動化することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】 数１０μｍ〜数mm程度の直径を有する生体物質を固定した粒子を、１種類の粒子捕捉ノズルで、確実に１個ずつ捕捉し、操作する。
【解決手段】 複数の粒子３と溶液１４を納める複数の収納部１を有する粒子収納プレート２と、粒子収納プレート２を設置する粒子収納プレート用ステージ６が取り付けられた振動発生機７と、吸引ポンプ９と連結された先端に粒子３を捕捉する粒子捕捉ノズル８を用いて、（１）粒子の直径よりも小さい内径を有し、吸引ポンプにより内部を負圧にした粒子捕捉ノズルを溶液中に挿入し、収納部の粒子群に粒子捕捉ノズルを接触させ、（２）振動発生機により、粒子収納プレートに振動を印加し、（３）粒子捕捉ノズルを溶液から大気中へ抜き出すことで、粒子を１個だけ粒子捕捉ノズルの先端に捕捉する。 （もっと読む）

本発明はテープ引き剥がしにより除去された皮膚の量を測定する方法を提供する。本発明を一つの視点から見ると、本発明はテープ引き剥がしにより除去された試料中のプロテインを直接分析する方法を提供し、得られたプロテイン測定と対応する皮膚コレステロール測定とを組合わせてアテロスクレローゼに罹っている危険性とアテロスクレローゼを進行させ、それと関連の、そして高コレステロール・レベルに起因する同様の疾患を進行させる危険性を探る。具体的には、本発明では、テープ引き剥がしにより除去された試料の面積にのみ依存しないでテープ引き剥がしにより除去された皮膚の量の比較計測をすることができる。加えるに、本発明の一側面では、本発明の方法では除去された皮膚の相対的な量に基づいて皮膚のコレステロールの相対レベルを比較できる。
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【課題】 結合物質の回収処理の処理効率を向上する。
【解決手段】 センサユニット１２は、上面に金属膜１３が形成されたプリズム１４と、流路部材４１とからなる。金属膜１３には、リガンドが固定されるリンカー膜２２が形成される。流路部材４１には、リンカー膜２２と対向する位置に流路１６が形成されている。流路１６には、出入口１６ａ，１６ｂが設けられており、これら各出入口１６ａ，１６ｂから、１対のピペット２６ａ，２６ｂを持つ分注ヘッド２６によって液体の注入と排出とが行われる。分注ヘッド２６によって試料溶液をリンカー膜２２に送液し、リガンドを固定する。この後、分注ヘッド２６によって、溶出液を流路１６へ注入して、試料のうち、リガンドと結合した結合物質をリガンドから解離させ、その結合物質を溶出液とともに回収する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、親和性ゾーン、不用ゾーンおよび／またはＭＡＬＤＩマトリックスによって占められるゾーンを含む超疎性の表面を備えた試料担体に関する。さらに、本発明は、物質混合物からのある物質の単離およびその後の処理のための方法、ならびに物質の精製のための方法に関する。 （もっと読む）

紫外短パルスレーザ光源１から放出された紫外短パルスレーザ光は、シャッタ２、強度調整素子３、照射位置制御機構４、集光光学系５を介して、試料容器６中に入れられた高分子結晶８に集光照射される。試料容器６は、ステージ７に搭載され、光軸方向をｚ軸として、ｘ−ｙ−ｚ直交座標系でｘ軸、ｙ軸、ｚ軸の３次元方向の移動が可能とされていると共に、ｚ軸の周りに回転可能となっている。高分子結晶８の表面に集光照射された紫外短パルスレーザ光により、高分子結晶の加工が行われる。このようにして、高分子結晶に対して、種々の加工を、低損傷、かつ容易な操作で確実に行うことができる。
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【解決手段】 本発明は、概括的には、結晶化溶液の蒸発を防ぐために、穿刺可能なリザーバ（１４）に結晶化溶液（１６）を密封し、膨大な数の蒸気拡散結晶化の実験を行うために使用される事前充填されたマイクロプレート（１０）を、作業場から別の作業場へ安全に移送／輸送し、また安全に保管できるようにすることに関している。
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【課題】スクリーニングの各条件に関してピコグラムないしマイクログラム単位の量のタンパク質を要するタンパク質結晶成長条件のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】ピコグラム、ナノグラム、又はマイクログラムまでの量のタンパク質を利用してタンパク質結晶成長条件をスクリーニングする方法であって、中に複数のウェルを持つマイクロアレイを提供するステップと、約０．００１ｎｌないし約２５０ｎｌの体積のタンパク質溶液を前記ウェルに正確に分注するステップと、少なくとも二つの前記マイクロチャンバーにおけるタンパク質結晶成長条件が異なるものとなるように前記ウェルそれぞれのタンパク質結晶成長条件を制御するステップと、前記ウェルにおけるタンパク質結晶成長又はタンパク質沈殿を観察するステップと、を備える方法。 （もっと読む）

本発明は、基質の少なくとも１つの表面上に沈着させようとする物質（化合物）を含有する霧状化される液体および操作状態で液体により製造される噴霧容量を受容するための容器（液体容器）、霧状化工程を誘発するための作動器、並びにコーティング工程中に基質を受容しそして貯蔵するための固定具を含んでなる、親和性検定方法により１つもしくはそれ以上の分析試料を検出するための基質をコーティングする装置の数種の態様に関する。本発明は、基質が霧状化される液体の表面と接触しないことにより特徴づけられる。本発明はまた、親和性検定による１つもしくはそれ以上の分析試料の検出における使用のためのカプラーおよび／または不動態化層を有する基質をコーティングする方法の数種の態様にも関する。
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【課題】 本発明が解決しようとする課題は以下のとおりである。
１）タンパク質などの生体成分を含む溶液を原液とし、原液から、得られる溶液への異物の混入が少なく、また系外への汚染が少なく、簡便・迅速に目的の溶質を分画する分画装置を提供すること。
２）生体成分を含む溶液に含まれる高分子量のタンパク質を効率的に除去し、低分子量タンパク質を高回収率で回収する生体成分の分画方法および分画装置を提供すること。
【解決手段】 送液ポンプローターに着脱可能なカートリッジの中に、膜分画システムをコンパクトに収納することによって、簡便に次の試料の分画操作に着手することができ、分析検体（分画装置回収液）のコンタミネーションおよびバイオハザードを防止しながら、原液、特に血漿をはじめとする体液からアルブミン等の高分子量タンパク質を簡便かつ効率よく分離し、低分子量タンパク質を高回収率で回収することができる。 （もっと読む）

【課題】 検体と試薬との反応、検出を検査チップの微細流路内で行い、検査チップをシステム本体に装着することによって自動的に送液、温度制御、検出等が行われるマイクロ総合分析システムにおいて、マイクロポンプユニットと検査チップとの接続部における充分な密着性を確実に確保し、流路からの液漏れ、あるいはコンタミネーションの浸入を防止すること。
【解決手段】 システム本体のベース本体１２に、検査チップ５０のポンプ接続部および／またはマイクロポンプユニット２６のチップ接続部６６を清掃するための払拭装置１６、送風装置３２等からなる清掃機構を設けた。 （もっと読む）

本発明は、試料配列・集積化装置、その方法、および試料集積体使用装置に関し、世界標準規格の各種マイクロプレートに適合し、効率的、かつ迅速に各種試料を配列し集積化することができる試料配列・集積化装置、その方法、および試料集積体使用装置を提供することである。本発明は、配布されるべき試料を含有する各溶液を保持可能で、所定行列状に配列された複数の保持端を有する配布部と、試料が前記行または列の配布用の間隔で配布されるべき紐状または糸状の細長形状の基礎部材が該各保持端と接触可能となるように、前記基礎部材が平面上において前記列または行の巻装用の間隔で平行に配列されるように巻装される平面を有する巻装体とを有するように構成する。
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【課題】臨床プロテオーム解析をする際に、微量成分の検出に対して妨害となる過剰な
タンパク質を取り除くための方法を得る。
【解決手段】血液由来試料から、分子量６万のデキストランのふるい係数が０．００１以上０．５以下であり、分子量３万のデキストランと分子量６万のデキストランの透過比率が３以上である分離膜を用いた分離システムを用い、更に分子量３万以上の特定のタンパク質に対するアフィニティーリガンドおよび／または抗体を用いて特定のタンパク質に対するアフィニティーリガンドおよび／または抗体を用いない場合に比べ、特定のタンパク質を１０％以下の濃度に低減した生体成分分離方法および生体成分分離装置。
本分離方法および装置により得られた溶液は、質量分析、電気泳動、液体クロマトグラフィー等のプロテオーム解析を目的としたタンパク質分析に用いられ、高感度の分析が可能になる。 （もっと読む）

対象の口腔から口腔液を収集するための装置が開示され、装置は、試料収集マウスピース（このマウスピースは、収集チャンバから放出口を通して液を強制的に放出するように収集チャンバの少なくとも一部の周囲の、弾力性のある変形可能な壁部分を有する、口腔液を収集するための、対象の口腔中に導入可能な収集チャンバを含む。）；および試料収容チャンバ放出口と流体連通する一方向弁（この一方向弁は、試料収集チャンバの圧縮後に液を装置から移動させる働きをするが、周囲空気が弁を通って装置内に逆流することを防止する。）を備えている。
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【課題】 複数のセンサユニットに同じ試料を固定させる際に、より少ない試料、かつ短時間で固定化を行う。
【解決手段】 測定機１１には、プリズムと流路部材２０とからなる測定ステージ１５が複数設けられている。各測定ステージ１５は、プリズムと流路部材２０とによってセンサユニット１２を挟持固定し、センサユニット１２に流路１６を圧接させる。各流路１６の注入口１６ａには、注入用配管４０が接続されており、各排出口１６ｂには、排出用配管４２が接続されている。隣り合う測定ステージ１５同士は、連結用配管４８によって、一方の排出用配管４２と他方の注入用配管４０とが接続されている。この連結用配管４８を介して各センサユニット１２を直列に接続するようにしたので、一度の送液で複数のセンサユニット１２に試料が接触し、少ない試料、かつ短時間で固定化を行うことができる。 （もっと読む）

【課題】 複数のセンサユニットに同じ試料を固定させる際に、より少ない試料、かつ短時間で固定化を行う。
【解決手段】 固定機１０には、複数のセンサユニット１２がセットされる。各センサユニット１２のそれぞれには、送液ヘッド１８が取り付けられる。送液ヘッド１８に設けられた連結路６４、６６は、センサユニット１２に設けられた各センサセル１７を直列に接続する。また、隣り合う送液ヘッド１８同士は、連絡用配管７０によって、一方の排出路６２から排出される試料溶液が、他方の供給路６０へと向かうように接続されている。各送液ヘッド１８と各連絡用配管７０とによって、各センサユニット１２に含まれる全てのセンサセル１７が直列に接続される。これにより、一度の送液で複数のリンカー膜２２に試料を接触させて、少ない試料、かつ短時間で固定化を行うことができる。 （もっと読む）

【課題】タンパク質などの溶質を含む溶液から、異物の混入無く、簡便・迅速に目的の溶質を分離する装置、更に言えば、MS分析を行うための試料を簡便・迅速に調製する分画装置を提供することにある。とりわけ本装置による分離処理中の進捗状況やトラブルの発生を目視確認できるカートリッジを提供する。
【解決手段】試料を投入するユニットと、分離、濃縮、精製を行うユニットと、分離された成分を回収するユニットを閉ループから成る回路とし、ポンプローターに対して着脱可能なカートリッジ１４に収納し、更にはカートリッジ１４の外殻を透明にすることにより、異物混入を防止できるだけでなく、分離処理中の進捗状況やトラブルの発生を目視確認できる。 （もっと読む）