【課題】顕微鏡スライド（顕微鏡検鏡板）上の生物学的サンプルを自動染色する装置及び方法を提供する。
【解決手段】生物学的サンプルを支持しているスライドに対してスライド処理動作を実行する自動システムは、実質的に水平位置に複数のスライドを保持しているスライドトレイと、スライドトレイを受けるワークステーションとを含む。ワークステーションは、1つのスライドから別のスライドへの試薬（及び、剥落細胞のような汚染物質を運ぶ試薬）が実質的に移ることなくスライド面へ試薬を供給する。更に、スライドの自動処理方法含む。 （もっと読む）

【課題】 物質間の相互作用を利用した簡便かつ容易な標的物質検出方法を提供すること。
【解決手段】 本開示は、標的物質を採取する採取場と、該標的物質をトラップするトラップ用物質を固定化し、物質間の相互作用を行う反応場と、を備える感応毛細管内で、採取した標的物質に対して固定化トラップ用物質にて物質間の相互作用を行い、発せられた光又は放射性情報を検出する標的物質検出方法を提供する。また、標的物質を毛細管にて採取し得る採取部と、該標的物質と結合するトラップ用物質を固定化し、物質間の相互作用を行う感応部と、を設ける感応毛細管部を備える、標的物質検出用プローブを提供する。 （もっと読む）

【課題】１以上の目的成分をサンプルより分離する方法を提供する。
【解決手段】シラン処理により表面上の活性基が１以上のシランと反応されたもみ殻灰、カラスムギ灰または珪藻土をシリカフィルター媒体として用い、（ａ）粒子状および可溶性物質を含有するサンプルをシリカフィルター媒体でろ過し、（ｂ）粒子状物質の捕捉および目的とする可溶性成分のシリカフィルター媒体へ結合することにより同時に分離し、（ｃ）次いで、結合した可溶性目的成分をシリカフィルター媒体より溶離する。 （もっと読む）

【課題】試料中の微量タンパク質を精製するための方法を提供する。
【解決手段】試料中の微量タンパク質を精製するための方法であって、該微量タンパク質は該試料中において分子シャペロンと複合体を形成しており、該方法が、（ｉ）該分子シャペロンに対する一または複数種の抗体を用いたアフィニティー精製によって、該試料より分子シャペロン−微量タンパク質複合体を精製する工程；および（ｉｉ）工程（ｉ）にて精製された複合体に由来する微量タンパク質を質量分析によって同定する工程、を含む、上記方法。 （もっと読む）

【課題】各サンプルに均一に超音波を照射する超音波照射装置を提供する。
【解決手段】超音波照射装置１０は、処理槽１２と、超音波振動子１４と、互いに分離した状態で溶液を溜めることの可能な複数の容器Ｗを有するプレートＰを処理槽１２内で移動させる移動部１６とを備え、超音波振動子１４が超音波を発生させるときに移動部１６はプレートＰを移動させる。 （もっと読む）

【課題】タンパク質結晶に損傷を与えることなく、かつ、簡便に、Ｘ線回折実験に適用するためのタンパク質結晶試料の調製方法を提供する。
【解決手段】タンパク質及びゲル化剤を含む溶液をイオン架橋形成溶液に加えて、タンパク質溶液を内包したイオン架橋ゲルカプセルを形成させる工程を含む、タンパク質結晶化用カプセルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】採取された膵液を、膵液由来の生体成分の分解が抑制された状態で保存可能な試料を調製する方法、当該試料を調製するための容器、及び当該試料を用いて膵液成分を測定する方法の提供。
【解決手段】膵液又は十二指腸液を保存するための膵液成分保存用試料の調製方法であって、膵液又は十二指腸液とｐＨ調整液とを混合することにより、ｐＨが２〜５である膵液成分保存用試料を調製する膵液成分保存用試料の調製方法、膵液又は十二指腸液のための採取用容器であって、採取された膵液又は十二指腸液のｐＨを２〜５に調整するためのｐＨ調整液が予め含まれている膵液又は十二指腸液のための採取用容器、前記記載の膵液成分保存用試料の調製方法により調製された膵液成分保存用試料、並びに、前記記載の膵液成分保存用試料のｐＨを６〜８に調整することを特徴とする、膵液成分測定用試料の調製方法。 （もっと読む）

【課題】 トロポニン複合体又は遊離型トロポニンＴの保存安定性に優れたトロポニン複合体又は遊離型トロポニンＴを含有する水溶液の凍結乾燥方法を提供する。
【解決手段】 トロポニン複合体又は遊離型トロポニンＴを含有する水溶液（Ａ）の凍結乾燥方法であって、前記（Ａ）を３０〜５０℃で７２〜２４０時間加熱処理した後、アニオン界面活性剤（Ｂ）の存在下に凍結乾燥させることを特徴とする凍結乾燥方法。前記アニオン界面活性剤（Ｂ）は、カルボン酸塩型アニオン界面活性剤（Ｂ１）、硫酸エステル塩型アニオン界面活性剤（Ｂ２）、スルホン酸塩型アニオン界面活性剤（Ｂ３）及びリン酸エステル塩型アニオン界面活性剤（Ｂ４）からなる群から選ばれる少なくとも１種のアニオン界面活性剤であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、生物学的対象となる分子の接触によるサンプリングのための装置（６）に関する。
【解決手段】装置（６）は、接触によるサンプリングが、得られた分子の量が信頼性ある分析を達成するのに十分であるように、その表面より大きい展開表面積を有するキャプチャーゾーン（１０）を備え、一方で侵襲性でも攻撃性でもないようにされている。特に、この装置は、ミクロテクノロジー技術を用いて形成された支持体（１２）に配置された層状のキャプチャーゾーン（１０）を備える。このキャプチャーゾーン（１０）が官能基化されることが有利である。 （もっと読む）

【課題】アルカリ水溶液抽出よりも層効率よく、かつ各毒素も検出可能な多剤耐性ブドウ球菌の抗原を抽出する方法を提供すること。また、抽出して得られたタンパクを抗原として免疫反応で検出する方法を提供すること。
【解決手段】ブドウ球菌の抗原を酸性条件下で抽出する。抽出は界面活性剤の存在下に行うことが好ましい。抽出条件はｐＨ３以下、温度が室温から沸点条件下で、１５秒から６０分行うことが好ましい。
本発明により、ブドウ球菌の毒素、もしくはβ−ラクタム薬耐性を司るタンパク（ＰＢＰ２’）を迅速簡便に効率よく抽出することができる。また、毒素を検出することができる。本発明により、抽出された毒素やＰＢＰ２’を含むタンパクは抗原として抗原抗体反応を利用した免疫測定に利用できる。 （もっと読む）

【課題】試料収集、処理及び分析アセンブリを提供する。
【解決手段】少量の体液、体物質及び体分泌物を試験可能なように形成される。１つの部材から構成される注射器型アセンブリを備え、注射器型アセンブリは、容量分析可能に目盛付けされた導管部を備え、この導管部は、開口した端部を有する。注射器型アセンブリは、フィルタ膜を備え、フィルタ膜は、導管部と注射器型アセンブリの接合部において、導管部端部の上方に固定される。瓶は略気密に保たれ、穿孔可能な材料でシールされている。 （もっと読む）

【課題】測定対象が微量であっても、ピコモルオーダーの絶対定量が可能な絶対定量装置を提供する。
【解決手段】本発明の絶対定量装置１０には、イオン性物質を含む水相を収容する水相収容部８が形成された水相収容層３と、有機相を保持する有機相保持部を含み、水相収容層と接触している有機相保持層４と水相用電極２と有機相用電極６と導電性高分子膜５と水相用電極２および有機相用電極６に連結された電源７とが備えられており、水相用電極２、水相収容層３、有機相保持層４、導電性高分子膜５および有機相用電極６は積層されており、水相収容層３の厚さが１０μｍ以上８０μｍ以下であり、電源７によって水相と有機相との界面に電位差を生じさせ、イオン性物質のうち陽イオンまたは陰イオンの水相から有機相への界面移動に伴うイオン移動電流からイオン性物質の物質量を絶対定量するようになっているものである。 （もっと読む）

【課題】高分子量の有用物質を効率的かつ迅速に精製可能な方法を提供する。
【解決手段】分子量１００ｋＤａ以上の高分子量の目的物質と不純物とを含む溶液から、目的物質を濃縮及び／又は精製する方法であって、（ｉ）目的物質の１０％破過の動的吸着容量が２０ｍｇ／ｍＬ以上である多孔膜状のアニオン交換膜に、溶液を通液して、目的物質をアニオン交換膜に吸着させ、不純物をろ過させる工程と、（ｉｉ）塩濃度及び／又は水素イオン指数を調整した溶出液をアニオン交換膜に通液して、目的物質を溶出回収する工程と、を含む方法。 （もっと読む）

【課題】磁気力場中での結晶成長の観察を可能とし、個別のタンパク、個別の成長条件において常に最短の時間で実験を終了することができようにし、効率的な高品位結晶の生成を可能とする強磁場中顕微鏡観察装置を提供する。
【解決手段】超伝導マグネット１が形成する超強磁場に設置され軸方向の移動操作及び軸回りの回転操作が可能な中空軸１１と、中空軸１１内に設置されたＣＣＤイメージセンサ、傾斜鏡１２、対物レンズ１３及び結像レンズ１４とを備え、結晶生成容器３の中央部に設けられた透孔内に挿通されて設置され、ＣＣＤイメージセンサは、中空軸１１の側面に開設された観察窓５を通じて、傾斜鏡１２、対物レンズ１３及び結像レンズ１４を介して、中空軸１１の周囲の結晶生成容器３内を観察した画像の画像信号を出力する。 （もっと読む）

【課題】溶液試料を透過する光を測定するために、溶液試料が微量であっても溶液試料を二枚の透光性部材の間に挟んで保持できる方法を提供すること。
【解決手段】溶液試料Ｓが滴下される滴下領域３４Ａと該滴下領域３４Ａを囲む撥液領域３４Ｂとを有する一方の透光性部材３４を用いて、まず、微量の溶液試料Ｓを滴下領域３４Ａに滴下し、次に溶液試料Ｓを他方の透光性部材３６にて覆い、一方の透光性部材３４と他方の透光性部材３６との間隔（Ｌ）を所定の大きさに保つ。撥液領域３４Ｂは撥液性物質で覆われており、二枚の透光性部材３４、３６の両方に接触させた状態にして微量の溶液試料Ｓを保持する。 （もっと読む）

【課題】 細胞膜等に微量に含まれる膜タンパク質を、質量分析法等の解析方法で解析可能な濃度にまで濃縮、精製する方法を提供する。
【解決手段】 以下の（ａ）〜（ｃ）の工程を含む、膜タンパク質を濃縮する方法：
（ａ）コレステロール誘導体、脂肪酸誘導体及び脂肪族アミンから選択される疎水性化合物が固定化された親水性樹脂からなる固相担体及び膜タンパク質を含む試料を接触させる工程；
（ｂ）前記固相担体を洗浄する工程；及び
（ｃ）前記固相担体に吸着した膜タンパク質を溶出させる工程。 （もっと読む）

【課題】本発明は、泌尿器科がん患者の尿中で検出される泌尿器科がんマーカーを見出し、これを用いた感度及び特異度の高い泌尿器科がんの検査方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、被検者の尿中のラミニンγ２単鎖を測定する工程を含む泌尿器科がんの検査方法を提供する。また、本発明は、抗ラミニンγ２単鎖抗体を含む泌尿器科がんの検査キットを提供する。 （もっと読む）

【課題】生体分子の生理活性を低下させずに、微細な吐出口からの安定した吐出を行うことが可能な、生体試料を含む吐出用液体を得る。
【解決手段】本発明に係る吐出用液体は、生体試料と、式（１）で表される化合物の少なくとも１種と、を含み、式（１）において、ｍ≧８、かつ６≦ｎ≦２０であることを特徴とする。
【化１】
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分子を特性評価及び／又は操作するためのシステム（１００）について説明している。そのシステムは特に、生体分子に適するが、本発明はそれに限定されない。システム（１００）は、分子の通過に適したナノ構造（１２０）を有する基板（１１０）を備える。そのシステムはさらに、ナノ構造（１２０）を分子通過させるための手段（２１０）及びナノ構造（１２０）でプラズモン力場を印加することにより、粒子の通過速度に影響を与えるように適合したプラズモン力場発生手段（１３０）を含む。対応する方法についても説明している。
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全血試料中の血球を計数する方法。本方法は、（ａ）全血試料を提供するステップ、（ｂ）全血試料をスライド、例えば、顕微鏡スライド上に置くステップ、（ｃ）スプレッダーを使用して血液塗抹標本を作製するステップ、（ｄ）血液塗抹標本をスライド上で乾燥させるステップ、（ｅ）スライド上の血液塗抹標本における赤血球中のヘモグロビンに起因する光の吸収または反射率を測定するステップ、（ｆ）分析に適切な厚さであるとステップ（ｅ）における測定により同定された分析領域の拡大２次元デジタル画像を記録するステップ、ならびに（ｇ）拡大２次元デジタル画像からデータを回収、分析および保存するステップを含む。場合によって、血球をスライドに固定および染色するステップが、本方法において使用され得る。
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