【課題】 一般的な試薬および分析装置を用いて簡易に測定を行うことのできるゴム中の遊離イオウの定量方法を提供する。
【解決手段】ゴム試料をクロロホルムに溶解し、ジエチルエーテルを攪拌しながら加えて、ゴム試料を沈殿させて遊離イオウをジエチルエーテルに溶解させ、遊離イオウを含むジエチルエーテル溶液を減圧乾固させた後、得られた乾固物をクロロホルムに再溶解し、得られたクロロホルム溶液を液体クロマトグラフィーにて定量するゴム中の遊離イオウの定量方法。 （もっと読む）

【課題】微量の固体試料を処理液と長時間接触させることが可能であるとともに、接触後に、固体試料と処理液とを容易に分離することが可能な微量固体試料処理器具を提供すること。
【解決手段】微量固体試料処理器具１０は、微量の固体試料４０をその内部に保持可能なキャピラリー部２１を有する保持具２０と、保持具２０の密閉収容が可能な収容具３０とを備える。この微量固体試料処理器具１０における保持具２０のキャピラリー部２１内に微量固体試料４０を設置し；試料４０が設置された保持具２０を収容具３０内に収容するとともに、収容の前若しくは後又は収容と同時に収容具３０内に処理液を充填し；次いで収容具３０を密閉し、処理液によって試料４０を処理する。 （もっと読む）

【課題】所定の深さ位置の１または２以上の試料を採取する作業を簡単に行うことができ、また、高粘度液体等の試料を採取する作業を容易に行うことができる試料採取器を提供する。
【解決手段】試料採取器４４は、１または２以上の貫通孔部（収容部）５２を備える柱状部材である試料収容部材４６と、支持部５４と、突起部５６からなる第一の閉塞部材４８と、筒状部材である第二の閉塞部材５０を備える。試料採取（収容）に先立ち、試料収容部材４６の貫通孔部５２に第一の閉塞部材４８の突起部５６を挿入して貫通孔部５２を閉塞する。試料採取時、第一の閉塞部材４８の突起部５６を試料収容部材４６の貫通孔部５２から引き抜く。試料を貫通孔部５２に収容した後は、第二の閉塞部材５０を試料収容部材４６に外嵌し、貫通孔部５２を閉塞する。そして、一体化した試料収容部材４６および第二の閉塞部材５０を容器から引き上げて、測定、分析に供する。 （もっと読む）

【課題】迅速で、再現性を有する気液平衡を実現し、なお且つコンパクトでオンサイト計測などにも適する、試料の気液平衡化装置を提供する。
【解決手段】液体試料を所定の容器内で気化させて気液平衡状態とし、該容器内で気化された気体を分析に供するための気液平衡化装置（１０）において、試料を微小液滴化する微小液滴化デバイス（２０）と、前記微小液滴化デバイスの出口部に連結し該出口部から微小液滴状に吐出された試料を受容し貯留する受容貯留容器（９）とを備え、前記受容貯留容器は、前記微小液滴化デバイス（６）により微小液滴化された試料からの揮発性成分が気化する気化領域を提供するとともに、前記気化領域が所定の気密性を有することにより、気化した気体を保持できる構成とする。 （もっと読む）

【課題】プリント基板に付着したイオン性汚損物中のイオン成分の種類と量を分析できる汚損物の分析方法及び、プリント基板の洗浄方法を提供する。
【解決手段】イオン性汚損物で汚損されたプリント基板から、該イオン性汚損物質中のイオン成分を純水中に抽出させ、得られた抽出液中のイオン成分をイオンクロマトグラフィー法で測定し、検出されたイオン成分の種類と量を分析する。該方法で、プリント基板に付着したイオン成分の種類と量を分析することにより、プリント基板に付着した各イオン成分の濃度を所定値以下とするのに必要な洗浄条件を求め、この洗浄条件に従って、同様な使用条件下で汚染されたプリント基板の洗浄を行う。 （もっと読む）

【課題】ニードルが破損するなどの事態に至る前に異常を検知する。
【解決手段】しきい値保持部６６には圧力センサ３８の出力に対応してニードル２が試料瓶４６に挿入されるには十分な大きさでニードル２又は試料瓶４６が破損するよりも小さい大きさのしきい値を保持する。異常検知手段６８はパルスモータ駆動手段６２を介してニードル２を試料瓶４６に向かって下降させるときの圧力センサ３８の出力値を連続的に取り込んでその取り込んだ圧力センサ出力値がしきい値保持部６６に保持されたしきい値を超え、かつ圧力センサ出力値が極大点を過ぎたことにより異常を検知する。 （もっと読む）

【課題】固相抽出前処理において使用される固相カートリッジに対するサンプル通水後の脱水乾燥及び溶出において、極めて効率的且つコスト廉価な方法及び装置の提供を行う。さらに、脱水乾燥工程に続く必要成分溶出工程にも必要なバックフラッシュ工程を効率良く実施できる装置を提案する。
【解決手段】固相カートリッジを加熱するか、固相カートリッジに供給される大気或いはガスの通過量を、電磁弁を使用して間欠的に遮断開放等の作動により制御して供給することによりサンプル通水後の脱水乾燥を効率良く実施する。 （もっと読む）

本発明は、低分子芳香族化合物から構成され、かつ横方向に架橋される少なくとも１つの単分子層を含む、膜であって、１ｎｍ〜２００ｎｍの範囲の厚み、及び０．１ｎｍ〜１μｍの範囲の直径を有する開口の形態の穿孔を有する、膜に関する。本発明は更に、その製造方法、及びその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】厚い断熱材を用いなくても高い断熱性を確保することができる試料加熱装置を提供する。
【解決手段】分析試料を加熱するためのオーブンとオーブンの周囲を覆う断熱材の間に、熱伝導率の低い空気の層を断熱層として形成する。これにより、従来よりも高い断熱性を確保することができる。空気から成る断熱層は薄くても十分な断熱効果が得られるため、従来の装置よりも断熱材を薄くすることができ、装置を小型化することができる。 （もっと読む）

【課題】ガスセル内の圧力を制御しながら、流量をも制御可能なガス分析装置を供給する。
【解決手段】測定対象ガス１を流すガスセル５と、前記測定対象ガスへ赤外線を照射するための赤外線光源と、前記ガスセル内を透過した光の強度を検出する強度検出手段と、前記ガスセル内の圧力を検出する圧力検出手段４と、前記ガスセルの上流に配設された第一のポンプ３と、前記ガスセルの下流に配設された第二のポンプ９と、前記ガスセルの上流に配設された第一のバルブ２と、前記ガスセルの下流に配設された第二のバルブ８と、前記第二のバルブの気体吸入口と前記第二のポンプの下流とを接続するガスライン７と、からなるガス分析装置であって、前記圧力検出手段により検出された圧力に基づき、ガスセル内の圧力を制御する。 （もっと読む）

【課題】極微量であっても所定濃度の赤リンの均一分散が保証された標準試料の作成方法、及び、熱分解ＧＣＭＳによる樹脂中の赤リンの定量方法であって、前記標準試料を用いることを特徴とする分析方法を提供する。
【解決手段】赤リンを所定量秤量して樹脂中に均一混合し赤リン含有コンパウンドを作成する工程、前記赤リン含有コンパウンドを粉砕し、５μｍ以上の最大径を有する粒子数を、１μｍ以上５μｍ未満の最大径を有する粒子数の１／２０以下とする工程、及び粉砕された赤リン含有コンパウンドを０．０５〜１０ｍｇ、好ましくは、０．１〜０．５ｍｇ程度秤量して標準試料とする工程を有することを特徴とする樹脂中の赤リン定量用標準試料の製造方法、及び、熱分解ＧＣＭＳによる樹脂中の赤リンの定量方法であって、前記標準試料を用いることを特徴とする分析方法。 （もっと読む）

可変容積流路内の流体流れ（１１）の少なくとも１つの流体流れ特性を調節するように、制御流体（５７）によって、流体流れを連続的に調整することができる可変容積流路を提供する、流体流れ特性調節器（５８）。本発明の広義の目的は、マイクロ流体デバイスに送達される流体流れの流体流れ特性の調節を提供する機能から、流体源内のある量の流体を提供する機能を分離するように、種々のマイクロ流体デバイスのうちのいずれかとともに利用することができる、流体流れ特性調節器を提供することであり得る。 （もっと読む）

化学ルミネセンス分析器によって酸化窒素を測定する際に発生する急冷ガスは、測定結果を誤らせる原因となる。そこで本発明の課題は、ガス混合物を分析室（１４）内に制御しながら供給し、かつ分析室（１４）から送り出すための装置を提供することである。この調量装置は、流量制限器（６）を有していて、該流量制限器（６）の後ろで前記調量管路（２）内に前記第１の毛管（１２）が配置されており、バイパス管路（１０）が設けられていて、該バイパス管路（１０）内にノズル（２２）が配置されていて、該ノズル（２２）が前記分析室（１４）の後ろで前記アウトレット管路（１６）内に開口しており、前記バイパス管路（１０）が、前記流量制限器（６）と前記第１の毛管（１２）との間で前記調量管路（２）から分岐している。このような構成によって、急冷効果による測定結果の間違いは、反応室を通る流量を高める配置にも基づいて補償される。
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【課題】簡便かつ低侵襲に、常時、生体から生理活性物質を採取することができ、正確な生体情報を取得することが可能な生体情報取得方法の提供。
【解決手段】生体に由来する生理活性物質の定量値に基づいて、生体に関する情報を取得する生体情報取得方法において、生理活性物質を生体の体表表面から取得する手順を含むことを特徴とする生体情報取得方法を提供する。この生体情報取得方法において、体表表面は、指又は掌の皮膚表面とすることができる。生体の体表表面から生理活性物質を取得することにより、簡便かつ低侵襲に生理活性物質を採取することができ、また常時生体から生理活性物質を採取することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】微量成分の濃度の経時変化を測定することが可能であり、かつ気体中に含まれる成分の検出限界濃度が十分低い気体分析装置を提供する。
【解決手段】この気体分析装置は、デニューダ１００、気体供給部（ポンプ）２０８、液体供給部（ポンプ）３０２、及び分析装置７００を備える。デニューダ１００は、上下方向に延伸していて互いに対向する２つの平らな壁面を有している。ポンプ２０８は、デニューダ１００の下方から２つの壁面間に、分析対象となる気体を供給する。ポンプ３０２は、デニューダ１００の上方から２つの壁面間に、液体を供給する。分析装置７００は、デニューダ１００の下方から排出された液体に含まれる成分を分析する。 （もっと読む）

分析用のサンプルの調製に使用するための方法及びサンプル保持アセンブリが記載されている。公知の技術では、蒸発器を使用するサンプルの濃縮に続き、濃縮溶液が、ピペットを使用して分析装置と適合性があるより小さなバイアルに人間の手によって移送される。このことは、サンプルの損失をもたらし、クロス汚染の危険性がある。本発明の方法を使用すると、サンプルがバイアル内に直接濃縮される。本方法は、一方の端部で開放し、他方の端部で閉鎖している濃縮管（４）にサンプルを収集するステップを含み、閉鎖端は選択的に開放できる。バイアル（８）は開放端に結合され、管は反転され、閉鎖端は開放され、次に、濃縮サンプルがバイアルに閉じ込められるまで、開放端部を介してサンプルから溶剤が蒸発される。本発明の方法に使用するためのサンプル保持アセンブリも記載されている。サンプル保持アセンブリは、濃縮管（４）と、バイアル（８）を管の開放端に結合して管とバイアルとの間の流路を規定するためのアダプター装置（６、１０６）とを備える。
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【課題】大掛かりな設備が不要で分離作業を簡単なものにする。ガスの分離性能を向上させる。
【解決手段】検出対象のガス絶縁電力機器から取り出した吸着剤４（ステップＳ１）を絶縁ガスの分解ガスが溶解する液体中に浸漬して分析用水溶液を作成し（ステップＳ２）、分析用水溶液の分析（ステップＳ３）による分解ガスの検出に基づいてガス絶縁電力機器内での異常を検出する（ステップＳ４〜Ｓ６）。 （もっと読む）

【課題】フィルム中の特定成分の表面近傍の成分量と内部に存在する成分量を区別し、深さ方向における特定成分の成分量を求めるための深さ方向分析方法を提供することを課題とする。
【解決手段】フィルムの特定成分の成分量を深さ方向に分析する深さ方向分析方法であって、フィルム表面の特定面積Ｓ_１について第１の溶媒を接触させる工程と、時間Ｔ_１経過後に前記第１の溶媒を回収する工程と、前記回収した溶媒についてクロマトグラフィーをおこない、特定成分の成分量ｍ_１を求める工程と、フィルム表面の特定面積Ｓ_２について第２の溶媒を接触させる工程と、時間Ｔ_２経過後に前記第２の溶媒を回収する工程と、前記回収した溶媒についてクロマトグラフィーをおこない、特定成分の成分量ｍ_２を求める工程とを備え、且つ、少なくとも第１の溶媒と第２の溶媒の溶解度パラメーターが異なる、または、時間Ｔ_１とＴ_２が異なることを特徴とする深さ方向分析方法とした。 （もっと読む）

試料を形成して分析対象の表面（２２）から吸引するための方法およびシステム（２０）では、ポート（３７）を備える採集器具（２４）を利用し、そのポートを通じて分析対象の表面上に溶液が誘導される。ポートは分析対象の表面に近接させて位置決めされ、そして溶液がポートを通じて表面上に誘導されて、これにより、表面上に誘導された溶液が、表面を構成する物質と相互作用するようになる。その後、一分量の物質（５２）が表面から吸引される。圧力制御を利用して、表面における溶液平衡を操作することができ、これにより、上記一分量の物質の表面からの吸引が制御される。また、そのような圧力制御を、ＸＹ平面内での採集器具のポートに対する表面の相対移動に連携させることができる。 （もっと読む）

ネブライザガスおよび一次イオン発生用ガスを用いることなく、静電噴霧により、簡便かつ効率的に、試料気体中の化学物質を濃縮することを目的とする。
本発明の化学物質濃縮方法で使用する静電噴霧装置は、容器と、注入口と、冷却部と、霧化電極部と、対向電極部化学物質回収部とを備える。そして、本発明の化学物質濃縮方法は、前記試料気体を注入する工程と、前記試料気体を第１凝縮液にする工程と、前記第１凝縮液を第１帯電微粒子にする工程と、前記第１帯電微粒子と前記試料気体を混合して第２帯電微粒子にする工程と、前記第１帯電微粒子と前記第２帯電微粒子を回収する工程を包含する。以上の一連の操作により簡便かつ効率的に試料気体中の化学物質を濃縮できる。
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