【課題】検体導入口から導入された検体が判定窓側に向かって迅速に流下することができるケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットを提供すること。
【解決手段】ケーシング２は、検体液Ｑを分析するための検体採取キットを構成するものである。このケーシング２は、底体３と、底体３に嵌合する蓋体４とを備えている。そして、蓋体４は、検体が導入される、円筒状をなす円筒部４６を有する検体導入口４３と、検体液Ｑ中の分析対象物質の有無を判定する判定窓４４とを有し、円筒部４６は、蓋体４の内側に突出する内側突出部４６３を有し、内側突出部４６３の周方向の一部に側部開口部４６４が形成されている。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、検査場所で捕集した微生物等の被検出物を、より正確に検出することができる被検出物捕集具を提供することにある。
【解決手段】本発明の被検出物捕集具は、一面側に被検出物（微生物）を捕集する担体５を保持した捕集ディッシュ４を備え、前記捕集ディッシュ４は、前記一面側と他面側とを繋ぐ貫通孔４１を有している。この被検出物捕集具においては、前記担体５を上方に向けて前記被検出物の捕集操作を行った後、前記担体５を下方に向けると共に、前記貫通孔４１を介して前記被検出物を検出するための試薬を前記担体５に捕集した前記被検出物と接触させる。 （もっと読む）

分子を特性評価及び／又は操作するためのシステム（１００）について説明している。そのシステムは特に、生体分子に適するが、本発明はそれに限定されない。システム（１００）は、分子の通過に適したナノ構造（１２０）を有する基板（１１０）を備える。そのシステムはさらに、ナノ構造（１２０）を分子通過させるための手段（２１０）及びナノ構造（１２０）でプラズモン力場を印加することにより、粒子の通過速度に影響を与えるように適合したプラズモン力場発生手段（１３０）を含む。対応する方法についても説明している。
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【課題】生物学的検体の採取用スワブ、該スワブを用いたキット、及び該スワブの製造方法の提供。
【解決手段】ロッド４と立毛体３からなる生物学的検体採取用スワブであって、前記立毛体３は基材部分２と生物学的検体の吸収性を有する短繊維部分１を含み、該短繊維部分１は基材部分２の表面にブラシ状に存在し、前記立毛体３がロッド４に短繊維部分１がロッド表面に略直立するように固定されている生物学的検体採取用スワブ。 （もっと読む）

【課題】簡単な操作で、検体採取部を培地に接触させ、検体の培養後は消毒剤を容易に且つ確実に容器内に流入させ容器内にある菌を含む培地の消毒が行えるようにする検体採取器具セットを得る。
【解決手段】有底で筒状となっている容器１と、容器１内の底部２に保持された培地３と、容器１の開口部４に着脱可能に装着される蓋状体５と、蓋状体５には容器１内に挿入されるスティック６と、スティック６の先端には容器１内の底部２に保持された培地３と非接触状態で容器１内に収容される検体採取部７と、容器１内に挿入された検体採取部７と容器１内の底部２に保持された培地３とを接触させる培地接触手段８と、消毒剤９を内包し蓋状体５内に移動可能に保持され、蓋状体５の頭部側の外部からの押圧を受けて移動する消毒剤包装体１０とを備え、蓋状体５内には、外部からの押圧を受けて移動する消毒剤包装体１０に当接して破包する先端を尖らせた割具１１を備えた。 （もっと読む）

【課題】 塵等の固形物が容器本体内の希釈液中に混入した場合であっても、固形物を除去した検液を取り出すことができ、また、容器本体内の検液を取り出す検液取出口周囲に汚れや細菌が付着する危険性の無い環境微生物検査用拭き取り器具をえる。
【解決手段】 圧縮変形可能な胴部を有する筒状の容器本体３と、容器本体３の開口部４に着脱可能に装着される蓋体５と、蓋体５に基端部が固定或いは一体化され容器本体３内に挿入されるスティック部６と、スティック部６の先端に設けられて容器本体３の開口部４へ蓋体５を装着した状態で容器本体３内の希釈液２に浸漬される拭き取り用含浸体７とを備えてなり、容器本体３の底部９には、底部９から突出する小径筒状部により構成される検液取出口１２を開口して設け、検液取出口１２には菌を通過させるが塵等の固形物を通過させないフィルター１４を配置しており、さらに検液取出口１２には、検液取出口１２を封止する栓１４を着脱可能に装着した。 （もっと読む）

試料処理のためのデバイスは、出口を有する少なくとも１つのチャンバであって、処理用の試料を受け取るように構成されたチャンバと、少なくとも１つのチャンバ内の少なくともいくつかの試料部分が通過して流動するフィルタと、少なくとも１つのチャンバ内の試料を収容する第１の状態で配置されたバリア部材とを含み得る。十分な条件になると、バリア部材は、チャンバ内に収容される少なくともいくつかの試料部分を、出口に向かう流動方向にフィルタを通して流動させる第２の状態に変化可能であり得る。
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【課題】微生物を含み得る表面におけるサンプリング状態を向上させること。
【解決手段】方法は、分析する表面（４５）に物質（７）を施与するステップを含み、この物質は、微生物との親和性を有し、前記施与するステップ中に運ばれた微生物を同定し、計数するために培養されるように適合されており、この物質は、少なくとも施与するステップの最後において、水または食塩水などの水性液体で湿潤される親水性合成材料の、微生物学的分析のための微多孔膜（７）である。
装置は、表面（４５）に存在し得る微生物との親和性を有する物質（７）と、前記物質（７）を水または食塩水などの水性液体で湿潤するための手段（６）と、前記物質（７）を前記表面（４５）に施与するための手段（１２）とを備え、前記物質は、親水性合成材料の、微生物学的分析のための微多孔膜（７）である。 （もっと読む）

本発明は新規なビス-マレイン酸無水物に関する。本発明は、特に、ビス-マレイン酸無水物架橋剤が細胞又は組織試料の保存／固定化に使用できるという発見に関する。有利なことに、ビス-マレイン酸無水物架橋剤は、細胞又は組織試料の固定を必要とし、同時に固定液が、免疫組織化学、蛍光インサイツハイブリダイゼーション法又はＲＴ-ＰＣＲ等の手順において、後でのタンパク質又は核酸の検出にほとんど影響を及ぼさないことを必要とする方法に使用することができる。
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【課題】生体試料中に存在する被験者由来細胞の数によって疾患関連マーカーの量を標準化できる検体補正機構およびマーカー定量装置を提供すること。
【解決手段】生体試料を含有する検体における単位体積あたりの疾患関連マーカー含有量を前記検体に含有される単位細胞数あたりの前記疾患関連マーカー含有量に補正する検体補正機構１であって、前記検体の性状を測定する検体性状測定部１０と、検体性状測定部１０による測定結果に基づく補正値を算出する補正値算出部２０と、前記単位体積あたりの前記疾患関連マーカー含有量と前記補正値とに基づいて前記単位細胞数あたりの疾患関連マーカー含有量を算出する補正演算部３０と、を備える。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、ＤＮＡとＲＮＡ、蛋白質を同一の細胞から調製することであり、再現性の高い簡便な調製法の提供することである。
【解決手段】細胞から蛋白質、ＤＮＡ、ＲＮＡを調製する際に、核と細胞質を分離してから、蛋白質、ＤＮＡ、ＲＮＡを抽出する。 （もっと読む）

【課題】試料を容易かつ定量的にサンプリングすることが可能な測定デバイス及び測定装置を提供する。
【解決手段】試料中の被検物質の含有量を測定する測定デバイス１が、把手部５及び試料の吸収が可能な水分吸収体６を備える試料採取器２と試料保持器３とを有し、試料保持器３は、試料採取器２を格納する試料採取器格納部１０、水分吸収体６から放出された試料が供給される試料供給部１１、測定を行う測定室１２、試料供給部１１と測定室１２とを繋ぐ第１の流路１４、測定室１２からデバイス外へと通ずる第２の流路１５、測定室１２と第２の流路１５との間に配置された気液分離膜９を有する。 （もっと読む）

【課題】試料を測定室から溢れさせることなく、簡便かつ定量的に測定室内に試料をサンプリングすることが可能なサンプリング方法、測定方法及び測定装置を提供する。
【解決手段】試料中の被検物質の含有量を測定する測定デバイス１が、試料を供給するための試料供給部１１と、測定を行う測定室１２と、試料供給部１１と測定室１２を繋ぐ第１の流路１４と、測定室１２からデバイス外へと通ずる第２の流路１５と、測定室１２と第２の流路１５の間に配置された気液分離膜９を有し、測定室１２が試料供給部１１よりも下部に配置されている。 （もっと読む）

本発明は、呼気水蒸気の露点以下の温度にされうる、呼気凝縮液を収集する基体（２０）と、基体を保持してバイオマーカー試薬（３５）を受ける収集器（３０）とを含む、少なくとも１つのバイオマーカーについて呼気凝縮液を検査する装置（１０）および方法を含む。本発明は、さらに、呼気水蒸気の露点以下の温度にある基体を備える収集器内に呼気を受けるステップと、基体上に呼気凝縮液を収集することと、バイオマーカー試薬を基体と接触させるステップとを含んでもよい。
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本発明は、迅速な組織のサンプリング、組織の汚染除去、組織成分の一部とすることができる分析物の定性的及び／または定量的検出のために、エネルギー及び／または液化促進媒体を対象となる組織に付与して組織成分を有する液化サンプルを試製することを含むデバイス、方法及びシステムを提供する。さらに本発明は、液化の容易化、液化組織成分の維持及び組織内への分子の送達を可能にするような液化促進媒体の特別な組成を提供する。組織の液化サンプル中の組織成分の決定は、局部または全身病の診断または予後診断、薬物投与の後の異なる組織の治療の生物学的利用能の評価薬物乱用の法医検出、有害物に曝露後の組織微小環境の変化の評価、組織の汚染除去及び様々な他のアプリケーションを含む種々のアプリケーションで使用可能である。本発明の方法、デバイス及びシステムは、液化される組織を通ってまたは組織内に一以上の薬物を送達するために使用される。 （もっと読む）

生体サンプルの熱処理用の装置（１００）の熱検証機器（３０２）であって、少なくとも１つのスリーブ（３１６）であって、それぞれの前記スリーブ（３１６）はシンク（３１４）を画定するとともに、前記生体サンプルを加熱又は冷却することを意図されている前記熱処理装置（１００）の個別のキャビティ（１２０）に挿入されることを意図された少なくとも１つのスリーブと、それぞれの前記シンク（３１４）に設置された個別の温度プローブ（３３４）と、を備え、それぞれの前記スリーブはプラスチックから作られていることを特徴とする機器を提供する。
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【課題】膿性痰の均質化処理が可能であり、喀痰を穏和な条件下で簡便且つ迅速に均質化処理し、より安定に喀痰中に存在する微生物を検出することができる喀痰の均質化処理剤、均質化処理用器具、均質化処理方法、及び微生物の検出方法を提供する。
【解決手段】被検喀痰を含む試料をステンレス鋼、鉄及びアルミナからなる群から選択される１種又は２種以上を含有する粒子の存在下で攪拌せしめる工程を含み、前記試料が均質化処理剤を含み、前記均質化処理剤がシステインプロテアーゼを含有するようにした。 （もっと読む）

本発明は、８〜１３のｐＫａを有する不足量の核酸結合性のＡ基を備えているか、またはＡ基と、結合中および好ましくは溶出中、中性電荷を有する結合阻害性のＮ基とを有する、核酸結合相を用いて核酸を精製する方法であって、（ａ）核酸結合性のＡ基のｐＫよりも小さいｐＨ（結合ｐＨ）で、核酸を核酸結合相に結合させる工程；（ｂ）結合ｐＨよりも大きいｐＨ（溶出ｐＨ）で、該核酸を溶出させる工程を含む方法に関する。さらに、核酸の精製に使用され得る対応するキットおよび核酸結合相も開示する。本発明による手法により、低塩濃度の使用による核酸の精製、特に溶出が可能になり、そのため、精製された核酸の処理過程を直接行なうことができる、例えば、ＰＣＲに使用することができる。 （もっと読む）

【課題】肉等のサンプルを迅速かつ均質にホモジナイズできるホモジナイザーを提供する。
【解決手段】駆動部、駆動部による回転運動を往復運動に変換するクランク機構、クランク機構により生じた往復運動を駆動アームに伝える連接棒、及び上下方向往復運動駆動アームを設けたホモジナイザーであって、該駆動アームの両端にサンプル容器固定具を有することを特徴とする、２つ以上のサンプルを交互に上下往復運動させるためのホモジナイザー。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍の状態及び／又は対応する進行度を診断する方法であって、患者から採取される、少なくとも１つの循環性腫瘍細胞（ＣＴＣ）又は播種性腫瘍細胞（ＣＴＤ）を高い確率で含有する有機液体の試料を、ＣＴＣ又はＣＴＤの集団に濃縮する方法に関する。本発明によれば、少なくとも１つのタイプのＣＴＣ又はＣＴＤを、少なくとも９０％の純度を持つ診断用試料を構成するように、マイクロ流体装置中で単一の細胞を個別に選択することによって単離する。このようにして得られた試料に対して、診断を可能にするのに適したその特徴が強調されるようにその後分子解析を行う。 （もっと読む）