比較ゲノムハイブリダイゼーションを使用して、種々の疾患に関連する染色体再編成を検出およびマッピングする方法を開示する。公知のゲノム遺伝子座の転座パートナーを同定する方法、および転座切断点を決定する方法が含まれる。本発明の方法は、染色体再編成を伴う疾患の予後、診断、および素因の決定に使用され得る。本発明の方法の別の実施形態では、公知のゲノム遺伝子座が特定の疾患または疾患状態に関連する遺伝子座に対応する。ある実施形態では、疾患が癌である。特定の実施形態では、癌は、骨髄性白血病などの白血病である。
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本発明は、溶媒と、少なくとも１つの電子受容体構成成分と、少なくとも１つの電子供与体構成成分とを含む、細菌検出のための歯科用組成物に関し、組成物は、電子受容体と電子供与体との間の電子伝達を可能にする又は促進する化合物を実質的に含まない。本発明は、細菌の口腔内検出用の手段を製造するための歯科用組成物の部分のキット及び使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】ケイ光染色や抗体染色よりも感度よく固定化細胞および生細胞中のコレステロールの検出および可視化などに用いることができるケイ光化合物の提供、並びに該化合物を用いたコレステロールの検出方法および検出キットの提供。
【解決手段】アンホテリシンＢにダンシル基を導入した下記式で表される化合物で、該化合物は細胞の脂質膜中のコレステロールと安定な複合体を形成でき、強いケイ光強度を有する。


ｎは１〜５の整数、Ｒは炭素数１〜４のアルキルを示す。 （もっと読む）

明細書において説明する技術は、多数のサンプル、特に生物学的サンプルからポリヌクレオチドを抽出するシステムに関する。更に、明細書において説明する技術は、抽出したサンプルを次に増幅して検出するシステムに関する。この技術は、また、特に、マイクロ流体チャネル（マイクロ流路）内の関心の対象であるヌクレオチドの多数のサンプルに対してＰＣＲ（ポリメラーゼ連鎖反応）を実施してヌクレオチドを検出するマイクロ流体システムに関する。
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タンパク質、ペプチド、ペプチド模倣薬、抗体、または小有機分子からなる群の中から、タンパク質Ｒａｃ１の細胞外部分に結合することによりこのタンパク質の活性を増強する化合物をスクリーニングする方法であって、該方法は、以下の工程を含む：ａ）多孔性のメンブレン上で育てた培養内皮細胞の集密的なレイヤーを、少なくとも一つのテスト化合物と単独で、または血管透過性の刺激薬と共に、接触させる工程、ｂ）比色分析で検出することができる適切な薬剤を用いて、血管透過性を測定する工程。 （もっと読む）

【課題】磁性微粒子から分離した標識剤を電気化学反応領域に収集し、測定に伴う発光量の減少を抑制することで高感度な検出が可能な検出方法を提供する。
【解決手段】遺伝子サンプルと第１のプローブを結合させた磁性微粒子と第２のプローブを結合させた電気化学発光する標識剤とを互いに結合した複合体を形成する第１のステップと、前記複合体を磁力により収集して前記複合体以外の物質を除去する第２のステップと、前記複合体から前記標識剤を分離する第３のステップと、前記分離した前記標識剤を含む溶液を作製し、第１の電極と第２の電極とをもつ測定基板を用意して前記溶液を前記第１の電極上に配置する第４のステップと、前記第１の電極と前記第２の電極との間に正負の電位を交互に印加して前記標識剤からの発光を測定する第５のステップと、を備える生体分子検出方法。 （もっと読む）

生産コストが低く、したがって使い捨てにすることができる、血液等の流動媒体の凝固時間を測定するためのマイクロ流体受動デバイスおよび方法が記載されている。血液の凝固時間を測定するために最適化したとき、必要とするのは極わずかの全血試料（＜５μＬ）であり、静脈穿刺なしで患者が自分で使用できるＩＮＲまたはＰＴ測定に特に適している。読取手段および結果を解釈する処理手段は、外部凝固計デバイスに含まれる。マイクロ流体デバイスの製造方法もまた提供される。
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正常な個人、及び医師によって診断されて非小細胞肺癌及び喘息を有することが知られた患者間で差別的に発現する、ヒト血清中に存在するタンパク質を同定する方法。それぞれの集団からのヒト血清検体を、トリプシン又は他の適したエンドプロテアーゼで消化し、そして液体クロマトグラフィーエレクトロスプレーイオン化質量分光計を使用して分析する。それぞれの集団からの質量スペクトルデータは、正常、喘息、及び肺癌集団間で、有意に差別的に発現する発現強度を持つタンパク質を決定するために比較される。１１個のタンパク質が、集団間で有意に差別的に発現する発現強度を有することが見出された。最後に、１１個のタンパク質の正体は、質量スペクトルデータを、既知のタンパク質の質量スペクトルデータのライブラリーを有する既知のデータベースと比較することによって得られた。 （もっと読む）

【課題】伝達性海綿状脳症に係る異常プリオン蛋白質の検出又は測定のための新規な方法の提供。
【解決手段】伝達性海綿状脳症（TSE）に係る異常プリオン蛋白質（PrPres）の検出又は測定のための検体の前処理方法において、（１）予めプロテイナーゼＫで処理しておいた検体をドデシル硫酸ナトリウム（SDS）の存在下で加熱して、当該試料中の蛋白質を溶解と同時に感染活性を不活化せしめ；（２）上記（１）で処理した検体を中性条件下で冷却して、伝達性海綿状脳症（TSE）に係る異常プリオン蛋白質（PrPres）を凝集せしめ；そして（３）上記（２）で生成した凝集塊を溶液から分離し、（４）その分離したPrPres凝集塊を超高感度化学発光法で検出する；ことを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】簡易な構成を有し、試料の光学測定及び電気化学測定を迅速かつ正確に行うことができる測定デバイスを提供する。
【解決手段】試料に含まれる被検物質の分析を行うための細長い測定デバイスであって、測定デバイスは、被検物質を含む試料を保持するための第１の容器及び第２の容器を備え、第１の容器は細長い測定デバイスの一端に設けられ、第２の容器は他端に設けられる。第１の容器は、試料を供給するための第１の試料供給口と、電極とを備える。第２の容器は、試料を供給するための第２の試料供給口と、光学測定のための試薬を保持するための試薬保持部とを備え、電極を備えていない。 （もっと読む）

【課題】従来方法に比べて簡便な操作で測定ができ、さらに生体組織や生細胞内の生体物質についても検出が可能な生体物質検出方法の提供。
【解決手段】多光子励起を利用して、生体物質に所定の反応を進行させ、該反応の反応生成物である自家蛍光性物質からの蛍光を検知することによって、前記生体物質を検出する方法を提供する。併せて、この方法から得られた蛍光検出値に基づいて、疾患状態及び生理機能の判定を行う方法をも提供する。 （もっと読む）

【課題】外的環境の変化による計測値のばらつきの低減を図ることが出来る濃度測定用イムノクロマトデバイス及びそのイムノクロマトデバイスを用いた濃度測定方法を提供する。
【解決手段】本発明の濃度測定用イムノクロマトデバイスは、メンブレン部と、メンブレン部を保持する基部と、基部又はメンブレン部に設置され、試料が添加されてから呈色物質が固定化されるまでにおこる反応に影響を与える因子の物理量を計測する計測要素とを有することを特徴とする。濃度測定用イムノクロマトデバイスを用いることにより、反応時の外的環境の変化を物理量として計測出来、その物理量を用いて測定時に測定値の補正ができ、測定精度を向上させることが出来る。 （もっと読む）

本発明は、診断用ポイント・オブ・ケア・アッセイ・デバイスのための読取方法に関し、このデバイスは、反応の有色表示を生成することが可能な少なくとも１つの反応区域を有する読取基材を備え、この反応区域は、少なくとも１つのマーカを備え、少なくとも１つのマーカは、それ自体への分析物の結合に反応して変色し、反応を表示するために使用される。この方法は、前記反応区域の画像を記録するステップと、少なくとも２つの異なる波長を用いて、前記画像についての色の彩度値Ｓを算出するステップと、アッセイの結果を決定するためにＳ値を利用するステップとを含む。さらに、本発明は、アレルギー・ポイント・オブ・ケア・アッセイ・デバイス（１７、１８）のための読取システム（１０）に関する。このシステムは、少なくとも２つのそれぞれ異なる波長の光を供給することが可能な照明デバイス（１２；２１、２２）と、カラー画像取得デバイス（１４）と、カラー画像取得デバイスにより記録された画像にもとづいて色の彩度値（Ｓ）を算出するための制御ユニット（１９）とを備える。
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【課題】
生細胞内のウイルス増殖を、その生細胞を破壊することなく、リアルタイムに検出し得るウイルス検出方法を提供する。
【解決手段】
ウイルスゲノム中に取り込まれた蛍光標識ヌクレオチドを蛍光検出することにより、生細胞内のウイルスを検出する方法であって、前記蛍光標識ヌクレオチドは、少なくとも、光吸収により得た励起エネルギーを他の蛍光色素に与える励起対象蛍光色素と、他の蛍光色素から励起エネルギーを受け取って発光する検出対象蛍光色素と、を有する複数の蛍光色素群によって標識されていることを特徴とするウイルス検出方法。 （もっと読む）

【課題】被検査液である尿の量の多少にかかわらず、尿のｐＨ変化を簡便且つ確実に測定することができる尿ｐＨ検査用具を提供する。
【解決手段】溶媒に低溶解性の水溶性樹脂とｐＨ指示薬とを溶解し、ｐＨ緩衝液にてｐＨ３〜５の酸性に調整した溶液を、中性で且つ吸水性を有する基材に塗布又は含浸した後乾燥して得たことを特徴とする。かかる構成により、基材に担持させたｐＨ指示薬の周囲が、低溶解性の水溶性樹脂からなる薄膜で覆われるようになる。このため、この水溶性樹脂からなる薄膜が乾燥遅延材として機能し、基材に付着させた尿が乾燥するのを遅延させることができる。 （もっと読む）

【課題】測定セル内に収容された試料液中の気泡を安定して除去することができる試料液の脱気方法及び光学測定方法を提供する。
【解決手段】試料液収容室、排気口、試料液供給路、試料液採取口、試料液供給路内に設けられた吸水膨張剤、及び試料液供給路内に設けられ吸水膨張剤の膨張により試料液供給路を塞ぐ試料液供給路封止部材を備える測定セル、並びに測定セルが取付けられる測定セル取付部、及び測定セルの排気口を通じて試料液収容室内の気体を吸引する吸引部を備える脱気装置を用い、吸引部を用いて試料液収容室内に試料液を供給し、試料液と接触した吸水膨張剤が膨張して試料液供給路封止部材が試料液供給路を塞ぐまで待機し、試料液供給路封止部材が試料液供給路を塞いだ状態で、吸引部を用いて試料液収容室内を減圧状態にして、試料液内の気泡を除去する。 （もっと読む）

【課題】低濃度の抗原などの物質を測定できる競合的均一系免疫凝集測定法およびそれに用いるキットを提供することを課題とする。
【解決手段】測定すべき抗原などの物質を含む試料と、該物質に対する抗体などの特異的結合パートナーと、該物質と同じ物質を担持した微細粒子または該物質の類似物であって該特異的結合パートナーと特異的結合反応し得る類似物を担持した微細粒子とを混合して、該特異的結合パートナーと、試料中の物質および微細粒子に担持した該物質と同じ物質または微細粒子に担持した該物質の類似物との間で、特異的結合反応を競合させて、該特異的結合パートナーと微細粒子が担持した該物質と同じ物質または微細粒子に担持した該物質の類似物との特異的結合反応による凝集の度合いから、測定すべき物質を定量する競合的均一系免疫凝集測定法において、該特異的結合パートナーとして、微細粒子に担持した特異的結合パートナーを用いることにより、低濃度の抗原などの物質を正確に測定することができ、また、用いる抗体などの量を少なくすることができる。 （もっと読む）

【課題】がん、特に悪性リンパ腫の検出に有用な遺伝子を見出し、該遺伝子またはその異常を検出することを手段とするがん検出方法を提供すること。
【解決手段】ヒト第６染色体長腕２５．１上に存在するがん抑制遺伝子の欠失を検出することを特徴とするがん検出方法、該遺伝子を含むＤＮＡ、該ＤＮＡによりコードされるタンパク質、該タンパク質を認識する抗体、該ＤＮＡを含有する組換えベクター、該組換えベクターにより形質転換された形質転換体、および試薬キットを提供する。 （もっと読む）

胃腸粘膜試料又は胃腸粘膜を排出するセンチネルリンパ節由来の試料において活動性と不活動性のＩＢＤを識別する方法であって、試料から単一細胞の懸濁液を調製するステップと；懸濁液を、直接標識された蛍光ＤＣ６９抗体を用いてＣＤ４＋ヘルパーＴ細胞の炎症活性化マーカーＣＤ６９の発現について分析するステップと；試料中のＤＣ６９を発現しているヘルパーＴ細胞の数を、対応する健常個体の試料から得られる数と比較するステップとを含み、ＣＤＤ６９を発現しているヘルパーＴ細胞のレベルの有意な増大が活動性ＩＢＤの存在を表し、ヘルパーＴ細胞の有意な増大レベルが低いことが不活動性ＩＢＤの存在を表す方法。また、潰瘍性大腸（ＵＣ）とクローン病（ＣＤ）を識別する方法、ＵＣ及びＣＤを検出する方法、並びにＩＢＤ患者のステロイド治療に対する感受性を決定する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】光透過性部材の汚れの検出を精度良く行うことができ、測定精度が高い成分測定装置を提供する。
【解決手段】成分測定装置１は、いわゆる黒レベルチェック方式で光透過性部材４５の汚れ検出を行う。すなわち、チップ５を測光部４の先端部に装着しない状態、例えば、測光部４の先端部に何も装着しない開放状態か、または、遮光性を有するテストチップを測光部４の先端部へ装着したテストチップ装着状態で、測光部４の発光素子４１から光を照射し、受光素子４２で受光して、受光素子４２での受光光量に基づいて、光透過性部材４５の汚れを検出する。この場合、受光素子４２での受光光量が、予め設定されたしきい値より大きい場合に、光透過性部材４５に汚れ有りと判別する。 （もっと読む）