【課題】複数の色素で多重染色された標本を撮像した標本画像を表示する際の視認性を向上させること。
【解決手段】本発明のある実施の形態において、高解像画像取得処理部４５３は、顕微鏡装置２に対する動作指示を行い、標本領域を部分毎に撮像した複数の標本領域区画画像を取得する。そして、高解像画像取得処理部４５３は、各標本領域区画画像を繋ぎ合せてＶＳ画像を生成する。色素量算出部４５５は、ＶＳ画像の画素毎に、対応する標本位置における染色色素毎の色素量を算出する。色素選択処理部４５６は、染色色素の中から表示対象色素を選択する。表示画像生成部４５７は、ＶＳ画像の各画素における表示対象色素の色素量をもとに、表示対象色素による標本Ｓの染色状態を表した表示画像を生成する。そして、ＶＳ画像表示処理部４５４は、生成した表示画像を表示部４３に表示する処理を行う。 （もっと読む）

本発明は、特に、アナライト検出ゾーン及び対照と較正の組み合わせゾーンを含む、試料中の1種以上のアナライトの蛍光検出（fluorophoric detection）のための、サンドイッチ原理に従って機能する免疫学的テストストリップの形態におけるテスト要素に関し、ここで、前記対照と較正の組み合わせゾーンは、蛍光体（fluorophore）及び蛍光体で標識された試薬の特異的結合のための結合パートナーを含む。さらに、本発明は、アナライト特異的測定シグナルを較正（calibrate）する方法、試料中のアナライトの濃度を測定する方法及びテスト要素のアナライト検出ゾーンにおいて生成するシグナルを較正するためのテスト要素の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】取り外し可能なファームウェア（３０）を備えた試験片読取装置（１０）を開示する。
【解決手段】ファームウェアは、第１の電気接続端子（３２）と、データベースモジュール（３４）と、計算モジュール（３６）と、を含み、第１の電気接続端子（３２）を通して試験片読取装置の第２の電気接続端子（６１０）に取り外し可能に接続している。データベースモジュール（３４）は、試験片に対して複数の光反応式を記憶する。計算モジュール（３６）は、ファームウェアの第１の電気接続端子（３２）が第2の電気接続端子（６１０）から入力情報を受け取った後で、データベースモジュールから特定の光反応式を選択し、その特定の光反応式を計算する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、１４種の性感染症（ＳＴＤ）の原因及び関連菌の感染の有無と、更に、これらの菌の遺伝子型（ｇｅｎｏｔｙｐｅ）とテトラサイクリン系及びベータ−ラクタム系抗生剤耐性の遺伝子型を速やかかつ正確に分析することができる新規のＤＮＡチップ、キット及び分析法に関する。
【解決手段】具体的には、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ、Ｃ．ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ、Ｕ．ｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ、Ｍ．ｇｅｎｉｔａｌｉｕｍ、Ｍ．ｈｏｍｉｎｉｓ、Ｈｅｒｐｅｓ ｓｉｍｐｌｅｘ ｖｉｒｕｓ ｔｙｐｅ １、Ｈｅｒｐｅｓ ｓｉｍｐｌｅｘ ｖｉｒｕｓ ｔｙｐｅ ２、ｈｕｍａｎ ｐａｐｉｌｌｏｍａ ｖｉｒｕｓ、Ｈ．ｄｕｃｒｅｙｉ、Ｔ．ｐａｌｌｉｄｕｍ、Ｔ．ｖａｇｉｎａｌｉｓの１１種のＳＴＤ原因菌と３種のＳＴＤ関連菌であるＧ．ｖａｇｉｎａｌｉｓ、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ、大腸菌を含む、全１４種の菌と、テトラサイクリン系及びベータ−ラクタム系抗生剤耐性の遺伝子に特異な新規のオリゴヌクレオチドプライマー（ｐｒｉｍｅｒ）及びプローブ（ｐｒｏｂｅ）と、これを用いた多重合成酵素連鎖反応法（ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ、Ｍ−ＰＣＲ）、ＤＮＡチップ及びキットに関し、本発明によると、ＳＴＤ診断において感度、特異度、再現性、正確度が全て優れており、多数の検体で１４種のＳＴＤ原因及び関連菌を全部速やかに自動分析することができるだけでなく、治療抗生剤の選択にも役立つ優れた効果がある。
【代表図】図１
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本発明は、微生物を検出するための基質であって、任意選択でリンカー分子またはリンカー部分を用いて、アミノ酸X1およびX2、またはX1、X2およびX3からなるジまたはトリペプチドに連結した一組の分子マーカーを含み、前記アミノ酸の1つ、例えばX1がD-アミノ酸であり、残りのアミノ酸、例えばX2およびX3が任意のD-またはL-アミノ酸であってもよい、基質を含む。前記基質は、バチルス・アンスラシスの検出に使用することが好ましい。あるいは本発明は、微生物、より具体的にはP.エルギノーサを検出するための基質であって、任意選択でリンカー分子またはリンカー部分を用いて、グリシンアミノ酸からなるトリ、テトラまたはペンタペプチドに連結した一組の分子マーカーを含む基質を対象とする。本発明はさらに、本発明の基質を用いて微生物、具体的にはバチルス・アンスラシスおよびシュードモナス・エルギノーサを検出するための方法、およびこのような方法における基質の使用を含む。 （もっと読む）

【課題】 生物学的試料中の特定の生体物質の蛍光ラベリングまたは蛍光イメージングに適する手段の提供
【解決手段】 表面の修飾された希土類含有セラミックスナノ粒子（ＲＥＤ−ＣＮＰ）であって、該粒子表面に、式（Ｉ）
ＰＥＧ−ｂｌｏｃｋ−ポリ（ｃａｒｂｏ） （Ｉ）
式中、ＰＥＧはα−末端が修飾されていてもよいポリ（エチレングリコール）鎖を含むセグメントを表し、そしてポリ（ｃａｒｂｏ）は側鎖にカルボキシル基を有する反復単位を含むポリマー鎖セグメントを表す、
で示されるブロック共重合体、および任意に特定の生体物質に対する標的指向性を有する生体分子特定の生体物質を特異的が該カルボキシル基を有する反復単位を含むポリマー鎖を介して固定されている、上記表面の修飾されたＲＥＤ−ＣＮＰ。ＰＥＧ鎖の立体反発により、生理条件下におけるナノ粒子同士の凝集を阻害し、さらに非標的生体物質の吸着も抑制することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡチップ用色素として利用する場合に、効率的な蛍光標識が出来ること、並びに蛍光色素の取り込みが良く蛍光強度が十分であり、かつ退色しにくい蛍光ナノシリカ粒子、及び上記蛍光による生体分子の検出・定量方法を提供する。
【解決手段】基板上に固定した標的生体分子認識分子と、前記標的生体分子とを分子認識させる工程、前記第１の分子認識物質を分子認識する第２の物質によって表面修飾された、蛍光色素化合物とシリカ成分とが化学的に結合もしくは吸着してなる蛍光色素化合物含有コロイドシリカ粒子であって、少なくとも１種の前記蛍光色素化合物が前記シリカ粒子全体に分散しており、その平均粒径が３０ｎｍ以下である蛍光色素化合物含有コロイドシリカ粒子を、基板上に固定した前記標的生体分子認識分子と分子認識した後の前記標的生体分子と分子認識させる工程、及び基板上の前記コロイドシリカ粒子の蛍光を検出もしくは定量する。 （もっと読む）

試料におけるヒトpFLT3の存在を検出する方法が本明細書に提供される。本明細書に提供される典型的なアッセイは、ELISA法（例えば、サンドイッチELISA）である。また、試料におけるFLT3リン酸化を検出する方法、FLT3活性化突然変異を有する患者を診断する方法、ヒトFLT3リン酸化を活性化させる化合物又はさもなければヒトFLT3リン酸化のアゴニストである化合物を同定する方法、ヒトFLT3リン酸化を阻害する化合物又はさもなければヒトFLT3リン酸化のアンタゴニストである化合物を同定する方法、患者におけるヒトFLT3リン酸化を増大させ、低下させ、又はさもなければ調節する化合物の有効性を決定する方法も本明細書に提供される。さらに、前記方法を実施するキットが提供される。このようなキットは、固体支持体上に任意に固定化された少なくとも1つの総FLT3抗体と、標識済みpFLT3抗体とを含む。 （もっと読む）

体液試料（１２６）、より特には全血中の分析物を検出するための診断テスト・エレメント（１１０）が提案される。該診断テスト・エレメント（１１０）は、少なくとも１つの検出試薬を有する少なくとも１つのテスト・フィールド（１１６）を含み、ここで該検出試薬は、分析物の存在下において少なくとも１つの検出可能な変化、より特には光学変化を経るように配置される。テスト・フィールド（１１６）は、検出試薬と粒子（１３７）を含む少なくとも１つの検出層（１１８）を有する。検出層（１１８）の全粒子（１３７）の少なくとも９０％は、１０マイクロメートル以下の実粒径を有する。
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【課題】複数の制御ラインを有して検査の正確性を向上することができる生物試験ストリップを提供する。
【解決手段】生物試験ストリップは、ソース端、少なくとも一つのテストライン及び複数の制御ラインを含む。ソース端は、検査液体で滴定されるために用いられる。テストラインは、検査液体の被検査成分と呈色反応を行うために用いられる。制御ラインは、前記検査液体と複数の異なる呈色程度である呈色反応を行うことで、最大所定検査濃度値及び最小所定検査濃度値を提供してテストラインの色照合基準にする。 （もっと読む）

【課題】5-HT₆Rを安定的に発現する細胞株を提供する。
【解決手段】本発明は、セロトニン6受容体リガンドの高効率検出方法に関するもので、HA-5-HT₆Rを安定的に発現する細胞株を使用したセロトニン6受容体リガンドの高効率検出方法に関するものである。本発明の細胞株は、HA-5-HT₆Rを安定的に発現することにより、HT₆Rに選択的に作用するリガンドの検出効率を増加させて、HT₆Rと結合するタンパク質研究に有用に使用することができる。したがって、HT₆Rが関わる欝病及びアルツハイマー病などの脳疾患及び精神疾患の予防及び診断ならびに治療剤の開発に有用である。 （もっと読む）

【課題】糖尿病黄斑浮腫などの糖尿病性末梢血管障害の検査方法、ならびに該障害の診断に有用な組成物およびキットを提供する。
【解決手段】被験者由来の生体試料中の配列表の配列番号１〜９で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片のいずれか１つまたは複数を測定することを含む、糖尿病黄斑浮腫などの糖尿病性末梢血管障害を検出する方法、ならびに、糖尿病黄斑浮腫などの糖尿病性末梢血管障害を診断および／または検出するための組成物またはキット。 （もっと読む）

【課題】ＦＲＥＴ（蛍光共鳴エネルギー移動）効率と分散性に優れたポリマーナノ微粒子及びそれを用いた光分子イメージング用造影剤を提供すること。
【解決手段】蛍光性ポリマーのマトリックス中に蛍光色素が分散したポリマーナノ微粒子であって、該微粒子表面が界面活性剤で保護され、前記蛍光性ポリマーと前記蛍光色素間のＦＲＥＴで蛍光を発光することを特徴とするポリマーナノ微粒子及び前記ポリマーナノ微粒子を用いた光分子イメージング用造影剤。 （もっと読む）

【課題】
高品質な生体光イメージング用プローブを提供すること。
【解決手段】
（ｉ）標的認識ユニットと、（ｉｉ）リガンド結合タンパク質と蛍光標識したリガンドとの複合体とを含んでなる、生体光イメージング用プローブ。 （もっと読む）

【課題】毛髪を採取してから比較的短時間に毛髪損傷度合いを診断することができ、且つ特別な装置等を必要とせず、比較的簡便にしかも毛髪損傷度合いを正確に診断することのできる方法、およびそのための毛髪損傷診断用キットを提供する。
【解決手段】毛髪損傷診断用キットは、還元剤を含むアルカリ性毛髪浸漬溶液と、Ｎ−エチル−Ｎ−[４−[[４−[Ｎ−エチル−Ｎ−(３−ソジオスルホベンジル)アミノ]−２−メチルフェニル][４−[(４−エトキシフェニル)アミノ]フェニル]メチレン]−３−メチル−２，５−シクロヘキサジエン−１−イリデン]−３−スルホナトベンゼンメタンアミニウムを含有する呈色液からなるものであり、こうした毛髪損傷診断用キットを用いて毛髪を処理することによって毛髪損傷度合いを正確に診断することができる。 （もっと読む）

被験体においてＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ（Ｍｔｂ）感染を検出するための方法を開示し、被験体は、小児、潜伏性Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染症に罹患している被験体である。また、本方法は、被験体における肺外Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染の検出も開示する。本方法には、Ｍｔｂポリペプチドを特異的に認識するＣＤ８^＋Ｔ細胞の存在を検出することが含まれる。本方法には、生物学的試料中のＣＤ８^＋Ｔ細胞の存在を検出するためのｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイが含まれる。
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選択された潜在的変異体から標的核酸変異体の存在又は非存在を検出するための方法、反応混合物、及びキットが記述されている。 （もっと読む）

側方流動アッセイは、ウイルス感染と細菌感染を検出するとともに区別する。組み合わされたポイントオブケア診断装置は、ウイルス感染と細菌感染の迅速な区別を効率的に促進するために、ウイルス感染のためのマーカーと細菌感染のためのマーカーを検査する。１つの好適な実施形態において、細菌マーカーはＣＲＰである。別の好適な実施形態において、ウイルスマーカーはＭｘＡである。いくつかの実施形態において、サンプルを装置に塗布する前に、サンプル中の細胞を溶解する必要はない。 （もっと読む）

【課題】リンパ球に結合したヘマトポルフィリン誘導体量を測定する技術を含む信頼性のより高い癌罹病検定用データの収集方法を提供する。
【解決手段】癌罹病の検定に使用するデータを収集する方法であって、被検者から採取したリンパ球に結合したポルフィリン系化合物を定量することにより第一のデータを得る工程と、被検者から採取した前記リンパ球に含まれるＣＤ４抗原をもつＴ細胞(ＣＤ４＋Ｔ細胞)とＣＤ８抗原をもつＴ細胞(ＣＤ８＋Ｔ細胞)を定量し、ＣＤ４＋Ｔ細胞に対するＣＤ８＋Ｔ細胞の比（ＣＤ４＋Ｔ細胞／ＣＤ８＋Ｔ細胞）を算出することにより第二のデータを得る工程とを含み、第一のデータであるポルフィリン系化合物量と、第二のデータであるＣＤ４＋Ｔ細胞／ＣＤ８＋Ｔ細胞の値の少なくとも一方が、各々に設定された所定値以上である場合に、被検者が癌を罹患している可能性が高いと判断する検定を特徴とするデータの収集方法。 （もっと読む）

【課題】 従前の方法に比して迅速に異常型プリオンを検出することのできる方法を提供すること。
【解決手段】 本発明の方法は、異常型プリオンを含むか否かが検査されるべき被検試料と、蛍光標識された正常型プリオンとを混合して、その被検試料溶液を異常型プリオンが正常型プリオンを異常型プリオンへ転換する反応条件に曝す。その後、被検試料溶液中の蛍光標識された正常型プリオンに付加された蛍光標識の蛍光強度を測定し、その蛍光強度に基づいて蛍光標識された正常型プリオンが被検試料溶液中に於いて単独で存在しているか又は凝集体に組み込まれているかを判定する。蛍光標識された正常型プリオンが凝集体に組み込まれていると判定されたときには、被検試料に異常型プリオンが含まれていたと判定する。 （もっと読む）