【課題】
体液試料と試薬とが反応して生成された反応液の光透過特性に基づいて前記体液試料を分析する体液試料分析装置において、気泡の滞留が生じにくい簡単でコンパクトな構成にして、測定精度や洗浄能を向上させる。
【解決手段】
体液試料及び試薬の挿入口２１を上面に設けた上下に起立する反応セル２と、前記反応セル２の底部にチューブ３を介して接続され、吐出及び吸引動作の繰り返しによって反応セル２とチューブ３との間で前記体液試料及び試薬を往復動させつつ撹拌する吐出／吸引器４と、前記体液試料及び試薬を撹拌して生成された反応液の光透過特性を測定する測光手段５と具備したものにおいて、前記測光手段５を反応セル２に取り付けた。 （もっと読む）

【課題】肉眼でも確認可能な蛍光標識試薬を用いて微量の特定物質を検出する方法を提供する。
【解決手段】１種または２種以上の有機色素と、該有機色素よりも励起波長の長い有機蛍光色素とを共に含有し、共鳴エネルギー遷移現象によって励起波長と蛍光波長の差異を１種類の前記蛍光色素の場合よりも広げた蛍光粒子を検出したい標的物質と結合する蛍光標識試薬とし、前記標的物質に結合した蛍光粒子を蛍光発色により可視化させる標的物質の検出方法。 （もっと読む）

【課題】対象タンパク質が核局在シグナル配列を含む場合であっても、タンパク質間相互作用の動態を精度よく解析することができ、その結果、実験の再現性を改善することができる、タンパク質相互作用解析方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、互いに結合することにより発光酵素活性が回復するよう分割させたＮ末側発光酵素とＣ末側発光酵素を調整し、Ｎ末側発光酵素と融合させた一方のタンパク質、および、Ｃ末側発光酵素と融合させた他方のタンパク質を含む細胞を作製し、作製した細胞に当該細胞外から所定の発光基質を添加し、所定の発光基質が与えられた細胞の発光画像を撮像し、撮像した発光画像に基づいて、細胞内におけるタンパク質の相互作用の動態を解析する方法において、作製工程において、少なくとも一方のタンパク質の核局在シグナル配列を変異させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】アルツハイマー病脳で観察される過剰リン酸化タウタンパクを特異的に検出する化合物、該化合物を用いるアルツハイマー病のインビトロ、インビボ診断法を提供する。
【解決手段】二つのジピコリルアミン（Dpa）と発色性もしくは発光性の官能基もしくは原子団から成るスペーサーを有する金属錯体化合物を、多点リン酸化ペプチドもしくは多点リン酸化タンパクと接触させることで、該化合物はリン酸基間の距離を認識し、該ペプチドもしくは該タンパクに特異的に結合することで引き起こされる、発光変化を測定することで、多点リン酸化ペプチドもしくは多点リン酸化タンパク、或いはキナーゼ活性を光学的に検出する、或いは、該発光変化に適用する光学的イメージング法により、多点リン酸化ペプチドもしくはタンパク、或いはキナーゼ活性をイメージングする。 （もっと読む）

【課題】 簡便に且迅速に、ＤＮＡ結合性タンパク質と結合するＤＮＡの結合部位を含むＤＮＡの領域を検出する方法を提供すること。
【解決手段】 本発明の方法は、蛍光標識したＤＮＡ結合性タンパク質とそのタンパク質が結合することが既知である第一のＤＮＡとを含む第一の混合液と、第二のＤＮＡと蛍光標識したＤＮＡ結合性タンパク質とを含む第二の混合液を調製し、第一及び第二の混合液の蛍光強度に基づいて、第一の混合液中のＤＮＡ結合性タンパク質の運動の速さと第二の混合液中のＤＮＡ結合性タンパク質の運動の速さとに差があるか否かを判定して、その結果に基づいて、ＤＮＡの結合部位を含む領域を検出することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ニューロンのニコチン性受容体の正のアロステリックなモジュレーターである新規なアミド誘導体、それを含む組成物、このような化合物の調製方法、ならびにこのような化合物および組成物の使用方法に関する。
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本開示は、単離ヒト自己抗体及び、試験試料中の、少なくとも１つのナトリウム利尿ペプチド又はナトリウム利尿ペプチド断片との反応性があるヒト自己抗体を検出するための、アッセイ及びキットに関する。
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【課題】被検化学物質のアレルギー誘発能を定量的に簡便にかつ迅速に検出することができる方法を提供する。
【解決手段】化学物質のアレルギー誘発能の定量方法は、化学物質のアレルギー誘発能に関する定量的検出方法であって、(a)被検化学物質と血清蛋白質とを接触させる工程または(a')被検化学物質に曝露された可能性のあるヒトを含む哺乳類動物の血液を採取する工程及び(b)被検化学物質との反応による血清蛋白質の変化を蛍光測定する工程から構成されている。 （もっと読む）

【課題】一分子型プローブを用いたより高精度の標的タンパク質特異的リガンドの検出を実現する。
【解決手段】本発明の融合タンパク質は、リガンドを検出する融合タンパク質であって、リガンドに対するリガンド結合タンパク質と、当該リガンド結合タンパク質にリガンドが結合したことを認識する認識タンパク質と当該リガンド結合タンパク質及び当該認識タンパク質の間に、２つに分割された酵素の、Ｃ末側断片とＮ末側断片とを有し、Ｃ末側断片のＣ末端基が、Ｎ末側断片のＮ末端基の上流に位置しており、上記酵素は、リガンド結合タンパク質にリガンドが結合したことを認識タンパク質が認識した場合に、２つに分割された酵素断片が相補して酵素活性を変化させることを特徴としている。 （もっと読む）

【課題】タンパク質、糖タンパク質或いは多糖を電気泳動法によって分離した後、電気泳動に用いた膜のまま糖鎖遊離処理を行い、多糖及び糖タンパク質の糖鎖分析を可能とする膜電気泳動法、あるいは抗体を利用する免疫染色によって検出することを可能とする膜電気泳動法を提供する。
【解決手段】疎水性ポリマー膜全面に親水性のポリマーを塗布する、或いは疎水性ポリマー膜を親水性のポリマー溶液中に浸漬する等により、疎水性ポリマー膜上に親水性ポリマーからなる層を形成して、電気泳動用支持体とする。 （もっと読む）

【課題】ＦＲＥＴ効率が高く、しかも分子デザインが容易なＦＲＥＴプローブを提供する。
【解決手段】自己集合して二量体を形成する蛍光タンパク質（未変異型蛍光タンパク質）に変異を導入して、自己集合性を維持しながら励起極大波長及び吸収極大波長がともに異なるように改変した蛍光タンパク質（変異型蛍光タンパク質）を作出し、変異型及び未変異型の蛍光タンパク質からなる、又は、互いに異なる変異型蛍光タンパク質からなるヘテロ二量体を形成する蛍光タンパク質のペアを用いてプローブを構成することにより、様々なタンパク質やペプチド等の生体分子の分子間相互作用や分子内構造変化を検出するための、ＦＲＥＴ効率が高く、しかも分子デザインが容易なＦＲＥＴプローブが提供される。 （もっと読む）

本発明は、プローブ-センサー接触検出、メッシュプローブ、メッシュレポーターを含む。また、メッシュプローブとメッシュレポーターはポリマーの骨格と共有接合又は非共有接合によりクロスリンクされる。本発明は、分子検出のために、感度が高くて、コストが安い携帯便利の検出システムを提供することができる。このシステムは多くの応用可能性があるが、その一つとして、多くの形態で溶胞液粗品の中の核酸に対して、核酸を抽出して拡大することがいらずに、直接検出することができる。この真新しい発明は、現行の臨床核酸サンプルやほかの核酸サンプルの応用分野における遺伝子タイプ区分け、遺伝子表現グラフの応用現状を変えてしまう可能性がある。もう一つの応用は、多くの形の超高感度ELISAによる検出である。 （もっと読む）

【課題】受けた尿の物性によって、その尿を排出した動物の健康状態を検査する動物用健康検査材を、受けた尿が少量でも十分に色の変化を示すことができ、その変色後の色相を長時間に亘って保持することができ、かつ、保管中にｐＨ指示薬などの色相変化を示す健康指示薬の構造変化を防ぐとともに、ハンドリングに優れ、使用時の指示薬の流出を抑えるようにする。
【解決手段】水酸基価及びその他特定の条件を満たし常温で固体状であり含水率が所定の値以下である特定のポリオール、ポリオール脂肪酸エステル又はそれらの混合物と、動物の非罹病状態における尿と接触した際の色相と罹病状態における尿に接触した際の色相とが異なる健康指示薬とを含む組成物を、シート状担持体に担持させて、罹病状態における尿と接触して上記健康指示薬による色相変化を呈しその変化後の色相を保持するものとする。 （もっと読む）

【課題】表面プラズモン放射光検出を、極めて高感度に行う。
【解決手段】誘電体プレート11と該プレート11の一面の所定領域に設けられた金属膜12を備えたセンサチップ10を用意し、誘電体プレート11と金属膜12との界面に、全反射条件で励起光L₀を入射させて金属膜12に表面プラズモンを誘起し、この表面プラズモンに起因して金属膜12上に生じる電場増強場内において、試料に含まれる蛍光標識が付与された被検出物質から生じる蛍光Lfが、金属膜12に新たな表面プラズモンを誘起し、この表面プラズモンからの放射光Leを誘電体プレート11の励起光を入射させた面側から検出する表面プラズモン放射光検出方法において、蛍光標識として、蛍光色素分子15を、蛍光色素分子15から生じる蛍光を透過すると共に、蛍光色素分子15が金属膜12に近接した場合に生じる金属消光を防止する消光防止材料16により包含してなる消光防止性蛍光物質Ｆを用いる。 （もっと読む）

【課題】多試料または多成分の被検物質を迅速に検出することができる、リポソーム複合体、該リポソーム複合体を固定化したリポソームアレイ、および、該リポソームアレイを用いた被検物質の高感度検出法、該方法に用いるキットを提供すること。
【解決手段】pH依存性蛍光色素を内包していることを特徴とするリポソーム複合体、該リポソーム複合体をアビジン修飾ガラス基板上にアレイ状に固定化したリポソームアレイ、該リポソームアレイを用いて被検物質を検出する方法であって、（ｉ）前記リポソームアレイに被検物質を含む試料を添加し、次いで（ｉｉ）膜イオンチャンネル形成物質を添加し、
（ｉｉｉ）pH依存性蛍光色素に由来するリポソームの蛍光色素の強度を測定する方法。 （もっと読む）

【課題】HDL以外のリポ蛋白質の干渉を抑止したHDL-C測定用乾式分析素子を提供すること。
【解決手段】3〜22 g/m²の非イオン界面活性剤、0.1〜40 mmol/m² の緩衝剤、分子量3.6〜5万のデキストラン硫酸、２価金属イオン及び高密度リポ蛋白コレステロールを測定するための試薬を含む少なくとも１以上の層を支持体の上に有している、高密度リポ蛋白コレステロール測定用乾式分析素子。 （もっと読む）

【課題】現在使用されているシステムの不都合を克服する、体内で生成するか、または通常体内に存在する物質の輸送の薬剤候補による妨害、特に有機アニオンの肝臓輸送または腎臓輸送の妨害の効率的な解析のための手段を提供すること。
【解決手段】（ｉ）（ａ）プロモーターと作動可能に連結された、有機アニオンの取込み輸送体をコードするＤＮＡ配列、および（ｂ）プロモーターと作動可能に連結された、有機アニオンまたはアニオン性コンジュゲートの輸出ポンプをコードするＤＮＡ配列でトランスフェクトされた二重トランスフェクト細胞株を、頂端画分および側底側画分を有する分極単層として成長させる工程；
（ｉｉ）頂端画分または側底側画分中で、候補剤および標識基質または蛍光基質を含む輸送バッファーと細胞をインキュベートする工程；ならびに
（ｉｉｉ）（ｉｉ）の画分のもう１方の画分である頂端画分または側底側画分中の標識基質または蛍光基質を測定して、候補剤が有機アニオンの輸送体または有機アニオンもしくはアニオン性コンジュゲートの輸出ポンプによる細胞輸送を阻害するかどうかを決定する工程
を含む、候補剤が輸送体インヒビターであるかまたは輸送体基質であるかを同定するための方法。 （もっと読む）

【課題】被験者が尿によって手を汚すことなく、且つ簡易な作業で高精度な尿検査を実施することができる尿検査試験紙を提供すること。
【解決手段】目視により判定する尿検査を行う為の尿検査試験紙1であって、少なくとも一つ以上の診断項目の判定の為の指標を検出する為に基板シート上に設けられた検出部6と、当該尿検査試験紙1が便器内壁面に設置された際に、該便器内壁面と上記検出部6とが接触しないように上記基板シート4の姿勢を支持する支持部10と、ユーザが当該尿検査試験紙1を保持する接着基板部4Bと、を具備し、水溶性材料から成ることを特徴とする尿検査試験紙。 （もっと読む）

本発明は、溶液中の第1試薬と第2試薬との複合体の存在を検出するための方法を開示する。特に、本発明は、複雑な生物学的サンプル中における分析物またはその特異的結合パートナーの定性的または定量的検出のための方法を提供する。本発明は、分析物とその結合パートナーとの分子間相互作用を確認するための、コロイド状の金属標識された分析物または特異的結合パートナーの光吸収スペクトルの、選択された波長での概略的速度変化を使用するアルゴリズムをさらに開示する。

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【課題】安定した物質吸着制御作用を発揮し、光学検出感度を向上させることができる光学検出場の提供。
【解決手段】物質の存在領域１１,１３,１５に臨む面にフッ素を含有するＤＣＬ薄膜１７を形成した光学検出場を提供する。ＤＣＬ薄膜１７は、原子比（F／F＋C＋H）が０〜４０％でフッ素を含有する。本発明に係る光学検出場１１は、特にリアルタイムＰＣＲ又はＤＮＡチップにおける蛍光性物質の検出に好適に採用されるものである。 （もっと読む）