【課題】
高品質な生体光イメージング用プローブを提供すること。
【解決手段】
（ｉ）標的認識ユニットと、（ｉｉ）リガンド結合タンパク質と蛍光標識したリガンドとの複合体とを含んでなる、生体光イメージング用プローブ。 （もっと読む）

【課題】 被験物質の有害性または影響を評価するための遺伝子改変動物、および当該動物またはその一部における化学物質の影響を評価する方法を提供する。
【解決手段】 チロシン水酸化酵素遺伝子の5’上流に存在するアリルハイドロカーボン受容体結合エンハンサーと、任意のプロモーターと、レポーター遺伝子と、ポリ(A)付加シグナルとを機能的に連結したDNAを導入された遺伝子改変動物。 （もっと読む）

【課題】 被検体の定量が、検出感度を低下させることなく広い範囲で可能となり、被検体の定量性能を著しく改善できる被検体定量技術を提供する。
【解決手段】 流路と被検体を捕捉して検出する被検体検出部と被検体を定量する定量測定部とを備えた被検体定量デバイスにおいて、被検体検出部が被検体を検出した時に生じる信号を、定量測定部が、流路の流れの方向に、複数に区分して処理する。 （もっと読む）

側方流動アッセイは、ウイルス感染と細菌感染を検出するとともに区別する。組み合わされたポイントオブケア診断装置は、ウイルス感染と細菌感染の迅速な区別を効率的に促進するために、ウイルス感染のためのマーカーと細菌感染のためのマーカーを検査する。１つの好適な実施形態において、細菌マーカーはＣＲＰである。別の好適な実施形態において、ウイルスマーカーはＭｘＡである。いくつかの実施形態において、サンプルを装置に塗布する前に、サンプル中の細胞を溶解する必要はない。 （もっと読む）

【課題】スポット単体の位置ばらつきがあるマイクロアレイ基板の測定方法を提供する。
【解決手段】スポットに予め固定された第一の試薬と化学反応して発光する第一の基質を添加するステップと、前記スポットの光を撮影して１次測光画像を生成するステップと、前記１次測光画像から前記スポットの位置を特定した１次測光解析画像を生成するステップと、前記第一の基質を除去した後、前記マイクロアレイ基板上に検体と第二の試薬を添加し結合反応させ、前記スポットに予め固定された抗体と結合しなかった前記検体と前記第二の試薬を除去するステップと、前記第二の試薬と化学反応して発光する第二の基質を添加するステップと、前記スポットの光を撮影して２次測光画像を生成するステップと、前記１次測光解析画像を用いて前記２次測光画像内の前記スポットの位置を特定し、前記スポットの発光量を測定するステップとで構成される。 （もっと読む）

【課題】ステムループ構造を有するプローブにおいて、ステム部位の塩基配列に制限がなく、簡易に調製できる蛍光プローブを提供すること。
【解決手段】式（１）で表されるヌクレオチドを構成単位として含有することを特徴とする蛍光プローブ。Ｒは蛍光性有機基、Ｘは蛍光性有機基とプリン骨格の８位炭素とを繋ぐ結合基、Ｙは水素原子又は水酸基を表す。
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本発明は、多層基板構造に関し、この多層基板構造は、少なくとも１つの担体層１１と、第１の層１２であって、上記担体層及び該第１の層が互いに接触する、第１の層と、上記第１の層とは異なる化学組成を持つ少なくとも１つの第２の層１３であって、上記第１及び第２の層が互いに接触する、第２の層とを有し、上記第２の層が、開口を形成し、各開口は、回折限界より小さい少なくとも１つの面内寸法を持ち、上記回折限界が、励起光の放射線波長により定められる。本発明は更に、斯かる基板構造及び発光センサの使用及び製造プロセスに関する。
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【課題】被検出物質の量を検出する検出方法において、蛍光標識をセンサ部に近づけた状態で光検出を行うことにより、検出感度を向上させる。
【解決手段】センサチップ１０上のセンサ部１４に試料Ｓを供給し、励起光Ｌｏを照射することにより、センサ部１４上に増強した光電場Ｄを発生せしめ、蛍光標識Ｆを励起し、この励起に起因して生じる光Ｌｆの量に基づいて、被検出物質Ａの量を検出する検出方法において、表面に一方の電荷を有するセンサ部１４と、複数の蛍光色素分子ｆを、複数の蛍光色素分子ｆから生じる蛍光を透過する透光材料１６により包含してなる蛍光物質Ｆ（蛍光標識）であって、表面に他方の電荷を有するものとを用いる。そして、両電荷の静電気的な相互作用により、蛍光物質Ｆをセンサ部１４に引き付ける。 （もっと読む）

【課題】標識化合物及びこれを用いた検出方法を提供すること。
【解決手段】標識化合物は、芳香族第三アミン化合物が生体分子と結合可能に構成されてなり、Ｓ¹、Ｓ²の一方に、生体分子に結合可能な分子鎖１０（例えば、オリゴヌクレオチド）が結合された基、又は、生体分子に含まれる反応性基と共有結合する反応性基を含み、ｎは０又は１であり、Ｒ³はフェニル基又はナフチル基、Ａｒ¹はフェニレン基又はナフチレンル、Ａｒ²はフェニレン基、ナフチレン基、アントリレン基、フェナントレン基の何れかである。生体分子に結合した標識化合物を励起して発生する蛍光を検出することによって、生体分子を高感度、高ＳＮ比で検出することができる。 （もっと読む）

【課題】基板表面へ供給する発光反応試薬溶液を十分に展開させ、かつ揮発を防止する。
【解決手段】被検物質が表面に固定化され、前記被検物質の固定化領域を囲む堰30が配置されたマイクロアレイ基板1上に予め、発光反応試薬溶液と混和せず前記発光反応試薬溶液を覆う液層を形成する光透過性の保護液50を供給し、その後に発光反応試薬溶液51を供給する。 （もっと読む）

【課題】標識時の蛍光強度を向上させ、より高感度の生体分子の検出が可能な蛍光色素を提供すること。
【解決手段】本発明の蛍光色素は、共役系を有し、１種以上のヘテロ原子、セレン原子又はボロン原子を含むアゾール誘導体又はイミダゾール誘導体から成る有機EL色素であり、二重結合を含むリンカーを介して結合した窒素カチオン含有基又は窒素含有基を有する。その高い水溶性により、生体分子に対する標識率を向上させることができ、高感度の生体分子の検出が可能となる。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、複数の生体分子を同時に効率よく検出可能であり、かつ生体に悪影響を与えることなく安全性に優れた生体物質標識剤、を与える半導体ナノ粒子、それを用いた生体物質標識剤、生体物質標識剤のセットおよび生体分子検出方法を提供することにある。
【解決手段】半導体母材中にドープ剤を含有する半導体ナノ粒子であって、粒子の平均粒径が０．１〜２０．０ｎｍであり、波長２８５ｎｍの励起光により該ドープ剤が発光し、かつ波長３６５ｎｍの励起光により該半導体母材が量子サイズ効果により発光することを特徴とする半導体ナノ粒子。 （もっと読む）

【課題】微細固体担体の分散性を良好に保ち、安定して化学発光増強作用を発揮させるように処理した化学発光増強剤を提供する。
【解決手段】液体媒体中に分散可能な微細固体担体に固定化される抗原または／および抗体を用いる固相免疫測定法におけるシグナル検出に使用され、ジオキセタンを有する化学発光基質の酵素反応による発光を増強するための水溶性高分子第四級アンモニウム塩、第四級スルホニウム塩又は第四級ホスホニウム塩からなる化学発光増強剤であって、酸化剤または還元剤処理により前記微細固体担体の凝集抑制処理を施したものである化学発光増強剤、該化学発光増強剤を用いた化学発光方法およびキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】希有な事象の分析のための高感度マルチパラメータ法を提供する。
【解決手段】ＣＴＣ、または関心の対象である他の細胞を含む血液のサンプルを、画像分析のため蛍光マーカーで染色し、スキャンして、カートリッジ内における標的細胞または細胞より小さい要素の存在および場所を識別する。所望の標的細胞もしくは細胞より小さい要素を含むサンプルはその後、サンプルを光退色させることにより部分的に、さらに処理され、最初の分析に使用された同じ画像化基準を用いて、同じもしくは異なる蛍光色素に結合した追加のバイオマーカーで、これら同じ標的を再分析することができる。本発明は、標的、例えば、循環上皮細胞、循環腫瘍細胞、循環内皮細胞、白血球、リンパ球サブセット、関心の対象である細胞小器官もしくはレセプターを含有する細胞、細胞破片、破砕細胞とその破片、または捕捉され画像化され得る任意の他の有形成分についての適用を有する。 （もっと読む）

本発明は、細胞の表面に発現される目的の膜貫通タンパク質の内部移行を検出するための方法であって、次の：
ａ）蛍光金属錯体で目的のタンパク質を標識する段階であって、蛍光金属錯体の寿命が０．１ｍｓより長い段階；
ｂ）目的のタンパク質の内部移行を生じることができる組成物を反応媒体に添加する段階；
ｃ）反応媒体に対して以下から選択される調節剤：
ａ．上記蛍光金属錯体と適合する蛍光又は非蛍光のＦＲＥＴアクセプター化合物であって、反応媒体中の最終濃度が１０^−７Ｍより高く、分子量が５０ｋＤ未満である化合物；
ｂ．レドックス電位が＋０．１Ｖ未満、好適には０．２５〜０．７５Ｖである還元剤；
ｃ．非共有結合によって、特異的に蛍光金属錯体と結合する薬剤；
ｄ．非蛍光金属錯体を形成するための、希土類と競合する金属イオン、
を添加する段階；
ｄ）蛍光金属錯体の発光波長、及び／又は調節化合物が蛍光アクセプター化合物の場合に調節化合物の発光波長で反応媒体によって放出される発光を測定する段階；
ｅ）段階ｄ）で測定されるシグナルを、段階ａ）及びｃ）のみに供された細胞上で測定される基準シグナルと比較する段階、
を含んでなる方法である。
本発明はまた、膜タンパク質の内部移行を検出するための方法である。 （もっと読む）

【課題】 検出対象の分子以外の夾雑物の存在下でも、夾雑物の存在に起因する背景光や非特異的な反応の影響を受けずに、一分子蛍光分析技術を用いた分子の特異的な結合の検出及び観測を行えるようにすること。
【解決手段】 本発明の方法は、蛍光標識された第一の分子を含む第一の試料と、第一の分子と特異的に結合するか否かが判定される第二の分子を含む第二の試料（又は第一の分子と特異的に結合する第二の分子が存在するか否かが判定される第二の試料）との混合試料溶液へ、第二の分子に特異的に結合する第三の分子が固相化されたビーズを添加し、その混合試料溶液中の第一の分子の蛍光標識の蛍光強度に基づいて、第一の分子がビーズ上に固定されているか否かを判定する。第一の分子がビーズ上に固定されている判定された場合には、第一の分子が第二の分子に特異的に結合した（又は第二の試料に第二の分子が存在した）と判定する。 （もっと読む）

【課題】 強毒型のＡ型インフルエンザウイルスを迅速に検査できる検査装置を提供する。
【解決手段】 滴下部を中心として、第１検査部と第２検査部とをストリップ上に配置し、強毒型のＡ型インフルエンザ核タンパクに対して反応性が低い抗体を使用する。第１検査部と第２検査部のいずれもが呈色するとき、強毒型でないＡ型インフルエンザウイルスについて陽性であり、強毒型のＡ型インフルエンザウイルスについて陰性であることが示され、第１検査部及び第２検査部の一方が呈色し、他方の呈色が一方の呈色より弱いとき、強毒型のＡ型インフルエンザウイルスについて陽性であることが示される。 （もっと読む）

【課題】簡便、迅速且つ高感度なタンパク質検出法を提供する。
【解決手段】本発明によれば、式Ｉ：


［式中、
Ｒ_１及びＲ_２は、同じか又は異なり、１個以上のアニオン性置換基で置換されたアリール基又はヘテロアリール基である。］
により表される水に易溶な蛍光化合物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、特発性膜性腎症（MN）の診断および予後評価のためのイムノアッセイ、試薬、治療、および方法に関する。イムノアッセイは、ホスホリパーゼA2受容体（PLA2R）に対して反応性である血清自己抗体に関する酵素結合免疫吸着測定法および比濁分析イムノアッセイを含む。治療法には、自己抗体を隔離するための、吸着による自己抗体の除去または可溶性PLA2Rもしくは断片の投与が含まれる。

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【課題】生体試料からの微弱な発光を長期間観察しても生体試料の鮮明な発光画像を得る。
【解決手段】培養環境に維持され光を発する生体試料Ａを配置するための可動式のステージ６と、生体試料Ａの光学像を投影する観察光学系９と、該観察光学系９をその光軸方向に移動させる観察光学系移動手段１０と、観察光学系９で投影された生体試料Ａの発光像を取得する画像取得部１１と、該画像取得部１１による画像取得のタイミングを制御する画像取得部制御手段５と、画像取得部１１で取得された発光画像を蓄積する画像保存部５と、該画像保存部５に蓄積された発光画像のうち、同一の光軸方向位置に観察光学系９が配置され、異なる時刻に取得された複数枚の発光画像の輝度値を積算して積算画像を作成する画像積算手段１２とを備える生体試料観察装置１を提供する。 （もっと読む）