本発明は、小さな分析物のために非競合的な免疫アッセイ法であって、分析物が、2つの結合パートナーと反応するアッセイ法に向けられる。第1の結合パートナーは、分析物に結合して、第1の結合パートナーと分析物の間で複合体を形成し、第2の結合パートナーは、第1の結合パートナーと分析物によって形成される複合体と結合する。分析物と結合パートナーの間で形成される生じる複合体が検出される。結合パートナーは、抗体断片を含む抗体などのタンパク質である。本発明は、さらに、本アッセイ法に有用な試薬対および試験キットに、並びに試薬対の使用に、およびこれらの調製のための方法に関する。新規の試薬およびこれらの調製のための手段も提供される。
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【課題】 ガスと試薬との化学反応によって変化した媒体の色に基づいて、ガスを特定することが可能なガス特定装置を提供する。
【解決手段】 検出部１ｂは、特定対象のガスと試薬が媒体上で化学反応した後の媒体の色を検出する。制御部１ｄは、検出部１ｂにて検出された色に最も似た色を示す色情報を、スペクトルデータベース１ｃに格納されている色情報から特定し、その特定された色情報と関連づけられているガス識別情報を、特定対象のガスを示すガス識別情報として、スペクトルデータベース１ｃから読み取る。 （もっと読む）

パルス光が自由空間光学系（２４、２６、２８、２９）内を指向的に伝搬して、小動物に含まれるような生物学的組織（１４）の表面における複数の照明位置に衝突するように構成された、時間分解光学撮像用の光学データを収集するための方法およびシステムを提供する。組織から再放出された光は捕集され、自由空間光学系（３４、３６，３８）内を指向的に検出器（１８）に向かって伝搬し、光学画像再構成に有用な時間分解光学信号を生成する。
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【課題】 建造物内や室内に放散する揮発性有機化合物の発生源を容易且つ安価に特定することのできる化学物質検出装置を提供する。
【解決手段】 検査対象から放散される揮発性化学物質の気体を検出する化学物質検出装置１００において、前記揮発性化学物質に化学反応し、色彩を変化させる検出シート２と、前記検出シート２を、前記検査対象から所定の空隙を介して設置する設置手段（スペーサ１、押さえ板３）とを備える。 （もっと読む）

【課題】 糖たん白質糖鎖の分析方法であって、操作が簡便で迅速な分析を可能にするとともに、糖鎖混合物の分離に優れかつ感度及び定量性の面で優れ、かつ装置上の問題もない分析方法、及び、構造が既知の非標識糖鎖を、実用上の問題もなく安定的に製造、供給することができる製造技術を提供する。
【解決手段】 ｐＨ６−９に保たれた水溶液中で、糖たん白質よりＮ−結合型糖鎖を遊離し、遊離されたグリコシルアミン型糖鎖のアミノ基に対し蛍光標識を行う工程、この蛍光標識されたグリコシルアミン型糖鎖をＨＰＬＣ−ＦＬＤにより分析する工程を有することを特徴とする糖たん白質糖鎖の分析方法、及びＨＰＬＣ−ＦＬＤにより分析するとともに分取し、分取された所定フラクション中のグリコシルアミン型糖鎖の蛍光性官能基を脱離することを特徴とする非標識糖鎖の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、抗原抗体反応を利用して生体内物質等を簡便にかつ高感度で、しかも実時間で連続的に分析（イメージングを含む）することが可能な蛍光分析方法を提供することを目的とする。本発明の蛍光分析方法は、抗原結合部位の一部が色素を認識しかつ残りの一部が測定対象物質を認識する抗体及び前記抗体により認識されかつ前記抗体に結合すると非蛍光性から蛍光性に転じる色素をそれぞれ所定の濃度で含有する抗体色素溶液と、測定対象物質を含有する被検体溶液との混合溶液を得る混合工程、前記混合溶液に励起光を照射し、前記混合溶液から発せられる蛍光の強度を測定して測定値を得る測定工程、並びに予め求められている蛍光強度と測定対象物質濃度との関係に基づいて、前記測定値から前記測定対象物質の濃度を求める算出工程を含む。
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本発明は、一態様において、涙採集用の一片を提供する。該片は、第一末端、および反対側の第二末端を有し、好ましくは、第一末端から第二末端まで実質的に均一な断面を有する。該片は、実質的に乾燥状態にあるヒドロゲル材料でできている。該片は、涙液が充分に浸透したとき、該ヒドロゲル片沿いに第一末端から第二末端へと実質的に均一な膨潤を有すること、および該片による涙取込みの量と、該片の該浸透した末端部分の長さとの間に相関関係を有することを特徴とする。本発明の一片は、涙液中の問題の被分析物のアッセーに役立つ。本発明は、問題の被分析物（たとえばラクトフェリン、グルコース、単純ヘルペスウイルス、ホルモン等々）を検定するための方法およびキットも提供する。
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【課題】本発明は、蛍光分析によって光触媒活性の表面における有機染料の光触媒分解を定量化する方法に関する。
【解決手段】本発明の目的を達成するために、検査される光触媒及び光触媒非活性参照物は、有機染料によってコーティングされる。そして、このサンプルは、強度及びスペクトル分布既知の紫外線又は可視光線に照射される。蛍光強度は、照射の前後及び機械の構成によって照射中にも、蛍光スキャナ、チップリーダー又は蛍光顕微鏡によって検出される。染料にもコーティングされ、光触媒非活性参照物（例えば、石英）に比べて、染料にコーティングされた光触媒のその後の蛍光減少が、検査されているサンプルの光触媒効率の量的な測定値としてみなされる。 （もっと読む）

共に液相に存在する生体分子とその結合パートナーの間の結合の解離定数及び吸着速度定数を含む結合パラメーターを測定するであって、マーカーフリーの結合段階を含む方法において、以下の段階、（ａ）固体表面に（ａ１）結合パートナー又は（ａ２）生体分子のいずれかを結合させること、（ｂ）液相中及び固体表面上の両方において結合パートナーと生体分子の間の結合を許すこと、（ｃ）もし該結合パートナーが段階（ａ１）に従う固体表面に固定されていたならば（ｃ１）生体分子に、又はもし該生体分子が段階（ａ２）に従う固体表面に固定されていたならば結合パートナーに、マーカーを（ｃ２）を結合させること、（ｄ）マーカーが沈殿物を生成することを許すこと、及び（ｅ）該沈殿の形成による固体表面上の表面物質量の変化を測定することにより該固体表面上に沈殿が形成されたまま、該沈殿を検出すること、を含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

第一級アリルアミンを含む酸性溶液が適当な中性ｐＨで亜硝酸を含む試料溶液と直接混合され、該試料溶液中にジアゾ化合物をｉｎ ｓｉｔｕ形成させる、全ビリルビンジアゾアッセイが開示される。前記ジアゾ化合物は前記試料溶液中のビリルビンと反応して、測定可能な着色反応産物を形成する。
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反射層と、ポリマーの検出層と、半反射層とを含む比色センサーフィルムを開示する。比色センサーフィルムを含むデバイス、ならびにフィルムおよびデバイスの製造方法も開示する。
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本発明は、低分子化合物の検出のための方法およびその特異的バイオチップを開示する。本発明のバイオチップは、固相支持体、およびその固相支持体に固定されたキャリア結合低分子化合物を備える。本発明はまた、本発明のバイオチップを使用した低分子化合物の検出のための方法およびキットを提供する。本発明は、低分子化合物を検出するためのバイオチップを提供し、このバイオチップは、固相支持体およびキャリアと低分子化合物との結合体を備える。ここで、上記結合体は、上記固相支持体の表面に固定されている。 （もっと読む）

本発明はベンゼンを選択的かつ高感度に検出できるベンゼン検出素子およびその製造方法に関する。本発明のベンゼン検出素子は、大気中のベンゼンを選択的かつ高感度に検出するためのメソポーラスシリカであり、前記検出素子は、高秩序な周期的細孔構造を持ったナノサイズの細孔を有
し、前記ナノサイズの細孔の壁面にサブナノサイズの細孔を有する。前記ナノサイズの細孔は半径０．１５ｎｍから５０ｎｍの孔径を有し、前記サブナノサイズの細孔は半径０．０５から０．５ｎｍの孔径を有し、かつ、前記細孔のうちの少なくともサブナノサイズの細孔は、フェニル基を有する有機ケイ素官能基またはシラノール基により修飾されている。本発明はこの検出素子の製造方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、溶液相／懸濁液相の分析フォーマットの利益と固相/側方流動の分析の簡易性を結合した検体の高感度検出技術を記載する。当該分析は、固形支持体としての磁性微粒子を使用して溶液相／懸濁相において実施され得る。続いて、磁性分離が、当該溶液の残留物から検体を分離するために実施され得る。洗浄ステップ後、蛍光シグナルは、磁性粒子表面から直接読み取られ得る。本発明は、蛍光ポリマー超消滅を使用するポータブルバイオ検出システム、及びそれとともに病原体の検出方法もまた記載する。
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食料品の品質を検知するための方法及び装置は、汚染物質に対し固有の感度を有し且つそれに応じて特性が変化する検出物質を包含する。当該検出物質に調節剤を作用させると、検出物質の感度が変化し、それによって、検出物質を汚染物質に曝す際に、変化した検出感度に対応するレベルに応答して特性変化を生じる。 （もっと読む）

本発明は、生体物質を測定する装置を製造する方法に関するもので、第１基板に分析試薬が固定された複数の反応要素を形成する段階と、個別反応要素単位に上記第１基板を切断する段階と、上記個別反応要素単位の第１基板を第２基板の所定位置に接合する段階と、を含むことを特徴とする。本発明によれば、生体物質測定装置では材料費が最小化され、生産自動化が容易なため、結局、生産コストを節減することができる。
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本発明は、少なくとも１つの機能的なペリプラズム結合タンパク質、少なくとも１つの標識部分、および少なくとも１つの蛍光タンパク質を含む融合タンパク質に関する。一実施形態では、このペリプラズム結合タンパク質は、機能的なグルコース−ガラクトース結合タンパク質（ＧＧＢＰ）である。本発明は、細胞または組織中の分析物、例えばグルコースを定量化する方法にも関し、この方法は、細胞または組織に蛍光ペリプラズム結合融合タンパク質部分を含む組成物を投与する工程と、上記蛍光ペリプラズム結合融合タンパク質の蛍光を測定する工程を含む。

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化学反応に関与するキラルな分子の鏡像体過剰率をモニターする方法および装置。この方法は、反応における化合物のＶＣＤスペクトルおよびＩＲスペクトルを得ることにより化学反応をリアルタイムにモニターする工程と、当該スペクトルを処理して％ＥＥを得る工程を含む。このようなリアルタイム情報を用いて、反応パラメータを変化させて１のキラルな分子を他のものよりも多く製造するように当該反応をシフトさせることができる。 （もっと読む）

本発明の主な目的は、安価で、作製が容易な物質を用いてダイオキシンを簡易に検出又は定量及びダイオキシンを取得することに関する技術を提供することである。本発明のダイオキシン結合ペプチドは、ダイオキシンに対して高い選択性を有するため、夾雑物質を含む被験物質中のダイオキシンを検出又は定量をすることができる。また、本発明のダイオキシン結合ペプチドによれば、夾雑物質が含まれる被験物質からダイオキシンを選択的に取得することが可能であり、ダイオキシンの定量、分析の簡便な前処理にも利用できる。 （もっと読む）

本発明は、きわめて少量の粒子を検出するための方法およびデバイスに関する。本発明による方法は、抗原抗体反応生成物の検出に基づき、フェムトモルまたはアトモル範囲に至るまでの、きわめて高い検出感度を提供する。 （もっと読む）