【課題】リコンビナーゼ−ポリメラーゼ増幅（ＲＰＡ）と称するＤＮＡの増幅方法を提供すること。
【解決手段】本開示において、リコンビナーゼおよび関連するタンパク質の特性を利用し、ＤＮＡポリメラーゼ反応の配列特異的なプライミングを可能にする単鎖相同性ＤＮＡを有する二本鎖ＤＮＡ侵入する、標的ＤＮＡのＲＰＡに関連する新規な方法を記載する。開示する方法は、熱サイクリングまたは好熱性酵素を必要とせず、したがって、他の増幅方法よりも容易で手ごろな実施および携帯性を提供するという利点を有する。さらに、ＲＰＡ反応のリアルタイムモニタリングを可能にする条件、光を用いてＲＰＡ反応を調節する方法、あるいは、増幅種の性質をゲル電気泳動の必要なく測定する方法、ＲＰＡ反応におけるシグナル対ノイズ比を改善および最適化する方法、ならびにオリゴヌクレオチドプライマー機能を最適化する方法等を開示する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、診断の現場で正確、簡便かつ迅速に測定試料中の糖化ヘモグロビン量を比色定量するための多層試験片、および測定方法を提供する。
【解決手段】糖化ヘモグロビン量を比色定量するための多層試験片であって、
少なくとも下記（ａ）層と（ｂ）層とが、測定試料点着面から（ａ）層／（ｂ）層の順に積層されており、
（ａ）層および（ｂ）層に、ペルオキシダーゼおよび酸化還元系発色試薬がそれぞれ異なる層に担持されており、
かつ血液分離層を有さないことを特徴とする多層試験片。
（ａ）層：少なくともプロテアーゼが担持された高分子基材
（ｂ）層：少なくとも糖化アミノ酸オキシダーゼが担持された高分子基材 （もっと読む）

【課題】自動分析装置上で散乱光測定法によってラテックス免疫反応を高感度に測定するための、装置ならびに試薬上の好適な条件を提供する。
【解決手段】波長０．６５〜０．７５μｍの範囲の照射光を用い、照射光の照射方向に対して１５〜３５°の受光角度で、反応容器８の回転移動中に、反応液から生じる散乱光を受光する。試薬は、平均ピーク粒径が０．３μｍ〜０．４３μｍであって抗体が感作されたラテックス粒子を含有する。反応液は、波長０．７μｍの照射光に対する吸光度が０．２５abs〜１．１０absとなる濃度のラテックス粒子を含み、ラテックス粒子がサンプル内の抗原を介して凝集することで起こる散乱光の光量変化を測定し定量する。 （もっと読む）

【課題】食品サンプル等のサンプル中の微生物を検出するための方法及びフィルターシステムを開示する。
【解決手段】フィルターは、例えば静電荷により、微生物を引きつけるように構成される。微生物の検出を可能にするために、微生物を含有するフィルターをインキュベートして、微生物を増殖させる。フィルターは分解性であってもよく、かつ検出は、微生物又は微生物の分子マーカーを検出用フィルターから抽出することを含んでよい。微生物をマイクロビーズの間を通過させながら、サンプルから汚れや他の混在物質を捕捉するように選択された多孔質マイクロビーズ要素を、フィルターシステムは含んでもよい。このフィルターシステムを使用して、サンプル中の微生物を検出する方法。この方法は、ポリマー及び／又は微生物検出試薬をフィルターに添加して、微生物の増殖を局在化させるとともに、試薬の蒸発を防止するステップも含んで良い。 （もっと読む）

【課題】測光データの信頼性の向上。
【解決手段】光源１１は、光を発生する。反射／透過器１４は、光源１１から発生され、試料と試薬との混合液が収容された反応管を透過した光の第１の部分光を透過し、光のうちの第２の部分光を反射する。分光器１５は、反射／透過器１４からの第１の部分光を波長毎に分解する。第１受光部１６は、分光器１５からの第１の部分光を受光し、受光された第１の部分光の強度に応じた第１の受光データを発生する。測光データ生成部４は、第１の受光データに基づいて混合液の吸光度に関する測光データを生成する。第２受光部１７は、反射／透過器１４からの第２の部分光を受光し、受光された第２の部分光の強度に応じた第２の受光データを発生する。判定部５は、第２の受光データの強度に応じて測光データの信頼性の有無を判定する。 （もっと読む）

【課題】エンドトキシン（リポ多糖）等の微生物夾雑物の検出を高感度かつ簡便・迅速に行える技術を提供する。
【解決手段】微生物夾雑物検出容器１は、容器本体２と発光検出槽３を備えている。容器本体２は、中間部仕切り部材（隔壁）５で第一試薬設置槽１０と第二試薬設置槽１１に分けられている。容器本体２と発光検出槽３は発光検出槽側仕切り部材（隔壁）６を介して連結されている。第一試薬設置槽１０に血球溶解物等含有試薬１５が、第二試薬設置槽１１に発光合成基質１６が、発光検出槽３に発光用試薬１７がそれぞれ配置されている。第一試薬設置槽１０に導入された液体試料は、中間部仕切り部材５と発光検出槽側仕切り部材６を針や棒等で突き破ることで、第二試薬設置槽１１と発光検出槽３に到達できる。発光の例としてルシフェリンとルシフェラーゼによる生物発光が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】 特定の糖鎖に特異的に結合するウイルスや細菌毒素の検出方法を提供する。
【解決手段】 凝集誘起発光特性を有する化合物に糖鎖を結合させることで、糖鎖との相互作用を分析できる。このような糖鎖化合物を用いた解析を、抗体を結合させたマイクロビーズを用いることにより、糖鎖と特異的な結合を有するウイルス、毒素、たんぱく質に関して、高感度且つ、特異的な相互作用を解析する手段として利用することができる。 （もっと読む）

【課題】細胞内の標的タンパク質のポリユビキチン化および／または脱ユビキチン化を定量的に検出する方法を提供する。
【解決手段】標的タンパク質の細胞内でのポリユビキチン化および／または脱ユビキチン化を検出する方法であって、以下の工程を含む：１）標的タンパク質（Ａ）とタグ（Ｔ_１）との融合タンパク質（Ｘ）およびユビキチン（Ｂ）とタグ（Ｔ_２）との融合タンパク質（Ｙ）をともに発現する形質転換細胞であって、該融合タンパク質（Ｘ）は蛍光色素（Ｄ_１）で標識され、かつ、該融合タンパク質（Ｙ）は蛍光色素（Ｄ_２）で標識されている形質転換細胞を準備し、２）該標的タンパク質のポリユビキチン化および／または脱ユビキチン化が行われる条件で該形質転換細胞をインキュベートし、３）該形質転換細胞にレーザ光を照射し、４）該形質転換細胞が発する蛍光の蛍光寿命を計測する。 （もっと読む）

【課題】検査水に含まれる亜硝酸イオンによりアゾ化合物を生成することで検査水の亜硝酸イオンを定量する場合において、より高濃度の領域まで亜硝酸イオンを高精度に定量できるようにする。
【解決手段】検査水に含まれる亜硝酸イオンの定量方法は、検査水に対し、スルファニルアミドおよびフロログルシノール系化合物を添加し、酸性下において反応させる工程１と、工程１を経た検査水について、３８０から４８０ｎｍの範囲における任意の波長の吸光度を測定する工程２とを含む。フロログルシノール系化合物は、フロログルシノールまたはフロログルシノールトリメチルエーテル等のフロログルシノールアルキルエーテルが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ウイルス血症サンプルにおいてパルボウイルスＢ１９を検出するための信頼できる診断試験を開発すること
【解決手段】本願において、ヒトパルボウイルスＢ１９プライマーと、パルボウイルスＢ１９ゲノムの保存領域に由来するプローブとが、開示される。このプライマーを使用する核酸ベースのアッセイ、ならびにこのプローブを使用する核酸ベースのアッセイもまた、本願において開示される。本願において、生物学的サンプルにおけるヒトパルボウイルスＢ１９感染を検出する方法もまた、開示される。本願において、標的ヒトパルボウイルスＢ１９ヌクレオチド配列を増幅するための方法もまた、開示される。 （もっと読む）

【課題】生体サンプル中の微生物を分類する方法の提供。
【解決手段】本発明は、血球試料（例えば、Ｌｉｍｕｌｕｓ変形細胞溶解物）を用いて、対象のサンプル中に、グラム陰性菌、グラム陽性菌、および真菌のうちの少なくとも１つの存在を、１回のアッセイで検出する方法を提供する。この方法は、グラム陰性菌、グラム陽性菌、および真菌の血球試料との異なる反応性を利用して、混合物の特性（例えば、光学特性）の測定可能な変化を生成する。グラム陰性菌、グラム陽性菌、および真菌のそれぞれは、所与の特性（例えば、光学特性）において、異なる変化を生成するので、対象のサンプル中に存在する微生物のタイプを分類することが可能である。 （もっと読む）

【課題】本発明が解決しようとする課題は、ヒトを含む動物や植物由来検体から、特定の細胞の分画、希釈、測定妨害物質除去等の前処理をすることなく、簡便かつ精度よく検体の活性酸素の測定をすることである。
【解決手段】本発明は、近赤外発光化合物を検体に添加する工程、及び当該近赤外発光化合物を添加した検体の発光強度を、−５〜２０℃に冷却したセンサーを用いて測定する工程を含む、活性酸素の測定方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 生体試料の微弱光画像をライブ画像中で視認することができる顕微鏡システム等を提供する。
【解決手段】 顕微鏡システム１１は、生体試料１２の微弱光画像を取得可能な第１の顕微鏡１３と、第１の顕微鏡１３に接続されるとともに、微弱光画像を記憶する第１の制御装置１４と、生体試料１２の明視野のライブ画像２２を取得可能な第２の顕微鏡１５と、第２の顕微鏡１５に接続されるとともに、微弱光画像を明視野のライブ画像２２と同等の倍率になるように縮小して、明視野のライブ画像２２の一部に重ね合わせて表示できる表示部を有した第２の制御装置１６と、を具備する。 （もっと読む）

【課題】 イムノクロマトグラフィーによる被測定物質の定量測定において、被測定物質の濃度をより高精度に測定可能なイムノクロマトシステムおよびイムノクロマトシステムを用いた濃度測定方法を提供すること。
【解決手段】 抗原抗体反応によって被測定物質の濃度を測定するためのイムノクロマトシステム１であって、前記被測定物質の濃度を示す呈色物質が発色する呈色部３２ｂを有するメンブレン部３２と前記メンブレン部を保持する基部３１とを備える試料ケース２と、前記基部３１または前記メンブレン部３２の温度を一定に保持する温度制御部５と、を備えた構成である。 （もっと読む）

【課題】試料と試薬の混和液の光学的性質の時間的な変化に基づいて、試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定する光学的反応測定装置において、試料と試薬との混和時点と光学的性質の測定開始時点との関係のバラツキを低減し、測定精度を向上させることが可能となる技術を提供する。
【解決手段】試料と試薬との混和作業などを行うための準備時間が予め定められており、測定装置のスタートスイッチをＯＮすると、タイマーが作動し、準備時間の開始までの時間が操作者にカウントダウン式に報知され、さらにカウントゼロとなり準備時間が開始したことが操作者に報知される。準備時間の開始時期からの時間が、測定データに付随する時間データとして用いられるとともに、準備時間の終期からの光学的特性のデータが解析に用いられる。 （もっと読む）

【課題】特定の磁性体に結合するペプチドを候補ペプチド群からスクリーニングするに際し、磁性体に所望の結合効率を示すペプチドを簡便に選択することのできるスクリーニング方法および、かかるスクリーニング方法を実施するためのスクリーニングキットを提供すること。蛍光性を具備した磁性体を提供すること。
【解決手段】蛍光物質を用いて標識したペプチドを含む候補ペプチド群についてスクリーニングを行うこと、および、蛍光物質の結合したペプチドを磁性体に結合させて複合体を作製することによる。 （もっと読む）

【課題】ラックの取り扱いが安全で検査を迅速に行うことができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】反応容器３内の混合液を所定の温度に設定するために恒温に保たれた熱媒体５１を保持する恒温槽５０と、恒温槽５０の外側に配置され、恒温槽５０に設けた第１の開口部を閉塞する第１の透過窓５０４及び熱媒体５１を透過して恒温槽５１内に配置された反応容器３に光を照射し、その反応容器３内の混合液、熱媒体５１、及び恒温槽５０に設けた第２の開口部を閉塞する第２の透過窓５０５を透過した光を検出して測定を行う測定部１３と、恒温槽５０の第１の透過窓５０４及び第２の透過窓５０５の近傍に配置された洗浄部６０とを備え、洗浄部６０は、第１の透過窓５０４及び第２の透過窓５０５に超音波を照射して洗浄を行う。 （もっと読む）

【課題】簡易な構成で一層信頼性が高い分析結果を得ることができる自動分析装置を提供することを目的とする。
【解決手段】試薬の分注位置Ｐ１で反応容器２１ｃに、温度に依存して吸光度が変化するフェノールレッドを分注する試薬分注機構２４と、反応容器２１ｃ内のフェノールレッドの吸光度を測定する測光部２６と、測光部２６が測定したフェノールレッドの吸光度に基づいて検体および試薬の混合液の温度の推定値を算出する温度算出部３６と、温度算出部３６によって算出された検体および試薬の混合液の温度の推定値が所定の温度範囲内であるか否かの判定に基づいて検体および試薬の混合液が所定の温度範囲内の温度で吸光度を測定されたか否かを判定する判定部３７と、判定部３７が判定した判定結果を出力する出力部３４と、を備える。 （もっと読む）

【課題】多重ウェル試験パネル上での比色定量型試験と蛍光比色型試験の両方を同時に実行する。
【解決手段】微生物同定（ＩＤ）および抗菌感受性定量（ＡＳＴ）を行う診断微生物学的試験システム。このシステムは、同じ試験パネル上でＩＤ試験およびＡＳＴ試験を行うことのできる多重ウェル試験パネルを含む。各試験パネルに試薬、すなわち、ブイヨン中に懸濁された有機体を接種し、試験パネルを計器システム内に配置する。この計器システムは、インキュベーションおよび位置合わせ用の回転カルーセルと、各光源が様々な波長の光を放出する複数の光源と、精密比色定量および蛍光比色検出、バーコード試験パネル追跡と、測定された試験データに基づいて判定を下す制御プロセッサとを含む。１つの光源は、線形アレイ状に配置された複数のＬＥＤを含む。各ＬＥＤの接合電流は、所定の照度プロファイルを生成するように制御することができる。 （もっと読む）

【課題】
体液試料と試薬とが反応して生成された反応液の光透過特性に基づいて前記体液試料を分析する体液試料分析装置において、気泡の滞留が生じにくい簡単でコンパクトな構成にして、測定精度や洗浄能を向上させる。
【解決手段】
体液試料及び試薬の挿入口２１を上面に設けた上下に起立する反応セル２と、前記反応セル２の底部にチューブ３を介して接続され、吐出及び吸引動作の繰り返しによって反応セル２とチューブ３との間で前記体液試料及び試薬を往復動させつつ撹拌する吐出／吸引器４と、前記体液試料及び試薬を撹拌して生成された反応液の光透過特性を測定する測光手段５と具備したものにおいて、前記測光手段５を反応セル２に取り付けた。 （もっと読む）