【課題】共鳴角が容易に検出される計測方法及び計測装置を提供する。
【解決手段】センサーチップは、プリズム、金膜、抗原捕捉膜及び流路形成物を備える。２種類以上の抗原捕捉膜及び２種類以上の測定液において抗原捕捉膜の種類と測定液の種類との組み合わせが決定される。測定液は、共鳴角が検出される場合及び表面プラズモン励起蛍光の光量が測定される場合に流路に満たされる。２種類以上の抗原捕捉膜から特定の種類の抗原捕捉膜が選択された場合は、特定の種類の抗原捕捉膜と組み合わされた特定の種類の測定液が選択される。抗原捕捉膜の種類と測定液の種類とは、抗原捕捉膜の種類の違いによる共鳴角の違いが解消するように組み合わされる。 （もっと読む）

【課題】過酸化脂質の測定方法を提供する。詳細には、被験試料、特に細胞などの生体試料中に存在する過酸化脂質を定性的また定量的に測定する方法を提供する。
【解決手段】水性溶媒中で、
（a）下式（I）で示される化合物と過酸化脂質とを反応させる工程、及び


（式中、ｎは４である）
（b）上記（a）の反応で生じる蛍光性化合物を、蛍光検出する工程
を有する、過酸化脂質の測定方法。 （もっと読む）

【課題】光変換可能な光学標識を用いる光学顕微鏡法を提供する。
【解決手段】第1の活性化放射線を、光変換可能な光学標識(「PTOL」)を含む試料６０１に供給し、試料中のPTOLの第1サブセットを活性化させる。第1の励起放射線を、試料中のPTOLの第1サブセットに供給して少なくともいくつかの活性化されたPTOLを励起させ、PTOLの第1サブセット内の活性化及び励起されたPTOLから放たれる放射線を撮像用光学素子６０６で検出する。第1サブセット内の活性化されたPTOL当たりの平均ボリュームが撮像用光学素子６０６の回折限界分解能ボリューム(「DLRV」)にほぼ等しいか又はそれよりも大きくなるように第1の活性化放射線が制御される （もっと読む）

【課題】組織切片における特定の生体物質をその細胞形態に依存しないドット状の蛍光として表現することで、対象となる組織切片における特定の生体物質の発現レベルを容易に、効率的に、高精度に評価可能とする。
【解決手段】本発明に係る組織評価方法は、蛍光物質を内包した球状粒子に生体物質認識部位が結合された染色試薬を用いて組織切片を染色する工程と、上記組織切片に励起光を照射して、前記組織切片に自家蛍光させるとともに、前記球状粒子にドット状の蛍光を発生させる染色工程と、前記自家蛍光、及び／又は、前記ドット状の蛍光を拡大結像する結像工程と、前記拡大結像された像の中から前記ドット状の蛍光を検出して前記生体物質認識部位に対応する生体物質の発現レベルを評価する評価工程と、を含む。 （もっと読む）

【課題】乾式分析素子側を工夫することにより、生化学分析装置のコストの増加を招くことなく、複数種類の呈色反応を確認できるようにする。
【解決手段】ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）やポリスチレン等の有機ポリマーシート等のプラスチックシートからなる光透過性の支持層１ｃ上に、反応層１ｂを塗布または接着等により積層し、さらにこの上に展開層１ａをラミネート法等により積層した乾式分析素子１において、反応層１ｂに蛍光物質１ｄを含ませ、反応層１ｂを、測定光の波長を呈色反応で生じる色素に対応した波長に変換するための波長変換層としても機能させる。 （もっと読む）

【課題】 物質間の相互作用を利用した簡便かつ容易な標的物質検出方法を提供すること。
【解決手段】 本開示は、標的物質を採取する採取場と、該標的物質をトラップするトラップ用物質を固定化し、物質間の相互作用を行う反応場と、を備える感応毛細管内で、採取した標的物質に対して固定化トラップ用物質にて物質間の相互作用を行い、発せられた光又は放射性情報を検出する標的物質検出方法を提供する。また、標的物質を毛細管にて採取し得る採取部と、該標的物質と結合するトラップ用物質を固定化し、物質間の相互作用を行う感応部と、を設ける感応毛細管部を備える、標的物質検出用プローブを提供する。 （もっと読む）

【課題】使用開始時から安定した測定が行える針型センサ３０を提供する。
【解決手段】針型センサ３０は、針本体部３３と、針本体部３３の基端側に設けられたコネクタ部３５と、針本体部３３の先端側に配設され、アナライト濃度を測定する、最外層が遮光層１８であるセンサ部１０と、を有し、遮光層１８が、その周囲の表面の少なくとも一部より凸となっている。 （もっと読む）

【課題】
試料の対象となる組織を３次元高分解能投影するため、切替信号によって第１光学特性を有する第１状態から第２光学特性を有する第２状態に繰り返し遷移可能であり且つこの第２状態からこの第１状態に帰還され得る複数の物質から成るグループから１つの物質を選択し、試料の対象となる組織にこの物質によって標識付けし、この物質の遷移させる部分を切替信号によって第２状態に遷移させ、前記試料をセンサアレイ上に投影する。
【解決手段】
物質の前記第２状態に遷移したそれぞれの分子１２のうちの少なくとも１０％の分子とこれらの分子に最も近く隣接した第１状態にある分子１２との間隔が、センサアレイ６上に試料２を投影するときの３次元分解能限界より大きいように、切替信号７の強度が、物質の一部の、第２状態への遷移時に設定されること、及び、互いにより小さい間隔をあけている、第２状態にある分子から放射する測定信号が、互いに十分な間隔をあけている、第２状態にある分子から放射する測定信号から分離される。 （もっと読む）

【課題】表面プラズモン励起増強蛍光分光法を利用して蛍光量を測定する定量分析方法において、リガンド−アナライト間の解離を抑制することができ、得られるシグナルの変動が抑制された高感度且つ高精度な検出を行うことができる定量分析方法、ならびにそれに用いられる定量分析用キット及びアナライト解離抑制剤を提供すること。
【解決手段】本発明の定量分析方法は、特定のセンサチップと、ナノ構造粒子、および特定の第３リガンドを有し、特定の第２リガンドと、該第３リガンドが該ナノ構造粒子上に固定されてなるナノ構造体とを用いた、表面プラズモン励起増強蛍光分光法によるアナライトの定量分析方法であって、所定の工程を実施することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】正確な測定が可能な蛍光センサ３０を提供する。
【解決手段】実施形態の蛍光センサ３０は、基板１１と、蛍光を電気信号に変換するＰＤ素子１２と、
アナライトおよび励起光により前記蛍光を発生するハイドロゲルからなるインジケータ１９が乾燥状態で収容されたインジケータ空間１６の側面を構成するセンサ枠１７と、蛍光を透過し励起光を遮るフィルタ１３と、励起光を発生するＬＥＤ素子１４と、インジケータ空間１６の下面の少なくとも一部を構成する透明中間層１５と、インジケータ空間１６の上面を構成する遮光層１８と、インジケータ空間１６への体液の進入によるインジケータ１９の膨潤を電気抵抗変化により検知する膨潤検知センサである電極２１、２２と、を具備する。 （もっと読む）

【課題】遺伝子プロモーターの活性を高感度に検出すること。
【解決手段】プラスミド型ベクター１は、遺伝子プロモーター１０を有している。遺伝子プロモーター１０の下流には、レポーター遺伝子２１、内部リボゾーム結合配列（ＩＲＥＳ）２３、複製開始蛋白質遺伝子２５、及び転写終結シグナル配列２７が配置されている。レポーター遺伝子２１は、遺伝子プロモーター１０の活性を可視化するためのレポーター蛋白質をコードする。複製開始蛋白質遺伝子２５は、複製開始蛋白質をコードする。ＩＲＥＳ２３は、レポーター遺伝子２１と複製開始蛋白質遺伝子２５との間に配置される。転写終結シグナル配列２７は、レポーター遺伝子２１と複製開始蛋白質遺伝子２５との転写を終結するためのシグナルをコードする。また、プラスミド型ベクター１は、複製開始配列３０を有している。複製開始配列３０は、複製開始蛋白質により認識される。 （もっと読む）

【課題】金属試料中における硫黄成分の含有量を高精度、且つ、迅速に分析すること。
【解決手段】分析装置１は、硫黄成分を含有する金属試料５を純酸素ガス雰囲気下で高周波誘導加熱によって燃焼させることによって、硫黄成分を二酸化硫黄まで酸化させる高周波誘導加熱炉３と、蛍光セル内において金属試料の燃焼によって生成された二酸化硫黄を含む分析ガスに紫外線を照射し、紫外線の照射に伴い発生する蛍光の強度を測定する紫外蛍光分析器７と、蛍光セル内又は蛍光セルの入口配管部における分析ガスの圧力を測定する圧力計６と、圧力計６によって測定された分析ガスの圧力に基づいて紫外蛍光分析器７によって測定された蛍光の強度を分析ガスの圧力変動の影響が取り除かれるように補正し、補正された蛍光の強度に基づいて金属試料５中における硫黄成分の含有量を算出するコンピュータ８と、備える。 （もっと読む）

【課題】細胞から放出されたヌクレオチド関連化学物質について、細胞組織上の濃度分布を検出する細胞放出物質検出装置、細胞放出物質検出方法および細胞放出物質検出用固定化酵素基板を提供すること。
【解決手段】ＧＡＰＤＨを固定化した透明基板１０に、細胞組織Ｓを載置し、ＧＡＰとＮＡＤ^＋との存在下で、細胞組織Ｓ表面のＡＴＰが消費されＮＡＤＨが生じる。透明基板１０の側方に設けられた光源ユニット７からの照射光にて透明基板１０の表面にエバネッセント波Ｌ２を発生させ、透明基板１０の極近傍、即ち、細胞組織Ｓ表面のＮＡＤＨを蛍光発光させる。このように反応系を設計することにより、リボヌクレオチドであるＡＴＰを、反応で生成された蛍光物質（ＮＡＤＨ）が放射する蛍光によって検出することができる。 （もっと読む）

【課題】検体から寄生虫を簡便に検出する寄生虫の検出方法等を提供する。
【解決手段】寄生虫の検出方法は、検体の筋肉から肉片を採取する採取工程と、肉片を抗原とする固相抗原をプレートに調製するプレート調製工程と、Kudoa septempunctataを免疫原として動物に免疫させた後、当該動物から得られる抗血清からなる１次抗体を、プレートに添加する１次抗体添加工程と、酵素により標識され、１次抗体と結合する２次抗体を、プレートに添加する２次抗体添加工程と、酵素と反応する酵素基質をプレートに添加し、当該酵素と当該酵素基質とが反応して蛍光する蛍光強度から検体に寄生する寄生虫を検出する検出工程と、を備える。 （もっと読む）

【課題】 検出精度が良好な光学分析装置を提供すること。
【解決手段】 単数又は複数の光源から入射された光を反応領域のそれぞれに導光する導光板と、前記反応領域内からの光の出射方向を制限する遮光構造体と、前記励起光の照射により前記反応領域内から発生する光を検出する検出系とを、備える光学分析装置；単数又は複数の光源から照射された光が導光板にて反応領域のそれぞれに導光され、該反応領域内から発生する光を光の射出方向に制限する遮光構造体を経て検出系にて検出する光学分析方法。 （もっと読む）

【課題】 例えばＴａｑ Ｍａｎ ＰＣＲ法で実現されているようなウィルス感染検査の感度と同等の感度を実現可能な蛍光測定装置等を提供する。
【解決手段】 ウェル３は、内部に反応溶液１５を保持可能である。ウェル３は、反応溶液と接する側から、内部樹脂層１９および外部樹脂層２３の二層構造で構成される。ここで、内部樹脂層１９の屈折率は、外部樹脂層２３よりも高い。また、導波路９は、中央部にコア部２５が設けられ、コア部２５を覆うように外周部にクラッド部２７が設けられる。コア部２５を構成する樹脂の屈折率は、クラッド部２７を構成する樹脂の屈折率よりも高い。ウェル３と導波路９との接合部では、内部樹脂層１９とコア部２５とが接合される。また、外部樹脂層２３とクラッド部２７とが接合される。したがって、内部樹脂層１９内に封じ込められた光は、コア部２５に導出され、コア部２５内を伝播する。 （もっと読む）

【課題】測定に必要な塩酸濃度を低下させつつ臭素酸イオン濃度を精度高く測定すること。
【解決手段】臭素酸イオンとの共存によって蛍光強度が変化する蛍光物質を試料水に添加し、塩酸添加により酸性条件とする第１工程と、蛍光物質の蛍光強度を計測する第２工程と、臭素酸イオンを含まない標準試料水の蛍光強度と計測された蛍光強度との差を蛍光強度差として算出する第３工程と、予め求めた蛍光強度差と臭素酸イオン濃度との検量線を用いて、算出された蛍光強度差から臭素酸イオン濃度を算出する第４工程とを含む臭素酸イオンの測定方法において、第２工程が、励起波長及び蛍光波長がそれぞれ２６４ｎｍ及び４００ｎｍである時、励起波長及び蛍光波長がそれぞれ２６４ｎｍ及び４８０ｎｍである時、及び励起波長及び蛍光波長がそれぞれ３００ｎｍ及び４００ｎｍである時のうちのいずれかの時の蛍光強度を計測する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】細胞で生じるＤＮＡ損傷を迅速かつ定量的に測定できる解析技術を提供する。
【解決手段】ＤＮＡ解析装置（１）は、ＤＮＡ二本鎖切断箇所に集積する第１の蛍光タンパク質を観察対象の細胞に導入して時系列で撮影された画像を取得する画像取り込み手段（２５）と、取得した画像を解析する画像解析手段（１５）とを備える。画像解析手段（１５）は、時系列で撮影された画像の各々について、各画像に含まれる細胞核の画像の領域を検出し、検出した領域に含まれる、第１の蛍光タンパク質の発光による発光スポットの数をカウントし、さらに、検出した領域に含まれる、第１の蛍光タンパク質の発光による発光領域の面積を求め、時系列で求めた発光スポットのカウント値及び発光領域の面積のデータを解析データとして生成する。 （もっと読む）

【課題】インビトロにおいて、水溶液中の糖質濃度を監視する。特に、経脈管的に埋め込まれ、糖質、すなわちグルコースまたはフルクトースの濃度を監視をするための装置を提供する。
【解決手段】被分析物透過成分と、被分析物透過成分と結合し、第１波長で光を吸収し、第２波長で光を放出するように設定されているフルオロフォアと、被分析物透過成分と結合し、フルオロフォアにより放出された光を被分析物濃度と相関した量まで変更するように設定されているクエンチャーとを含み、クエンチャーはボロン酸置換ビオロゲンを含み、装置は、光源と、検出器とを、含むことを特徴とする。 （もっと読む）