哺乳動物の有機リン酸化合物への暴露を示すバイオマーカーを検出するための方法、組成物および製品を提供する。そのようなバイオマーカーと、バイオポリマーに結合した受容体との間の相互作用は、バイオマーカーの存在を報告する光学的読み取りを生じる。
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【課題】生物分子プローブの製造及び分析体固有部分の検出あるいは増幅への使用など多くの生化学的使用に有効であるマルチシグナル標識化試薬を提供する。
【解決手段】本発明は以下の成分、ａ）１つあるいは複数の標識がオリゴマーあるいはポリマーに化学的に結合する２つ以上の標識成分、ｂ）１つ以上の反応基、及びｃ）１つ以上の荷電基とからなるオリゴマーあるいはポリマーを含有する組成物を提供する。この荷電基は（ｉ）オリゴマーあるいはポリマーに共有結合されるか、あるいは（ｉｉ）オリゴマーあるいはポリマーの主鎖の一部を含有するか、あるいは（ｉｉｉ）前述の組合せを含有する。 （もっと読む）

【課題】酵素増幅を利用した高感度な方法であると同時に洗浄工程を必要としない免疫測定方法を提供すること。
【解決手段】検体中の被験物を該被験物に対する抗体又は抗体フラグメントを用いて測定する免疫測定方法において、
（１）被験物と該被験物に対する抗体又は抗体フラグメントとを反応させ、該反応に依存して活性な酵素を生成させる工程、
（２）工程（１）で生成した活性な酵素を用いて酵素反応を行う工程、
（３）工程（２）の酵素反応で生成した反応生成物をセンサー表面又はセンサー表面に固定化された物質に結合させて光によって検出する工程、
を含む、免疫測定方法。 （もっと読む）

【課題】造血前駆細胞を正確に分類・計数できる測定方法および測定装置を提供すること
【解決手段】血液学的試料に含まれる赤血球および成熟白血球の細胞膜に損傷を与え、細胞膜が損傷した血球を収縮させ、核酸を染色できる蛍光色素で染色処理する試料処理工程；処理された試料に、光を照射することによって生じる第１散乱光情報と、第１散乱光とは角度の異なる散乱光に基づく第２散乱光情報と、蛍光情報とを取得する取得工程；前記第１散乱光情報および前記第２散乱光情報に基づいて、造血前駆細胞を含む第１細胞群を特定する第１特定工程；前記第１散乱光情報および前記蛍光情報に基づいて、造血前駆細胞を含む第２細胞群を特定する第２特定工程；および前記第１細胞群に含まれ且つ前記第２細胞群に含まれる細胞を造血前駆細胞として計数する計数工程を含む血液学的試料の測定方法を提供する。 （もっと読む）

増加した耐酸化性を有する化合物を開示する。本化合物は、ボロン酸残基を含む芳香族部分の上に１以上の電子吸引基を有するアリールボロン酸残基を有していて、この分子は１以上の電子吸引基を有しない対応する分子と比較して増加した耐酸化性を有する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、ヒカリコメツキ由来ルシフェラーゼを用いた細胞アッセイ方法をに関する。さらに詳しくは、発光安定性が高いルシフェラーゼを用いた細胞アッセイ方法に関する。

【解決手段】ホタルルシフェラーゼに比べ発光の減衰が少ないヒカリコメツキ由来ルシフェラーゼをレポーターとして発現する細胞において、前記細胞中に存在するルシフェラーゼを細胞溶解・発光反応によって測定することによって、転写制御解析・細胞内タンパク質の存在量の変動解析などの細胞アッセイを高感度、高精度に行う方法。 （もっと読む）

【課題】レジオネラ属菌を、迅速、簡易、高感度かつ定量的に分離して検出する方法を提供する。
【解決手段】キャピラリー等電点電気泳動を用いることにより、レジオネラ属菌以外の微生物や夾雑物が存在する試料からレジオネラ属菌を良好に分離でき、迅速、簡易、高感度かつ定量的に検出することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】 リガンド物質と脂質膜たんぱく質であるレセプターとの相互作用をより正確な動力学解析や親和性解析を行うための新しい測定系を提供する。
【解決手段】 脂質膜たんぱく質であるレセプターと該リガンド物質との相互作用を測定するために使用される結合素子であって、前記リガンド物質は脂質に結合されたものであることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ノイズによる検出精度低下の問題を根本的に解決できる物質間の相互作用検出技術を提供すること。
【解決手段】物質間の相互作用が進行する場を提供し得る反応領域２と、前記反応領域２に連通する領域であって、前記反応領域から移動してきた物質を標識する場を提供し得る標識領域３と、前記標識領域３に連通する領域であって、前記標識物質から発せられる検出信号によって物質間の相互作用情報を取得する場を提供し得る検出領域４と、から構成され、検出精度の高い物質間相互作用検出部１ａを提供する。 （もっと読む）

ルシフェラーゼ酵素により触媒される反応において使用するための試薬及び組成物、特にルシフェラーゼを用いた遺伝子レポータアッセイにおいて使用するための試薬及び組成物を記載する。本発明は更に、特に、感度の上昇及び／又はルシフェラーゼ触媒反応の動態の向上のための方法及び組成物をも提供する。 （もっと読む）

【課題】微量の生体関連物質を安価で簡便かつ迅速に検出する方法と該検出方法に用いる生体関連物質検出用の蓋、並びに該蓋が装着されてなる容器の提供。
【解決手段】生体関連物質を含有している可能性のある試料が充填された容器に装着可能な蓋であって、光透過性の材質からなり、該容器内の前記試料と接触可能な領域に、前記生体関連物質と特異的に結合する物質が固定化されている蓋；係る蓋が装着されてなる容器；生体関連物質を含有している可能性のある試料及び該生体関連物質と特異的に結合する標識物質の混合液を容器に充填する工程と、係る蓋を、前記容器に装着する工程と、前記混合液を前記特異的結合物質と接触させる工程と、接触後の前記蓋が有する標識を光学的に検出する工程と、を有する生体関連物質の検出方法。 （もっと読む）

【課題】極めて高感度で蛍光検出可能な表面プラズモン増強蛍光センサを得る。
【解決手段】所定波長の励起光８を発する光源７と、励起光８を透過させる材料から形成された誘電体ブロック１３と、この誘電体ブロック１３の一表面１３ａに形成された金属膜２０と、疎水性材料からなり前記金属膜２０の上に形成された、膜厚が１０〜１００ｎｍの範囲にある不撓性膜３１と、この不撓性膜３１に試料１が接するように該試料１を保持する試料保持部５と、励起光８を、誘電体ブロック１３と金属膜２０との界面に向けて、全反射条件を満たすように誘電体ブロック１３を通して入射させる入射光学系７と、前記界面に励起光８が入射したとき、該界面から染み出すエバネッセント波１１に励起されて、試料１中に含まれる物質が発した蛍光を検出する蛍光検出手段９とから蛍光センサを構成する。 （もっと読む）

分子の高感度検出のための方法、キット、および組成物を開示する。これらの方法、キット、および組成物は、試料中の分子の濃度を１フェムトモル、１アトモル、またはそれ以下のレベルまで決定する際に有用である。これらの方法、キット、および組成物は、試料の希釈を必要としないで、広範囲、例えば７ｌｏｇの範囲にわたる濃度の決定も可能にする。
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【課題】表面増強効果の増強率を向上させると共にＳ／Ｎ比を改善することができる、蛍光測定のための測定用チップ等を提供することを課題とする。
【解決手段】蛍光測定のための測定用チップ１であって、基板２と、この基板２の少なくとも一側面に配置した多孔質膜４と、この多孔質膜４における基板４と反対側の面に配置した、少なくとも銀を含有する貴金属層５とを備える。この多孔質膜４は、例えば、複数の微粒子４ａから形成することができる。貴金属層５には、測定対象物質に特異的に結合する結合物質を設けることができる。 （もっと読む）

【課題】複数の種類の微粒子や対象とする微生物の生菌、死菌の数等を、迅速かつ高感度に分離検出することができる微粒子検出装置を提供すること。
【解決手段】試料を微粒子の種類に応じて選択的に結合する蛍光染色で処理するとともに、この試料を泳動液を用いて微細管電気泳動することにより微粒子を検出する微粒子検出装置において、蛍光染色された微粒子に励起光照射する励起光発光器１と、励起光照射により発光した蛍光を検出する蛍光検出器１２と、この蛍光検出器１２の前方で並列配置され、特定の波長領域のみを透過させる複数種類のフィルタ１１ａ、１１ｂ、１１ｃとを備え、各フィルタ１１ａ、１１ｂ、１１ｃを通過した微粒子の蛍光を蛍光検出器１２の検出素子に並列して結像させるようにする。 （もっと読む）

【課題】カルシウム濃度が高い試料液であっても高い感度での試料液中のカルシウム濃度の測定を可能とすること。
【解決手段】試料液と、キレート剤とカルシウム受容発光蛋白質とからなる発光剤とを混合しその際に発光する光の発光強度を測定する。濃度既知のカルシウム溶液、カルシウム受容発光蛋白質、およびキレート剤を有するカルシウム定量キット。 （もっと読む）

【課題】各種微粒子を迅速かつ高感度に分離検出する微粒子検出装置を提供すること。
【解決手段】複数種類の微粒子を含む試料を泳動液を用いて微細管電気泳動することにより、該微粒子を検出する微粒子検出装置において、該微粒子の種類に応じて選択的に結合するように蛍光染色した微粒子に励起光照射する励起光発光器と、蛍光染色された微粒子から発光された微粒子の種類によって異なる複数の波長を有する蛍光を光学系を用いて蛍光検出する蛍光検出器とを備え、検出する波長領域のみを透過するフィルタを複数種類設置し、それぞれのフィルタを時間的に切り替えることにより、前記複数の蛍光をそれぞれのフィルタを通過させた後、蛍光検出器により検出する。 （もっと読む）

【課題】使用環境の変化や励起光源の劣化等の影響を受けることなく、所望微粒子の検出を安定的に実施することができる微粒子検出装置を提供すること。
【解決手段】微粒子を含む試料を蛍光染色するとともに、泳動液を用いて微細管電気泳動することにより微粒子を検出する微粒子検出装置において、蛍光染色された微粒子に対する励起光としてパルス発光するＬＥＤ等の励起光発光器２と、パルス発光に同期する蛍光発光を計測する蛍光検出器５と、蛍光検出器５にて測定した蛍光光束量に基づいて、励起光発光器２の光束量を調整する光束量調整手段とを備える。 （もっと読む）

【課題】試験ストリップ、特にラテラルフローイムノアッセイ試験ストリップのための支持体、並びに、使用、構築、衛生的な取り扱い及び廃棄の容易さの向上を可能にする、試験ストリップを使用してアッセイを行う装置を提供する。
【解決手段】サンプル中の１つ又は複数の分析物を検出するのに使用することができる診断試験装置が開示される。装置は、収容部と、試験ストリップ用のホルダとを備える。試験ストリップは、たとえば、ラテラルフロー試験ストリップとすることができる。装置及びホルダによってサンプルの分析が可能となり、装置は、試験及び結果の検出中は実質的に封止される。使用するために、試験ストリップを含むホルダは、分析されるサンプルを含む収容部内に挿入される。サンプルが試験ストリップの遠位端と接触することによって、試験ストリップに沿った毛細管流が開始される。収容部は、アッセイの結果を、視覚的に、又は光の吸収若しくは反射の測定による標準的な計測器を使用して検出することができる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つの一本鎖または二本鎖標的核酸の蛍光検出を目的とする二本鎖プローブであって、該二本鎖プローブが、式Ｔ’_１−Ｔ_１の配列を含む標的核酸の第一の鎖の検出を目的とする、式Ｘ_１−（Ｌ_１）_ａ−Ｓ_１−Ｓ’_１−（Ｌ’_１）_ｂ−Ｙ_１の第一の鎖；標的核酸の第二の鎖が存在する場合に、式Ｔ’_２−Ｔ_２の配列を含む標的核酸の第二の鎖の検出を目的とする、式Ｘ_２−（Ｌ_２）_ｃ−Ｓ_２−Ｓ’_２−（Ｌ’_２）_ｄ−Ｙ_２の第二の鎖を含み、ここで、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｙ_１およびＹ_２のうち二つは蛍光供与体であり、一方で、他の二つは蛍光受容体であり、また、Ｘ_１およびＹ_２が共に蛍光供与体であることはできない、二本鎖プローブに関する。
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