色原体分離に基づく画像解析の方法が提供される。このような方法は、細胞生物学および細胞病理学用途における定量的ビデオ顕微鏡技法を対象とする。
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高濃度のタンパク質試料であっても、タンパク質の凝集が防止され、それに起因する反応液の粘性の高まりが防止された、Ｂｉｕｒｅｔ反応によるタンパク質の分析方法を提供する。 タンパク質を含む試料を、水酸化ナトリウム溶液等を添加することによってアルカリ性にし、これにカオトロピックイオンを含む塩類および２価銅塩類を加えてＢｉｕｒｅｔ反応を起こし、その着色程度を測定することによりタンパク質の分析を行う。前記カオトロピックイオンとしては、例えば、ＳＣＮイオン、Ｉイオン、ＮＯ_３イオン、ＣｌＯ_４イオン、ＢｒイオンおよびＣｌイオンがある。 （もっと読む）

【課題】 簡便な操作で高感度にかつ迅速に分析を行うことができ、かつ、希釈された検体を用いても正確にグリコヘモグロビン及びヘモグロビンを定量できるグリコヘモグロビン量及び総ヘモグロビン量の分析方法を提供すること。
【解決手段】 検体中のグリコヘモグロビンとヘモグロビンとを同時に分別分析可能な一体型乾式分析要素を用いてグリコヘモグロビン量及び総ヘモグロビン量を分析する分析方法であって、グリコヘモグロビン及びヘモグロビンを含む検体を２０倍以上に希釈し、これを前記一体型乾式分析要素に接触させ、３５０ｎｍから４５０ｎｍの範囲のヘモグロビンの吸収波長により総ヘモグロビン量を比色測定することを特徴とする分析方法。 （もっと読む）

【課題】 同一反応槽中で簡単にタンパク質に対する糖化タンパク質の割合を測定する方法を提供する。
【解決手段】 次の1)〜3)の工程を同一反応槽中で行うことよりなる糖化タンパク質の割合の測定方法; 1)被検液中のタンパク質の定量、2)該タンパク質のプロテアーゼ処理、及び、3)糖化アミノ酸に作用する酵素を用いた糖化アミノ酸の定量。
タンパク質定量試薬と糖化タンパク質定量試薬を用いる場合の反応pH及び発色色素の組み合わせを最適化し、さらにプロテアーゼを500PU/ml以上作用させることによりタンパク質定量試薬の発色変化が糖化タンパク質定量に影響を及ぼさないように調節する。
血清、血漿若しくは全血中のタンパク質に対する糖化タンパク質の割合を、正確、簡便、安価に定量できる。 （もっと読む）

【課題】 より迅速で再現性が良好な結果が得られるような性能を有する分析素子の製造方法を提供すること。
【解決手段】 水不透過性平面支持体の片面上に、少なくとも１つの機能層と少なくとも１つの非繊維性多孔膜からなる多孔性液体試料展開層が、この順に積層一体化された液体試料分析用多層分析要素において、非繊維性多孔膜中に水溶性ポリマーが機能層と相互作用することなく含まれている液体試料分析用多層分析要素の製造方法であって、該水溶性ポリマーを乾燥させるゾーンの少なくとも一つの温度が４０〜８０℃であることを特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】へパラナーゼ活性を阻害する能力に関する物質のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】へパラナーゼ触媒活性を阻害する能力に関する物質を試験する方法であって、固定化した標識ヘパラナーゼ基質（標識基質と略す）を得るために、固体支持体上に固定化した基質結合蛋白質を標識基質と相互作用させる段階、試験物質と、へパラナーゼ酵素溶液を、固定化した標識基質と相互作用させる段階、および固体支持体から離れた溶液中の標識の有無を検出する段階を含む。架橋部に固定化した標識基質を得るために、標識基質を、固体支持体上に固定化した分子と結合する固定化用の架橋部と結合させてもよい。線維芽細胞成長因子（FGF）とへパラナーゼ基質との結合を阻害する能力に関しては、固体支持体上に固定化したFGFを物質および標識基質と溶液中で相互作用させる段階、および固体支持体から離れた溶液中の標識の有無を検出する段階を含む。 （もっと読む）

対象ガスと反応して、物質によって吸収又は伝達される放射の波長に変化をもたらすことができる物質（１２）（「変色物質」）を担持する基体（１）を備える比色分析のガス検出器システムを動作する方法が開示される。この方法は、（ａ）変色物質を含む基体の領域（１５）上に、直接又は間接的に変色物質と反応して、その物質によって吸収又は伝達される放射の波長に変化をもたらす所定の濃度の化学薬品を塗布するステップと、（ｂ）変色物質と化学薬品との反応生成物によって吸収又は伝達される波長で、前記領域（１５）において吸収又は伝達される放射を検出するステップと、（ｃ）第２の波長で検出された放射量にしたがって信号を生成するステップであって、前記信号が、基体の変色物質の量に応じて変化する生成ステップとを含む。その信号を使用して、対象ガスに露出したときの変色物質の読み取り値を補正し、基体上の変色物質の量のばらつきを補償することができる。
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本発明は、従来から迅速診断に使用されている市販の膜（メンブレイン）をプラスチックチップ表面に彫り込まれたマイクロ流路内に組み込むことで、以下のように分析性能を著しく向上させた現場分析のためのバイオセンサーのラボオンチップのバージョンに関するものである
１）サンプルサイズの縮小
２）総合分析のための多機能の実現
３）外力の助けなしの、毛管現象による溶媒の送液。
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本発明は、メタロプロテアーゼＡＤＡＭ８、ＡＤＡＭ１５およびＭＤＣ−Ｌの天然もしくは合成のペプチド基質を記述する。本発明はまた、これらのプロテアーゼを調節する製薬学的作用物質を発見するためのこれらのペプチドの使用方法も記述する。 （もっと読む）

【課題】 取り扱いが容易であって、しかも、ガス除去能力を向上できるガス吸収液、フィルタ、ガスセンサ、ガス濃度測定装置、空調機器及びガス除去方法を提供する。また、特定ガスを吸収した際に呈色を示すことができるガス吸収液、フィルタ、ガスセンサ、ガス濃度測定装置、空調機器及びガス除去方法を提供する。
【解決手段】 吸収液は、イオン性液体と、イオン性液体に溶解した特定ガスと反応して、呈色を示す反応物質とからなる。又は、吸収液は、イオン性液体、特定ガスと反応する反応物質、及び反応物質と特定ガスとの反応による反応生成物と呈色反応する指示薬からなる。吸収液と特定ガスを含む気体を接触させると、溶解した特定ガスと反応物質等とが反応し、吸収液の色が変化する。 （もっと読む）

気体状二酸化硫黄流中の硫化水素の量を測定する装置。比色計を、測定量の加熱した硫化水素校正ガスにより校正する。ガス試料を供給源、一般的には炉、から採取し、計量した量を調整し、反応セル中に導入する。反応セル中のプローブは比色計と連絡する。比色計が硫化水素の量を測定する。プロセスロジックコントローラーが、装置およびその内部および外部の構成部品をモニタリングおよび操作する。
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試験センサ（10）は、液体サンプル中の分析物を決定する際に使用するためのものである。試験センサ（10）には、ベース（14）、フタ（12）、そしてベースに接着された試験メンブレン（18）が含まれる。試薬（20）は、試験メンブレン（18）中に含有される。メッシュストリップ（22）もまた、センサ中に含まれ、そしてフタ（12）に接着される。メッシュストリップの端部は、少なくともフタの端部にまで延び、その結果、メッシュストリップが、液体サンプルをメッシュストリップから試験メンブレン中の試薬まで移動できるようにする。
【説明図】 なし
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液サンプル中のアナライト濃度を分析するためのシステムは、テストストリップ（２２）およびメータ（１０）を備える。テストストリップは、液サンプルにより接種することが可能である。テストストリップは、アナライトと接触させたとき、反応を引き起こすように適合された少なくとも１つの試薬を含むテストエレメント（２４）を含む。メータは、読取りヘッド（１２）、再配置デバイス（１４）、およびディスプレイ（１６）を含む。読取りヘッドは、アナライトと少なくとも１つの試薬の間の反応を示す信号を生成することができる。ディスプレイは、アナライト濃度を表示することができる。再配置デバイスは、テストストリップを搭載位置からテスト位置へと移動させるように適合される。テスト位置では、テストエレメントが読取りヘッドのすぐ近くに配置される。
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【課題】本発明は、グリコヘモグロビンＡ１ｃ（ＨｂＡ１ｃ）の検出のための、及びそれに関連した、組成物及びアッセイ法を提供する。
【解決手段】特に、グリコヘモグロビンの存在及びレベルを、血液試料又はあらゆるこのような類似好適試料において検出することができる。本発明の組成物は、亜鉛結合ドメインを示すタンパク質、特にヘモグロビン、例えばグリコヘモグロビンの、結合の向上に使用される亜鉛被覆物を有する微粒子に関する。 （もっと読む）

本発明は、機能性クロライドチャンネルについてアッセイするための非放射性方法を提供する。該方法はクロライドチャンネルにより伝導されるヨウ化物の量を比色分析で検出する。それらはハイスループットアッセイもしくはスクリーニングに容易に適応することができる。
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この出願は、一般に、複合化技術、例えば、スライドに基づく、マイクロタイタープレートに基づく、及び膜に基づく、マイクロアレイ及びビーズの技術を用いた、ウイルス感染の高処理量の、再現性のある、そして安価な検出のための装置及び方法に関する。上記装置と方法は、多数の試験サンプル中の多重ウイルス感染の同時検出を許容する。
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本発明は分子生物学、コンビナトリアル化学、および生化学の分野に関する。特に、本発明は複合混合物から採取された分析物の間の分散を劇的に縮小させるための方法およびキットを記載する。

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自立型の光学的なハンディ型診断装置は、ユーザの手に嵌る大きさおよび形状にされたポケット版の形状因子を有する本体を備える。本体は一体型の電源および一体型ディスプレイを含む。通路には、試薬試料媒体が割り出された嵌め合いで収容される。試料媒体は、試料内の成分または特性を示す量に応じて色が変化する、複数の離隔した試験領域を有する。本体内部には撮像部が位置付けられ、試料媒体が通路内部に割り出されると、各撮像部は試験領域の一つと重なって画像をキャプチャする。撮像部には、キャプチャした画像を分析するプロセッサが接続される。プロセッサはさらに、分析から診断値を導き出し、それに対応する出力を生成する。ディスプレイは、出力を受信して表示するように構成されている。
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一般のユーザーが簡単に性能を判断することができるバイオセンサおよびバイオセンサ測定装置を提供する。バイオセンサ１００は、品質判定部１３を有する基板１と、基板１上に設けられ、試料が供給される試料受け入れ部１５とを備える。品質判定部１３は、水分を吸収することによって変色する吸湿材料を含む。試料受け入れ部１５は、被測定物質を基質とする酵素を含む試薬部７を有する。品質判定部１３は、基板１が備える凹部１７と、凹部１７内に配置された吸湿材料１６と、凹部１７の開口をほぼ塞ぎ吸湿材料１６と密着するように設けられた通気性を有しないフィルム１８とから構成されている。なお、ここでは吸湿材料１６としてコバルト塩を用いている。 （もっと読む）

本発明は、液体試料と蛋白質測定用指示薬とを共存させたときに呈色の程度に基づいて蛋白質を測定する技術に関する。本発明は、液体試料におけるクレアチニンの濃度を反映した情報を取得した上で、上記情報に基づいて、クレアチニンが蛋白質の濃度を測定する際に与える影響量を除去するものである。 （もっと読む）