【課題】分析モードに応じて絞りを高速かつ高精度に調節可能な分析装置を提供すること。
【解決手段】本発明による分析装置では、絞り部に絞り調節機構がついていることにより、比色系項目等の散乱光の影響を受けにくい分析項目や必要光量の大きい分析項目の測定の際には絞りを広げるように構成されており、より多くの光量を得ることができ、比濁系項目等の散乱光の影響を受けやすい分析項目や必要光量の少ない分析項目の測定の際には絞りを狭めるように構成されており、余計な散乱光を遮断でき、両項目測定において測定精度を向上させることができる。 （もっと読む）

【課題】動作異常によって多くのキュベットの測定動作が中断した場合であっても、新規検体の測定を迅速に開始する。
【解決手段】測定部２は回転可能な反応テーブル２００を備えている。制御部４は、測定開始の指示を受け付けると、反応テーブル２００における残キュベットを検知する。残キュベットがある場合、制御部４は、それらの残キュベットが干渉を生じるかを判断し、干渉が生じなければ新規検体を反応テーブル２００にセットし、反応テーブル２００を回転させて順次処理を行う。これに連動して残キュベットが移送終了位置Ｃ５６まで移送されると、ドレイン部２８２によって残液の吸引除去および廃棄孔Ｗへの廃棄が行われる。 （もっと読む）

【課題】Ｂ／Ｆ分離処理を含む免疫測定技術において、Ｂ／Ｆ分離に用いるノズルが不溶物により詰まるという問題を解決する。
【解決手段】反応容器内の抗体結合担体又は抗原結合担体に反応した抗原又は抗体と未反応な遊離抗原又は遊離抗体を洗浄し前記未反応な遊離抗原又は遊離抗体を吸引部（ノズル）により吸引することで分離するＢ／Ｆ分離部を備えた免疫測定装置であって、前記Ｂ／Ｆ分離部の前段に、前記反応容器に光照射を行う発光部と、反応容器の透過光を測定する受光部と、を備えた測光部と、前記受光部における受光強度に基づいて、前記吸引部の詰まりの原因となる不溶物の有無を判定する不溶物判定部と、を有することを特徴とする免疫測定装置。 （もっと読む）

【課題】測定中に検査対象の液体を吸光度測定槽の測定領域に留めることができ、液体の吸光度を正確に測定することができる。
【解決手段】
検査対象受体１は、吸光度測定槽７を備え、吸光度測定槽７は、流路形成面に垂直な方向に第２の深さＤ２を有し、検査対象の液体ＥＬが通過する通過領域８と、前記垂直な方向において第２の深さより浅い第１の深さＤ１を有し、検査対象の液体ＥＬの吸光度を測定するために測定光が透過する測定領域１０と、通過領域８から測定領域１０に検査対象の液体ＥＬが流れ込むように、両領域８，１０を連結する底面９Ｂと、を有し、流路形成面２Ａが重力ＧＦの方向と平行になるとともに、通過領域８の底面９Ｂが測定領域１０の底面１０Ａより回転方向９３の下流側の位置にあり、ホルダ４７Ｒに装着されるように、検査装置３０のホルダ４７Ｒに嵌合する外壁面２Ｂを有する。 （もっと読む）

【課題】 反応容器洗浄部の一部が汚染されることなく大型化を防ぐことができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】 反応ディスク４の回転により反応容器３を移動する機構部２６と、洗浄位置Ｗで停止した反応容器３を洗浄する反応容器洗浄部１２と、位置決め位置で停止した反応容器３を識別する容器番号を保存する補助記憶部２７と、反応容器３の移動及び洗浄を伴う動作を実行させるための入力を行う操作部５０とを備え、操作部５０からの保守開始又は測定開始の入力に応じて補助記憶部２７に保存された最新の容器番号により識別される反応容器３を反応容器洗浄部１２により洗浄が開始される前に位置決め位置へ移動する。 （もっと読む）

【課題】水位センサや圧力センサ等の機構を設置することなく、希釈容器内の溶液の液面高さや、希釈容器に吐出される溶液の単位時間当たりの流量を測定することができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】自動分析装置において、制御部は、シッパーノズル２２２が希釈容器２０３内の液体に接触していない状態で電解質測定部にて測定した起電力Ｅ０を記憶部に記憶し、シッパーノズル２２２が希釈容器２０３内の液体に接触する状態までの過程で電解質測定部によって得られた起電力Ｅｎと記憶部に記憶している起電力Ｅ０とに基づいて、希釈容器２０３内の液体の液面高さを検出する処理を制御する。そして、起電力Ｅｎと起電力Ｅ０との差が閾値ΔＥ以上となったことを判断して、希釈容器２０３内の液体の液面高さを検出する。 （もっと読む）

【課題】複数の温調ブロックを外周上に保持する保持具ベースと、その保持具ベースを温調する温度制御装置としての二次冷却機構を設けた核酸増幅装置において、温度制御安定性に優れ、より小型で消費電力や排熱量の低減された二次冷却機構を搭載した核酸増幅装置及びそれを用いた核酸検査装置を提供する。
【解決手段】検体と試薬を混合した反応液の核酸を増幅させる核酸増幅装置において、保持具ベース４に設けた少なくとも１つの反応容器１０５を保持する複数の温調ブロック１０において、保持具ベース４内の温度斑を最小限に収めるため、連続的に反応容器１０５を架設するおよび温調を開始する温調ブロック１０の順番やタイミングを制御する。 （もっと読む）

【課題】分析可能な検査項目数が制限されることを低減することができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】第１及び第２試薬容器１３，１４を混在可能に保持する第１試薬ラック１５と、第１試薬ラック１５で保持可能な第１及び第２試薬容器１３，１４の合計数よりも少ない数の第２試薬容器１４を保持する第２試薬ラック１６と、第１試薬容器１３から第１試薬を吸引して反応容器１９内に吐出する分注を行う第１試薬分注プローブ２３と、第２試薬容器１４から第２試薬を吸引して反応容器１９に吐出する分注を行う第２試薬分注プローブ２７とを備え、第１試薬ラック１５に分注対象の第２試薬容器１４が保持されている場合に第１試薬の分注を停止させて第２試薬の分注を行わせる。 （もっと読む）

【課題】試料を分注するまでに試料容器が取り出されたことを検出し、検出した結果を報知することにより、誤った測定を防止することが可能な自動分析装置を提供する。
【解決手段】測定指示を受けて、試料及び試料に対応する試薬を各容器から分注することにより混合液を生成し、混合液の成分の下分析により試料の成分を測定し、第１の収容庫、第２の収容庫、検出手段、及び報知手段を有する。第１の収容庫は試料容器を出し入れ可能に形成される。第２の収容庫は試薬容器を出し入れ可能に形成される。検出手段は、試料または試薬が分注されるまでに、試料容器又は試薬容器が第１の容器又は第２の容器から取り出されたかどうかを検出する。報知手段は、検出した結果を報知する。 （もっと読む）

【課題】 検体を投入したオペレータを容易に確認することが可能な検体分析装置を提供する。
【解決手段】
検体分析装置は、測定ユニットと情報処理ユニットと搬送ユニット４とを備える。搬送ユニット４は、ＩＣカードリーダを備えている。オペレータが検体ラックを分析前ラック貯留部４１にセットし、搬送開始を指示すると、ＩＣカードによるユーザ認証が要求される。ＩＣカードによるユーザ認証が成功すると、分析前ラック貯留部４１に貯留されている検体ラックＬが搬送対象として決定され、オペレータが検体分析装置に測定開始の指示を与えると、搬送対象の検体ラックＬがラック搬送部４３により搬送され、検体ラックＬに保持されている検体が測定ユニット２により測定される。得られた分析結果は、搬送を指示したオペレータの氏名とともに表示される。 （もっと読む）

【課題】同一の試薬が複数箇所に配置されている自動分析装置において、試薬を均等に使用しているかどうかを確認できる自動分析装置を提供することにある。
【解決手段】
操作制御部１の試薬分注機構動作記憶部１０４は、試薬分注機構９の動作回数を記憶する。試薬分注機構回数算出部１０８は、試薬分注機構動作記憶部１０４から受け渡された情報からモジュール間、試薬分注機構間、試薬項目間の動作回数を計算する。使用差判定部１０９は、ユーザ定義情報記憶部１０５に記憶された判断基準と、試薬分注機構回数算出部１０８から受け渡された情報を比較して、判定結果を、表示部１１１に表示する。 （もっと読む）

【課題】基準となる入力光量の測定と反応液の透過光量の測定との時間差によらず、正確に反応液の吸光度を測定する。
【解決手段】光吸収のない所定液で測定した入力光量Ｉoと、試料と試薬とを混合して反応時間Ｔが経過した反応液を測定した透過光量Ｉとにより反応液の吸光度Ａを測定する際、Ｉo測定直前に透過率一定部位で測定した光量Ｉboと、Ｉ測定直前に透過率一定部位で測定した光量Ｉbとで、入力光量をＩo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正し、Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ）として反応液の吸光度Ａを求めることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ラックを搬送機構上の正確な位置に配置してから安全にラックを搬送すること。
【解決手段】
搬送機構２０は、サンプル容器１１を収容可能なラック１３を所定の直線状の移動方向に沿って移動させるための移動機構である。駆動部２２は、ラック１３を移動方向に沿って間欠的に移動するように搬送機構２０を駆動する。誤配置検知部２４は、ラック１３の搬送機構２０に対する配置状態が搬送機構２０によりラック１３を正常に搬送できない誤配置であることを検知した場合、誤配置信号を出力し、配置状態が誤配置にないことを検知した場合、誤配置信号を出力しない。制御部２８は、誤配置信号が出力されている場合、搬送機構２０によるラック１３の搬送動作を停止するために、誤配置信号が出力されていない場合、搬送機構２０によるラック１３の搬送動作を実行するために、駆動部２２を制御する。 （もっと読む）

【課題】サンプルのｐＨの調整精度を向上することにより、自動分析装置における分析精度や再現性を向上することができる前処理装置及びそれを用いた自動分析装置を提供する。
【解決手段】サンプルから特定の成分を分離する固相カートリッジ６に収容されたサンプルのｐＨをｐＨ測定器１５により測定し、サンプルのｐＨを測定する工程と、サンプルのｐＨを上げるためのｐＨ調製溶液を添加する工程と、サンプルのｐＨを下げるためのｐＨ調製溶液を添加する工程とを有するｐＨ調整処理において、ｐＨ測定器１５の測定結果に基づいた種類と分量のｐＨ調整溶液をサンプルに分注する。 （もっと読む）

【課題】ラックを安全に搬送すること。
【解決手段】搬送機構２０は、サンプル容器１１を収容可能なラック１３を所定の直線状の搬送方向に沿って搬送するための移動機構である。ガイド５２は、ラック１３の搬送方向への搬送を案内するために搬送方向に沿って伸びる。ガイド５２は、ラック１３の鉛直方向に沿う位置の変動を構造的に制限するための制限部５２ｆを有する。 （もっと読む）

【課題】自動分析装置による測定結果や分析結果に重大な支障をきたす事態を回避することが可能な自動分析装置の提供を目的とする。
【解決手段】被検試料の識別情報が記録された記録媒体を有するサンプル容器から、被検試料を吸引して分析を行う。この自動分析装置は、サンプリングプローブと、サンプラと、読取り部とを有する。サンプリングプローブは、サンプル容器から被検試料を吸引する。サンプラは、サンプル容器をサンプリングプローブによる吸引位置まで移送する。読取り部は、この吸引位置においてサンプル容器の記録媒体に記録された識別情報を取得する。 （もっと読む）

【課題】効率的な溶液置換や洗浄ができる円盤型マイクロ流体チップを提供する。
【解決手段】遠心力を利用して送液する円盤型マイクロ流体チップであって、前記チップが反応槽１、少なくとも１つの供給槽２，３、第１排液槽６、第２排液槽９、少なくとも１つの前記供給槽から前記反応槽に送液するための少なくとも１つの供給流路４，５、反応槽から第１排液槽に排液するための第１排液流路７、反応槽から第２排液槽に排液するための第２排液流路８を備え、第２排液流路は供給流路よりも大きな遠心力で排液を流すことができ、反応槽から第１排液槽への排液は前記供給槽からの液の供給に伴って行われる、円盤型マイクロ流体チップ。 （もっと読む）

【課題】上面が開放面で、内部に液体を収容し、前記開放面から挿入されたピペットにより前記液体が吸引される臨床検査用分析装置の液体容器に関し、メニスカスによる液面の低下が小さくなる臨床検査用分析装置の液体容器を提供することを課題とする。
【解決手段】希釈容器（液体容器）５内部の水平方向の断面形状を長円形（角がない細長形）とし、希釈容器５の底部のうち、挿入されるピペットと対向する箇所５cは、他の箇所より深くする。 （もっと読む）

【課題】試薬不足の試薬容器を容易に取り出すことができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】第１試薬庫１は、第１試薬を収容した試薬容器６を保持するラック２１と、ラック２１をＲ１方向に回動する回動軸２２と、ラック２１を収納する試薬庫ケース２３と、試薬庫ケース２３の上下位置に停止した試薬容器６を上下に移動する上下アーム２４と、試薬庫ケース２３を覆う試薬庫カバー２５とを備え、測定終了後に、第１試薬庫１に第１又は第２の残量以下の試薬を収容した試薬不足の試薬容器６があるとき、試薬不足の試薬容器６を上下位置に回動した後、この試薬容器６の一部が第１試薬庫１の外側に出る第１又は第２の位置まで上に移動する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、互いに異なる温度制御が必要な複数の検査を並列に精度よく行うことができる遺伝子検査装置を提供することにある。
【解決手段】本発明の遺伝子検査装置１は、試料（反応液５２）を収容する複数の検査容器（反応容器５０）と、各検査容器（反応容器５０）に対して個別に設けられる熱源４０と、各検査容器（反応容器５０）内のそれぞれの試料（反応液５２）の量に応じて各熱源４０を制御してそれぞれの試料（反応液５２）の温度を個別に調節する制御部Ｃと、を備えることを特徴とする。 （もっと読む）