【課題】全血検体を吸引する前に、蓋の内側に付着した全血検体を円滑に除去可能な血球計数装置および血球計数方法を提供する。
【解決手段】血球計数装置は、検体容器Ｔを把持して検体を攪拌するハンド部と、検体容器Ｔのキャップに貫通されるピアサと、ハンド部とピアサとの間の搬送路に配置されたバーコードユニットとを有する。バーコードユニットのローラＢ２１には、中心方向に凹んだ切欠きＢ２１ａが形成されている。ＣＰＵは、検体容器Ｔに付されたバーコードラベルを読み取った後、バーコードユニットのローラＢ２１を高速回転させる。切欠きＢ２１ａが検体容器Ｔの側面に到達すると、検体容器Ｔが切欠きＢ２１ａの方向に素早く変位し、キャップの内側に付着した検体に力が加わる。これにより、キャップから検体が除去される。 （もっと読む）

【課題】サンプルバイアルキャップを突き刺すために使用される、ピアシングメカニズムおよびサンプリングメカニズムの両方の詰まりを減じ、交差汚染を減じ、吸引するサンプル量の精度を改良し、様々に異なるサイズのサンプルチューブへのアクセスを改良する。
【解決手段】分析器１０は、ピアシングプローブ３６内に同心的に収納されたサンプルプローブ３０を有する入れ子式閉チューブサンプリングアセンブリ３および通気メカニズムを含む。陽圧気体ソース７０によって生成された陽気体圧は、バルブ４０が開位置にあるとき、ピアシングチューブ管腔３５を浄化する。 （もっと読む）

【課題】洗浄液容器に残存した洗浄液による問題を解消可能な検体分析装置を提供する。
【解決手段】検体容器と洗浄液容器は検体ラックＬにより搬送ユニット２上を搬送される。読取位置Ｐ１に位置付けられた容器のバーコードラベルは、バーコードリーダＢ１ａにより読み取られる。これにより、この容器が、検体を収容する検体容器と、洗浄液を収容する洗浄液容器の何れであるか判定される。この容器が洗浄液容器である場合、この洗浄液容器は吸引位置Ｐ４に位置付けられ、ピアサ３３により洗浄液容器内の洗浄液が全て吸引される。これにより、洗浄液容器内に洗浄液が残らなくなるため、吸引後に余った洗浄液が洗浄液容器の蓋部に開けられた穴を介して、こぼれたり、揮発して洗浄液の臭いが周囲に広がったりすることが抑制される。 （もっと読む）

【課題】吸引管を備えた検体自動分析装置による自動吸引に適した少量検体用の検体容器を提供する。
【解決手段】吸引管を備えた検体自動分析装置に用いられる検体容器であって、上端が開口した有底筒状であって、上端側に底部側よりも外径の小さい筒状の係合部を備えた検体収容部２ｃと、両端が開口しており、その一端側から挿入された係合部と係合可能に構成されており、且つ、挿入された係合部に対向するように形成された保持部３ｂを備えた筒状体３と、保持部と係合部とによって挟持され、検体収容部の開口を密封する密封部材４と、を備える。 （もっと読む）

【課題】廃液と試薬の保存に必要とされる空間を最小化し、便利なワンステップの試薬の再充満と廃液除去を可能にする。
【解決手段】試薬カートリッジは内部容積を内蔵したカートリッジ本体を備える。カートリッジ本体は試薬の配送および廃液の受け入れのための試薬ポートおよび廃液ポートを具備する。試薬カートリッジはまた、カートリッジ本体に試薬コンパートメントおよび廃液コンパートメントを備え、それらはそれぞれ、試薬ポートおよび廃液ポートに接続されている。試薬および廃液によって占められるカートリッジ本体の容量の相対的部分が、例えば試薬がアッセイにおいて消費され、廃液としてカートリッジに戻るように調節されることが出来るようになるようにコンパートメントの容量が調節可能である。 （もっと読む）

【課題】自動化分析器において液体を吸引し分配する装置の提供。
【解決手段】例えば血液計器などの分析計器において、液体試料を吸引し分配する装置（２０）は、液体サンプリング弁（ＬＳＶ）を含み、該液体サンプリング弁は、ポンプ（３０）によって弁の中に吸引された１つ以上の正確な容量の液体試料を分配するために分割しかつ位置決めするように動作し、それと同時に、例えば注射器ポンプなどのポンプによって弁を介して両方の方向に液体試料が選択的に駆動され得る、吸引／分配（吸い込みおよび吐き出し）モードで装置が動作することを可能にする。 （もっと読む）

【課題】装置の構造が複雑化するのを抑制するとともに、検査効率が低下するのを抑制することが可能な血液分析装置および血液分析システムを提供する。
【解決手段】検体分析装置は、検体を収容する採血管２００を複数保持するラックであって、当該ラックに収容された採血管２００の種類を特定する容器種別識別子を含むバーコードを有するラック２０１を搬送する搬送機構部２と、搬送されたラック２０１のバーコードから容器種別識別子を読み出すバーコードリーダ３と、採血管２００から検体を吸引するピペット３３を含む検体分注アーム３０と、バーコードリーダ３によって読み出された容器種別識別子に基づいて、検体分注アーム３０の動作を制御する制御基板と、吸引された検体を含む測定試料を分析する制御装置とを備える。 （もっと読む）

【課題】残留する試料、試薬による汚染を回避し、複雑な構成を伴うことなく分析及び検査精度の低下を抑制可能な化学分析装置を実現する。
【解決手段】分注部２は、シリンジ２ａ、プランジャ２ｂ、核酸捕捉用担体２ｄが配置されたニードル部２ｃを備えニードル部２ｃには検出用容器６が取り付けられている。分注駆動系３は分注部２を着脱可能な構成となっている。検出用容器６を分注部２から取り外し核酸増幅検出部８に固定した後、分注部２により、試薬、試料の吸引吐出動作が行なわれ、測定対象成分が担体２ｄに捕捉される。捕捉された成分は核酸増幅検出部８に固定された検出容器６に吐出され測定される。その後、検出容器６は分注部２に取り付けられた状態で核酸増幅検出部８から取り出され、分注部２全体が分注駆動系３から取り外される。 （もっと読む）

【課題】簡易な構成で吸引管の破損を防ぎつつ吸引管の適切な下降・吸引動作を可能とする検体吸引装置を提供する。
【解決手段】この第１検体分注アーム５（検体吸引装置）は、ピペット５ｂと、蓋１０１を検知する蓋検知部４６と、ピペット５ｂを昇降させるＺ駆動モータ７３ａと、ピペット５ｂの衝突を検知可能な衝突センサ５５と、Ｚ駆動モータ７３ａを制御するとともに、衝突センサ５５が衝突を検知したときに停止するようにＺ駆動モータ７３ａを制御する制御部とを備え、制御部は、蓋１０１が検知された検体容器１００から検体を吸引する場合、蓋１０１より上方の所定高さまでピペット５ｂを下降させ、ピペット５ｂが所定高さまで下降した後は、衝突センサ５５が衝突を検知したか否かに関わらずにピペット５ｂを下降させて蓋１０１を貫通させるようにＺ駆動モータ７３ａを制御するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】分注に伴う異物の発生及び試料への混入を抑制することができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】閉じられたサンプル容器１０１の蓋１０１ａを貫通させてサンプル容器１０１中に挿入されるサンプリングプローブ１０５のサンプル容器１０１への挿入回数ｎを記憶する。サンプリングプローブ１０５を蓋１０１ａを介してサンプル容器１０１に挿入する許容回数として許容挿入回数Ｎを設定し、その回数を超えた場合には、蓋１０１ａを介するサンプリングプローブ１０５の挿入を行わないようにする。 （もっと読む）

【課題】 装置内に試薬容器がセットされたときに試薬容器に付された記録媒体に確実に情報を書き込むことが可能な検体分析装置を提供する。
【解決手段】
検体分析装置は、書き込み可能なＲＦＩＤタグが付された試薬容器を設置可能な複数の試薬容器設置部６２と、各試薬容器設置部に設置された試薬容器のＲＦＩＤタグに対して個別に情報を読み書きする複数のＲＦＩＤリーダライタ６１ａ〜６１ｅと、各試薬容器設置部に個別に設けられた開閉可能な複数のカバー６３と、各カバーの開放を個別に検知する複数のカバー開閉センサとを備える。試薬容器設置部６２に試薬容器３００が設置され、その試薬容器設置部６２に設けられたカバー６３の閉鎖がカバー開閉センサによって検出された場合に、ＲＦＩＤリーダライタにより当該試薬容器３００のＲＦＩＤタグに情報が書き込まれる。 （もっと読む）

【課題】キャップのシール材からのブリーディングを抑えたヘッドスペースガス分析用の試料容器を実用的なコストで提供する。
【解決手段】キャップ１０にニードルを挿通可能な貫通孔５ａを設けておき、この貫通孔５ａをアルミ箔７で塞ぎ、Ｏリング６でシールする構造のキャップ１０を用いる試料容器である。上記構成により、アルミ箔７を刺通してニードル９を挿通した後はＯリング６がニードル９に密嵌することで気密性が保たれる。Ｏリング６は小型で表面積が小さく、その上、ニードル９の刺通による破断面を生じることもないから、同じ温度で同じ素材から成る従来型セプタムに比べるとガスの発生が少ない。 （もっと読む）

【課題】ニードル下の試料バイアルの有無を検知するセンサや装置全体を覆うカバーを不要としながらも装置の安全性を維持し、かつニードルの上昇時に発生する試料バイアルの持ち上がりを防止することができるオートサンプラを提供する。
【解決手段】バイアルカバー６は下降前のニードル１８ａ，１８ｂの先端よりも少し低く、ニードル１８ａ，１８ｂの先端とバイアルカバー６との間に指を挿入できない程度の隙間しかないように設定されている。貫通穴７ａ，７ｂの長穴形状であり、その幅はニードル１８ａ，１８ｂの外形よりも大きく、試料バイアル２２ａ，２２ｂの上面の外形よりも小さく設定されている。貫通穴７ａ，７ｂの縁は鉛直下向きに折り曲げられた折り曲げリブ２４ａとなっている。折り曲げリブ２４ａの長さはその下端部が試料バイアル２２ａの上面近傍の位置にくるように設定されている。 （もっと読む）

【課題】分析用液体容器のシール部に針を挿通する際に生じる外部への液漏れを防止する。
【解決手段】分析用液体が収容される分析用液体容器３であって、分析用液体を外部に導出可能にする開口部３１ａを有する容器本体３１と、開口部３１ａを封止するシール部３２と、シール部３２の外側に設けられ、シール部３２に液体導出針２３２を挿通するための案内をするとともに、液体導出針２３２がシール部３２を挿通する際に液体導出針２３２の外側周面と略液密に接触するガイド部３３とを具備する。 （もっと読む）

【課題】吸引またはおよび分注を伴う検査前処理において、作業手順が簡略化し、かつ、汚染や感染を防止できるようにする。
【解決手段】容器支持部の特定位置に安定に支持した検体、乳棒および試薬を収容して閉じられた検体容器の特定箇所と、シリンジに装着した針と、を針の軸線上で自動的に位置合わせする位置合わせ工程と、位置合わせ後の検体容器の特定箇所と針とを、針の軸線上で自動的に相対移動させて、針を検体容器の特定箇所に貫通させる貫通工程と、当該貫通させた針または当該針の貫通により形成された貫通穴に別途挿し替えた試薬専用針で試薬を自動的に吸引、除去する試薬除去工程と、を備えて、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】閉栓状態においても高精度にて検体の処理を行うことができる検体処理装置及び検体処理方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の一形態に係る検体処理ユニット１は、検体２５ａを収容可能な試験管２５に装着された栓体２６を貫通可能に構成された貫通挿入部としてのノズル針５３を有し、前記試験管２５または検体２５ａに処理を行う分取・分注部３５と、前記処理の際に前記検体または前記検体容器の状態を検出する検出部３４と、前記検出の前に前記試験管２５の側部に付されたラベル２７の少なくとも一部を除去するラベル剥離部３３と、を備えたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】プローブを大径化することなく、密閉型の液体保持容器からの液体の分注精度を向上させる。
【解決手段】サンプル用ポンプと、サンプル用ポンプに接続されて液体試料２０５を吸引し吐出するサンプリングプローブ３と、サンプリングプローブ３を洗浄する洗浄液吐出ノズル２０９と、サンプル用ポンプ及びサンプリングプローブ３を制御するコンピュータとを備え、コンピュータは、試料容器１０１の液体試料２０５をサンプリングプローブ３内に吸引し試料容器１０１からサンプリングプローブ３を抜いてから反応容器５に液体試料を分注するまでの間に、サンプル用ポンプに設定量だけ吐出動作させる第１の手順、及び洗浄液吐出ノズル２０９にサンプリングプローブ３の先端部を洗浄させる第２の手順を実行する。 （もっと読む）

【課題】蓋で密封された検体容器を転倒攪拌した後に該蓋を吸引管で貫通するに際し、蓋の裏側に血液試料が付着したままの状態で吸引管の貫通動作が行われるのを抑制する。
【解決手段】血液試料を収容する蓋付の検体容器１０１を保持した状態で回動可能な容器保持部２５１と、この容器保持部２５１に回動動作を行わせる回動駆動部２５４と、前記検体容器内の血液試料を吸引する検体吸引管２１１を前記検体容器１０１の蓋１０２に貫通させる貫通駆動部２１２と、直立状態で前記容器保持部に保持された前記検体容器１０１を転倒状態にする第１工程と直立状態にする第２工程とを含む転倒攪拌動作を繰り返し行い、最終の転倒攪拌動作における前記第２工程を他の第２工程よりも長い時間をかけて行った後に、前記検体容器１０１の蓋を前記検体吸引管２１１で貫通するように、前記回動駆動部２５４及び前記貫通駆動部２１２を制御する制御部５１とを備えている。 （もっと読む）

【課題】 試薬を充填したカートリッジ容器を使用するＰＯＣＴに好適な装置において、測定時の原因不明の「ポカ値」の発生をほぼ完全になくす。
【解決手段】 試薬を充填しかつ側面にバーコード情報を印刷したカートリッジ容器と、カートリッジ容器を固定するためのセット部と、セット部に固定されたカートリッジ容器から試薬を吸引し、他の場所で吐出するための分注手段と、カートリッジ容器に印刷されたバーコード情報を読み取るための読み取り手段と、読み取り手段によって読み取られる情報に基づいてカートリッジ容器がセット部に正確にセットされているかどうかを判定するための判定手段とを含む測定装置において、判定が前記バーコード情報を正確に読み取れたかどうかによって行われる。 （もっと読む）

密閉された検体容器内に含まれる検体試料を試験する方法を提供する。試験試料は使い捨てサンプリング機器を使って検体容器から取り出す。試験試料の非微生物因子成分を溶解し、それによって溶解試料を生成する。溶解試料は使い捨て分離機器に移送する。試験試料に存在する微生物因子は使い捨て分離機器で濃縮する。濃縮された微生物因子は、例えば分光的にインタロゲートする。 （もっと読む）