【課題】自動分析装置の試薬分注や検体分注に使用するプローブ等のパルスモータの不良動作や故障を事前に予測し、未然にハード要因となるトラブルを防ぐことで、検査業務に専念することを可能とする。
【解決手段】パルスモータを動作させる際に必要となるパルス情報である駆動パルス量に対し、実際に使用した消費パルス量との差を残パルス量とし、残パルス量が正常な範囲であるかどうかの判定を行う。この判定に基づいて残パルス量によるモータの故障予測を行う。 （もっと読む）

【課題】反応ディスク上の反応容器を用い、効率的に試料の前処理を行う。また試料の前処理時間を検査項目ごとに設定する。
【解決手段】反応ディスク上に前処理後試料吸引位置と前処理後試料吐出位置を設定し、さらに前記の各位置で前処理後試料の吸引および吐出を行う前処理後試料分注機構を備える。前処理後試料分注機構を用いて前処理後試料を吸引し、さらに吸引した前処理後試料を別の反応容器へ吐出することで効率的な試料の前処理を行う。また前処理後試料吸引位置を複数ヶ所設定すれば、異なったタイミングで前処理後試料の吸引および吐出を行うことができ、よって前処理時間を変更することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】装置の一部に異常が発生した場合であっても、新たに検体を吸引して測定することが可能な検体分析装置を提供する。
【解決手段】検体分析装置は、検体及び試薬の撹拌を行う撹拌機構１１１ａ，１１１ｂ，１１１ｃ，１１１ｄを複数有する１次Ｂ／Ｆ分離部１１を備えている。何れの撹拌機構にも異常が発生していない場合には、一の撹拌機構による一のキュベットに対する撹拌工程と、他の撹拌機構による他のキュベットに対する撹拌工程とを重複して実行し、一部の撹拌機構に異常が発生した場合には、異常が発生していない撹拌機構によって撹拌工程を実行する。 （もっと読む）

【課題】マイクロチップの性能を回復させることが可能なクリーニング法及びクリーニング液を提供する。
【解決手段】マイクロ流体デバイスに形成された流路であって、ポリマー皮膜を有する表面を有し、且つ核酸及び／又はタンパク質を含む試料が接触した流路を、２５℃において少なくとも同体積の水への溶解性を有する有機溶媒のみからなるクリーニング液、又は５０体積％以上の前記有機溶媒を緩衝液中に含むクリーニング液に接触させることによってクリーニングする、マイクロ流体デバイスのクリーニング方法。前記緩衝液のｐＨが８〜１０である前記の方法。前記緩衝液が３〜８Ｍのタンパク質変性剤をさらに含む前記の方法。前記緩衝液のｐＨが２〜４である前記の方法。 （もっと読む）

【課題】精度管理における管理幅の決め方は過去のデータの蓄積によるところが大きく、蓄積データが少ない場合やロット番号が更新された直後は管理幅が適切に算出されないことが多く、過去の経験から求められ、やや客観性に欠けていた。また、精度管理試料，患者検体分析時のデータ不良時の原因究明に関しても客観的な比較参照データがないため対策が遅くなることが多かった。
【解決手段】試薬キット発売時に基礎データである精度管理物質に再現性データ，キャリブレーションの安定性，試薬直線性，共存物質の影響度，機種間相関，クロスコンタミネーション情報，試薬取扱説明書（能書）データを電子化し専用サーバへアップロードさせる。顧客はインターネット回線を用いて装置附属の専用ＰＣを用いて、情報の検索が可能になる。 （もっと読む）

【課題】洗剤のロスが無く、洗剤量を微少量まで任意に設定可能で、耐薬品性を特に考慮したポンプを用いる必要のない、自動分析装置用の洗剤希釈装置を提供する。
【解決手段】計量ポンプ２により混合管１３にその内容積を超えない所定量の洗剤を導入した後、三方弁３および二方弁３２で流路を切り換えて、混合管１３に水を導入して水と洗剤を混合することで希釈洗浄液を作成する。この構成により、洗剤が無駄に消費されることが無く、洗剤量の設定変更も容易であり、計量ポンプには洗剤が流れないのでその耐薬品性を考慮する必要がない。 （もっと読む）

【課題】下層試料の分注精度を低下させることなくサンプル分注プローブの試料と接触した外面を洗浄することができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】試料を収容する試料容器１７から吸引して、反応容器３内に吐出する分注を行うサンプル分注プローブ１６と、試料容器１７内の試料をこの試料とサンプル分注プローブ１６の一端部Ｄとの接触により検出する試料検出器１６ｂと、サンプル分注プローブ１６の試料と接触した一端部Ｄ及び広範囲Ｗの外面を洗浄する洗浄槽７１及びこの洗浄槽７１に洗浄液を供給する供給部７３とを備え、供給部７３からの供給により洗浄液が貫流する洗浄槽７１に立設された第２の洗浄管７１４内にサンプル分注プローブ１６を進入させて広範囲Ｗの外面を洗浄する。 （もっと読む）

【課題】カセット部材の上面の汚れを効率的に洗浄することが可能な自動分析装置を提供する。
【解決手段】試料及び試薬を反応容器に分注して混合液を生成し、該生成された前記混合液の成分を測定する自動分析装置において、温水を溜める恒温槽と、前記反応容器を前記恒温槽に入れた状態に保持するカセット部材と、温水を含む洗浄水により、前記カセット部材の上面を洗浄する洗浄処理部と、を有する。 （もっと読む）

【課題】周囲の機器の配置に制限されることなく容易に装着可能であり、且つ、製造コストが比較的安いマイクロ流路チップを提供する。
【解決手段】マイクロ流路チップは、凹部を有する基板ホルダと、該基板ホルダの凹部に装着された反応基板と、該基板ホルダ及び前記反応基板を覆うように配置された第１のシートと、該第１のシートを覆うように配置された第２のシートと、を有する。反応基板は、前記反応チャンバに露出している第１の面と、前記基板ホルダの凹部に設けられた観察窓を介して外部に露出している第２の面と、を有し、前記反応基板の第１の面には微細構造からなる反応スポットが形成されており、該反応スポットは前記反応チャンバに露出されている。 （もっと読む）

【課題】自動分析装置を用いて、血球成分の溶血を行い、上記溶血後の試料を用いて血球成分の濃度を測定する場合において、溶血に失敗した試料を自動検出することにより、誤った測定結果の報告を防止し、異常試料に対する無駄な試薬の消費を抑え、報告遅延の防止はかることともに、データ信頼性を確保することにある。
【解決手段】反応容器に血液試料を供給する血液試料供給機構と、該反応容器に溶血処理液を供給する前処理液供給機構と、該反応容器中の血液試料と溶血処理液の混合液の吸光度を測定する吸光度測定機構と、該吸光度測定機構により測定された吸光度に基づいて血液試料の溶血処理が成功したか否かを判定する判定機構と、を備えた自動分析装置。 （もっと読む）

【課題】蓄積する汚れに起因するキャリーオーバーを洗浄対象毎に回避することが可能な自動分析装置と洗浄方法を提供すること。
【解決手段】検体と試薬とを反応させることによって検体の成分を分析し、検体の分析時に異なる複数の洗浄対象を洗浄水によってそれぞれ洗浄する複数の洗浄機構を備える自動分析装置と洗浄方法。自動分析装置１は、各洗浄対象３ｃ，５，６ｃ，８ｃ，１３ｃ，１４ｂの基準時からの使用回数又は使用時間を含む使用情報と、使用情報をもとに各洗浄対象の必要洗浄水流量を求める演算式を含む必要洗浄水流量情報とを記憶する記憶部１７ｂと、記憶部に記憶された使用情報と必要洗浄水流量情報とをもとに各洗浄対象の必要洗浄水流量を演算する演算部１７ｃと、演算部が演算した必要洗浄水流量の洗浄水によって各洗浄対象を洗浄するように各洗浄機構を制御する洗浄制御部１７ｄとを備えている。 （もっと読む）

より多くの試薬を用いて分析を自動的に実施するための装置において、できる限りのサンプルの処理を実行するために、本発明は、正確には３つのロータ、すなわちサンプルロータ、試薬ロータ、及び処理ロータ；第１試薬、第２試薬、サンプルを移し換える少なくとも３つのピペッティング装置；処理混合物を混合するための混合装置；処理混合物の測定パラメータを測定するための測定装置、並びに処理容器をフラッシングするためのフラッシング装置を含む自動分析装置を提供する。前記分析装置は、連続した操作サイクルで動作し、処理ロータは、回転軸を中心として回転し、各操作サイクルにおいて、サンプルは処理ロータの異なる位置にある各処理容器中で同時に処理容器に移し換えられ、第１試薬は１つの処理容器に移し換えられ、第２試薬は１つの処理容器に移し換えられ、処理混合物は１つの処理容器内に混合され、処理混合物の測定パラメータは１つの処理容器内で測定され、少なくと１つの処理容器はフラッシングされ、サンプルと、第１試薬及び第２試薬を処理容器に移し換えるために、前記処理ロータの回転が、操作サイクル当たり多くとも２回停止する。 （もっと読む）

マルチウェルプレート（１０）のサンプルウェル（１２）から残留物質を除去するための方法及び装置。マルチウェルプレート（１０）にあるウェル（１２）は、洗浄液溜め（２０）の洗浄液ウェル（２２）と流体連結するように配置され、それにより、マルチウェルプレート（１０）のサンプルウェル（１２）から残留物質（１４）を除去すべくクリーニング流体が与えられる。 （もっと読む）

【課題】サンプルや試薬の持ち帰りが少なく、汚染を防ぎかつサンプルや試薬を正確に分注することができる信頼性に優れた自動分析装置を提供する。
【解決手段】撥水性表面を有するサンプル分注ノズル２７を用い、サンプルセル２５から、親水性の底面を有する反応セル４にサンプルを分注する。 （もっと読む）

【課題】洗浄時における反応容器からの洗浄液の溢れを高い信頼性の下に判定することが可能な洗浄装置及び自動分析装置を提供すること。
【解決手段】吸引ノズルと吐出ノズルとを有し、自動分析装置に設置して反応容器内の反応液を測定した後または測定する前の反応容器を洗浄液によって洗浄する洗浄装置１２及び自動分析装置。洗浄装置１２は、少なくとも洗浄液と接する表面が第１の導電性部材からなり、反応容器５外部の容器開口近傍に配置される第２の導電性部材１３ｂと、第１の導電性部材と第２の導電性部材との間の電気的特性を測定する測定部１４と、測定部が測定した第１の導電性部材と第２の導電性部材との間の電気的特性をもとに洗浄液の反応容器からの溢れを判定する判定部１５ｂとを備えている。 （もっと読む）

【課題】ラックの取り扱いが安全で検査を迅速に行うことができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】反応容器３内の混合液を所定の温度に設定するために恒温に保たれた熱媒体５１を保持する恒温槽５０と、恒温槽５０の外側に配置され、恒温槽５０に設けた第１の開口部を閉塞する第１の透過窓５０４及び熱媒体５１を透過して恒温槽５１内に配置された反応容器３に光を照射し、その反応容器３内の混合液、熱媒体５１、及び恒温槽５０に設けた第２の開口部を閉塞する第２の透過窓５０５を透過した光を検出して測定を行う測定部１３と、恒温槽５０の第１の透過窓５０４及び第２の透過窓５０５の近傍に配置された洗浄部６０とを備え、洗浄部６０は、第１の透過窓５０４及び第２の透過窓５０５に超音波を照射して洗浄を行う。 （もっと読む）

【課題】プローブおよびプローブの洗浄機構を備えた自動分析装置において、洗浄機構の維持・管理作業を簡略化するとともに、当該作業のコストを低減させることを可能とする技術の提供を目的とする。
【解決手段】自動分析装置の洗浄機構は、プローブ収容領域を形成する壁部およびプローブ洗浄領域を形成する内壁を有し、さらに当該内壁に対し、開口側を当該内壁の上端から装着し、嵌め込んでいくように構成され内壁に対して脱着可能な壁部カバーを有しているので、洗浄機構のプローブの洗浄領域に、残留した付着物が発生した場合は、壁部カバーを交換するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】洗剤調整に使用されるポンプ異常を判定しうる自動分析装置および洗剤ポンプ異常判定方法を提供すること。
【解決手段】反応容器５等の洗浄に使用する洗剤供給調整ユニット３０を備えた自動分析装置であって、洗剤原液Ｌ１を貯留する洗剤原液タンク３０Ａと、洗剤原液Ｌ１を希釈する希釈液Ｌ２を貯留する希釈液タンク３０Ｂと、洗剤原液Ｌ１と希釈液Ｌ２とを混合して洗剤Ｌ３を調整し、洗剤Ｌ３を貯留する洗剤タンク３０Ｃと、希釈液Ｌ２を洗剤タンク３０Ｃに送液する希釈液ポンプ３０Ｄと、洗剤原液Ｌ１を洗剤タンク３０Ｃに送液する洗剤原液ポンプ３０Ｅと、洗剤Ｌ３について導通電圧を検出する電極３０Ｆと、電極３０Ｆが検出した導通電圧に基づき、希釈液ポンプ３０Ｄまたは洗剤原液ポンプ３０Ｅの異常を判定する洗剤ポンプ異常判定部２５と、を備える。 （もっと読む）

【課題】試薬容器交換の時間を短縮して分析効率の向上を図る自動分析装置、試薬容器補充装置および試薬オートローディング方法を提供する。
【解決手段】試薬を収容する試薬容器３０を収納して保冷する試薬庫２、３と、補充交換用の試薬を収容した試薬容器３０を収納して保冷する予備試薬庫２１と、予備試薬庫２１に収納された交換用の試薬容器３０を試薬庫２、３に搬送し、空の試薬容器３０を試薬庫２、３から予備試薬庫２１に搬送する搬送装置２２と、を備える自動分析装置１において、予備試薬庫２１は試薬庫２、３に隣接配置されるとともに、予備試薬庫２１への試薬容器３０の収納および／または排出を行なうための開閉部を備えた蓋部２１ｂを有し、該開閉部は、自動分析装置１の外部カバーの一部であり、該自動分析装置１駆動中に自動分析装置１外部から試薬容器３０の収納および／または排出を可能とする。 （もっと読む）

【課題】煩雑な作業を必要とすることなく、複数の分析項目それぞれに関する複数の管理試薬についての分析精度を視認によって容易に確認することが可能な自動分析装置および精度管理結果表示方法を提供する。
【解決手段】複数の分析項目それぞれに関して精度管理試料１および２についての分析結果を取得し、分析項目と精度管理試料との組み合わせそれぞれについての分析精度を示す精度管理値を分析結果を用いて導出し、精度管理値がプロットされた２次元グラフ１５を生成し、２次元グラフ１５を含む精度管理結果確認画面（最新）１０を生成し、これを表示部４０４に表示する。２次元グラフ１５は、横軸が精度管理試料１の分析結果を示し、縦軸が精度管理試料２の分析結果を示す。したがって、描画された各プロット１６、１６ａは、１つの分析項目についての精度管理試料１および２の分析結果の両方を示している。 （もっと読む）