【課題】標準検体の測定値に関する基準値、基準値に基づいて設定される検体の管理値、管理値の変更日及び変更理由等を含む試薬の補充に関連した履歴データが確実に記録される分析装置を提供すること。
【解決手段】試薬と検体を攪拌して反応させ、反応液の光学的特性を測定して反応液を分析する分析装置１。試薬の補充に関連した履歴データの入力を検体の分析動作の開始条件とする制御部１６を備えている。履歴データは、精度管理用の標準検体の測定値に関する基準値、基準値に基づいて設定される検体の測定値に関する管理値、管理値の変更日或いは管理値設定者の所見を含む。 （もっと読む）

【課題】臨床検査においては、高い客観性と信頼性には検査結果の正確さと精密さが長期に亘り維持・管理される必要がある。
【解決手段】臨床検査における精度管理システムは、１）精度保証システムへの参加施設に内部精度管理用の管理ソフトを提供すること、２）施設は指定の精度管理試料を日常の検査のなかで測定し、精度管理を実施すること、３）各施設で得られたこの測定値をシステムより全国的に広域情報伝達ツールを利用して一定間隔でデータ解析部門に収集すること、４）これら複数施設からの測定値について、データ解析部門で全体集計及び分類別の集計を行い精度保証に関する必要な統計量を施設内変動と施設間変動にまとめること、及び５）上記システム参加施設へ広域情報伝達ツールを利用してデータ解析部門からデータを提供することを含む、臨床検査用精度管理試料を用いた日常測定値の正確度（精度）の保証システムである。 （もっと読む）

【課題】 精度管理試料のデータ管理と転送、データの収集と集計、及びデータの解析と解析データの配信に関する精度管理方法を提供する。
【解決手段】 施設における分析機器で精度管理試料を測定して得られた測定データを、施設の端末から広域情報伝達ツールを介してサ−バーに収集し、収集した測定データの全体集計および分類別集計を行って、内部精度管理に関する統計量および外部精度管理に関する統計量を求めて保存し、施設の端末に、前記内部精度管理および外部精度管理に関する統計量を配信することを特徴とする精度管理方法。 （もっと読む）

【課題】反応が正常か否かを含め、検出が容易で、高精度な検出結果が得られるマイクロチップを用いた検査装置および検査システムを提供すること。
【解決手段】第１の流体が流れる第１の流路と、第２の流体が流れる第２の流路と、前記第１の流路と前記第２の流路とが合流する合流流路と、合流後の流路に設けられた被検出部と、が設けられたマイクロチップが収容されるマイクロチップ収容部と、前記マイクロチップ収容部に収容されたマイクロチップの前記被検出部に対応して設けられた検出部と、前記検出部により前記被検出部を検出する際、検出値Ｄの単位時間あたりの変化量｜ΔＤ｜が所定値｜ΔＤｐ｜以下になった時点の検出値Ｄ１を検出結果として出力する制御部と、を有すること。 （もっと読む）

【課題】試薬容器を装置に架設する際に試薬容器架設前に当該試薬容器の検量線の有無等をオペレーターに知らしめることで分析準備のための標準液および試薬量の低減を図る。
【解決手段】複数の反応容器に検体と試薬を順次分注して反応させ、その反応した液体をそれぞれ測定する自動分析装置において、分析に使用する試薬保管手段を備え、試薬保管手段外に試薬容器に添付された登録情報を読み取る手段および読み取った情報を表示する手段を有することで試薬容器を装置に架設する前に最適なポジションに試薬を架設することを可能とする。 （もっと読む）

本発明は、複数の試料を汚染物質の存在に関して分析するための診断用安全方法、診断デバイス、コンピュータプログラムおよび診断システムを提供する。より詳しくは、本発明は、重複する診断結果に基づいて複数の試料を分析するための診断用安全方法、診断デバイス、コンピュータプログラムおよび診断システムを提供する。
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【課題】試料の測定結果が精度管理試料の測定結果に基づいて表示されたものであると認識することが可能な遺伝子増幅分析システムを提供する。
【解決手段】この遺伝子増幅分析システム１は、サンプル試料および精度管理試料を測定することが可能な遺伝子増幅測定装置１０１と、精度管理試料の測定結果が所定の範囲内にあるか否かを判定する制御部１３０と、制御部１３０の判定結果に基づいて、遺伝子増幅測定装置１０１により測定された検体試料の測定結果の表示を制御する表示部１４０とを備えている。 （もっと読む）

【課題】従来の自動分析装置は、被検物質の１回目の測定で測定結果が装置の測定限界を超えた場合、検体を希釈または増量して再測定を行っている。このため、再測定を行った場合、検体の測定に通常の２倍の時間がかかり、報告に緊急を要する検体の臨床判断を遅らせる要因となっている。
【解決手段】予め指定された特定検体の特定被検物質について、異なる検体量の組合せで分析を指示する手段と、その指示に従い、同一被検物質について異なる検体量で最初の検体量での測定結果を待つことなく続けて測定する機能を設ける。 （もっと読む）

【課題】 ユーザが外部精度管理結果を従来に比べて実質的にリアルタイムで行うことができるようにすること。
【解決手段】 管理装置と、ネットワークを介して接続された複数の分析装置からなる外部精度管理システムであって、分析装置が、試料を測定し分析する分析部と、試料として精度管理物質を測定した場合に精度管理物質を測定したサンプルデータを、ネットワークを介して管理装置に送信する送信手段と、管理装置からネットワークを介して外部精度管理情報を取得する取得手段とを備え、管理装置が、サンプルデータを、ネットワークを介して受信する受信手段と、各分析装置から所定期間内に受信したサンプルデータを分析装置毎および精度管理物質毎に集計して外部精度管理情報を作成する処理手段と、外部精度管理情報を、ネットワークを介して分析装置に提供する提供手段とを備える、外部精度管理システム。 （もっと読む）

【課題】キャリブレーション測定のための操作を自動化し、ユーザ作業の軽減および作業誤りを低減する分析装置を提供すること。
【解決手段】分析項目毎にゼロ濃度の標準試料として分析装置内で使用される精製水を使用するか、試料載置位置にセットされる予め準備された標準試料を使用するか、を、予め記憶する記憶手段を備え、前記分析項目について精度管理測定またはキャリブレーションの実行が指示された場合は、前記記憶手段に記憶された情報に基づき、精度管理測定またはキャリブレーション測定を精製水あるいは予め準備された標準試料のいずれかを用いて実行する機能を備えた自動分析装置。 （もっと読む）

サンプル分析装置に関するシステム、更に特定すれば、動作が簡単で、ユーザに誤った結果を提示する危険性を低減したサンプル分析装置。場合によっては、サンプル分析装置は、使い捨て流体カートリッジを含む携帯用サンプル分析装置とすることもできる。分析装置の操作者は、訓練を受ける必要がない。 （もっと読む）

【課題】精度管理の担当者の負担を軽減するとともに、主観が入る虞が少なく、高い分析精度を確保することができるようにする。
【解決手段】検体試料の間に精度管理試料を挿入し、各試料について順次、所定の分析項目に関する測定を行なう分析手段と、精度管理試料の測定結果に基づいて、検体試料の測定結果の精度の可否を判定する第１判定手段と、第１判定手段により可と判定された検体試料の測定結果を各分析項目の管理基準値と比較することにより精度の可否を判定する第２判定手段と、第１判定手段により可と判定された検体試料の測定結果について、ヒストグラムに基づき精度の可否を判定する第３判定手段と、第２判定手段及び第３判定手段により可と判定された検体試料の測定結果について、対応する患者の検歴に基づき精度の可否を判定する第４判定手段と、第４判定手段により可と判定された検体試料の測定結果を出力する出力手段とを備える。 （もっと読む）

【課題】検査対象物毎に検査条件を自動的に設定でき、検査対象物毎の検査を容易かつ確実に行うことができること。
【解決手段】標本または被検体等の検査対象物毎に所定の検査を行う検査システムにおいて、前記検査対象物を保持するプレパラート１００に設けられ、前記検査対象物に対応付けた情報を記憶するＲＦＩＤタグ１０１と、アンテナ８とＲＦＩＤタグ１０１との間にて送受信される電波を介してＲＦＩＤタグ１０１から前記情報を読み取るＲＦＩＤ処理部７と、ＲＦＩＤ処理部７によって読み取られた情報をもとに、前記検査対象物に対する検鏡条件を設定する制御部６と、を備える。 （もっと読む）

【課題】使用頻度の高いコマンドに対応付けられたアイコンを当該コマンドが必要となる画面に効率的に表示し、従来に比してより一層操作を容易にする。
【解決手段】検体測定結果の分析処理を行う検体分析装置（１）であって、検体分析装置（１）の有する複数の機能に対応して設けられた複数の機能画面の表示を呼び出すための複数の第１アイコン（Ｂ４〜Ｂ８）を操作用画面中のアイコン表示領域（Ｗ１３）の一部（Ａ１）に固定的に表示し、当該第１アイコンが選択されると、操作用画面中の機能画面表示領域（Ｗ１４）の表示を、選択された第１アイコン（Ｂ４〜Ｂ８）に対応する機能画面の表示に切り替えるとともに、操作用画面（Ｗ１）中のアイコン表示領域（Ｗ１３）の他の一部（Ａ２）の表示を、選択された第１アイコン（Ｂ４〜Ｂ８）に対応する機能画面に対する操作を行う第２アイコン（Ｂ９〜Ｂ１７）の表示に切り替える。 （もっと読む）

【課題】臨床検査用分析装置のトラブルを的確に解決でき、実効ある外部精度管理が可能な技術を提供する。
【解決手段】臨床検査用分析装置が、ネットワークを介して管理装置に所定の情報を送信するための送信手段と、試料を測定する分析手段と、臨床検査用分析装置の動作履歴を示す所定の履歴情報および分析手段によって精度管理物質を測定して得られたサンプルデータを管理装置に送信するように送信手段を制御する制御手段とを備え、受信手段により履歴情報を受信した場合には、処理手段が履歴情報を臨床検査用分析装置毎に動作履歴の種類毎に分類して蓄積手段に蓄積し、受信手段によりサンプルデータを受信した場合には、処理手段がサンプルデータを臨床検査用分析装置毎および精度管理物質毎に集計した精度管理結果を作成し、その精度管理結果を、提供手段がネットワークを介して臨床検査用分析装置に提供する、臨床検査用分析装置サポートシステム。 （もっと読む）

【課題】
精度管理試料の測定データが予め設定した基準上下限値の範囲を外れた場合に、キャリブレーションあるいは精度管理試料の再測定を簡易化することによって、装置の精度管理のための対処を迅速に行い、かつ信頼性の高い分析を継続的に実現できる分析装置を提供する。
【解決手段】
予め設定した精度管理試料の測定データの基準上下限値と精度管理試料の測定データを比較し、測定データが基準上下限値の範囲外であれば、キャリブレーションの再測定を推奨し、ユーザが操作画面で確認および測定依頼を容易に指示できる機能を備える。また、基準上下限値の範囲を外れた精度管理試料の測定データの確認および該分析項目の精度管理試料の再測定を容易に指示できる手段を備える。 （もっと読む）

本発明は、液体サンプルのテスト方法、テスト装置および複数のテスト装置の自動化システムである。特定の目的は、異なる場所にある多数のテスト装置を含みかつ共通の制御装置を経由して接続された、患者の血液の大規模テスト用システムである。個々のテスト装置においては、液体投与室（５）と、キャリブレータと対照液体（８、９）の密閉されたパッケージと、液体試薬パッケージ（１０）と、液体サンプル入口（１４）と、反応からの結果を登録する手段のみならず、反応成分を投与しかつ混合するための作動装置（１６）がある。該テスト装置は、制御装置の監視下に、較正反応、対照反応およびテスト反応を、自動的に行うことができる。該システムは、各テスト装置中の同一パッケージされた液体を使用することができ、対照結果の平均を計算でき、また個々の結果を該平均値と比較することにより、許容された偏差外の結果を通して、欠陥を検出する。
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【課題】 ユーザが外部精度管理結果を従来に比べて実質的にリアルタイムで行うことができるようにすること。
【解決手段】 臨床検査における精度管理情報を提供する管理装置であって、精度管理物質を分析装置で測定して得られたサンプルデータを、ネットワークを介して受信する受信手段と、受信したサンプルデータを分析装置毎および精度管理物質毎に集計して精度管理結果を表示したウエブページを作成する処理手段と、精度管理結果を表示したウエブページを、ユーザ端末からＷＷＷブラウザを用いてアクセス可能に提供する提供手段と、を備えた管理装置。 （もっと読む）

【課題】 核酸検出処理の信頼性を向上させる。
【解決手段】 外部精度管理コンピュータ（１）と、検体に前処理を施して標的核酸を検出するために用いられる測定用検体を得る複数の前処理装置とが、ネットワークを介して接続された外部精度管理システムにおいて、前記前処理の外部精度管理をする方法であって、前記前処理装置が、既知量の核酸又は細胞を含む前処理用精度管理検体に前処理を施して測定用精度管理検体を得るステップ、前記前処理装置が、前記測定用精度管理検体を測定して測定データを得るステップ、前記外部精度管理コンピュータが、前記前処理装置からネットワークを介して前記測定データを受信するステップ、前記外部精度管理コンピュータが、受信した測定データを記憶手段に蓄積するステップ、前記外部精度管理コンピュータが、蓄積された測定データに基づき外部精度管理処理を行うステップ、を含む。 （もっと読む）

【課題】 被検試料間の影響を低減し、精度よく被検試料を分注することができる自動分析装置及びその分注方法を提供する。
【解決手段】 被検試料と、この被検試料の測定項目に該当する試薬とを反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、Ａ，Ｂ測定ラインに夫々対応する反応容器４Ａ，４Ｂが円周上に複数配置され、分析サイクル毎に移動した後、停止する反応ディスク５と、分析サイクル毎に被検試料を試料容器１７から吸引して反応容器４Ａ，４Ｂに吐出するサンプル分注プローブ１６、サンプル分注アーム１０、及びサンプル分注ポンプ１０ａとを備え、反応ディスク５の移動中に、反応容器４Ａに吐出するための被検試料を試料容器１７から吸引し、反応ディスク５の移動した後の停止中に、反応容器４Ａに被検試料を吐出し、更に試料容器１７から被検試料を吸引して反応容器４Ｂに吐出する。 （もっと読む）