【課題】 精度管理試料を自動的に判別して、分析装置の外部精度管理を行うために必要なサンプルデータを、管理装置に自動的に送信することができるようにすること。
【解決手段】 管理装置にネットワークを介して接続可能な臨床検査用分析装置であって、容器中の試料を測定するための分析手段と、所定の情報を、ネットワークを介して管理装置に送信する送信手段と、容器に貼られた、試料の識別情報を有するバーコードを読み取る手段と、バーコードを読み取って試料が精度管理物質か否かを判断し、試料が精度管理物質の場合に、分析手段が精度管理物質を測定して得られたサンプルデータを管理装置に送信するように送信手段を制御する制御手段と、を備えた臨床検査用分析装置。 （もっと読む）

【課題】 複数の分析ユニットのそれぞれにキャリブレーション又は精度管理を行う必要が発生したことを容易にオペレータに知らせることができ、的確にキャリブレーション又は精度管理を各分析ユニットに実行させることができる自動分析装置およびその支援システムを提供。
【解決手段】 自動分析装置は、分析項目が割り当てられた複数の分析ユニット（３Ａ〜３Ｇ）を有する。キャリブレーション又は精度管理を行う必要性が発生すると、状態点検画像面上の複数の表示ブロック（４０１〜４０４、５０１〜５０３）の内の発生原因に関係する表示ブロックが点滅する。その点滅表示ブロックに対応する受付ボタン（４０５〜４０８、５０５〜５０７）が指示されると、関係する分析項目名及び分析ユニット名が表示領域（４１０，５１０）に表示され、キャリブレーション又は精度管理が実行される。 （もっと読む）

【課題】多数の個人、または団体で行われた分析に関わる情報を容易にデータベースとして蓄積していくことができ、且つ、蓄積された情報を誰もが共有することができる分析装置用データベースシステムを提供する。
【解決手段】試料の分析を行う分析装置，分析装置の分析条件に関するデータを蓄積したデータベースを備えたサーバ、前記分析装置とサーバを接続するインターネットを用いる分析システムであって、前記分析装置は、インターネットを介してサーバに検索条件を送信し、前記サーバは、受信した検索条件を元に、条件に合う分析条件データがサーバ内のデータベースに格納されているかを検索し、データベース内に存在した場合は、分析装置に対して分析条件データを送信し、前記分析装置は、当該分析条件データを自らの装置の分析条件として設定し試料の分析を行う。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、ランニングコストの上昇なしに効果的な精度管理が可能な精度管理方法、及びその管理方法を採用した自動分析装置を提供することにある。
【解決手段】
同一の一般検体に対して、予め定めた分析項目の分析を、予め定めた時間間隔で複数回実行し、実行した複数回の分析値の変動が予め定めた基準内であるかを判断し、変動が基準内でない場合は警告を発する、ことを含む臨床検査用自動分析装置の精度管理方法及びその方法を実行可能な自動分析装置。 （もっと読む）

自動化イムノアッセイ分析器、またはアッセイシステムは、コントロールサンプルの頻繁な試験を提供して、患者サンプルの一連の試験の前および後で、その試験装置の作動が正確であることを確認し、それにより、一連の患者試験の結果が正確であることを確実にする。この様式でそのイムノアッセイ分析器を作動させると、その結果が正確であると確認するまでに臨床試験結果の報告が遅くなる。この作動は、ランダムアクセスイムノアッセイ分析器によって自動的に行われ得る。 （もっと読む）

【課題】本発明は、自動分析装置から操作者に対し許可されたレベルが違っても、それぞれのレベルで使用が可能な画面構成を有するユーザーインターフェースを備える。
【解決手段】自動分析装置に対する操作機能の使用が許可されると、グループ化された複数の操作機能の夫々に対応して設けられている全ての選択ボタンが、ＣＲＴディスプレイ１００の画面内の所定領域に出現する。この場合、特定の操作者に対して許可された機能に対応するボタンはアクセス可能を示す色で表示され、許可されない機能に対応するボタンはアクセス不能を示す色で表示される。アクセス可能なボタンが選択されることにより、下位の操作画面が階層化状態で表示される。 （もっと読む）

【課題】 複数のデータ処理装置の機能を夫々十分に活用することができる分析システム、データ処理装置、測定装置、及びアプリケーションプログラムを提供する。
【解決手段】 血球分析装置２ａ，２ｂと、血液凝固測定装置４ａ，４ｂと、血球分析装置２ａ，２ｂ用のデータ処理装置３と、血液凝固測定装置４ａ，４ｂ用のデータ処理装置５と、血球分析装置２ａ，２ｂ及び血液凝固測定装置４ａ，４ｂ用のデータ処理装置６とをデータ通信可能に接続する。データ処理装置３には、データベースＤＢ２１，ＤＢ２２を設け、データ処理装置５には、データベースＤＢ４１，ＤＢ４２を設ける。データ処理装置６には、データベースＤＢ２１，ＤＢ２２，ＤＢ４１，ＤＢ４２を設け、データベースを二重化する。 （もっと読む）

【課題】 複数種類の測定装置の測定結果及び／又は分析結果を、ユーザが扱いやすいユーザインタフェースで表示することが可能な分析システム、データ処理装置、及びアプリケーションプログラムを提供する。
【解決手段】 本発明に係るデータ処理装置６は、検体に対して互いに異なる種類の測定を行う複数の測定装置の測定結果及び分析結果を画面に表示することが可能である。その表示画面には、複数の測定項目グループ切替タブ２８４ｓ，２８４ｔ，２８４ｕ，２８４ｙが設けられており、これらのタブ２８４ｓ，２８４ｔ，２８４ｕ，２８４ｙをユーザがクリックすることで、各測定項目グループに対応した検体情報テーブル２８４ａが表示される。 （もっと読む）

【課題】 分析データの大きさに応じた小数桁数で出力できる自動分析装置及びその出力方法を提供する。
【解決手段】 予め表示部４２に表示された小数桁数設定画面３３に対して、操作部５０から複数の小数桁数及び各小数桁数の有効範囲を設定しておくことにより、分析データ処理部３０の演算部３１は、分析部１８から出力された分析信号から第１の分析データを算出し、更に小数桁数設定画面３３に設定された有効範囲の中から第１の分析データを含む有効範囲の小数桁数に一致する第２の分析データを算出し、出力部４０は第２の分析データを出力する。 （もっと読む）

本明細書にはレセプター−リガンドペアの分析法が記載される。本法は、リガンドのレセプターに対する結合親和性に関する情報を提供すること、あるいは、リガンドのレセプターに対する結合速度動態に関する情報を提供することが可能である。いくつかの場合においては、本法は、レセプター-リガンド相互作用を評価および／または最適化するための極めて包括的なシステムであって、様々なタイプのレセプターリガンド相互作用、例えば、タンパク−小型分子相互作用に適用が可能なシステムを提供する。
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【課題】 アプリケーションプログラムの開発効率を向上させることが可能なデータ処理装置及びアプリケーションプログラムを提供する。
【解決手段】 アプリケーションプログラム３４ａは、コンピュータを、測定装置との間で通信を行うように機能させるための通信モジュール３５ｅと、コンピュータを、測定データの処理結果を画像表示部に表示するように機能させるための表示モジュール３５ａ，３５ｂとを有するプレゼンテーション層３４ｂと、コンピュータを、通信モジュール３５ｅにより取得した測定データを処理するように機能させるための処理モジュール３５ｆ，３５ｇを有するビジネスロジック層３４ｃと、コンピュータを、処理モジュール３５ｆ，３５ｇの要求に応じて、データベースにアクセスするように機能させるためのデータベースアクセスモジュール３５ｈを有するデータアクセス層３４ｄとによって構成されている。 （もっと読む）

【課題】ユーザ先の分析システムの運用状況を人手を介することなく把握でき、ユーザに対して是正や褒賞を提案できる分析システムの運用管理方法を提供する。
【解決手段】分析装置２を含む分析システムを情報端末１に接続して、分析システムの運用を管理するにあたり、分析装置２から、測定したキャリブレータ、精度管理試料、患者検体、再検検体、試薬ブランクの分析項目毎のテスト数データと、キャリブレータ、精度管理試料、試薬などの消耗品の入出庫日時および数量と、当該分析装置２の稼動時間とを受信して蓄積し、その蓄積された各データを分析項目毎に集計して、その集計結果に基づいて分析項目毎の運用効率を計算して、分析システムの運用効率を最大に保つようにする。 （もっと読む）

【課題】人手を介することなく、正確で迅速な費用請求および回収処理を実行できる分析システムの費用管理方法を提供する。
【解決手段】分析装置２を含む分析システムをネットワーク接続装置４およびネットワーク３を介して情報端末１に接続して、分析システムの費用を管理するにあたり、分析装置２から、測定したキャリブレータ、精度管理試料、患者検体、再検検体、試薬ブランクの分析項目毎のテスト数データを、ネットワーク接続装置４およびネットワーク３を介して受信して蓄積し、その蓄積されたテスト数データを分析装置２毎の分析項目毎に集計して、その集計結果と分析項目毎のテスト単価とに基づいて分析装置２毎およびユーザ毎の料金を計算し、その計算した料金をネットワーク３を介して当該分析装置２に対応するネットワーク接続装置４に提供して、分析システムの使用料金を回収する。 （もっと読む）

【課題】人手を介することなく、消耗品の在庫を適正な量に管理できる分析システムの在庫管理方法を提供する。
【解決手段】分析装置２から、キャリブレータ、精度管理試料、試薬などの消耗品の個別認識データと入出庫日時および数量とを含む消耗品に関するデータを、ネットワーク接続装置４、ネットワーク３を経て受信して蓄積し、そのデータを分析装置２毎およびユーザ毎に集計し、その集計の結果、所定の在庫数量を下回った場合または消耗品の発送予想日が所定の日数を下回った場合は、配達物品の組み合わせ、運搬効率、手持ちの在庫数量、工場からの入庫日程などから最適な配送計画を作成して自動的に関連部門に配信して所定の確定作業を行なった後、関連部門からの配送計画をネットワーク３を介して対応するネットワーク接続装置４に提供して、必要な消耗品を必要な日程でユーザ先に発送する。 （もっと読む）

本発明は、表示デバイスのためのディスプレイ（２７）上に測定値を出力するための方法に関する。前記方法によると、少なくとも１つの試験対象（１１）上の測定デバイス（２４）によって記録される測定値が、信号処理デバイスへ送られる。測定値が、試験対象（１１）上の各測定点（１４〜２１）で検知される。または複数の測定値が、試験対象（１１）上の各測定点（１４〜２１）で検知される。平均値が、いくつかの検知された測定値から各測定点（１４〜２１）で決定される。少なくとも１つの試験対象（１１）上の各測定点（１４〜２１）の平均値が、電子式卓上計算機を備える評価デバイス内でそれらのランクに従ってソートされ、かつ前記平均値が、上側および下側境界線とともにディスプレイ（２７）上に表される。
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【課題】検体検査における外部精度管理を通信により自動的に実施されるシステム及び方法を提供する。
【解決手段】試薬を用いて患者検体測定を行う分析機の自動外部精度管理システムであって、複数の施設内に配置された分析機により定期的かつ自動的にコントロール測定データーを取得し、通信手段を用いて中央のデータバンクに伝送し、計算手段により該測定データーを予め中央データバンク内に格納されているシステム全体の平均値と比較し、偏差値を計算し、偏差値の大きさによりランク付けした評価を出す自動外部精度管理システム、及び自動外部精度管理方法。本発明のシステム及び方法は、検査業務の省力化を促進することを可能にする。 （もっと読む）

プログラムストリップが装置のプロセッサに更新情報を提供するようになされている。当該装置は、分析物の濃度を測定するようになされている。プログラムストリップは、不揮発メモリとコミュニケーションバスとを含んでいる。前記不揮発メモリは、更新情報を記憶するようになされており且つ装置のプロセッサに通信可能に接続されている。前記コミュニケーションバスは、前記メモリと前記装置のプロセッサとを通信可能に接続する助けなるようになされている少なくとも２つのラインを備えている。
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検査サンプルの検体情報を決定するための測定システム2は、基準材料を含んでいるポータブルホルダ18の情報ユニットに保持されているデータを測定システム2へ読み取るための読取装置16を具備している。基準材料の検体情報の決定において、システム2内で使用される基準測定データを生成するために第１の測定方法にしたがって動作する測定機器10が設けられる。データプロセッサ12はこのように決定された基準材料の検体情報と、第２の異なる測定方法により生成され測定システム2へ読み取られるデータから得られる対応する予想される検体情報との比較を行い、その後測定システム2内で使用するように比較にしたがって信号を発生するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】 複数の分析ユニットのそれぞれにキャリブレーション又は精度管理を行う必要が発生したことを容易にオペレータに知らせることができ、的確にキャリブレーション又は精度管理を各分析ユニットに実行させることができる自動分析装置およびその支援システムを提供。
【解決手段】 自動分析装置は、分析項目が割り当てられた複数の分析ユニット（３Ａ〜３Ｇ）を有する。キャリブレーション又は精度管理を行う必要性が発生すると、状態点検画像面上の複数の表示ブロック（４０１〜４０４、５０１〜５０３）の内の発生原因に関係する表示ブロックが点滅する。その点滅表示ブロックに対応する受付ボタン（４０５〜４０８、５０５〜５０７）が指示されると、関係する分析項目名及び分析ユニット名が表示領域（４１０，５１０）に表示され、キャリブレーション又は精度管理が実行される。 （もっと読む）

本発明は、サンプル、試験片、またはアッセイの臨床的分析においてショートサンプルおよびロングサンプルの不意の使用を防止するための方法とシステムを提供する。このシステムは、サンプルの1つまたは複数の測定可能な特性の1つまたは複数の値を決定するための臨床分析器を含むことができる。これらの値を、データモジュールの中に記憶された基準データと共に使用して、試験されたサンプルがショートサンプル、ロングサンプル、または容認可能サンプルである確率を生成する。サンプルのショートサンプル、ロングサンプル、または容認可能サンプルとしての確率および/または状態は、ユーザに出力される。 （もっと読む）