【課題】迅速に検査結果を得ることができる測定チップ、センサシステム、測定方法を提供する。
【解決手段】捕捉物質スポット１０１と、非捕捉物質スポット１０２とを測定チップ１の測定流路１２に固定し、この測定流路１２にサンプルを流通させ、サンプルが測定流路１２を流れる際の流速とサンプル中の物質と各捕捉物質との吸着速度を測定する。これにより、ダイアグラムの各ノードに示される検査を並列に実行できるので、測定時間を短縮することができる。 （もっと読む）

【課題】血液グルコース濃度等の成分濃度を高い精度で測定する。
【解決手段】（Ｍ−１）個の成分の濃度Ｃａ，Ｃｂ，Ｃｃ，・・・と温度ＴとからなるＭ個（Ｍは２以上の整数）の未知パラメータを有する被測定物に対して、互いに波長が異なるｎ個（ｎは（ｎ（ｎ−１）／２＋１）＞＝Ｍを満たす整数）の光照射手段のうちの１つを用いて光を照射し、周波数シフト（ＦＳ）法により測定結果を得る第１の測定ステップ（Ｓ１）と、選択し得る２つの光照射手段の全ての組み合わせを用いて被測定物に対して光を照射し、光パワーバランスシフト（ＯＰＢＳ）法により測定結果を得る第２の測定ステップ（Ｓ２）と、第１の測定ステップの測定結果と第２の測定ステップの測定結果とから被測定物中の測定対象の成分の濃度を決定する濃度導出ステップ（Ｓ３）とを実行する。 （もっと読む）

【課題】暗電流の影響を除去した高精度な生体情報量を迅速かつ低電力消費で検出する。
【解決手段】暗電流成分を含むアナログ信号からなる生体情報量およびアナログ信号からなる暗電流成分を検出するＰＤ１５と、ＰＤ１５により検出された生体情報量を第１パルス幅に変換し、ＰＤ１５により検出された暗電流成分を第２パルス幅に変換する積分回路２３と、積分回路２３により変換された第１パルス幅を基準クロックでカウントして第１カウンタ値を生成し、積分回路２３により変換された第２パルス幅を基準クロックでカウントして第２カウンタ値を生成するカウンタと、カウンタにより生成された第１カウンタ値と第２カウンタ値との差分により生体情報量を求める演算器とを備える生体情報量検出装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】バイオ物質の検出のためのサンドイッチ法のうち、第２バイオ物質で修飾された磁性粒子に他の磁性粒子を結合させてから光学的に観察する方法を、検出領域面上にマーカーを設けることなく実施できるように改良する。
【解決手段】バイオ物質の検出のためのサンドイッチ法で、検出の対象となる抗体２を抗原で挟みこみ、一方の抗原が基板６の検出領域７に結合し、他方の抗原が第１磁性粒子１と結合した状態を作る（図４（ａ））。その後、第１磁性粒子１よりも大きな第２磁性粒子９を含む第２溶液を基板６に供給して（図４（ｂ））から磁場をかけて、第２磁性粒子９を第１磁性粒子１に結合させる（図４（ｃ））。その後、第１磁性粒子１に結合していない第２磁性粒子９を洗い流してから（図４（ｄ））、基板６の光学的な観察を行う。 （もっと読む）

【課題】本発明は、正常白血球の分類および活性化好中球の検出を可能にする活性化好中球の検出方法を提供することを課題とする。
【解決手段】生体試料中の赤血球が溶血され、白血球の核酸が核酸染色性の蛍光色素によって染色された測定試料を調製し、この試料に光を照射し、該試料中の粒子から生じる散乱光強度および蛍光強度を測定して得た散乱光強度および蛍光強度に基づいて、前記生体試料中の白血球を少なくとも好中球を含む集団と好酸球を含む集団とに分類し、好中球を含む集団と好酸球を含む集団との間に存在する粒子を、活性化好中球として検出する方法により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】散乱光の時間分解波形を高い分解能で取得するための新しい手法の提案。時間分解波形に基づいて、被検体が含有する成分の濃度を高精度に測定する手法の提案。
【解決手段】光源部３０１からの光源光が分岐部３０２によって分岐され、その一方の光が測定光として照射部３０３によって被検体に照射される。そして、被検体からの出射光が集光部３０４によって集光され、中継部３０５によって光変換部３０７に中継される。他方、分岐部３０２によって分岐された他方の光はゲート光として光駆動シャッター部３１１に導光される。この際、ゲート光は、ゲート光導光部３０９によって光路長が変更され、光路長が異なるゲート光がカー材質部３１１Ａに導光される。そして、変更された光路長における光強度の検出結果から時間分解波形が求められて、被検体に含まれている成分濃度が算出される。 （もっと読む）

【課題】装置の小型化を図りつつ、高精度に測定対象物の屈折率を測定することができる屈折率測定装置を提供する。
【解決手段】所定の間隔をあけて近接して配置され、入射端面１１から入射させた照明光を内面反射させて反射端面１２まで導く導光ロッド１０および導光ロッド２０と、導光ロッド１０に照明光を入射させることで、導光ロッド２０内に入射するエバネッセント光の強度を検出する光検出器２７と、光検出器２７により検出されたエバネッセント光の強度の変化から、導光ロッド１０と導光ロッド２０との間に配置された試料Ｓの屈折率の変化を算出するＣＰＵ３０とを備える屈折率測定装置１を採用する。 （もっと読む）

【課題】センサに導入された試料の温度をより正確に推定することができる、携帯型医療機器を提供する。
【解決手段】試料が導入されるセンサ１０がセンサ接続部３０に接続される。温度推定部３３は、センサ１０に導入された試料の温度を推定する。測定処理部３４は、温度推定部３３で推定された試料の温度に基づく補正を行って試料に対する測定処理を実行する。温度検出部２６は、本体２３の内部に設置されて温度を検出する。温度推定部３３は、処理装置（２４、２５）で処理が開始されたタイミングにおいて温度検出部２６で検出された温度である処理開始時温度を記憶し、少なくとも、処理開始時温度が記憶された際に開始された処理装置（２４、２５）での処理が終了するまでの間は、処理開始時温度を試料の温度として推定する。 （もっと読む）

【課題】ノイズを含まず分光精度が高い光学フィルターデバイスを提供する。
【解決手段】光の反射特性および透過特性を有する一対の第１反射膜２５が設けられ、第１反射膜２５間のギャップ寸法を変位させることができる第１波長可変干渉フィルター２０と、光の反射特性および透過特性を有する一対の第２反射膜３５が設けられ、第２反射膜３５間のギャップ寸法を変位させることができる第２波長可変干渉フィルター３０と、を備え、第１波長可変干渉フィルター２０と同じ光軸上に、第２波長可変干渉フィルター３０が配置され、第１反射膜２５は誘電体多層膜、第２反射膜３５は金属膜で形成されている。 （もっと読む）

【課題】発光素子と受光素子とのペアを備えて微細化が可能である。
【解決手段】対をなす発光素子１１と受光素子１２とは共に微細な棒状の素子であり、微細な棒状発光素子１１から放出された光を微細な棒状受光素子１２で受光することによって、微細な棒状受光素子１２の電気特性が変化する。こうして、微細な棒状発光素子１１と微細な棒状受光素子１２との対を非常に微細にして、電子デバイス１０を非常に微細化することが可能になる。 （もっと読む）

【課題】測定対象物に互いに波長の異なる複数種類の測定光を切り替えて照射することにより測定対象物から生じる散乱光を、精度良く検出する。
【解決手段】測定対象物を支持する支持部と、支持部に支持された測定対象物に複数の測定光をそれぞれ照射可能な、互いに異なる位置に配置された複数の光源と、複数の測定光により照射された測定対象物からそれぞれ生じる散乱光を検出する検出器と、測定光の測定対象物への光路を含まない領域であって、散乱光を検出可能な領域である測定領域内に検出器を移動可能な移動機構とを備える。 （もっと読む）

【課題】目的の層以外の層によるノイズの影響を軽減する濃度定量装置を提供する。
【解決手段】光路長分布記憶手段１０２と、時間分解波形記憶手段１０３と、光路長バラツキ記憶手段１０４と、照射手段１０５と、受光手段１０６と、光強度取得手段１０７と、光路長取得手段１０９と、光強度モデル取得手段１１０と、光強度取得手段１０７が取得した光強度と、光路長取得手段１０９が取得した複数の光散乱媒質の層の各々の層の光路長と、光強度モデル取得手段１１０が取得した光強度モデルと、光路長バラツキ記憶手段１０４に記憶された複数の光散乱媒質の層の各々の層の光路長バラツキと、に基づいて、任意の層の光吸収係数を算出する光吸収係数算出手段１１１と、光吸収係数算出手段１１１が算出した光吸収係数に基づいて、任意の層における目的成分の濃度を算出する濃度算出手段１１３と、を含む。 （もっと読む）

【課題】装置の大型化および複雑化を伴うことなく、装置分析部の自動校正を行い、また装置の状態を保証できる自動分析装置を提供する。
【解決手段】測光位置に配置されるとともに試料と試薬との混合液を収容する反応容器に光を照射する光源と、前記混合液からの透過光または散乱光を検出する光度計を備えた自動分析装置であって、前記反応容器が配置される反応ディスクに、前記光度計の校正および状態チェックに用いる校正部材を備えており、前記校正部材により、光度計の校正が定期的に自動で実施され、光度計の光量変動や、反応容器の汚れ、恒温槽循環水の異物による汚れなど装置分析部の状態チェックが定期的に自動で実施される。 （もっと読む）

【課題】１つの回転する反応ディスクに複数の光度計を配置する場合において、隣接する光度計からの光源光が迷光となるため、光源同士の距離を離さなくてはならず、極力同時点での反応を測定し、複数の光度計の測定結果を比較検証することが困難であった。
【解決手段】光度計の光源と検出器の位置を反応ディスクの内側・外側の逆に配置することで、お互いの検出器の検出範囲に隣接する光度計の光源光が入ることを防げるため、従来よりもより近くの反応セルの光度計の測定結果を得ることができる光源・検出器の配置とすることができ、反応セルの測定までのタイムロスを低減し、ほぼ同時点での検出結果が得られることで、より信頼性のある結果が得られる。 （もっと読む）

【課題】レーザー光で血液中のラマン活性物質を、簡単な構成で簡便に迅速かつ経時的に検出し、血液や血管壁の薬物特効などの各種特性を精度よく測定するレーザー光を用いたエバネッセント光のプラズモン共鳴効果と表面増強ラマン散乱分効果を用いたカテーテルラマン分光システムを提供する。
【解決手段】レーザー発信装置２からレーザー光８を中空光ファイバー１０を通してカテーテル１に導入し、このカテーテルを患者や動物検体の血管６に挿入して血液中の成分や血管碧内部の成分を測定する。カテーテル１にはラマン散乱光表面増感処理、被検体に挿入することで、励起レーザー光は、カテーテルに開けられた窓や、先端部から照射し、先端部では通常のラマンスペクトルも測定する。こうして、血漿中や血管碧ラマン活性物質を高い感度で測定することを可能とすることを特徴とするエバネッセント光表面増強ラマン散乱分効果を用いたラマン分光カテーテルシステム。 （もっと読む）

【課題】気泡による反応の阻害を回避でき、反応場形成物の劣化が抑制される計測装置及び方法を提供する。
【解決手段】流路は、気泡検出区間及び反応区間を順に経由して液体入口から液体出口へ至る。プリズムは金膜の一方の主面に密着する。抗体固層膜は、金膜の他方の主面に定着し、反応区間に配置され、反応物が反応する反応場を形成する。照射機構は、気泡検出光又は励起光をプリズムに照射する。気泡検出光は、プリズムの内部を進行し気泡検出区間へ向かう。励起光は、プリズムの内部を進行し反応区間へ向かう。測定機構は、気泡検出区間を透過した気泡検出光又は気泡検出区間において反射された気泡検出光の光量を測定し、反応場から放射される表面プラズモン励起蛍光の光量を測定する。気泡検出部は、当該光量の測定結果を測定機構から取得し、気泡検出区間への気泡の混入を検出する。 （もっと読む）

【課題】測定ポイントの決定を精度良く行うことが可能な脳活動状態解析装置等を提供すること。
【解決手段】被験者に対して与えられる脳活動上のタスクの状態を検知するタスク状態検知手段と、複数の測定ポイント毎にタスクの状態に対応付けられたデータであって複数の受光手段の測定データに基づく指標値が変動する指標データを生成する指標データ生成手段と、指標データ生成手段により生成された指標データを、指標値とその時間微分値とを二軸とする位相平面上のデータに変換して記憶手段に格納する変換手段と、記憶手段に格納された位相平面上のデータを前記タスクの状態毎にグループ分けし、グループ分けに依存した位相平面上のデータの散らばりに基づき記複数の測定ポイントのそれぞれを評価した評価値を算出する評価値算出手段と、を備える脳活動状態解析装置。 （もっと読む）

【課題】バッグの種類に関わらず血液成分製剤の良否を比較的簡便に判別することが可能な血液成分製剤用検査装置を提供する。
【解決手段】可視光を照射する発光部２６と、反射光を受光する受光部２８と、受光した光のスペクトルを測定し当該スペクトルに数学的処理を施す演算処理部３０と、演算処理部３０による演算結果に基づいて、血漿製剤の良否を判別する判別部３６とを備える血液成分製剤用検査装置１。演算処理部３０は、受光部２８が受光した光のスペクトルを測定するスペクトル測定部３２と、スペクトルを２次微分して所定の可視光波長領域におけるピーク強度を算出するピーク強度算出部３４とを有する。判別部３６は、算出されたピーク強度の換算値が、所定の基準値を超えているか否かを判定し、当該判定結果に基づいて、血漿製剤の良否を判別する機能を有する。 （もっと読む）

【課題】適切な測定結果を得ることのできる成分分析装置を提供する。
【解決手段】成分分析装置１は、血液７０を内包する密閉容器６０に対して近赤外光を照射する機能および照射した近赤外光を受光する機能を有する測定部２０と、血液７０を流動させる流動装置５０とを備えている。流動装置５０は、密閉容器６０を傾斜させることにより血液７０を流動させる。 （もっと読む）

【課題】成分の分析のために測定対象の量が目減りすることを抑制することのできる成分分析装置を提供する。
【解決手段】成分分析装置１は、被測定部分３２に照射した近赤外光の拡散反射光により血液中のグルコース濃度を測定する測定部２０を備えている。被測定部分３２は血液の流路を形成するチューブ３０に設けられる。また、照射部２４Ａから受光部２５Ａまでの光ファイバー間距離ＬＦは、「０．２ｍｍ」以上かつ「１ｍｍ」以下に設定される。 （もっと読む）