【課題】本発明は、原子力プラントの放水路に設けられた放射線モニタ装置の大型化を抑制することを目的とする。
【解決手段】本発明は、原子力プラントから排出される海水が流れる放水路に設けられた、原子力プラントの放水路放射線モニタ装置であって、海水中の放射線を検出する検出器と、端部に検出器を収容し、海水面より下側に検出器を配置する円筒状の第１保護管と、第１保護管の外周側に設けられ、海水面より下側の第１保護管を覆う第２保護管と、第２保護管を固定構造物に固定する支持構造体とを備えることを特徴とする。
【効果】本発明によれば、原子力プラントの放水路に設けられた放射線モニタ装置の大型化を抑制できる。 （もっと読む）

１つ以上の放射線量を測定するための線量計；ならびにＲＦＩＤタグリーダーと通信するためのアンテナおよびデータを格納するための不揮発性メモリを備えるＲＦＩＤタグを備えるデバイスが開示される。
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１つ以上の光励起ルミネセンス（ＯＳＬ）センサを備える放射線量計が開示される。
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【解決手段】単一エネルギガンマ線源による、同位体識別、分析およびイメージングのための二重同位体ノッチ観測機は、観測対象の下流に位置する３つの検出器からなる検出器構成を含む。後の検出器は、ビームモニタとして動作する積分型検出器であり、その表面に到達するトータルのビームパワーを監視する。先の検出器および中間の検出器はそれぞれ、ホイルを囲む積分型検出器を含む。これら２つの検出器のホイルは同じ原子の材料により形成されるが、各ホイルは異なる同位体である。例えば、第１ホイルはＵ２３５を含んでもよく、第２ホイルはＵ２３８を含んでもよい。これらのホイル片を囲む積分型検出器は、ホイルから散乱されるトータルのパワーを測定し、最終ビームモニタと同様な構成を有してもよい。較正後、非共鳴フォトンは両方のホイルから同等に散乱されるであろう。 （もっと読む）

本発明は、各チャネルiがE_i〜E_i+ΔE_iのエネルギー範囲に対応するチャネルの数Ncに応じて、Ｘ線放射の測定されたスペクトラム（Sp_mes）を補正する方法に関する。本方法は、エネルギーE_i及びE_jを有する２つの相互作用を分離する一時的な偏差Δtの間隔のサイズを決定する関数δt_i,j(k)を決定し、エネルギーのスタッキングが検出したエネルギー値E_kをもたらし、前記関数δt_i,j(k)から、チャネルkで計数されたイベントがそれぞれエネルギーE_-i及びE_jの２つの相互作用のスタックに対応する確率関数P_i,j(k)を決定し、前記確率関数P_i,j(k)から、単独で前記スタックにのみ対応する、測定されたスペクトラム（Sp_mes）の一部であるスタック・スペクトラム（Emp）を決定し、前記測定されたスペクトラム（Sp_mes）と前記スタック・スペクトラム（Emp）との間の差異によって少なくとも第１の補正したスペクトラム（Sp_cor）を計算又は推定する。 （もっと読む）

方法において、ターゲットから、ターゲットガンマ線スペクトルが取得され、ターゲットガンマ線スペクトルから、ターゲットデータセットが用意される。このデータセットは複数の強度値を含み、各強度値は、ターゲットガンマ線スペクトルにおけるガンマ線エネルギーまたはガンマ線エネルギーの範囲を表すエネルギービンに関連付けられている。ターゲットデータセットは次いで前処理されて、主成分空間に投影された、前処理されたデータライブラリを含む、主成分空間に投影される。次いで、主成分空間において、投影された前処理されたターゲットデータセットと、投影された前処理されたデータライブラリの1つまたは複数のクラスタとの間の距離が測定され、この距離が、ターゲットに異常な放射線物質が存在するかどうかを判定するために、所定の閾値距離と比較される。
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イオン誘起衝突電離検出器及びその使用に関するシステム、デバイス、及び方法が開示される。或る特定の実施の態様では、検出器は、１つ又は複数のウェルを有する誘電体層を備えることができる。ウェルの開口を収容するためのアパーチャを画定するアノード層を、誘電体層の一方の面上に配設することができ、固体抵抗性カソード等のカソードを、ウェルのそれぞれにおいて電界を与えるように、他方の面上に配設することができる。ウェル寸法等の種々の設計パラメーター並びに圧力及び高電圧等の動作パラメーターが開示される。或る特定の実施の態様では、こうしたイオン検出器は、正イオン等の電離生成物を検出するために、低圧ガス容積に結合することができる。こうしたシステムは、単一イオン計数能力を提供するように構成することができる。イオン検出器を実装することができる種々の例示的な用途も開示される。 （もっと読む）

【課題】脳梗塞やアルツハイマー病の診断で使用されるＰＥＴでは局所脳血流量、酸素代謝量などの測定を行う場合、動脈血中放射能濃度を測定する必要があり、現在は患者の動脈からの直接採血を行っている。このため患者に肉体的・精神的苦痛を与えるとともに採血に当たる医療従事者の血液感染の問題がある。
【解決手段】以上の問題を解決するために、消滅γ線の同時計数法により非侵襲的に動脈血中放射能を測定する。また２対以上の同時計数系を用いることによりより信号雑音比を向上させ非侵襲的に動脈血中放射能を精度よく測定する。 （もっと読む）

本発明は、主同位体および少なくとも１つの不純物同位体を有する核分裂性物質の同位体比を決定するための方法に関し、それが、次のステップ、（１）核分裂性物質（Ｂ）のガンマ線ピークの、それぞれのエネルギーＥ_１およびＥ_２での正味表面積Ｓ（Ｅ_１）およびＳ（Ｅ_２）を測定するステップ、（２）エネルギーＥ_１およびＥ_２での全基準吸収効率Ｒ_Ｏ^Ｐ（Ｅ_１）およびＲ_Ｏ^Ｐ（Ｅ_２）を測定するステップ、（３）核分裂性物質の全効率移動Ｔ（Ｅ_１）およびＴ（Ｅ_２）を計算するステップ、ならびに（４）方程式（Ａ）を使用して核分裂性物質の同位体比Ｒを計算するステップを含み、ただしＫ１は、主同位体および不純物同位体に依存する周知の量であり、Ｋ２は、エネルギーＥ_１およびＥ_２に依存する周知の量であることを特徴とする。
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【課題】原子炉の設備の状態および運転状況による影響を踏まえつつ、原子炉周辺の作業場の放射能の線量率を目標とする値まで確実に低下させ、且つ可能な限り迅速に冷却を行う原子炉制御支援システムを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明にかかる原子炉制御支援システム２００の構成は、目標雰囲気線量率を入力する入力部２２０と、線量率−放射能量相関データ２３２と、放射能変化量−温度降下率相関データ２３４と、を記憶する記憶部２３０と、クラッドの量を取得する持込量取得部２４０と、温度降下率を算出する演算部２５０と、温度降下率を出力する出力部２６０と、を備え、演算部は、目標雰囲気線量率と線量率−放射能量相関データとから放射能量を演算し、放射能量とクラッドの量とから変化量を演算し、変化量と放射能変化量−温度降下率相関データとから温度降下率を算出することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】煩雑になる検査要員を必要とせず、迅速で有効な乗物の内室、荷物コンテナ、または他の対象の検査装置を提供する。
【解決手段】道路走行能力があるバンなどの包囲された運搬機構に基づいて、人間も含む検査対象を検査する検査システム。運搬機構は、格納ボディまたは装甲により特徴付けられる。貫通放射線源と貫通放射線をビームに形成するための空間モジュレータとは、共に運搬機構のボディ内に完全に収容されており、時間変化走査プロファイルにより対象を照射する。検出器モジュールは対象の内容物により散乱された貫通放射線に基づく散乱信号を発生し、相対移動センサは運搬機構と検査対象との相対配置に基づいて相対移動信号を生成する。散乱信号及び相対移動信号に部分的に依存して信号から対象の内容物の画像が形成される。散乱検出器モジュールとは別々でも部分でもよい検出器が、放射性物質の崩壊生成物に対する感度を示すようにしてもよい。 （もっと読む）

【課題】簡便且つ小型化を目指して、放射性同位元素標識化合物溶液が入ったバイアルの放射能量と液量が正確に測れる装置、そのような装置を備えた自動分注装置を提供する。
【解決手段】一定速度で駆動されて放射性同位元素標識化合物溶液をシリンジ１７が吸い込む。このシリンジ１７に設置されている放射線検出器素子２３からの放射線カウントが、前記一定速度の吸込みに伴い、立ち上がりを開始し、やがて立ち上がりを停止する間の時間を計測し、この計測された時間とシリンジ１７の単位時間当りの吸込み量から吸込んだ液量を測定する。また、立ち上がり停止時の放射線カウントにより放射能量を測定する。 （もっと読む）

本発明は、分光シンチレータの分光性能を最適化する方法を提供し、この方法は、シンチレータを反射体材料で取り囲み、ＰＭＴの近傍又は結晶の下部（ＰＭＴの近傍）に少なくとも１つの位置が存在し、シンチレータのＰＭＴから離れた端部に少なくとも１つの位置が存在する、結晶の３又はそれ以上の軸方向位置において分解能及び光出力を測定する走査を行い、結晶及び／又は反射体の表面仕上げを、結晶の長さ及び異なる方位角にわたって均等な光出力及び最適な分解能を得るように調整することによって行われる。 （もっと読む）

【課題】核医学イメージング装置を用いて診断を行う際、患者に投与された放射性同位体の線量、この放射性同位体の線量測定時刻、患者の体重などの誤入力を防止することにより、常に正確な検査結果を結果画像に反映させることができる核医学診断システム及びこの核医学診断システムの投与線量算出方法を提供する。
【解決手段】放射性同位元素が投与された被検体Ｈの所定部位から放射されるγ線を検出し、その検出データに基づいて被検体Ｈの内部における放射線同位元素の分布画像を生成する核医学イメージング装置１と、被検体Ｈに投与された線量を算出する線量計４とを有する核医学診断システム１００であって、線量計４は、患者に放射性同位体が投与された際、投与された放射性同位体の線量を測定して、この線量と投与された時刻とを示す情報を核医学イメージング装置１に送信する送信手段を備え、核医学イメージング装置１は、線量計４により送信された情報を受信する受信手段を備える。 （もっと読む）

【課題】低コストで除染能力の評価を行う。
【解決手段】この模擬試料１０は、母材１１上に、Ｃｏ層１２、酸化鉄層１３が順次積層されて構成される。酸化鉄層１３は、マグネタイト（四酸化三鉄）層１３１、ヘマタイト（三酸化二鉄）層１３２が順次積層されて構成される。Ｃｏ層１２は、放射性同位元素である^６０Ｃｏ等の付着層を模しており、酸化鉄層１３はその上に付着した錆を模している。除染処理をこの模擬試料１０に対して行い、Ｃｏの蛍光Ｘ線がどの箇所からも許容レベル以下となるまで適宜繰り返すことができ、それまでに要した除染処理量あるいはこれに要した時間の総計の長短によって除染能力を評価することができる。 （もっと読む）

【課題】超ウラン元素のＬＸ線計測を行い、高精度で且つ非破壊でプルトニウム測定可能とする。エネルギー弁別によりプルトニウム同位体とＡｍ−２４１の識別分離を行うことができるようにする。
【解決手段】超伝導相転移端温度計型マイクロカロリーメータを用いて、物質中の超ウラン元素からα線崩壊に伴い放射されるＬＸ線を検出し、エネルギー弁別を行うことによりプルトニウム同位体の直接測定を行うことを特徴とする物質中の超ウラン元素の分析方法である。例えば、１０〜２０ｋｅＶのＬＸ線を、１００ｅＶ以下の分解能で測定することにより、プルトニウム同位体とＡｍ−２４１の識別分離を行う。 （もっと読む）

【課題】核分裂性または放射性物質を検出する新規な方法を提供する。
【解決手段】コンテナ９内の核分裂性または放射性物質、あるいは放射線遮蔽材を検出する方法は、核分裂性または放射性物質、あるいは、核分裂性または放射性物質の存在を隠匿する遮蔽材の存在を検出するため、コンテナ９を移動するためのコンテナクレーンのハウジング２１、２２、２３内に設けられた放射性物質検出装置，並びに放射線遮蔽検出装置によって得られた検出装置の出力をしきい値と比較する。ここで、しきい値は、既知の危険な放射性物質、既知の正規の中身、または、空のコンテナの出力に基づくことができる。さらに、その結果に基づき、コンテナ９に関する次の行動を決定できる。 （もっと読む）

【課題】放射性廃棄物中に含まれる放射性核種の特定、その位置及び充填量（充填状態）を単一の検査装置を用い、単一のプロセスで行う。
【解決手段】被検体１８が内包する放射線源１８Ａが発生する放射線１８Ｂによって標準試料１２の第１の透過画像を得、次に、Ｘ線源１１から照射されるＸ線１９によって、標準試料１２の第２の透過画像を得る。第１の透過画像及び第２の透過画像の大きさに関する相対比と、Ｘ線源１１、放射線源１８Ａ、標準試料１２及び受像器１３の相対的位置関係に基づく幾何学的関係とから、放射線源１８Ａの位置を特定する。放射線源１８Ａによる標準試料１２の第１の吸収特性に対し、Ｘ線１９の強度を変化させることによって、標準試料１２の、第１の吸収特性と合致する第２の吸収特性を得、この際のＸ線１９の強度に基づいて、放射線源１８Ａの種類を同定する。 （もっと読む）

少なくとも１つのコリメート化放射線測定プローブ（６）であって、感度を有する端部が、開口部と観測フィールドとを有する交換可能なコリメータ（２）内に載置されているコリメート化放射線測定プローブ（６）を備える放射線特性化装置に関する。コリメータ（２）はコリメータホルダ（１）に担持されており、コリメータとコリメータホルダとのアセンブリ（３）はスタック内において２枚の遮蔽スクリーン（５）間に挿入されており、遮蔽スクリーン（５）は厚みを調整するように交換可能であり、コリメータとコリメータホルダとのアセンブリ（１１）及び遮蔽スクリーン（５）は、コリメータ（２）の観測フィールド外にある電離放射線源から来る寄生電離放射線に対してプローブ（６）を保護する。 （もっと読む）

癌療法のための患者を同定する方法は、診断用量の検出可能な状態に標識された第１結合剤を患者に投与することを含むことができ、この検出可能な状態に標識された結合剤はある分子標的を結合することができる。本方法は、ある細胞標的を結合できる療法用量の第２結合剤を投与するための患者を選択することをも含み、その際、この選択された患者は検出可能な状態に標識された第１結合剤について陽性の読みを示す。さらに本方法は、療法用量の第２結合剤をその患者に投与することを含むことができる。 （もっと読む）