本発明は、式（１）の金属錯体を含む電子素子、特に、有機エレクトロルミネセンス素子と好ましい金属錯体に関する。
【化１】

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本発明の実施形態は、赤外線（ＩＲ）放射を感知する方法および装置に関する。特定の実施形態において、暗視デバイスは数層の有機薄膜を積層することによって製造することができる。本デバイスの実施形態は、１０〜１５ボルトの範囲の電圧で動作可能であり、従来の暗視デバイスと比較して、製造コストがより低い。本デバイスの実施形態は、有機光トランジスタと有機発光デバイスを直列に組み合わせることができる。特定の実施形態において、全ての電極は赤外光に対し透過性である。ＩＲ感知層はＯＬＥＤと組み合わされて、ＩＲ−可視色アップコンバージョンを提供することができる。暗電流特性の改善は、ＩＲ感知層の一部として正孔の少ない輸送層を組み込むことによって達成することができる。
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本発明は、オプトエレクトロニクスデバイス及びセンサー（sensory）デバイス用の有機金属錯体、並びにかかるオプトエレクトロニクスデバイス及びセンサーデバイスにおけるその使用に関する。本発明の有機金属錯体（三重項エミッタ）は、金属中心及びキレート配位子からなる。これらのキレート配位子の少なくとも１つは、芳香環又は縮合芳香環（複数も可）を含む。これらの配位子の各々は、少なくとも１つ、好ましくは２つの電荷輸送基（ｃｔｇ）で共有結合的に置換される。金属中心にはスペクテーター配位子が更に配位することができる。各々の配位子に２つのｃｔｇが存在することは、現行の技術水準で既知の錯体と比べて、特に有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）における用途に対し以下の明白な利点をもたらす。この電荷輸送単位は分子中心への正孔輸送及び／又は電子輸送を容易にし、エミッタ錯体上で直接の効率的な励起子形成を可能にする。各々の配位子上にｃｔｇが存在することは、環境との相互作用に対する良好な遮蔽を与える。このため、発光消光は強く低減され、発光量子収率の高い材料が得られる。各々の配位子上にｃｔｇが存在することは、異なる分子の発光コア間の分離を増大させ、それにより三重項・三重項消滅又は自己消光効果による望ましくない消光が減少する。本発明の錯体は多くの有機溶媒に高溶解性であるため、湿式化学処理によく適している。 （もっと読む）

【課題】塗布法で膜を形成することができ、発光効率が高く、寿命が長く、特に高温駆動での寿命が長い有機デバイス（特に有機エレクトロルミネッセンス素子）、及びそれを実現する重合性単量体とそれを用いた高分子化合物、有機デバイス用材料（特に有機エレクトロルミネッセンス素子用発光材料）を提供すること。
【解決手段】下記式で表される化合物に重合性官能基が置換した重合性単量体。
Ａｒ^a−Ａｒ¹−（Ａｒ²）_m−（Ａｒ³）_n−（Ａｒ⁴）_o−Ａｒ^b
（Ａｒ^a及びＡｒ^bは、それぞれ独立に、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、９，９−ジアルキルフルオレン環、９，９−ジフェニルフルオレン環、クリセン環、フルオランテン環、ベンゾ［ｂ］フルオランテン環、フェナントレン環、ベンゾフェナントレン環、ジベンゾフェナントレン環、ベンゾクリセン環、ピセン環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環からなる一価の基であり、置換基を有していてもよい。Ａｒ¹、Ａｒ²、Ａｒ³及びＡｒ⁴は、それぞれ独立に、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、９，９−ジアルキルフルオレン環、９，９−ジフェニルフルオレン環、クリセン環、フルオランテン環、ベンゾ［ｂ］フルオランテン環、フェナントレン環、ベンゾフェナントレン環、ジベンゾフェナントレン環、ベンゾクリセン環、ピセン環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環からなる連結基であり、アリール基及びヘテロアリール基以外の置換基を有していてもよい。ｍ、ｎ及びｏは、それぞれ独立に、０又は１である。） （もっと読む）

本発明は、電子素子、特に、有機エレクトロルミネッセンス素子での使用に適している式（１）、式（２）、式（３）および式（４）の化合物に関する。
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本発明は、一般式（１）の化合物、式（１）の化合物の製造方法、化合物の電子素子での使用、式（１）の化合物を含む電子素子に関し、特に、電子輸送材料としての、マトリックス材料としての、電子障壁材料としての、発光材料としての使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（I）の化合物、その電子素子での、好ましくは、蛍光ドーパントのためのホスト材料としての、蛍光ドーパントとしての使用、式（I）の化合物の調製方法および式（I）の化合物を含む電子素子に関する。
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高効率の電子材料のための新規化合物、これを含む有機電子素子および有機太陽電池が提供される。具体的には本発明の電子材料のための新規化合物は下記化学式（１）で表される化合物として特徴付けられる：
【化１】


式中、Ｒ_１とＲ_２またはＲ_３とＲ_４は（Ｃ３−Ｃ１２）アルキレンもしくは（Ｃ３−Ｃ１２）アルケニレンで連結されて、少なくとも１つの縮合環を形成し；ただし、アルキレンもしくはアルケニレンでの連結により
【化２】


のＲ_３とＲ_４から形成される環がベンゼンである場合には、アルキレンもしくはアルケニレンでの連結により
【化３】


のＲ_７とＲ_８から形成される環はベンゼンではない。
【代表図】図１
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本発明は、式（I）の化合物、前記化合物とエミッター化合物との混合物、式（I）の化合物と前記混合物の電子素子での使用および一以上の式（I）の化合物および/または式（I）の化合物とエミッター化合物との混合物を含む電子素子に関する。
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【課題】有機発光素子の更なる高効率化及び長寿命化を実現することが可能な縮合環化合物及び有機発光素子を提供する。
【解決手段】３位および／または１０位に、キノリル基等の置換基を有していても良いピリジル基、フェニル基、ジフェニルアミノ基、Ｎ−フェニルカルバゾリルフェニルアミノ基等の置換基を有する１Ｈ−インデノ［３，２−ａ］ピレン誘導体、および基板１１上に第１電極１３、上記インデノピレン誘導体を含む有機層１５、第２電極１７を設けた発光素子１０。 （もっと読む）

【課題】有機エレクトロルミネッセンスデバイスに用いることができる共役ポリマーを提供する。
【解決手段】下式の基を少なくとも20個含むポリマー。


（上式中、Ａｒは３級アリールアミンを含む共役不飽和基であり、Ｒ¹は独立に、Ｃ₁-Ｃ₂₀ヒドロカルビルである） （もっと読む）

【課題】高効率・長寿命の白色発光の有機電界発光素子を提供する。特に白色発光の有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】リン光赤色発光層１２と、リン光緑色発光層１１と、蛍光青色発光層２２と、蛍光緑色発光層２１とを備える。リン光赤色発光層１２とリン光緑色発光層１１とによりリン光ユニット１が形成される。蛍光青色発光層２２と蛍光緑色発光層２１とにより蛍光ユニット２が形成される。リン光ユニット１と蛍光ユニット２とは中間層３を介して接続されている。好ましくは、リン光ユニット１が蛍光ユニット２よりも陰極４ａ側に配置されている。好ましくは、発光色が、Ｗ色、ＷＷ色、Ｌ色のいずれかである。 （もっと読む）

一般構造：Ｂ−Ｓ−Ａ−Ｓ−ＢのＯＬＥＤ化合物において、棒状核Ａは、縮合芳香族環構造を含んでおり、そしてこの縮合芳香族環構造は、少なくとも１つのさらなるフルオレン環構造と縮合されたフルオレン環構造を含んでおり、この縮合芳香族構造を構成するフルオレン環系は、９位で置換されており、このフルオレンの９位は、酸化に対して感受性がないことを特徴とするＯＬＥＤ化合物。 （もっと読む）

本発明は、発光層に加えて、前記発光層と同じ材料を含むさらなる層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子に関する。 （もっと読む）

【課題】ヘテロ環化合物及び有機発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式１で表されるヘテロ環化合物及びこれを含む有機膜を備えた有機発光素子である：


Ｘ_１は、Ｃ_１−Ｃ_５０の置換または非置換のアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_５０の置換または非置換のシクロアルキル基、Ｃ_５−Ｃ_５０の置換または非置換のアリールチオ基、Ｃ_５−Ｃ_６０の置換または非置換のアリール基、Ｃ_５−Ｃ_６０アリール基で置換されたアミノ基、Ｃ_４−Ｃ_６０の置換または非置換のヘテロアリール基、またはＣ_６−Ｃ_６０の置換または非置換の縮合多環基を示す。 （もっと読む）

本発明は、発光層とカソードとの間に、厚い電子輸送層を含む有機エレクトロルミネッセンス素子に関する。 （もっと読む）

【課題】ヘテロ環化合物及び有機発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式１で表示されるヘテロ環化合物及びこれを含む有機膜を備える有機発光素子：


上記化学式１で、Ｒ_１ないしＲ_１１はそれぞれ独立して、水素原子、重水素原子、Ｃ_１−Ｃ_５０アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_５０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_５０アルコキシ基、Ｃ_５−Ｃ_５０アリールオキシ基、Ｃ_５−Ｃ_５０アリールチオ基、Ｃ_５−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_５−Ｃ_５０アリール基で置換されたアミノ基、Ｃ_４−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０縮合多環基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基またはカルボキシル基を示し、Ｒ_１ないしＲ_１１は、隣接する置換基の１組が互いに結合し、芳香環を形成する。 （もっと読む）

本発明は、新規な複素環誘導体およびこれを用いた有機発光素子に関し、前記新規な複素環誘導体は、有機発光素子の寿命、効率、電気化学的安定性および熱的安定性を大きく向上させることができる。
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【課題】駆動電圧が低くとも、発光輝度が高く、しかも半減寿命が著しく長い有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】陽極層１０、有機発光層１２、および陰極層１６を含むとともに、有機発光層と、陰極層との間に無機化合物層１４が設けてある有機電界発光素子１００において、有機発光層が、式（１）および式（２）で表される芳香族アミン化合物、あるいはいずれか一方の芳香族アミン化合物を含有する。
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【課題】ヘテロ環化合物及びこれを利用した有機発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式１で表されるヘテロ環化合物及びこれを利用した有機発光素子：
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