本発明はヒトにおける瘢痕化阻害のためのＴＧＦ−β３を用いた新しい治療法、及びヒトにおける瘢痕化阻害における新しい使用のためのＴＧＦ−β３を提供する。第１の治療時に、創縁のセンチメートル毎又は創傷が形成される部位のセンチメートル毎に、約３５０ｎｇから１０００ｎｇのＴＧＦ−β３が与えられ；創傷が形成した後、第１の治療の８から４８時間後になされる、第２の治療時に、瘢痕化が阻害される創縁のセンチメートル毎に約３５０から１０００ｎｇのＴＧＦ−βが与えられる。与えられるＴＧＦ−βの量は、それぞれの治療時に同じでもよい。それぞれの治療時にセンチメートル毎に与えられるＴＧＦ−βの量は、好ましくは約５００ｎｇであり得る。ＴＧＦ−β３は皮内注射で与えられてもよい。ヒトの創傷治癒に付随する瘢痕阻害の適切な治療計画を選択するキット及び方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、脊椎動物細胞内において遺伝的にコードされたアミノ酸の数を拡張する翻訳成分を製造するための組成物および方法を提供する。該成分は、直交化ｔＲＮＡ、直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ、ｔＲＮＡ／シンテターゼの直交化対、および非天然アミノ酸を含んでいる。また脊椎動物細胞内において非天然アミノ酸を有するタンパク質、および該タンパク質を製造する方法も提供される。本発明は、脊椎動物細胞内において成長中のポリペプチド鎖に非天然アミノ酸を組み込むために、脊椎動物のタンパク質生合成機構に使用される直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）と直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）との対、それらの各成分などの翻訳成分を有する脊椎動物細胞を提供する。 （もっと読む）

【課題】リンホトキシン−β、リンパ球膜タイプタンパク質を提供すること。また、リンホトキシン−βとリンホトキシン−αのような他のペプチドとの間で形成される複合体およびリンホトキシン−βの多数のサブユニットを包含する複合体を提供すること。これらのタンパク質および複合体を使用して、細胞内で形成されるＬＴ−αを細胞表面に保持し、ＬＴ−α／ＬＴ−β複合体が炎症調節剤、腫瘍増殖阻害剤、Ｔ細胞阻害剤、Ｔ細胞活性化剤、自己免疫疾患調節剤、またはＨＩＶ阻害剤として作用させ得る。さらに、ＬＴ−α／ＬＴ−β複合体の抗腫瘍活性を、ＬＴ−βの遺伝子でトランスフェクトされた腫瘍湿潤リンパ球（ＴＩＬ）によって腫瘍細胞に送達し得る。
【解決手段】配列番号２の配列を含有する、リンパ球膜タイプポリペプチドであるリンホトキシン−β。 （もっと読む）