【課題】ジペプチドを高効率に生成する蛋白質、および該蛋白質または該蛋白質を生産する能力を有する微生物を用いたジペプチドの製造法を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなり、Ｌ−アミノ酸リガーゼ（ＬＡＬ）活性を有する蛋白質、および該蛋白質または、該蛋白質を発現する微生物を用いた、ジペプチドの製造法。 （もっと読む）

【課題】冠動脈心疾患に関連する遺伝的多型、その検出方法および使用を提供すること。
【解決手段】本発明は、冠動脈心疾患そして特に、狭窄およびＭＩに関連する遺伝的多型、ならびに薬物処置に対する応答の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変体タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法に関する。本発明は、新規のＳＮＰ、このようなＳＮＰの固有の組み合わせ、ならびにＣＨＤそして特に狭窄およびＭＩに関係するＳＮＰのハプロタイプの同定に関する。 （もっと読む）

【課題】単量体型の光増感性蛍光タンパク質、光増感活性が高い光増感性蛍光タンパク質、又はＫｉｌｌｅｒＲｅｄとは異なる、励起波長及び蛍光波長を有する光増感性蛍光タンパク質を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなり、発色団補助光不活性化法に用いることのできる、光増感性蛍光タンパク質又はその機能的等価改変体、および該タンパク質をコードするＤＮＡ。また、該タンパク質を用いる光増感性の活性酸素産生方法、さらに標的分子の機能解析方法。 （もっと読む）

【課題】例えば、対象の癌性状態がＩＧＦ１Ｒ阻害剤に応答するかどうかを簡便に決定するための方法を提供する。
【解決手段】本発明は、例えば、対象の癌性状態がＩＧＦ１Ｒ阻害剤に応答するかどうかを簡便に決定するための方法を提供する。本発明は、患者選択法および治療法を含む。本発明は、ＩＧＦ１Ｒ阻害剤で治療するために悪性細胞または新生物細胞を有する対象を選択するための方法であって、上記で論じられている感受性を評価するための方法により前記阻害剤に対する悪性細胞または新生物細胞の感受性を評価する工程を含み、前記細胞が感受性であると決定される場合に前記対象が選択される方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】ヤマトシロアリ、オオシロアリ、コウシュンシロアリ、ムカシシロアリ及びキゴキブリのいずれかの昆虫の腸内共生原生生物群由来のセルラーゼ酵素及びそれをコードするＤＮＡを提供する。
【解決手段】特定の塩基配列又は該塩基配列と９０％以上の同一性を有する塩基配列によってコードされるアミノ酸配列を含むセルラーゼ酵素又はその処理物、該酵素をコードするＤＮＡ及び発現系、並びに、該酵素の製造方法。 （もっと読む）

【課題】完全パリンドロームオペレーター配列に基づくタンパク質発現系を提供する。
【解決手段】発現系は、プロモーター；および完全パリンドロームオペレーター配列を含み、ここにおいて、該プロモーターは、Ｔ７ではない。発現系に用いることができるプロモーターは、一般的には、宿主ＲＮＡポリメラーゼに基づくプロモーター系、好ましくは、大腸菌（Ｅ．coli）ＲＮＡポリメラーゼに基づくプロモーター系である。用いることができるプロモーターの例には、Ｔ７Ａ１、Ｔ７Ａ２、Ｔ７Ａ３、λｐＬ、λｐＲ、ｌａｃ、ｌａｃＵＶ５、ｔｒｐ、ｔａｃ、ｔｒｃ、ｐｈｏＡおよびｒｒｎＢが含まれる。発現系は、好ましくは、発酵によるリコンビナントタンパク質の生産に用いられる。 （もっと読む）

【課題】二重特異性抗体を効率的に精製するための抗体可変領域のアミノ酸改変の方法、改変された二重特異性抗体からなる医薬組成物、並びに、二重特異性抗体医薬組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】二重特異性抗体を構成する2種類の抗体が、抗体可変領域の表面に存在するアミノ酸を改変することによって、2種類の抗体のH鎖の間に等電点の差異を導入し、等電点の違いを利用して、二重特異性抗体をクロマトグラフィーカラムで効率的に精製する方法。また等電点に差のある抗体の定常領域に各抗原結合部位（重鎖可変領域）を組み込み、これらを共発現させることによって、二重特異性抗体をクロマトグラフィーカラムで効率的に精製する方法。 （もっと読む）

【課題】ＣＤ３８に特異的な又はＣＤ３８に対して高親和性を有する抗体、該抗体を用いた治療法並びに検出方法の提供。
【解決手段】ＣＤ３８に特異的な、分離した抗体又は該抗体の機能的な断片の使用であって、前記分離した抗体又は該抗体の機能的な断片が特定の配列を含み、前記分離した抗体又は該抗体の機能的な断片と、前記医薬組成物用の薬学的に受容可能な担体又は賦形剤とを含む医薬組成物が必要な対象に投与されることを特徴とする使用。これらの抗体並びにそれらの抗体を用いる方法を用いて、例えば、多発性骨髄腫のような血液学的悪性疾患を治療することができる。 （もっと読む）

【課題】ヒトＴＳＬＰ核酸およびこれらの核酸にコードされるポリペプチドを提供する。
【解決手段】ヒトにおいて同定、単離、精製された新規ヒトＴＳＬＰポリペプチド、及び前記ポリペプチドをコードする核酸、ポリペプチドの組換え型を産生するための方法、これらのポリペプチドに対し生成された抗体、これらのポリペプチドに由来する断片化ペプチド、およびその使用。 （もっと読む）

【課題】ＨＬＡ−Ａ型分子との結合性に優れるＨＬＡ結合性ペプチドを提供する。
【解決手段】ＨＬＡ−Ａ型分子に結合するＨＬＡ結合性ペプチドであって、特定のＨＬＡ結合性ペプチドを提供する。 （もっと読む）

【課題】シトクロムＰ２Ａ６遺伝子の遺伝型分析のためのｈｔＳＮＰｓ、及びそれを用いた遺伝子多重分析法を提供する。
【解決手段】本発明は、シトクロムＰ２Ａ６（ＣＹＰ２Ａ６）遺伝子の遺伝型分析のためのｈｔＳＮＰ及びこれを用いた遺伝子分析チップに関し、より詳細には、ヒトＣＹＰ２Ａ６遺伝子のハプロタイプ分析のためのｈｔＳＮＰの選別方法、前記ｈｔＳＮＰを用いて前記遺伝子の遺伝型を決定する方法及びそのための遺伝子分析チップに関するものである。 （もっと読む）

【課題】有用な光合成生物の提供。当該光合成生物の有効な利用方法の提供。
【解決手段】少なくとも１のコヘシンドメインＣ１及び少なくとも１のコヘシンドメインＣ２を含む骨格蛋白質と、当該骨格蛋白質の前記コヘシンドメインＣ１の一部又は全部に結合した、ＡＣＣ合成酵素及び前記コヘシンドメインＣ１と結合するドックリンドメインＤ１を含むＡＣＣ合成酵素サブユニットと、当該骨格蛋白質の前記コヘシンドメインＣ２の一部又は全部に結合した、ＡＣＣ酸化酵素及び前記コヘシンドメインＣ２と結合するドックリンドメインＤ２を含むＡＣＣ酸化酵素サブユニットと、を含む人工酵素複合体を産生するように形質転換した光合成生物。 （もっと読む）

【課題】シトクロムＰ２Ｄ６遺伝子の遺伝型分析のためのｈｔＳＮＰｓ、及びそれを用いた遺伝子多重分析法を提供する。
【解決手段】本発明は、シトクロムＰ２Ｄ６（ＣＹＰ２Ｄ６）遺伝子の遺伝型分析のためのｈｔＳＮＰ及びこれを用いた遺伝子分析チップに関し、より詳細には、ヒトＣＹＰ２Ｄ６遺伝子のハプロタイプ分析のためのｈｔＳＮＰの選別方法、前記ｈｔＳＮＰを用いて前記遺伝子の遺伝型を決定する方法及びそのための遺伝子分析チップに関するものである。 （もっと読む）

【課題】植物への芳香性の付与または芳香性の改変に利用できる、新たな遺伝子、より詳細には、テルピネオール合成酵素をコードするポリヌクレオチドおよびその用途を提供する。
【解決手段】テルピネオール合成活性を有するタンパク質をコードする、特定の塩基配列からなるポリヌクレオチド。これらのポリヌクレオチドを植物体に導入することによって、前記植物体に芳香性を付与したり、または、前記植物体の芳香性を改変する方法。 （もっと読む）

【課題】脂肪酸、又はグリセロール等のアルコールを原料として、エシェリヒア・コリを用いて効率よくＬ−アミノ酸を製造する方法を提供する。
【解決手段】特定の位置のアスパラギン酸残基が他のアミノ酸残基で置換される変異を有するエシェリヒア・コリのＲｐｓＡタンパク質を保持し、かつＬ−アミノ酸生産能を有するエシェリヒア・コリを、脂肪酸及びアルコールから選ばれる炭素源を含む培地で培養し、該培地からＬ−アミノ酸を採取することにより、Ｌ−アミノ酸を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、Ｃ型肝炎患者の自然治癒の予測、及びＣ型肝炎患者における薬剤の治療効果の予測を含む、Ｃ型肝炎患者の経過予測方法を提供することである。
【解決手段】前記課題は、Ｃ型肝炎患者の経過を予測する方法であって、（１）Ｃ型肝炎患者由来の核酸試料の（ａ）遺伝子多型ｒｓ８０９９９１７及び（ｂ）遺伝子型多型ｒｓ７２２５８８８１を分析する行程、並びに（２）（ａ）遺伝子多型ｒｓ８０９９９１７のアレルの組み合わせである［Ｔ／Ｔ］、［Ｔ／Ｇ］、及び［Ｇ／Ｇ］、並びに（ｂ）遺伝子型多型ｒｓ７２２５８８８１のアレルの組み合わせである［ｎ≧１３／ｎ≧１３］、［ｎ≦１２／ｎ≧１３］、及び［ｎ≦１２／ｎ≦１２］を分類し自然経過又は薬剤の治療効果を予測する工程、を含むことを特徴とする、Ｃ型肝炎患者の経過予測方法によって解決することができる。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−１７ＡおよびＩｌ−１７Ｆに結合し、ＩＬ−１７ＡおよびＩＬ−１７Ｆの活性の阻止、阻害、低減、拮抗または中和に関与する抗体、並びに、同抗体の使用方法を提供する。
【解決手段】ＩＬ−１７ＡおよびＩＬ−１７Ｆの両者に結合する交差反応性モノクローナル抗体またはその抗原結合断片。前記抗体を産生する、クローン指定番号３３９．１５．３．６（ＡＴＣＣ特許寄託物名称ＰＴＡ−７９８８）のハイブリドーマ、ならびに炎症において同抗体を使用する方法。 （もっと読む）

【課題】ニトリルヒドラターゼを安定的、効率的に発現させたロドコッカス属細菌および、低コストかつ高効率なアミド化合物の製造方法の提供。
【解決手段】ロドコッカス属細菌が有するウレアーゼ遺伝子を欠失または不活性化した遺伝子欠損ロドコッカス属細菌。 （もっと読む）

【課題】CMLおよび関連する癌におけるSTI-571を投与した患者で観察されるSTI-571耐性に関連する機構、ならびに診断法および治療法の提供。
【解決手段】STI-571に対する耐性に関連する変異体（Mutants Associated with Resistance to STI-571）（例えばT315I Bcr-Abl）と呼ばれる新規の遺伝子、および、これにコードされるタンパク質、また診断法および治療法、ならびにMARSを発現するさまざまな癌の管理に有用な組成物。MARSに結合、および/またはその機能活性を調節する分子を同定する。 （もっと読む）

【課題】タンパク質をより安定させるために、および／または凝集を防止するために慣例的に修飾するシステムを提供する。
【解決手段】凝集は、タンパク質の不良な挙動の主な原因である。より安定した変異体を生成するためにタンパク質を修飾するシステムが提供される。前記方法は、より親水性の高い残基（例えば、荷電アミノ酸）に変異させるのに適した、タンパク質表面の非保存性疎水性アミノ酸残基を同定する工程を伴う。表面の任意の数の残基が、より可溶性が高く、凝集に対するより高い抵抗力を持ち、リフォールディング能力が高く、および／または種々の条件における安定性が高い変異体を生成するために変更される場合がある。本発明はまた、本発明の技術により生成される理論上の正味電荷が高いＧＦＰ、ストレプトアビジン、およびＧＳＴ変異体も提供する。また、いずれかの対象タンパク質においてこのような修飾を実施するためのキットも提供される。 （もっと読む）