組み換えヒト乳房腫瘍モデルを開示する。マウスに組み込まれるモデルは、自発的に生じる実際の腫瘍を提供し、それによって、天然に起こる乳癌を模倣する。腫瘍は、宿主マウスに移植したヒト乳房上皮細胞から発生したヒト乳房組織から生じるため、遺伝子的にヒトの腫瘍である。移植の前に、乳房上皮細胞を遺伝子的に改変して、（ａ）組み換えヒト癌遺伝子及びＳＶ４０ｅｒ、又は（ｂ）組み換えヒト癌遺伝子、ｐ５３経路を阻害する導入遺伝子若しくはｓｈＲＮＡ、及びＲｂ経路を阻害する導入遺伝子若しくはｓｈＲＮＡを含有させる。
（もっと読む）

【課題】新規ヒト４−１ＢＢ受容体タンパク質を提供すること。
【解決手段】ヒト４−１ＢＢ受容体タンパク質をコードする、特定のヌクレオチド配列を有するｃＤＮＡおよび特定のアミノ酸配列を有するヒト４−１ＢＢ受容体タンパク質を提供する。また、ヒト４−１ＢＢ受容体タンパク質を有する細胞外部分とアルカリホスファターゼからなる融合タンパク質を提供する。さらに、Ｔ細胞活性化を促進するために、４−１ＢＢ受容体タンパク質を有するＴ細胞をヒト４−１ＢＢ受容体タンパク質を認識するモノクローナル抗体で処理する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、フラグメントの会合を駆動するために融合された相互作用ポリペプチドを必要とし、さらに、可溶性かつ安定であり、そしてそれらが融合されるポリペプチドの安定性を変えない蛍光タンパク質および発色団タンパク質に基づく、タンパク質の標識化および相互作用検出のシステムを提供する。１つの実施形態では、試験タンパク質Ｘが、ＧＦＰの１６アミノ酸のフラグメント（β鎖１０、アミノ酸１９８〜２１４）に融合され、融合タンパク質の可溶性を変動させないように操作される。第２の試験タンパク質Ｙは、ＧＦＰの１６アミノ酸のフラグメント（β鎖１１、アミノ酸２１５〜２３０）に融合され、融合タンパク質の可溶性を変動させないように操作される。ＸとＹとが相互作用する場合、それらは、そのＧＦＰ鎖を接近させ、そしてＧＦＰアミノ酸１〜１９８（鎖１〜９）からなる第３のＧＦＰフラグメントとの補完によって検出される。
（もっと読む）

【課題】 検体中のグルタミン酸濃度を、小量の検体を用いて、高感度で、高速で測定する。
【解決手段】 代謝型グルタミン酸受容体の細胞外リガンド結合ドメインタンパク質（ＬＢＤ）に２種類の蛍光物質をそれぞれ結合させた蛍光標識ＬＢＤタンパク質ヘテロダイマーであって、２種類の蛍光物質が蛍光エネルギー移動（ＦＲＥＴ）におけるドナーおよびアクセプターであるヘテロダイマーを検体と接触させ、励起光を照射し、ドナー蛍光物質とアクセプター蛍光物質からの蛍光強度を測定する。 （もっと読む）

【課題】 細胞で、プロモーター及びエンハンサーなどの複数のシス調節配列及び/又は転写因子などの複数のトランス作用性因子の活性を測定するために役立つ、組成物、方法及びキットを提供すること。
【解決手段】 ある実施態様において、各RTUはレポーター配列、レポーター配列内に位置するプロセシングタグ、及びレポーター配列に機能的に結合したシス調節エレメントを含む、ポリヌクレオチドレポーター転写単位(RTU)の集団を含む組成物が提供され、集団内の任意の2つのRTUの間でプロセシングタグ外のレポーター配列は実質的に同一であり、レポーター配列内のプロセシングタグの位置は、例えばそれらのシス調節エレメントにおいて異なる任意の2つのRTUを区別する。これらの組成物、方法及びキットは、例えば生物内で、例えば細胞型又は疾病状態を特定するために更に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】抑制性ニューロンを効率よく観察及び解析することのできる動物を提供する。
【解決手段】小胞性ＧＡＢＡトランスポーター遺伝子の約１００ｋｂｐの５’発現調節領域を含むDNA断片に発現可能に連結されたレポーター遺伝子を非ヒト哺乳動物の染色体上に保持させる。
（もっと読む）

組み換えアデノ随伴ウイルス（ｒＡＡＶ）ベクターが、哺乳類の中枢神経系（ＣＮＳ）に調節可能な導入遺伝子を送達するために提供される。また、ベクターを使用して神経変性病の患者を処置する方法、ならびにベクターを構築もしくは使用するか、あるいは本発明の方法を行うためのキットを提供する。導入遺伝子の配列は、小分子誘導体に応答する転写因子の一以上の結合部位を含む、プロモーター／エンハンサー領域から発現される。導入遺伝子の構築物および転写因子を含む構築物の両方が標的細胞に送達される。調節可能な導入遺伝子は、転写因子として同一のｒＡＡＶベクター上もしくは別々のベクター上で送達される。転写因子は２つのポリペプチド鎖、例えば、ＤＮＡ結合ドメインおよび転写活性ドメインを含んでよく、該ポリペプチド鎖は、ラパマイシンもしくはその非免疫原性の類似体などの二量体化物の存在下で活性化二量体を形成する。本発明のベクター、方法およびキットは、ＡＡＤＣもしくはＧＤＮＦなどの遺伝子をパーキンソン病のような神経変性病の患者の脳に送達するのに使用されてよく、脳におけるＡＡＤＣもしくはＧＤＮＦの発現は、後からラパマイシンもしくはラパマイシン類似物で患者を処置することによって調節可能である。 （もっと読む）

【課題】結核菌、マラリア原虫、トキソプラズマ原虫等の細胞内寄生原虫に由来する遺伝子等と、ユビキチン遺伝子との融合遺伝子(フュージョンＤＮＡ)を構築し、各々の感染宿主に対する遺伝子ワクチンを用い、その遺伝子産物であるユビキチン化された病原体抗原がプロテアソームでプロセッシングを受けることにより、その病原体に特異的なＣＤ８^＋Ｔ細胞を強力に誘導するフュージョンＤＮＡワクチンを提供する。
【解決手段】細胞内寄生病原体由来の遺伝子とユビキチン遺伝子とを結合した遺伝子を含有することを特徴とする遺伝子ワクチン。 （もっと読む）

本発明は、動物への遺伝子産物の送達方法に関する。方法は、プロモーターに機能可能に連結し、遺伝子産物をコードする核酸配列を含む発現ベクターを投与し、眼細胞で核酸配列の転写をアップレギュレートすることを含む。発現ベクターはアデノウイルスベクターであり得る。本発明は更に、少なくとも１つの眼関連障害に関する動物の予防的又は治療的処置の方法を提供する。方法は、血管形成阻害剤及び／又は神経栄養剤をコードする核酸配列を含む発現ベクターを眼細胞と接触させることを含む。１局面では、方法は更に、核酸配列の転写のアップレギュレーションを含む。好ましくは、本発明の方法の２ｘ１０^８アデノウイルス粒子がマウスに投与される場合、核酸配列の発現のレベルは、投与後２８日で、１０分の１より多くは減少しない。 （もっと読む）

【課題】 新規なポリペプチド及びそれらのポリペプチドをコードする核酸分子を提供する。
【解決手段】特定の配列からなるＰＲＯ４７４ポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したＰＲＯ４７４ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、ＰＲＯ４７４ポリペプチドに結合する抗体、及びＰＲＯ４７４ポリペプチドを製造する方法からなる。 （もっと読む）

本発明は、ケモカイン生成を高めるためにZven1及びZven2ポリペプチドを用いる方法を提供する。本発明はまた、腸運動障害を処理し、そしてZven1及びZven2ポリペプチドにより胃腸機能を改良するための方法も提供する。 （もっと読む）

本発明者は、脂肪前駆細胞が脂肪細胞に分化する際には、驚くべきことに、神経伝達物質として知られているセロトニンが深く関わっていることを見出した。本発明は、この知見を原理として用いた、抗肥満剤として用い得る物質を選択するための、物質のスクリーニング方法を提供する発明である。具体的には、本発明は、被験物質をセロトニン受容体５−ＨＴ_２Ａに接触させることによる、当該受容体５−ＨＴ_２Ａの変化を検出して、当該変化を被験物質の脂肪前駆細胞に対する作用として同定して、当該作用を有する被験物質を選別する被験物質の選別方法を提供する発明である。
（もっと読む）

本発明は，改良されたセルフリーの応用方法であって，治療に用いることができる品質の大量の核酸を生成する方法及び合成された核酸を研究，治療及びその他の用途に使用する方法を提供する。これらの方法は，様々な最先端の手順を組み合わせ，治療目的の核酸を手ごろな価格で合成できるように用途を調整している。本発明は，インビトロでローリングサークル型増幅，高いフィデリティーを持つポリメラーゼ，高親和性のプライマー，及び特定の用途のために設計された合理化された鋳型を組み合わせる。発現を目的とする場合，真核生物のプロモーター，目的とする遺伝子のコード配列，及び真核生物の終止配列を含む発現カセットが鋳型に含まれている。増幅に続き，その使用目的に応じてコンカテマーが処理され，この処理には，短い発現カセット（ＳＥＣｓ）を生成するための制限酵素による切断，ＳＥＣを環状化（ＣＮＡｓ）するライゲーション工程，及び／又はｓＣＮＡｓを生成するスーパーコイル化工程が含まれる。最終産物に含まれる細菌エンドトキシンはほとんど検出不能なレベルである。
（もっと読む）

【課題】腸伝染性非Ａ型、非Ｂ型の肝炎（Ｅ型肝炎）の流行病に関与するパキスタン（ＳＡＲ−５５）由来のＥ型肝炎のウイルスが開示される。本発明は、ＳＡＲ−５５の構造領域全体（オープンリーディングフレーム−２；ＯＲＦ−２）の真核細胞発現系での発現に関する。
【解決手段】発現されたタンパク質はＨＥＶウイルス様粒子を形成することができ、この粒子は、診断免疫分析における抗原およびＥ型肝炎による感染に対して防御する免疫原またはワクチンとして機能できる。 （もっと読む）

本発明は、単一分子で機能し、分枝鎖アミノ酸を中心とする中性アミノ酸を輸送する新規なアミノ酸トランスポーター及びその遺伝子を提供することを目的とする。 本発明は、配列番号２、４、６又は８で示されるアミノ酸配列からなるか、又は、配列番号２、４、６又は８で示されるアミノ酸配列において１もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸配列からなる、分枝鎖アミノ酸を中心とする中性アミノ酸及びその類似物質をナトリウム非依存的に輸送する能力を単一分子で発揮するタンパク質を提供する。 本発明はまた、配列番号１、３、５、あるいは７で示される塩基配列からなるＤＮＡ、又はそれとハイブリダイズし得るＤＮＡからなる遺伝子であって、分枝鎖アミノ酸をナトリウム非依存的に輸送する能力を単一分子で発揮するタンパク質をコードする遺伝子を提供する。 （もっと読む）

【課題】多発性骨髄腫は抗癌剤に抵抗性を示す難治性の造血器腫瘍であり、従来の化学療法や自家造血幹細胞移植だけでは長期的な治癒が期待できないので、従来の抗癌剤とは作用機序の異なる新しい治療方法としての免疫療法の確立が望まれる。上記の造血器腫瘍や、速進行性の肺癌等の固形癌の治療や再発防止に確固たる術のない現状を打開するため、安全・有効・均質な抗原を用いる癌の免疫療法の確立が期待される。
【解決手段】ヒト骨髄腫ＨＭ１．２４タンパク質に由来の合成ペプチド、該ペプチドを保有の抗原；該ペプチドをコードするＤＮＡ分子；該ペプチドに感作された樹状細胞あるいは該ペプチドの抗原提示細胞；該ペプチドに誘導された細胞傷害性Ｔリンパ球；多発性骨髄腫、白血病、悪性リンパ腫等の造血器悪性腫瘍、及び肺癌、乳癌等の固形癌の治療、転移、及び再発防止に優れて有効しかも安全な免疫療法剤等。 （もっと読む）

【課題】様々に用途がある新規な細菌である、コリネバクテリウム−グルタミカム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｇｌｕｔａｍｉｃｕｍ）における糖などの炭素化合物の代謝およびエネルギー分子の生成に関連する酸化的リン酸化（ＳＭＰ）に関連する核酸およびタンパク質分子の提供。
【解決手段】核酸分子が、特定な遺伝子のいずれも含まない、特定な配列番号で示された配列からなる群より選択された、単離されたコリネバクテリウム−グルタミカムの核酸分子、またはその相補物の提供。 （もっと読む）

新規ポリペプチドをコードする核酸配列が本明細書において開示される。該核酸配列によりコードされるポリペプチド、および該ポリペプチドと免疫特異的に結合する抗体、ならびに新規ポリペプチドの誘導体、変異体、突然変異体、またはフラグメント、ポリヌクレオチド、または該ポリペプチドと特異的な抗体も開示される。ベクター、宿主細胞、抗体、およびポリペプチドおよびポリヌクレオチドを産生する組換え方法、ならびにその使用方法も含まれる。本発明は、該新規ヒト核酸およびタンパク質のいずれか１つと関与する疾患の診断、処置、および予防のための治療方法、診断方法、および研究方法をさらに開示する。 （もっと読む）

【課題】 血管新生および／または血管新生を伴う疾患を検出する方法、ならびに血管内皮細胞を誘導する方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、ＲａｓＧＲＰ２遺伝子の発現を測定することを含む、血管新生および／または血管新生を伴う疾患を検出する方法および動物細胞をアクチビンおよびアンジオポエチンで処理することにより血管内皮細胞を誘導する方法に関する。 （もっと読む）

グルコース輸送を調節するための方法および組成物を本明細書において提供する。 （もっと読む）