【課題】新規な遺伝子導入方法の提供
【解決手段】遺伝子導入ベクター（２）と金磁性粒子（１）との複合体（３）を用いて標的細胞（６）に遺伝子を導入する遺伝子導入方法であって、磁場（８）を印加して前記複合体（３）を前記標的細胞（６）の表面に誘導する工程を含む遺伝子導入方法である。前記遺伝子導入ベクター（２）は、ベクター表面に硫黄原子を有するベクターであり、例えば、ウイルスベクターである。前記金磁性粒子（１）は、磁性粒子（５）の表面に金粒子（４）が接合し又は担持された粒子である。 （もっと読む）

本発明は、トランスジェニック植物イベントに由来する材料の検出に関する。特に本発明は、トランスジェニック植物イベントの選択に依拠し、トランスジェニック植物イベントに由来する遺伝子組み換え材料が試料中に存在するか不在であるかを検出する方法、試薬、キット及び参照用物質を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＲＮＡ複製に関わる宿主側の因子を用いて、植物の生育への影響を最小限としつつ、トバモウイルスに対する抵抗性を付与することが可能なトバモウイルス抵抗性植物を製造する方法、およびその利用を提供する。
【解決手段】植物体内において、ＡＤＰリボシル化因子様ポリペプチドによるトバモウイルス増殖亢進活性を低下させる。これにより、植物の生育への影響を最小限としつつ、トバモウイルスに対する抵抗性を付与することができる。 （もっと読む）

【課題】キク科植物に接種しても、該植物のウイルス症状が殆ど観察されないか、または全く観察されず、また媒介昆虫アザミウマによって伝搬されない特徴を有し、キク科植物の栽培管理を容易なものとする、トマト黄化えそウイルス弱毒ウイルスを提供する。
【解決手段】トマト黄化えそウイルス抵抗性植物を得るための配列番号１記載の塩基配列を含むＲＮＡ。同ＲＮＡを用いたトマト黄化えそウイルス弱毒ウイルス。同ＲＮＡを含むトマト黄化えそウイルス弱毒ウイルスを、予め植物の苗に接種することによりトマト黄化えそウイルス抵抗性植物を得る。また、キク科植物のトマト黄化えそウイルスを防除する。 （もっと読む）

【課題】新規の花色を付与した花卉を得る手段を提供する。
【解決手段】新規アシル基転移酵素活性を有する特定アミノ酸配列からなるタンパク質及びそれをコードする特定塩基配列からなる遺伝子ならびに当該遺伝子を有する植物を作成する方法。新規のアシル基転移酵素活性を有するタンパク質をコードする遺伝子を該遺伝子を持たない植物、当該転移酵素を持たない植物や当該酵素が機能していない植物などに導入すると、いままでにないリンゴ酸を含むアシルアントシアニンを持つ植物、新規の花色を持つ植物を育種することが可能になる。 （もっと読む）

【課題】非アシルアントシアニンとアシルアントシアニンを含む、新しいバイカラー等の複色花色の花卉を有する植物を提供する。
【解決手段】新規アシル基転移酵素タンパク質をコードする遺伝子中に挿入されたトランスポゾンとそれを利用したアシル基を有しないアシルアントシアニンである非アシルアントシアニンとアシル基を有しているアシルアントシアニンを含む花弁を有する植物を作成する方法。欠失等に関るトランスポゾンによる変異の有無を検出することができる。 （もっと読む）

ＣＡＡトリヌクレオチドエレメント繰返しとＣＴジヌクレオチドエレメント繰返しとの組合せ等の、遺伝子発現に有利なエレメントを含むヌクレオチドリーダー配列５’−ＵＴＲ。 （もっと読む）

【課題】大腸菌K12 appAフィターゼ由来の精製された改変型フィターゼ酵素を提供する。
【解決手段】新たに同定されたポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドによりコードされるポリペプチド、該ポリヌクレオチドおよびポリペプチドの使用、並びに該ポリヌクレオチドおよびポリペプチドの生産および単離に関する。さらに詳しくは、該ポリペプチドはフィターゼ活性を有する酵素である。この酵素は、野生型酵素と比較して向上した耐熱性を示す。さらに、この酵素は低いpHにおいて改良されたプロテアーゼ安定性を示す。改変型フィターゼのグリコシル化は、改良された耐熱性とプロテアーゼ安定性を示す。この酵素は天然または組換え宿主細胞から産生させることができ、所望の場合には、フィチン酸の消化を助けるために使用することができる。特に、フィチン酸に富む成分の栄養価を高めるために食品中で使用される。 （もっと読む）

本願は、食肉植物の栽培を含む、少なくとも１つのタンパク質を生産するための方法であって、該植物が該タンパク質またはタンパク質群を発現するように遺伝子改変されており、該タンパク質またはタンパク質群が、該食肉植物トラップの消化分泌液、特にグルー、嚢状葉、トランペット状葉または嚢トラップから収集されることを特徴とする方法の提供に関する。対象となる前記タンパク質は、消化酵素の存在にもかかわらず、機能的である。 （もっと読む）

以下のセグメント（ｉ）〜（ｉｉｉ）：ｉ）ポテクスウイルスＲＮＡ‐依存的ＲＮＡポリメラーゼまたはその機能‐保存的変異体をコードする核酸配列；ｉｉ）ａ）ポテクスウイルストリプル遺伝子ブロックもしくはその機能‐保存的変異体およびｂ）ポテクスウイルス外被タンパク質もしくはその機能‐保存的変異体をコードする配列；またはトバゴウイルス移行タンパク質をコードする配列を含む核酸配列；ならびにｉｉｉ）植物体において、または植物組織においてＲＮＡレプリカから発現可能な非相同核酸配列をこの順序において含む該レプリカを含むか、またはコードする核酸。 （もっと読む）

【課題】有用部分の生産性が高められた植物およびその作製方法を提供することを主な課題とする。
【解決手段】（ａ）イソプレン合成酵素をコードするポリヌクレオチド、（ｂ）５−ホスホメバロン酸キナーゼをコードするポリヌクレオチド、及び、（ｃ）ジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼをコードするポリヌクレオチド、からなる群より選択される少なくとも１種で形質転換され、且つ、有用部分の生産性が高められた、形質転換植物。有用部分の生産性が高められた植物を作製する方法、並びに、該方法により作製された有用部分の生産性が高められた植物、及び、その有用部分。植物の有用部分の生産性を高める方法。有用部分の生産性が高められた植物を作製するためのキット。 （もっと読む）

【課題】広範な植物種で雄性不稔植物体を効率よく作出することができる雄性不稔植物体およびその作出方法を提供する。
【解決手段】雄性不稔植物体の作出方法は、フェノールオキシダーゼをコードするＤＮＡを植物ゲノム中に導入することにより、該植物体を雄性不稔化することを含む。前記ＤＮＡは、担子菌（カワラタケCoriolus versicolor）由来のラッカーゼであることができる。前記ＤＮＡは、前記植物体の雄ずい、及び葯において発現する。 （もっと読む）

一つ又一つより多くの目的とするタンパク質を産生するプロセスであって：（ａ）ＲＮＡレプリコンをコードするヌクレオチド配列を含んでなる第一の異種ヌクレオチド配列、及び前記ＲＮＡレプリコンをコードする前記ヌクレオチド配列に機能可能なように連結された第一の誘導性プロモーターを含んでなる植物又は植物細胞を提供すること；前記ＲＮＡレプリコンは、前記植物中で前記ＲＮＡレプリコンの細胞間移行を提供するタンパク質をコードしていない；前記ＲＮＡレプリコンはポリメラーゼ及び前記一つ又は一つより多くの目的とするタンパク質をコードし、前記ポリメラーゼは前記ＲＮＡレプリコンを複製するために適合されており；及び（ｂ）工程（ａ）の前記植物又は植物細胞において前記誘導性プロモーターを誘導し、それにより前記植物又は植物細胞において前記一つ又は一つより多くの目的とするタンパク質を産生すること；を含んでなるプロセス。 （もっと読む）

本発明は、偶然に出現することが予想される配列の頻度と比較して、所定のヌクレオチド配列中で出現頻度が低いもしくは出現頻度が高い配列モチーフ、または他のヌクレオチド配列に存在する配列の頻度と比較して、出現頻度が低いもしくは出現頻度が高い配列モチーフを同定するために使用できる方法およびアルゴリズム、ならびにこれらの配列モチーフの出現に基づいて配列をスコアリングする方法に関する。このような配列モチーフは、生物学的に有意義であってよく、例えば、これらは、転写因子結合部位，ｍＲＮＡ安定性／不安定性シグナル、後成的シグナルなどを構成し得る。本発明の方法は、とりわけ、それらの系統発生的関連性によって配列もしくは生物を分類するため、または病原体生物の宿主の可能性を同定するためにもまた使用することができる。本発明の方法は、タンパク質の発現を最適化するためにもまた使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、MDCK細胞などのイヌ細胞中での核酸配列の発現にとって有用な新規イヌpol I調節核酸配列を提供する。本発明はさらに、そのような核酸を含む発現ベクターおよび細胞ならびに感染性インフルエンザウイルスなどの、インフルエンザウイルスを作製するためのそのような核酸の使用方法を提供する。 （もっと読む）

細胞又は細胞系、例えばハイブリドーマから、ヒト抗体ｃＤＮＡを単離するためのオリゴヌクレオチドが提供される。本発明はまた、Ｂ．ａｎｔｈｒａｃｉｓの防御抗原へと結合するヒトモノクローナル抗体の、少なくとも１つの所定の重鎖又は軽鎖のＣＤＲをコードするｃＤＮＡ；及び、Ｂ．ａｎｔｈｒａｃｉｓの致死因子へと結合するヒトモノクローナル抗体の、少なくとも１つの所定の重鎖又は軽鎖のＣＤＲをコードするｃＤＮＡ、を提供する。本発明はさらに、本発明の方法に従って単離された１以上のｃＤＮＡを含む発現ベクター、１以上の本発明のｃＤＮＡを発現する宿主細胞、及び１以上の本発明のｃＤＮＡを発現するトランスジェニック植物及び動物を提供する。本発明の特定の実施形態において、発現系は植物をベースとした発現系である。 （もっと読む）

本発明は、向上した耐病性を有する植物を産生するための方法に関する。NRC1タンパク質およびこれらをコードする核酸配列、並びにNRC1タンパク質を産生するトランスジェニック植物が提供される。 （もっと読む）

【課題】 乾燥ストレスなどの環境ストレスに対する耐性を向上させた植物の新たな分子育種手段を提供する。
【解決手段】 シロイヌナズナ中に存在するAt1g13990遺伝子又はAt4g01026遺伝子を植物に導入発現させ、その植物に乾燥ストレスなどの環境ストレスに対する耐性を付与する方法。 （もっと読む）

本発明は、免疫学分野およびタンパク質工学分野の共通部分に、特に、インフルエンザウイルスによる感染の予防に有用な抗原およびワクチンに関する。かかる抗原およびワクチン組成物の産生および使用のための組換えタンパク質抗原、組成物および方法を提供する。本発明は、植物において産生されるインフルエンザ抗原およびワクチン成分を提供する。本発明は、熱安定性タンパク質との融合として生成される１種類以上のインフルエンザ抗原を提供する。本発明は、さらに、インフルエンザ抗原を含有するワクチン組成物を提供する。さらにまた、本発明は、少なくとも２種類の異なるインフルエンザ抗原を含むインフルエンザワクチンを提供する。一部の実施形態において、本発明の組成物は、１種類以上の植物成分を含む。さらには、本発明の抗原およびワクチン組成物の産生および使用のための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、植物の足場ポリペプチド配列に基づくキメラ結合ポリペプチドをコードする核酸ライブラリーを提供する。該ライブラリーを生成する方法についても記載している。

（もっと読む）